Амилен и с хлористым алюминием

Алкилирование бензола непредельными углеводородами (этилен, пропилен, бутилен, амилен). Катализаторами служат фосфорная и.пи серная кислота, хлористый алюминий, алюмосиликаты и др. Температура от 50 до 450° и давление от 1 до 30 ати в зависимости от катализатора. Продукты алкилирования бензола используют для производства синтетического каучука и других химических продуктов. [c.582]

Полимеризация амиленов (быстрая), температура —80° Хлористый алюминий 228 [c.462]

Полимеризация амиленов с частичным образованием углеводородов циклической структуры, температура -80° Хлористый алюминий 3521 [c.462]

Алкилирование фенола изобутиленом проводят также в присутствии хлористого алюминия при 50°С и под давлением 5 ат. Для алкилирования фенола с целью получения третичного амилфенола применяют технический изоамилен (смесь 2-метилбутена-1 и 2-метилбутена-2 с нормальными амиленами) в присутствии серной кислоты при 50° С. В этих условиях нормальные амилены не реагируют и, таким образом, могут быть отделены. Алкилирование нормальными амиленами с тем же катализатором можно проводить в более жестких условиях при 100° С и 10 ат. [c.283]

Большое значение имеет процесс алкилирования углеводородов. При помощи алкилирования изобутана бутиленом получают высокооктановый компонент бензинов — изооктан. Процесс протекает при О—10°С в присутствии крепкой серной кислоты в качестве катализатора. Над плавиковой кислотой изоалканы алки-лируются пропиленом, бутиленами, амиленами. Реакция алкилирования экзотермична. На 1 кг бутиленов выделяется 330 ккал тепла. Продолжительность реакции 5—30 мин. Для алкилирования ароматических колец алифатическими радикалами в качестве катализаторов применяют хлористый алюминий, серную и фосфорную кислоты, смеси фтористого бора и фтористого водорода и др. Реакция протекает при 30—45°С [c.16]

В настоящем докладе представлены результаты изучения совместной полимеризации бутиленов и амиленов при получении полимеров молекулярного веса — 3000. Основные данные по технологии производства полимеров из бутан-бутиленовой фракции на хлористом алюминии, а также сырье и методика лабораторного исследования опубликованы ранее [1]. Дополнительно в качестве катализатора нами применялся комплекс хлористого алюминия с ароматическими углеводородами, выкипающими в пределах 150—220 °С. Содержание хлористого алюминия в комплексе составляло 40 вес.%. Изучение полимеризации бутан-бутиленовой фракции показало, что по относительным скоростям полимеризации бутилены могут быть расположены в следующий ряд изобутилен — бутилен-1 — 1 ис-бутилен-2 — г/)акс-бутилен-2. [c.106]

В своих недавних исследованиях, по времени почти совпавших с нашей работой, Уотерман [51 указывает, что при действии хлористого алюминия на амилены происходит образование циклических углеводородов. Не отрицая возможности этого направле-г ния данной реакции, мы полагаем, однако, что опытных данных, которые с несомненностью утверждали хотя бы частичную циклизацию при действии хлористого алюминия на амилен, пока недостаточно, что, впрочем, отмечает в своих работах и сам Уотерман. [c.235]

Амилен и хлористый алюминий. Амилен был получен нами дегидратацией технического изоамилового спирта над окисью алюминия при 540° С. После многократной фракционировки с дефлегматором длиной 1 м были выделены -фракции с т. кип. 31—32,5° С (в главной части — метилэтилэтилен) и 36—37,5° С. Низшая фракция, отвечающая изопропилэтилену (т. кип. 21 — 22° С), была получена в незначительном количестве и в работе не применялась. [c.235]

К амилену, охлажденному ледяной водой, мы прибавляли небольшими порциями хлористый алюминий и перемешивали смесь [c.235]

Нами были поставлены опыты с 100, 10 и 5% хлористого алюминия при продолжительности опыта 9, 15, 30 и 118 час. Для реакции брались различные амилены смесь изомерных амиленов, метилэтилэтилен и высшие фракции с т. кип. 36— 37,5° С. Было поставлено также два опыта в темноте. Изменения условий опыта на выходах масла почти не отражались. Выходы зависели главным образом от строения исходного продукта из метилэтилэтилена получали почти вдвое больше масла, чем из других амиленов. Что касается амиленов, кипевших при 36—37,5° С, то они не давали масла, кипяш,его выше 250° С (5 мм), тогда как смесь амиленов, а равно и метилэтилэтилен давали масла с т. кип. до 300° С (5 мм). Все масла имели низкую температуру застывания (от —18 до —20° С и ниже). Кривая вязкости этих масел (высококипящих) оказалась малоудовлетворительной (недостаточно пологой). Что касается, наконец, более легких углеводородов, то во всех опытах они, подобно маслам, получались с близкими константами, но в сравнительно небольших количествах. [c.236]

Первые три опыта взаимодействия амилена с хлористым алюминием были поставлены нами по Ашану однако результаты, полученные нами, не совпали с данными этого автора. По Ашану, амилен, смешанный с равным количеством хлористого алюминия, через три недели превратился в продукт предельного характера с т. кип. 35—250° С продуктов с более высокой температурой кипения не было получено. Первый наш опыт был поставлен точно по Ашану, второй — с небольшим изменением производилось перемешивание механической мешалкой. Через пять недель в обоих случаях продукт реакции все еще сохранял непредельный характер и моментально обесцвечивал бромную воду. Подобный же опыт был проведен при 55—60° С тогда количество непредельных в продукте реакции значительно снизилось (до йодного числа 5). При разгонке этих продуктов мы находим, как и в других наших опытах, не только фракции, кипевшие при 60—260° С, но и более высококипящие, с т. кип. 150—300° С (5 мм). Расход амилена на образование комплекса при 100% хлористого алюминия достигал 75—80% при работе же с 10% хлористого алюминия он не превышал 20—25%. Поэтому в дальнейшем мы предпочитали работать с небольшими количествами хлористого алюминия, как это описано выше. В табл. 1 дана характеристика некоторых продуктов взаимодействия амилена с хлористым алюминием (масляных фракций). [c.236]

Хлористый алюминий. . . . Амилен........... [239] [c.151]

Заслуживает внимания еще один пример, поскольку получаемые при этом продукты поступают на рынок как специальные смазочные масла. Эти продукты получаются алкилированием натфалина или смесей нафталинов из нефти олефинами или полимерами олефинов, такими, как амилен или диизобутилеп, в присутствии такого катализатора, как комплекс хлористого алюминия 12]. Продукт представляет собой смесь, которая затем разделяется фракционированием в вакууме на дистиллят-пые и остаточные масла. Типичные свойства такого масла следующие [c.513]

Аскантщетно пытавшийся полимеризовать этилен в присутствии хлористого алюминия, предпринял такие же опыты над амиленом этот последний при обработке на хол оду равным по весу количеством хлористого алюминия даёт нафтеновые углеводороды с высокой температурой кипения, с меньпгим содержанием водорода, чем у полнметиленовых углеводородов, и по свойствам аналогичные смазочным маслам. Содержанке парафиновых углеводородов возрастает вместе с температурой. [c.324]

Образование этого последнего углеводорода может быть объяснено только присоединением, под влиянием катализатора, к углеродной цепи амилена СН . Эти результаты вполне подтвердились работами Энглера и Рутала , которые полимеризо али амилен в присутствии хлористого алюминия как на холоду, так и при умеренном нагревании (температура кипения амилена). Водород, необходимый для образования парафин эвых углеводародов, вероятно выделяется из углеводородов, составляющих смазочное масло, и возможно, что нафтены образуются дсак прямо из олефинов, так и из промежуточных полиолефинов. [c.325]

Возможно, что работы Кондакова были связаны с известными исследованиями Г. Г. Густавсона, относящимися к образованию соединений галоидных солей алюминия с ароматическими соединениями 5 и к изомеризующему действию хлористого алюминия и хлористого цинка на ароматические соединения а также с исследованиями А. П. Эльтекова по изомеризации амиленов под влиянием хлористого цинка [c.9]

С. С. Наметкин и Л. Н. Абакумовская [7—9] изучили этот новый тип превращения этиленовых углеводородов под влиянием концентрированной серной кислоты, а также хлористого алюминия. Они назвали этот процесс гидро-дегидро-но.пимеризацией. На примере нескольких олефиновых уг.ле-водородов, таких, как изобутилен, амилен, было показано, что под влиянием крепкой серной кислоты эти углеводороды претерпевают ряд последовательных превращений, которые протекают в основном по общей классической схеме, установ-.ленной А. М. Бутлеровым, но сопровождаемой дополнительными реакциями гидрирования, в результате чего, наряду с непреде,льными уг.т1еводородами, образуются гидрополимеры [c.36]

Weizmann и Legg предложили подвергать полимеризации бутилен при температуре —10° в присутствии такого катализатора, как например хлористый алюминий, с целью получения нафтеновых углеводородов с количественным выходом. Имеются также указания и на то, что непредельные углеводороды (изобутилен и амилен) полимеризуются, если их подвергать действию продуктов присоединения хлористого алюминия, или других хлоридов металлов к иным веществам кроме олефиновых углеводородов. Примером таких продуктов присоединения могут служить соединения, получаемые при действии хлористого алюминия на нитробензол, ацетон и хлористый бензоил . Haeuber подвергал полимеризации жидкие олефины, нагревая их в присутствии продуктов присоединения этилена к хлористому алюминию, полученных пропусканием этилена через суспензию хлористого алюминия в каком-либо предельном углеводороде при 40—60°. [c.225]

Циклогексен и хлористый алюминий. Циклогексен был получен отщеплением воды от циклогексанола серной кислотой (по Колеману). В отношении к хлористому алюминию этот углеводород оказался значительно устойчивее, чем амилен и даже каприлен. [c.243]

Замещенные многоядерные углеводороды с более чем одной метильной группой неустойчивы при высокой температуре для получения этих углеводородов приходится прибегать к синтетическим методам. Так, например амилнафталины получают при алкилировании нафталина хлорпентанами или н-амиленами. Алкилирование проводят при 160—200° С и 3 атм в присутствии хлористого алюминия. Продуктом реакции является смесь моно-и ди-б/по/о-амилнафталинов в соотношении 1 1,7 [37]. Моноамилнафталин применяют в качестве теплоносителя, а диамилнафталин—в качестве пластификатора, мягчителя в производстве резины и полупродукта при получении смачивающих веществ. [c.248]

Однако, согласно взглядам Энглера [232], нафтены не образуются из амилена в присутствии хлористого алюминия при обыкновенной температуре они не образуются также и нри кипячении метилциклобутана. Автор предполагает, что нафтены природной нефти образовались частично путем прямой конденсации олефинов. Он предполагает также промежуточную полимеризацию олефинов в высокомолекулярные вязкие масла с последующим разложением их до нафтенов. Опыты [233] с продажным амиленом (т. кип. 37—38°) и хлористым алюминием показали образование [c.787]

В опытах с загрузками в 5—10 граммолей большого различия между продуктами реакции не наблюдалось, когда исходным сырьем вместо чистого триметилэтилена являлась смесь 85% триметилэтилена и 15% 2-метилбу-тена-1. Технический амилен, получаемый дегидратацией спирта над окисью алюминия, содержал большее количество 2-метилбутена-1 и давал вследствие этого более высокое количество нежелательных побочных продуктов реакции. Ввиду того что в опытах с большими загрузками благодаря лучшему размешиванию и введению избытка хлористого метила в количестве 1 граммоля контроль реакции осуш ествлялся лучше, то изучение влияния высокого содержания в амилене 2-метилбутена-1 проводилось в этих условиях. По сравнению с опытами, проводимыми Б этих условиях с амиленом, содержавшим около 65% триметилэтилена, две серии опытов со 100 молями чистого триметилэтилена дали продукт с меньшим [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология