Полиакрилонитрилы

Ответ. Температура перехода в вязкотекучее состояние обусловлена интенсивностью внутри- и межмолекулярного взаимодействия в полимере. Макромолекулы поливинилового спирта агрегируются с образованием интенсивных (до 40 кДж/моль) водородных связей. Межмолекулярное взаимодействие в полиакрилонитриле определяется преимущественно диполь-дипольным взаимодействием между С>4-группами, энергия которого значительно меньше (до 20-25 кДж/моль). Поэтому для перевода первого полимера в вязкотекучее состояние требуется нагрев до более высокой температуры. [c.133]

Рассчитать содержание азота в модифицированном полиакрилонитриле, если 75% нитрильных групп гидролизовано до амидных. [c.275]

Рассчитать содержание азота в модифицированном полиакрилонитриле, если 18% нитрильных фупп гидролизовано до карбоксильных. Привести химическую структуру этого сополимера. Какими физико-химическими свойствами он будет обладать [c.276]

Волокна получают путем продавливания растворов или расплавов полимеров через тонкие отверстия (фильеры) в пластине с последующим затвердеванием. К волокнообразующим полимерам относятся полиамиды, полиакрилонитрилы и др. [c.363]

При вальцевании или перетирании смеси нескольких полимеров длинные молекулярные цепи сравнительно легко разрываются — образуются макрорадикалы. Если механическая деструкция полимера происходит в отсутствие кислорода, то из макрорадикалов в результате их рекомбинации (взаимодействия) создаются макромолекулы блоксополимера. Если деструкцию вести в присутствии мономера другого строения, то макрорадикалы взаимодействуют с радикалами мономеров и создаются макромолекулы блоксополимера. Таким путем могут быть синтезированы высокомолекулярные соединения, которые не удается получить обычными методами, например сополимеры природных высокомолекулярных соединений (целлюлозы, крахмала) с синтетическими полимерами (полиакрилонитрилом, полистиролом). Низкомолекулярные полимеры (со степенью полимеризации 10—50), содержащие определенные функциональные группы, можно получить поликонденсацией (стр. 461), теломеризацией (стр. 449), ступенчатой полимеризацией (стр. 444). [c.459]

В системах с температурой более 60 С или при наличии в обрабатываемых газах веществ, агрессивных по отношению к перхлорвинилу, ацетилцеллюлозе, полиакрилонитрилу, используют стекловолокнистые фильтры тонкой очистки. Серийно выпускаемые фильтры со стекловолокнистым материалом имеют пропускную способность до 1500 м /ч и сопротивление от 200 до 1000 Па. [c.247]

Резкое уменьшение интенсивности полосы поглощения групп —СМ, несмотря на идентичность спектров поглощения начальных продуктов омыления (до 10 мин.) с исходным полимерным веществом, может быть объяснено циклизацией нитрильной группы в полиакрилонитриле по схеме [c.23]

Из уравнения видно, что величина К зависит только от содержания исходного азота в полиакрилонитриле и от количе- [c.29]

Следуя этому механизму, атом водорода и гидроксильный радикал образуются не одновременно и не в одном месте расстояние между ними может составлять около 15 ммк, или 70 молекул воды [29]. Гидроксильный радикал может вступать в целый ряд реакций с органическим растворенным веществом. Прямое доказательство его участия в радиационно-химических реакциях впервые получено Дейнтоном [30]. Он наблюдал образование гидроксильных групп в полиакрилонитриле при облучении рентгеновскими или 7-лучами водных растворов акрилонитрила. Образование атомов водорода следует считать сомнительным. При наблюдении таких растворенных веществ, которые могут восстанавливаться, найдено, что вода имеет кажущийся окислительно-восстановительный потенциал около [c.157]

Флокулянт К-4 — продукт реакции щелочи с полиакрилонитрилом в мягких условиях при соотношении реагентов 10 4 при температуре 90—95 °С, выпускают в виде 10 %-ной густой пасты. [c.126]

Рис. 200. Зависимость содержания азота от продолжительности измельчения привитых сополимеров поликапролактама с полиакрилонитрилом, фракционированных в диметилформамиде (ДМФ).

