Магний бромистый и RLi иодистый и RLi

С выделением соответственно хлористого или бромистого метила. Возможно, что эти реакции будут иметь значение для приготовления небольших количеств метилгалогенидов в лабораторных условиях. Бромистый магний и иодистый магний в кипящем эфирном растворе [328] легко реагируют с диметилсульфатом [c.71]

Эпоксиды. Реакция карбонильных соединений с бромистым (иодистым) метиленом и амальгамой магния приводит к образованию терминальных олефинов (V, 292) [c.168]

Бромистый водород, иодистый бром, бромистый магний, бромистый бериллий, бромистый цинк, бромистый кадмий, трехбромистая сурьма, бромистый алюминий Бромиды органических веществ бромистый ацетил, бромистый этил, бромистый бутил. бромбензол [c.7]

Материалы магний металлический) эфир этиловый сухой (абсолютный) иод) иодистый метил или бромистый (иодистый) этил (см. опыты 27, 28, 29) какие-либо чистые безводные органические вещества, содержащие гидроксильные или карбоксильные группы бутиловый или амиловый спирт, гидрохинон, бензойная кислота) и т. п. [c.326]

Результаты многочисленных исследований минерального состава пластовых вод показывают, что основную долю растворенных веществ составляют хлориды натрия, магния и кальция. Кроме них (в зависимости от месторождения) могут присутствовать иодистые и бромистые соли щелочных и щелочноземельных металлов, сульфиды натрия, железа, кальция, соли ванадия, мышьяка, германия и др. Но в отличие от хлоридов, содержание которых исчисляется процентами и десятками процентов от общего количества растворенного вещества, содержание остальных солей измеряется сотыми, тысячными и еще меньшими долями процентов. В связи с этим минерализацию пластовой воды часто измеряют по содержанию ионов хлора в единице объема с последующим пересчетом на эквивалент натриевых солей. [c.9]

Не все галоидные соединения вступают в эту реакцию с одинаковой легкостью. Наряду с соединениями, которые реагируют настолько бурно, что реакционную смесь необходимо охлаждать, существуют и такие, которые вообще не соединяются с магнием. Вяло протекающие гриньяровские реакции обычно ускоряют добавлением кристаллика иода или смачиванием магния небольшим количеством эфирного раствора иодистого метилмагния. Бромистые и иодистые алкилы обычно реагируют легче соответствующих хлористых соединений. [c.190]

Летучие галогеналкилы (иодистый метил, бромистый этил) могут частично улетать из реакционной массы и в колбе остается непрореагировавший магний. Если магния осталось до- [c.223]

В реакционную колбу вносят 0,1 г-атом металлического магния в виде стружек, 25—30 мл ТГФ и немного иода (или сулемы, или же несколько капель бромистого этила, или иодистого метила и т. д.), после чего добавляют 0,5 мл винилгалогенида. [c.37]

К 14,6 г (0,61 г-атом) магниевой стружки в 500 мл ТГФ, перегнанного над алюмогидридом лития для удаления воды и перекисей, приливают 61 г (0,61 моля) бромистого винила. Колбу соединяют с холодильником, заполненным сухим льдом. Для начала реакции добавляют несколько капель иодистого метила. По окончании реакции с магнием холодильник с сухим льдом заменяют водяным холодильником и приливают раствор [c.38]

Выходы составляют от 30 до 80%. По типичной методике смесь кетона и бромистого (или иодистого) метилена добавляют по каплям поп перемешивании к суспензии амальгамы магния (в атмосфере аргона). о., р-Ненасыш.енные кетоны реагируют путе.м 1,2- и (или) [c.293]

Бензпинакон был получен действием бромистого фенилмагния на бензил или на метиловый эфир бензиловой кислоты Обычно он получается восстановлением бензофенона, причем в качестве восстановителей применяется цинк и серная или уксусная кислоты, амальгама алюминия и магний и иодистый магний . Настоящий метод основан на исследовании Когена фотохимической реакции, открытой Чиамичианом и Зильбером [c.100]

Третичные амины. В. В. Челинцев [1021, действуя на 1 г-атом магния молем иодистого этила в двух молях диметиланилина, получил реактив Гриньяра, который с бензальдегидом дал этилфенилкарбинол с выходом 62%. Упоминается получение иодистого метилмагния и бромистого фенил-магиил в Ы,Ы-диметилборниламине [103]. Рекомендуется как растворитель также и N-метилморфолин [99]. [c.24]

Расположите (в <ряд перечисленные. ниже галоидопроизвод-ные по убывающей легкости их взаимодействия с магнием а) иодистый метил, хлорбензол, хлористый -пропил, бромистый нео-пентил б) бромистый аллил, бромистый этил, хлористый винил, хлористый изопропил. [c.164]

В водах многих нефтяных месторождений присутствуют иодистые и бромистые соли щелочных и щелочно-земельных металлов. В некоторых водах, возможно, содержатся сульфиды натрия, железа, кальция и нафтенаты. Кроме указанных соединений, которые дают истинные растворы, в воде могут присутствс ать и соли кремниевой кислоты, соединения никеля, марганца, магния, способные образовывать с водой коллоидные растворы и суспензии. [c.10]

Синтез можно проводить, заменив бромистый метил иодистым. В трехгорлую колбу емкостью 1 л, снабженную капельной воронкой, обратным холодильником и мешалкой, помещают 5 г магниевых стружек (0,206 г-атома) и 15 мл абсолютного эфира. Прибавляют 30 г (0,21 моля) иодистого метила, растворенного в 250 мл абсолютного эфира. По окончании приливания раствора иодистого метила перемешивают еще в течение получаса. Прибавляют при перемешивании в течение 1—2 час. 25 г (0,17 моля) 4-М,М-диме-тиламинобензальдегида, растворенного в 400 мл эфира. Магнийорганическое соединение разлагают насыщенным раствором хлористого аммония, к которому прибавлено 5 мл концентрированной соляной кислоты. Эфирный слой отделяют, а водный слой экстрагируют 150 мл эфира. Соединенные эфирные растворы сушат безводным сернокислым магнием, фильтруют, отгоняют эфир, а остаток перегоняют из колбы Кляйзена емкостью 50 мл. Если наблюдается дегидратация после отделения водного слоя, то продукт вновь [c.113]

В колбу прибора для магнийорганического синтеза помещают магниевую стружку, кристаллик иода и осторожно нагревают горелкой до начала возгонки иода (появления фиолетовых паров). (Поблизости не должно быть эфира ) Горелку убирают, колбу охлаждают и к магнию приливают из капельной воронки 1—2 мл раствора 9,3 г свежеперегнанного бутилхлорида в 15 мл абсолютного эфира. Если реакция не начинается, нужно добавить в колбу несколько капель иодистого метила или бромистого этила. После начала реакции в реакционную смесь добавляют 10 мл абсолютного эфира, нагревают колбу на водяной бане. При легком кипении эфира и энергичном перемешивании прибавляют оставшийся раствор mpem-бутилхлорида со скоростью, не превышающей 1 капли в секунду. По окончании прибавления т/ ет-бутилхлорида смесь нагревают при перемешивании еще 30 мин. [c.230]

Гриньяр взял за основу известную реакцию Зайцева—взаимодействие иодистых алкилов с цинком—и заменил цинк магнием, использовав в качестве растворителя безводный эфир. Этим область применения металлорганических соединений значительно расширилась, так как магний является более активным металлом и может реагировать не только с иодистыми (как цинк), но и с бромистыми и хлористыми алкилами и арилами (см. стр. 124). В 1912 г. Грииьяру за открытие магнийорганических соединений была присуждена Нобелевская премия. [c.123]

Некоторые дигалоидопроизводные, например иодистый метилен, бромистый метилен и высшие гомологи, начиная с 1,4-дибромбутана, реагируют с магнием, образуя производные типа XMg( H2) MgX . [c.639]

В случае легко реагирующих бромистых и иодистых алкилов магний применяют в виде довольно грубой стружки, так называемой стружки для реакции Гриньяра . Для более трудно реагирующих веществ применяют мелкие опилки или даже порошок. В исключительных случаях магний заменяют алюминием или сплавом магния с алюминием— элек-троном [c.640]

