Носители химический состав

Название носителя Химический состав Удельная поверхность, м7г (для среднего размера зерен) [c.188]

Важное влияние на протекание реакции по тому или иному механизму, естественно, оказывают химический состав катализатора, природа и кислотность носителя, [c.255]

При выборе носителя следует учитывать 1) химический состав и степень дисперсности носителя 2) физические свойства поверхности 3) количество и концентрацию активных веществ, которые, могут быть распределены на поверхности 4) активную поверхность носителя и величину отношения количества атомов катализатора к числу атомов носителя [22]. [c.63]

Концентрация носителей и скорость рекомбинации на поверхности кристалла должны иметь такие значения, которые обеспечивали бы оптимальные параметры полупроводникового прибора, а именно низкий уровень обратных токов, высокие пробивные напряжения и большие коэффициенты усиления. Отсюда следует, что окружаюш,ая прибор атмосфера должна иметь не только постоянный, но и вполне определенный химический состав. В связи с этим рассмотрим влияние адсорбированных в окисной пленке молекул на перечисленные выше параметры. [c.213]

Химический состав возникающих оксидных пленок (т. е. отклонение от стехиометрического состава), природу дефектов в них, наличие примесей и др. установить трудно. По этой причине, а также вследствие экспериментальных сложностей (применение глубокого вакуума, работа с монокристаллами, необходимость точного измерения образующейся оксидной фазы) низкотемпературное окисление представляет наименее изученную область окисления металлов. Все теоретические работы в области низкотемпературного окисления в той или иной степени основаны на развитии идей Вагнера о механизме высокотемпературного окисления металлов [45]. Вагнер высказал рабочую гипотезу, что при окалинообразовании диффундируют через оксид не нейтральные атомы, а ионы и электроны. Если суммарный электрический ток равен нулю, то через слой окалины должны диффундировать эквивалентные количества положительных и отрицательных носителей тока. Другими словами, либо эквивалентное количество катионов и электронов должно диффундировать в одном и том же направлении, либо эквивалентное количество анионов и электронов — в противоположных направле- [c.41]

Кизельгур (240).— 100. Диатомитовые твердые носители для газо-жидкостной хроматографии (244). —101. Химический состав диатомитов (256). [c.320]

Бентонит (267). — 111, Глауконит (269). — 112. Вермикулит (269). — 113. Аттапульгит (270). — 114. Каолин (271). — 115. Неглазурованные керамические носители для газо-жидкостной хроматографии (271). — 116. Синтетические алюмосиликаты (272). — 117. Цеолиты— молекулярные сита (273). —118. Последовательность вымывания газов на колонках с молекулярными ситами типа 5А (278). — 119. Химический состав некоторых алюмосиликатов (279). [c.320]

Подвижной фазой служит инертный газ (гелий, азот, аргон) или такой газ, как водород, который в условиях газовой хроматографии проявляет себя как инертный. В некоторых особых случаях используют другие газы или пары, например водяной пар (см. гл. 7) или безводный аммиак. Химический состав газа-носителя оказывает весьма незначительное влияние на удерживание веществ и на их разделение. Это влияние описывается вариацией второго вириального коэффициента взаимодействия в газовой фазе, и им можно пренебречь, исключая случаи работы на полых капиллярных колонках с очень высокой эффективностью. [c.12]

Большинство носителей, за исключением асбеста и подобных материалов, можно получить в самой разной форме начиная от порошка и небольших гранул и кончая большими агрегатами неправильной или правильной структуры. Получить более мелкие по сравнению с исходными частицы довольно легко прн.ме-няемые методы измельчения и сортировки частиц хорошо известны. Однако формирование более крупных, чем исходные, частиц осуществить труднее, особенно если носитель должен быть механически прочным. Исключительно для лабораторных целей применяется холодное прессование тонко измельченного вещества, например микросфер двуокиси кремния, с последующим дроблением прессованных таблеток до кусочков или зерен необходимого размера. Однако такие зерна или кусочки недостаточно прочны и их нельзя использовать в производственных процессах. В последнем случае, как правило, требуется, чтобы агрегирование частиц происходило путем спекания или сплавления. Полезным может оказаться применение связующих веществ или присадок, но, если добавляемое вещество существенно влияет на химический состав носителя, его свойства могут изменяться. Обычно порошок переводят в пасту, используя такую жидкость, в которой порошкообразный материал немного растворим. После формования методом экструзии или табле-тирования растворенная часть вещества остается между зернами и при сушке действует как связующее. Например, добавляя разбавленную уксусную кислоту к порошкообразной окиси алюминия с большой удельной поверхностью, получают пасту, из которой формз ют таблетки или гранулы. В процессе про- [c.47]

Химический состав носителей [c.474]

Высокодисперсный носитель, по всей вероятности, имел неоднородную поверхность. Дисперсность частиц и химический состав (содержание на поверхности функциональных групп), очевидно, изменялись во время опыта. Ото влияло на гидрофобность угля и заполнение пор жидкостью. Таким образом, изменялись и условия распределения веществ в порах. Все эти факторы не могли не [c.101]

Химический состав катализатора сам по себе не может служить мерилом его активности. Активность готового катализатора зависит от активного вещества и носителя, из ко- [c.32]

Как видно, на избирательность медного катализатора в отношении окисления олефинов и диенов влияет целый ряд разнообразных факторов химический состав катализатора, состав реакционной смеси, соотношение скоростей реакции, диффузия в порах контакта и т. д. Для достижения высокой избирательности необходимо прежде всего предохранить образующееся карбонильное соединение от окисления путем введения в реакционную смесь водяного пара, определения оптимального количества СигО на носителе, зернения и макроструктуры носителя и т. п. Все эти мероприятия позволят избежать вторичных процессов окисления образующихся альдегидов и кетонов и достичь истинной селективности СпгО, обусловленной соотношением скоростей параллельных реакций. Дальнейшее увеличение селективности СигО может быть достигнуто путем введения в катализатор и газовую смесь соответствующих добавок, подбором соответствующего носителя и т. п. [c.80]

Наибольший интерес как носители представляют пористые стекла, которые получают выщелачиванием щелочно-боросиликатных стекол. Изменяя химический состав исходного стекла и условия предварительной термообработки, изготовляют пористые стекла с заданными размерами пор, колеблющимися в очень узких пределах [14]. Такие стекла выпускаются для газовой и гель-про-никающей хроматографии. Недавно обнаружено, что по величине емкости по экстрагенту пористые стекла не уступают другим носителям [218]. Марки стеклянных носителей и их фирмы-производители приведены в табл. 4. Некоторые фирмы производят гидрофобизированные стекла. [c.192]

Изотопный носитель — соединение неактивного изотопа или смеси изотопов исследуемого элемента (или образованное этим элементом простое вещество) химический состав этого соединения (простого вещества) тождествен химическому составу радиоактивного микрокомпонента. Например, для выделения изотопа фосфора Р, получаемого облучением серусодержащих соединений нейт- [c.167]

Выделение радионуклидов в присутствии их изотопных носителей проводят обычно с использованием широко известных методов аналитической химии. При выборе той или иной схемы разделения принимают во внимание химические свойства определяемых радиоэлементов, а также химический состав анализируемых проб. На рис. 4.52 приведена в качестве примера схема распределения радионуклидов в ходе радиохимического анализа проб атмосферных выпадений (осадков, аэрозолей воздуха). Показано распределение радионуклидов, дающих основной вклад в смесь продуктов деления с возрастом гЗ месяцев, а также естественных радионуклидов К, Ra и наведенного >Zn. [c.532]

Гартвиг [46] исследовал реакцйи изомеризации и гидрокрекинга к-гексана. Он использовал микрореактор непрерывного действия, соединенный с газовым хроматографом через кран-дозатор. Катализатором служил палладий, осажденный на различных носителях. В реактор помещали 2 мл катализатора, при этом длина его слоя получалась равной 50 мм. Газ-носитель (водород) был также одним из реагентов поток водорода пропускали через термостатируемый сатуратор, содержащий к-гексап. С помощью этого сатуратора регулировали концентрацию к-гексана в потоке. Гартвигу удалось показать, каким образом химический состав продуктов реакции и распределение изомеров зависят от температуры и типа катализатора. В своей статье Гартвиг [46] не приводит данных о скоростях реакций. [c.58]

Сопоставлен химический состав и физико-механические свойства высокопрочных горных материалов Армянской ССР, возможных носителей катализатора в процессе оксосинтеза. [c.167]

Фильтрование и промывка осадков карбонатов никеля и меди. Образовавшийся в осадочном чане осадок карбонатов никеля и меди на носителе освобождают от маточного раствора путем фильтрования, а затем тщательно промывают водой температурой 30—40° С для удаления избытка углекислого натрия и образовавшегося сернокислого натрия, так как они, как указывалось выше, ухудшают качество катализатора. Использование воды более высокой температуры изменяет химический состав и кристаллическую структуру осадка и снижает скорость его промывки и активность катализатора. [c.164]

В настоящем сообщении приведены результаты исследования условий декобальтизации растворами серной кислоты и термической декобальтизации на стационарном носителе и без него при атмосферном и повышенном давлениях. В качестве стационарного носителя использована пемза Анийского месторождения, имевшая следующий химический состав (по данным Института геологии АН Армянской ССР), % [c.73]

Химический состав, % (масс.) Насыпная плотность, г/см Удельная поверхность, м /г Механическая прочность на истирание, % Платиновая чернь [0,1% (масс.)] на А Оз 0,75-0,86 150 92 Платиновая Кольцевидный чернь [0,2% носитель с на-(масс.)] на А Оз несенной Р1 0,75-0,86 0,87 150 22 92 — 0,3% (масс,) Р1 99,7% (масс,) на А Оз 0,6-0,7 150-180 70 [c.43]

Название носителя Химический состав Удельная поверхно<сть, мVг (для среднего размера зераи) [c.184]

Химический состав и структура носителя катализатора также играют важную роль в формировании его активности и особенно в его стойкости к отложению кокса и металлов. Так, на специальным образом подготовленной окиси алюминия (содержание гйДрат-ной воды 1,2—1,6 моль/моль) значительно уменьшается отложение металла и углерода по сравнению с обычной 7-окисью алюминия . [c.321]

Сложный химический состав обусловлен многочисленными требованиями, предъявляемыми к промышленным контактным массам. Катализаторы редко являются индивидуальными соединениями. Обычно они представляют-шбо месь кймпо нтов, дающих несколько кристаллических фаз. Такую смесь называют контактной массой, в ней одни вещества — собственно катализаторы, а другие служат модификаторами, активаторами или носителями [1, 20—23]. Катализаторы называют смешанными, если они содержат в соизмеримых количествах два или более компонентов, обладающих индивидуальной каталитической активностью для данной реакции. [c.61]

Активность катализатора характеризует его производительность. Чем активнее катализатор, тем меньше его нужно для превращения определенного количества исходных веществ в конечные продукты за единицу времени. Активность твердого катализатора зависит главным образом от состояния его поверхности. Катализаторы обычно применяются в виде таблеток, шариков или зерен небольших размеров. Для увеличения поверхности часто катализатор наносят на подложку (носитель), обладающую пористой поверхностью. В качестве носителей применяют активированный уголь, пемзу, кизельгур, окись алюминия, силикагель и искусственные цеолиты различных марок. Носитель повышает активность катализатора, придает ему механическую прочность и уменьшает, его расход. Активность многих катализаторов удается повысить добавлением небольшого количества так называемых промоторов, или активаторов. Действие активатороь может быть различным. Одни вещества увеличивают внутреннюю поверхность катализатора, т. е. воздействуют на его структуру и способствуют ее сохранению во время работы. Такие промоторы получили название структурных. Другие активаторы изменяют химический состав поверхности катализатора, увеличивают число активных центров. Такие активаторы получили название химических. [c.217]

Прп выборе носителей необходимо учитывать их природу и свойства, а также избирательное действие. Кроме структурной характеристики (аморфность, кристалличность, компактность поверхности), должны учитываться и следующие особенности носителей 1) химический состав и степень дисперсности 2) физические свойства поверхности (пористость, адсорбционные качества, электрические свойства, механическая прочность) 3) количество и концентрация катализатора, которые могут быть получены на носителе (толид,ииа нанесения, поглотительная емкость) 4) активная поверхность носителя и величина отношения [c.83]

При дегидрировании бутана в промышленности применяют хромовый катализатор (СггОз на алюмооксидном носителе). В процессе работы катализатор покрывается углистыми отложениями и изменяет свой химический состав. Для восстановления активности катализатора необходима его регенерация, которая проводится в регенераторе. При продувке катализатора кислородсодержащим газом углистые соединения выгорают, а низшие оксиды хрома окисля- ОТСЯ [1]. [c.293]

Смола Химический состав Носитель Обменная емкость, мэкв 1 Удельный ооьем . мл г сухой СМ0.1Ы Примечания [c.438]

Фирма Лахема производит твердые носители для га-зо-жидкостной хроматографии — Хезасорб и Хроматон Ы, Хроматон К-супер, Хроматон М-супер, инертон и инертон-супер. Указанные носители по своим основным параметрам (пористая структура, химический состав, эффективность) близки к американским Хромосорбам XV и Р [2, 10], Хроматон N обладает у ким распределением пор и не содержит микропор, снижающих эффективность разделения. Низкое содержание каталитически активньгх оксидов типа КгОз, прежде всего РегОз, позволяет работать при высоких температурах и низкой степени смачивания, не опасаясь каталитического разложения разделяемых веществ. Высокая химическая чистота и малая удельная поверхность обуславливают адсорбционную инертность носителя, которая очень важна, особенно при разделении сильнополярных веществ на носителе с низкой степенью смачивания. [c.276]

Не меньшее влияние на активность катализатора оказывают химический состав носителя соотношение между количествами металла и носителя. Сравнительные результаты испытаний активности катализатора Ы1-Мп-А1оОз, высаженного на различных носителях, показывают, что наибольшей активностью обладает катализатор, высаженный на кизельгуре. Исследования показывают, что оптимальное соотношение металла и носителя равно 1 1. При изменении этого соотношения в ту или другую сторону активность катализатора понижается. [c.368]

В данной монографии Д. Андерсон не описывает каталитические процессы, а сосредоточивается на подробном рассмотрении всех физико-химических характеристик катализаторов, которые могут оказывать влияние на их каталитические свойства это размеры и форма кристаллов металла, величина поверхности, ее строение и химический состав, пористая структура зерен катализатора, природа и структура носителя, взаимодействие каталитически активного металла с носителем, поверхностный состав поликомпонентных металлических катализаторов, термическая устойчивость, хмеханическая прочность и многое другое. Все эти характеристики оказывают существенное влияние на каталитические свойства и практическую ценность металлических катализаторов. [c.5]

Значительное внимание уделялось подбору гидрирующего компонента — металла, определению его оптимального количества и формы (окисной и сульфидной). Подбирался Факже алюмо-силикатный носитель и его оптимальный химический состав. [c.69]

Для исследования влияния химического состава носителя на окисляемость Сг в Сг" нами в качестве носителей применялись алюмосиликат, магнийсиликат и алюмомагнийсиликат, на которых осаждалось различное количество СггОз. Химический состав носителей показан в табл. 1, а резуль-таты окисления Сг в Сг в составе катализаторов — на рис. 1, 2, 3. [c.289]

Химический состав носителей хромокисных катализаторов [c.289]

Твердые носители на основе диатомитов используют в ГЖХ наиболее часто. Природный диатомит или кизельгур — осадочная порода, состоящая в основном из панцирей одноклеточных диатомовых водорослей с примесью минеральных частиц. Химический состав диатомита 75—95% гидратированного микроаморф-ного кремнезема ЗЮа примеси — главным образом окислы металлов (А1, Ре, Ка, К, Mg, Са, Т1 и других). Панцири диатомовых водорослей имеют сложную пористую структуру с общей удельной поверхностью около 20 м г. [c.178]

Хроматон получают кальцинированием кремнезема, предварительно очищенного физическим и химическим путями, с последующим формованием в шарики. По своим свойствам хроматон близок к хромосорбу . Хроматон имеет следующий химический состав ЗЮг —93%, АЬОз —3,3%, РеаОз-0,4%, 1102-0,01%, aO-f-MgO — 0,1% и Na20-Ь КгО — 3,4%. Хроматон N обладает узким распределением макропор, он практически не содержит микропор, большинство пор имеет размеры в пределах 1000— 1500 нм. Небольшое содержание каталитически активных окислов типа КгОз, прежде всего Рб20з, позволяет использовать носитель при повышенных температурах и при небольших количествах жидкой фазы без опасности разложения каталитически неустойчивых анализируемых веществ, [c.151]

Баланс сточных вод— ) интенсивность отвода сточных вод от отдельных устройств 2) химический состав сточных вод 3) классификация сточных вод по группам, характеристика их химической структуры и интенсивности протекания 4) выбор метода очистки сточных во1д 5) технический расчет и выбор устройств 6) размещение (компоновка) станций 7) нужное количество носителей энер-гии 8) тех1ноло1гия очистки сточных вод 9) состав бригады для обслуживания станций 10) система контроля и сигнализации 11) инструкция по экаплуатации станций. очистки сточных вод. [c.189]

Анализ с помощью микрореактора импульспого действия проводят следующим образом. Заполняют реактор катализатором и устанавливают в нем необходимые для опыта температуру и давление. Затем включают поток газа-носителя и устанавливают нужную температуру в хроматографической колонке. При изучении каталитических реакций катализатор обычно подвергают предварительной обработке (восстановление, окисление, сульфидирование и т. д.) такую обработку можно проводить и в самом реакторе перед началом анализа. После этого в реактор вводят реагенты. Количество впрыскиваемой жидкости может изменяться примерно от нескольких микролитров до 50 мкл в случае газообразных реагентов их объем может изменяться от 1 до 20 мл. Введенный реагент (если это жидкость) испаряется в потоке газа-носителя и проходит через катализатор в это время и происходит химическая реакция. Продукты реакции, выходящие из реактора, поступают в газовый хроматограф, где происходит их разделение на компоненты, что позволяет установить химический состав продуктов реакции. После ввода первой пробы реагентов и завершения последующего процесса хроматографического разделения можно вводить вторую, третью и т. д. пробы. По последовательности хроматографических ников, соответствующих одинаковым температурам и давлениям в реакторе, можно судить об изменениях активности катализатора. Если при последовательных вводах проб наблюдается уменьшение степени превращения, то это означает, что происходит дезактивация катализатора из-за его отравления, отложения углерода на его поверхности или по другим причинам. В этом случае для того, чтобы добиться постоянной активности катализатора, т. е. такого состояния, когда его активность от пробы к пробе уменьшается незначительно или совсем не изменяется, требуется обычно многократное введение проб. [c.35]