Из окиси этилена вырабатывают также акрил онитрил, который является сырьем для производства полиакрилонитриль-ного волокна. В США полиакрилонитрильное волокно выпускается пли в чистом виде ( орлон ) или в виде сополимеров акрилонитрила с винилацетатом, винилхлоридом, винилиденхлоридом и т. д. На базе акрилонитрила в большом масштабе получают синтетические волокна дайнил , акрилан , цианамид и др. Он может быть также использован для улучшения качества некоторых природных волокон. Акрилонитрил можно применять также в производстве клеев, нитрильного каучука и в промышленности пластических масс. [c.74]

Пример. Большие возможности для полимераналогичных превращений предстанляют нитрильные группы в полиакрилонитриле. [c.273]

Рассчитать теоретическое содержание азота в полиакриламиде, полиакрилонитриле, полипропиленамине. [c.275]

Волокнам из пека свойственна структура, приближающаяся к стек-лоуглероду. Нефтяные и каменноугольные пеки являются перспективным сырьем для получения УВ в сравнении с полиакрилонитрилом и вискозой, так как характеризуются доступностью и дешевизной, высоким содержанием утлерода и высоким выходом карбонизованного остатка (до 85%), а ме-зофазные пеки обладают способностью к графитации. [c.66]

Классификация УВ в настоящее время еще не вполне устоялась их различают по типу исходного сырья (УВ на основе полиакрилонит-рильных или гидратцеллюлозных волокон), текстильному ассортименту (нити, шнуры), условиям получения (углеродные, графитовые), свойствам (высокопрочные, высокомодульные), областям применения (армирующие, теплозащитные) и т. д. Кроме полиакрилонитриль-ных и гидратцеллюлозных волокон практическое применение в качестве исходного сырья для получения УВ нашли нефтяные пеки [1]. [c.182]

С, в газовой хроматографии используются более термостойкие пористые полимеры, в частности полиакрилонитрилы, полиарилаты, пористые полифенилсилоксаны, полипиромеллитимиды, а такж е поли (пара-2,6-дифенилфениленоксид) [c.118]

Возможно также механическую деструкцию одного полимера вести в присутствии мономера другого строения. В этом случае образующиеся макрорадикалы, взаимодействуя с радикалами мономеров, дадут новый тип блоксополимера. Таким путем могут быть синтезированы высокомолекулярные соединения, которые не удается получить при помощп обычных методов сополимеризации, например сополимеры природных высокомолекулярных соединений (целлюлозы, крахмала) с синтетическими полимерами (полиакрилонитрилом, полистиролом и др.). Если при механической обработке смеси двух полимеров макромолекулы одного полимера будут разрываться с образованием свободных макрорадикалов, а второго практически останутся без изменения, то наиболее вероятным вторичным процессом будет прививка макрорадикалов к. макромолекулам второго полимера с образованием привитых, или графт-сополи-меров [c.199]

При нагревании полиметилакрилонитрила также протекает циклизация, но с меньшей скоростью, чем в полиакрилонитриле. Кроме того, полиметилакрилонитрил с циклизацией не утрачивает растворимости в органических растворителях, в то время как циклизация полиакрилонитрила приводит к потере его растворимости. Это, по-видимому, объясняется тем, что полиакрилонитрил отличается от полиметакрилонит-рила более плотной упаковкой макромолекулы, благодаря чему повышается вероятность межмолекулярных взаимодействий и образования сетчатых структур. [c.250]

Другой химической реакцией, которая может быть проведена с полиакрилонитрилом, является реакция с гидроксиламином 112]. В результате реакции получают полиамидоксиы без разрушения основной цепи, т. е. той же степени ио.,1имеризации, что и исходный полимер. Полученный продукт способен образовывать пленки и волокна. [c.211]

O.K. обладают сродством к субстратам амфотерного характера (шерсть, натуральные щелк и кожа, синтетич. полиамидные волокиа) окрашивание производят из водных р-ров красители удерживаются на волокне ионными связями. О. к., применяемые для крашения полиакрилонитриль-иого волокна, выделены в отдельною группу т. наз. катионных красителей. К целлюлозным волокнам О.к. сродством не обладают, ио мог т окрашивать их после предварит, обработки волокон протравами (см. Протравные красители), к-рые образуют с О. к. нерастворимые в воде соединения. [c.421]

См. также Акрилаты, По-лиакрилаты сополимеры 1/114, 175, 640, 651 2/516, 520, 701, 808 3/54, 69, 71, 1195. 1269 4/700, 840, 841, 889, 1012 5/204, 447 Акриловые соеаннеиня. См. также Акрилатные соединения альдегид 1/196. См. также Акролеин волокна, см. Полиакрилонитриль-ные волокна каучуки, см. Акрилатные каучуки кислоты, см. Акриловая кислота клеи, см. Клеи синтетические лаки. см. Полиакриловые лаки олигомеры 3/744. 745. 746 2/1080 [c.538]