Настоящая пропись является видоизменением метода, который описал Кортиз . Применение хлористого, а не бромистого аллила объясняется его более низкой стоимостью. Диаллил был получен действием патрия или алюминия на иодистый аллил сухой перегонкой йодистой аллилртути или действием на нее раствора цианистого калия действием магния на бромистый аллил , хлористый аллил , иодистый аллил или на 1,2,3-три-бромпропан . [c.148]

Триэтилкарбинол был получен действием цинка на смесь иодистого этила и диэтилкетона действием магния на бромистый этил в растворе диэтилкетона действием натрия и бромистого этила на диэтилкетон или на этиловый эфир пропионовой кислоты как побочный продукт при реакции между бромистым этилмагнием и сероокисью углерода действием бромистого этилмапшя на этиловый эфир пропионовой хлормуравьиной цианмуравьи-ной или угольной кислот , [c.491]

Реакция с сопровождением . Вместо активации иодом иногда производят активацию магния добавлением небольших количеств (1—2 мл) наиболее реакционноспособных галогенидов (иодистого метила, бромистого этила, бромистого аллила). Однако это оказывается недостаточным в тех более трудных случаях, когда малоактивные галогениды образуют плохо растворимые в эфире магнийорганические соединения. Тогда приходится прибавлять в процессе реакции большие количества (до одного моля на моль взятого галогенида) бромистого этила. Последний энергично взаимодействует с магнием, образуя СгНвМдВг, и очиш ает металлическую поверхность от малорастворимого магнийорганического соединения. При такой реакции с сопровождением количество магния рассчитывается с учетом исходного галогенида и бромистого этила. Весьма вероятно, что образующийся СгНвМдВг способен также реагировать с малоактивным исходным галогени- [c.300]

Наконец, непредельное галоидное соединение может быть переведено в соединение Гриньяра и обработано соответствующими KOMHOHeHTaiViM. В подобных случаях рекомендуется применять иетод работы, предложенный Барбье, т. с. одновременно растворять в эфире галоидное соединение и вторую компоненту и действовать этим раствором па магний, ибо,как нашел Губеп, иодистый, бромистый и хлористый аллилы образуют с магнием соединение jHsMgHlg- gHsHIg, которое не может быть применено в реакции Гриньяра [c.115]

Реагент получают [1] ири взаимодействии амальгамы магния с бромистым метиленом СНоВг. (мол. вес 173,86, т. кип. 98,2" ) или иодистым метиленом HJ , (мол. вес 267,85, т. кип. 180 ). Оба реагента под действием двуокиси углерэда образуют малоно ую кислоту [c.292]

Что диэтиловый эфир и диметиловый эфир способны присоединять хлористый водородили HTIQ4установлено уже давно примеры такого рода соединений были описаны Макинтошем с сотрудниками которые получили ряд продуктов присоединения галоидоводородов к простейшим алифатическим эфирам. Челинцев и Козлов получили продукты присоединения серной кислоты к диэтиловому и диамиловому эфирам, представляющие собой твердые тела при относительно низкой температуре. Другой тип комплексных соединений этого рода . получается при взаимодействии эфиров с галоидными солями металлов, например с иодистым цинком, трехбромистой сурьмой, хлористым алюминием, бромистым алюминием, бромной ртутью, хлористым магнием и т. д. Перечень таких соединений и ссылки на оригинальные статьи приводит в своем труде Пфейфер [c.156]

Галоидопроизводные жирного и ароматического ряда, в особенности бромистые и иодистые соединения, вступают в реакцию с магнием в присутствии эфира с образованием раствори- ыx в эфире соединений типа RMgX. Для дальнейших синтезов обычно пользуются эфирными растворами магнийорганических -соединений з . [c.481]

При работе с легко реагирующими бромистыми и иодистыми алкилами магний применяют в виде стружки, для более трудно реагирующих веществ П1зименяют мелкие опилки или даже порошок. [c.259]

Эта реакция пригодна также для получения таких магнийорганических соединений, которые обычным путем, т. е. действием магния на соответствующие галогенпроизводные, получаются с трудом или совсем не получаются. Так, например, взаимодействием ацетилена с бромистым или иодистым этилмагнием получают магнийбром- или магнийиодпроизводное ацетилена [c.260]