Лен 2 — полиэфирная нить высокс прочности 3 — хлопок 4 — найлон 6 высокой прочности 5 — найлон 6,6 p j ней прочности б—полиэфирная нш средней прочности 7—вискозное волокН( 8 — полиакрилонитрильиое волокно > -шерсть. [c.249]

В резулЕ ,тате такой обработки при 200 °С капроновые нити сохраняют 42—42% пергюпачалыюй прочности полиакрилонитриль-ные нити обработанные сульф идом аммония, сохраняют, 62- 67% перпоиача.чьнон прочности. [c.429]

Нитрон (волокно), горючий материал. Получается из раствора полиакрилнитрила в диметилформамиде, по химическому составу идентичен полиакрилонитрилу. Плотн. волокна 1160—1350 Легко загорается от [c.183]

Так, нам удавалось [265] получать из почти гомодисперсного полистирола с Л1 10 — правда, при огромных степенях вытяжки — волокна с прочностью л 1,5 ГПа при комнатных температурах и 4 ГПа — это уже почти половина теоретической прочности полистирола — при температуре жидкого азота. Сходные результаты ранее были нами получены на плохо кристаллизующемся полиакрилонитриле с М > 10 . Однако хотя и плохо, он все же кристаллизуется, и этот результат можно объяснить (см. разд. XVI. 3 именно потому что кристаллиты дефектны и заштрихованная область рис. XVI. 8, а достаточно обширна), а ориентация повышает и степень кристалличности образование дефектных КВЦ типа фибрилл Стэттона и большая протяженность цепей обеспечивают фиксацию. Правда, производительность подобного процесса очень мала (вытяжка ведется из разбавленного раствора) и целесообразность его определяется потребностью рекордных прочностных свойств именно полиакрилонитрила. [c.388]

Нитрон (волокно), горючий материал. Получается из pa TBOjia полиакрилнитрила в диметилформамиде, по химическому составу идентичен полиакрилонитрилу. Плотн. волокна 1160—1350 кг/м . Легко загорается от пламени спички. Теплота сгорания 7340 ккал/кг. Т. воспл. 200° С т. самовоспл. 505° С. Тушить водой, пеной [c.183]

Вискозные волокна не выдержали конкуренции с полиакрилонитрильиыми и полиэфирными волокнами и при использовании их для костюмных и пальтовых тканей, пуловеров и других трикотажных изделий, традиционно изготовляемых из шерсти. Это обусловлено низкими теплоизоляционными характеристиками и плохим внешним видом вискозных волокон. Хотя в настоящее время еще производится значительное количество вискозного штапельного волокна с линейной плотностью 0,30—0,45 текс, использующегося в смесях с шерстью, тем не менее его выпуск непрерывно снижается в связи с расширением производства полиэфирных и полиакрилонитрильных волокон. [c.11]

Описана прививка N-винилпирролидона к полиакрилонитрилу с целью получения хорошо окравшваемого волокна. Реакция проводилась в водных растворах при облучении 7-или рентгеновскими лучами [IIS —120]. [c.129]

Взаимодействие катионных красителей с полиакрилонитриль-1ЫМИ волокнами, содержаш,ими кислотные группы, основано на )бразовании ионных связей между функциональными группами олокна и окрашенным катионом (уравнение 14). [c.119]

Крашение проводят в присут. 1—2 г/л анионоактивного ПАВ, обычно динатриевой соли 6,6 -метилен-бмс-(нафта-лин-2,2 -дисульфокислоты), обеспечивающей стабильность суспензии. Периодич. методами процесс осуществляется при повышенной т-ре ацетатное волокно — не выше 85 С, полиамидное, триацетатное и полиакрилонитриль-ное — при 98—100 С и наиб, трудно окрашиваемое полиэфирное — при 130°С под давл. и при pH 4,5—5,5 (т. н. высокотемпературный способ). Триацетатное и полиамидное волокна можно также окрашивать под давл. при 115—120°С. Иногда полиэфирное волокно окрашивают при 98—100°С при этом для ускорения диффузии красителя в волокно и достижения окраски нужной интенсивности используют т. н. переносчики (3—6 г/л), напр, о- и и-фенилфенолы, дифенил, эфиры бензойной и салициловой к-т. [c.180]

Другое направление применения адсорбционного метода — получение полимерных покрытий, например, поливинилпириди-ном (ПВП) или полиакрилонитрилом (ПАН), которые затем могут координировать ионы металла [177—179]. Не наблюдается каких-либо существенных эффектов ориентации кристалла пирографита или состояния его поверхности. Такие поверхностные полимеры прочно связывают комплексы рутения, а также ионы железа, кобальта, меди. [c.204]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология