Диффузия реактивная

В табл. 2.29 приведены значения коэффициента диффузии при 0°С и 0,1 МПа, а также значения ф и в табл. 2.30 приведены расчетные значения коэффициента диффузии реактивных топлив. [c.66]

Таблица 2.29. Значения постоянных и коэффициента диффузии реактивных топлив при 0°С и 0,1 МПа

Явление диффузии лежит в основе всех процессов, связанных с переносом и обменом массы вещества. В частности, массообменные процессы в топливохранилищах и самолетных баках нельзя рассчитывать без данных о коэффициенте диффузии. В то же время экспериментальные данные по этому показателю имеются для весьма ограниченного ассортимента топлив [ЬО, 77—79]. Из реактивных топлив значения коэффициента диффузии паров определены только для топлива Т-1 [79]. [c.66]

Таблица 2.30. Коэффициент диффузии В паров реактивных топлив в воздух при 0,1 МПа

Атомы наносимого элемента после хемосорбции или химической реакции растворяются и диффундируют в глубь основного металла. Различают два вида диффузии атомную, при которой не образуются новые фазы, а максимальная концентрация внедряемого элемента ограничена его предельной растворимостью в твердом растворе при данной температуре и плавно понижается по мере удаления от поверхности в глубь металла (рис. 78, а), например Сг в Ре, и реактивную, при которой в поверхностном слое возникает одна или несколько новых фаз, отличных от твердого раствора, через которые и идет диффузия, а распределение концентрации внедряемого элемента характеризуется наличием скачков концентраций на границах фаз (рис. 78, б), например А1 или 81 в Ре. [c.119]

Для практического использования решение уравнения (240) представляют иногда в виде специальных номограмм, в которых используются безразмерные величины, распространенные в теории теплопередач Расчет термодиффузионных покрытий, образую-ш,ихся в процессе реактивной диффузии (т. е. в условиях образования новых фаз), также может быть произведен, но является более сложным [c.121]

Образование твердых растворов и соединений между твердым и жидким металлом происходит в результате протекания диффузионных процессов в твердой фазе — атомной и реактивной диффузии — и является весьма нежелательным явлением, так как образующийся слой твердого раствора или интерметаллического соединения обычно бывает хрупким, что снижает пластичность всего изделия. Возможны также частные случаи химического взаимодействия жидкометаллической среды с компонентами твердого металла взаимодействие щелочных металлов с растворенным в твердых металлах кислородом, лития — с углеродом, серой и [c.144]

В качестве примера вычислим температурный коэффициент для реактора СР-5 в холодном состоянии и покажем, как с помощью этого коэффициента можно определить избыток реактивности в реакторе при комнатной температуре. А именно мы вычислим температурный коэффициент для горячего неотравленного реактора по температурным производным коэффициента теплового использования, вероятностей нейтрону избежать утечки при замедлении и в процессе диффузии, а также вероятности избежать резонансного захвата. Изменение к при данном изменении температуры ЬТ легко определяется из соотношения (6.142). [c.231]

Так, для реактора в виде слоя без отражателя статистический вес при вариациях поперечных сечений поглощения и деления меняется как сов Бх, в то время как при вариациях в коэффициенте диффузии — как вт Вх [см. уравнение (13.71)]. Такие кривые статистического веса показаны на рис. 13.3, из которого следует, что изменения в сечениях поглощения и деления сказываются больше па изменении реактивности, когда они происходят вблизи центра реактора. Изменения же, происходящие вблизи границ, но столь существенны вследствие значительной утечки пейтронов из этих областей, так что их ноглощение не сильно влияет па последующее поколение пейтронов. [c.580]

Диффузия, сопровождающаяся разрушением или возникновением новых фаз, называется реактивной. Простейший случай реактивной диффузии осуществляется при диффузии компонента А из насыщенного а-раствора (компонентов В и А) в фазу чистого растворенного вещества В. Растворение компонента А а-фазы в В будет сопровождаться исчезновением а-фазы. [c.273]

Типичным примером реактивной диффузии является образование химических соединений на поверхности металла при его химико-термической обработке или разложение этих соединений. [c.273]

Так, при цементации на поверхности железа растет слой карбида, а при дальнейшем отжиге этот слой исчезает в результате растворения углерода в железе. Реактивная диффузия осущест- [c.273]

Характерным для реактивной диффузии является скачок концентрации в месте соприкосновения фаз. В зависимости от системы и температуры скорость исчезновения и роста фаз могут определяться скоростью либо самого процесса перестройки решетки, либо диффузии. [c.274]

К. Вагнер дал теорию реактивной диффузии для случая, когда контролирующим (самым медленным) процессом является диффузия. В этом случае фаза разрушается ровно на столько, сколько вещества благодаря диффузии успеет уйти в другую фазу. [c.274]

Так, при цементации на поверхности железа растет слой карбида, а при дальнейшем отжиге этот слой исчезает в результате растворения углерода в железе. Реактивная диффузия осуществляется при выпадении химических соединений в сплавах (старение) или при растворении этих соединений. [c.354]

Линейный ход активной и реактивной составляющих комплексного сопротивления на диаграмме Z—1/У"ш позволяет предполагать, что гомогенная диффузия является стадией, определяющей сопротивление электрода. Так как при этом вопрос о диффузии молекул водорода в электролите отпадает, то рассматривается лишь диффузия атомов водорода в катализаторе. [c.254]

Уже в первых работах [2, 8] была показана перспективность применения нового метода для изучения процессов взаимной дифс[)узии. Впервые стало возможным получить на образце без его разрушения кривые распределения концентраций всех элементов, участвующих в диффузии, с разрешающей способностью до 1 мк, определить тип диффузии и состав образующихся при реактивной диффузии фаз, проследить за изменением состава в пределах каждой фазы и рассчитать коэффициенты диффузии рассматриваемой системы во всем интервале концентраций. Высокая разрешающая способность анализа позволяет изучать очень тонкие диффузионные слои (до нескольких микрон) на ранних стадиях диффузии или в десятки раз сократить время диффузионного отжига. Только с помощью микроанализатора можно раздельно изучать граничную и объемную диффузию [39]. Распределение концентраций в диффузионном слое определяется характером диаграммы состояний исследуемой системы. На рис. 3 приведены примеры концентрационных кривых для систем непрерывных твердых растворов (Си— N1) упорядочивающихся твердых растворов (Си — Аи) систем с интерметаллическими соединениями (Си — 2п). [c.68]

При исследовании диффузии и выпадения частиц загрязнений от работающего реактивного двигателя при взлете самолета надо ось х направить вдоль поверхности Земли, расположив ее в вертикальной. плоскости взлета. Взлет самолета происходит под углом 6 к поверхности со скоростью li. При этом мы сталкиваемся с задачей о движущемся источнике. Соответствие со случаем дымового облака легко установить, полагая [c.261]

Цель любого исследования — получить ответ на какие-либо вопросы. Часть из них формулируется заранее, другие возникают в процессе выполнения работы. Чем более четко и правильно поставлен вопрос, тем больше вероятность получить ответ, содержащий ценную информацию. Возьмем в качестве примера изучение реактивной диффузии в материалах, подвергнутых радиоактивному облучению. Довольно просто обнаружить ряд аномалий и заняться их изучением и описанием. Однако правильно поставленным следует считать вопрос в чем причина этих аномалий В данном случае кажущиеся аномалии связаны с теми нарушениями кристаллической решетки, которые вызваны облучением. Понимание этого обстоятельства направляет исследование на поиск связи между степенью нарушения порядка расположения атомов в решетке и диффузией. [c.7]

КОЭФФИЦИЕНТ ДИФФУЗИИ ПАРОВ РЕАКТИВНОГО ТОПЛИВА Т-5 — зависимость от т-ры. (Ю. Д. Василевская) [c.299]

Зависимость коэффициента диффузии паров реактивного топлива Т-5 от температуры [3] характеризуется следующими данными [c.9]

Диффузия паров реактивных топлив в воздух исследована сравнительно мало. Имеется лишь несколько работ, посвяш енных изучению коэффициента диффузии паров топлива [2, 52, 59, 72— 75]. [c.46]

КИСЛОТЫ. Через определенный промежуток времени образовавшийся раствор собирают капиллярной пипеткой и анализируют. Этот раствор можно проанализировать также непосредственно на образце при помощи бумаги, пропитанной реактивом. Если образец является проводником, то можно применить метод электрографии [25]. Исследуемый образец соединяют с положительным полюсом источника постоянного тока и помещают на его поверхность фильтровальную бумагу, пропитанную раствором электролита, например КС1 на нее накладывают реактивную бумагу и прижимают ее алюминиевой или свинцовой пластинкой, подсоединенной к отрицательному полюсу источника тока. Ток вызывает анодное растворение материала образца. Таким способом можно легко обнаружить неоднородности поверхности и трещины в металлических покрытиях (способ отпечатков). Для этого особенно пригодна бумага, на которую нанесен слой, тормозящий диффузию, например желатинированная бумага, приготовленная фиксированием незасвеченной фотобумаги. В продаже имеются аппараты (электрографы), в которых между электродами можно зажимать небольшие изделия или пробы. [c.56]

К химическому методу относится также контактное осажденгге металлов из раствора. Для листовых полуфабрикатов применяется горячий способ нанесения покрытий из расплавов цинка, олова, алюминия. Металлические покрытия должны обладать хорошей пластичностью. Пластичность покрытия определяется промежуточным слоем интерметаллидов, образующихся в результате реактивной диффузии. Для регулирования пластичности в расплавы вводятся добавки других металлов. В промышленности применяется также термодиффузионное поверхностное легирование сталей хромом, алюминием, кремнием и другими элементами с целью повышения их жаростойкости и коррозионной стойкости в агрессивных средах. Процесс проводится при высоких температурах из измельченной твердой или газовой фазы хлоридов или других соединений соответствующих металлов. [c.49]

Кинетику карбидообразования изучали методами локального рентгеноспектрального анализа на приборе МикроскаН 5 ( рентгенографическим и металлографическим анализом. В работе установлено, что изменение толщины промежуточного слоя от времени для карбидов хрома и марганца не описывается параболической зависимостью. Это обнаружено и в других работах [1, 2]. Оно объясняется наличием концентрационных скачков, реактивным характером диффузии, несоблюдением законов Фика. Поэтому в настоящей работе для характеристики реактивной диффузии используется коэффициент К, определяемый уравнением (1) [c.99]

Рис.21. Зависимости активной и реактивной составляющих фараде-евского импеданса йф и 1/(х>С<р. от 1/(/7Г> при нал пии у электродного процесса перенапряжений диффузии й игерепоса I-

Расчеты показали также, что величина теплового потока к поверхности, покрытой реактивно обработанным стекломатериалом с высоким содержанием кремнезема, практически не зависит от используемой модели диффузии при полете по планирующей траектории входа. При этом для описания каталитических свойств поверхности использовалась модель 1 (см. гл.2). [c.109]

По мере диффузии-растворпмото хлорида в слой желатина диаметр пятна увеличивается. Если диаметр частиц не превышает 100 лщ рост пятна заканчивается в течение 5—10 мин. Диаметр пятна, наблюдаемого под микроскопом (400-кратное увеличение, применение конденсора темного поля), позволяет судить о размерах и массе частицы, попавшей на реактивный слой желатина. При диаметре частиц 0,2—1,5 мк получались пятна диаметром 2—13 мк. Необходимо отметить, что масса частиц диаметром 0,2 мк составляет только около 10 мкг. [c.165]

НЫХ образцов, т. е. фракционированных по пределам выкипания, адсорбируемости, термической диффузии и т. п. В США некоторые методы анализа топлив утверждены в качестве стандартных [12, 13]. К ним относятся методы определения бензола и толуола по спектрам поглощения в ультрафиолетовой области (01017 — 51), нафталиновых углеводородов в реактивных топливах (1)1840—64) и ароматических соединений в лигроине (В1658—63) [12]. В СССР стандартизованы методы определения ароматических углеводородов до Сд (ГОСТ 10997—64) и масс-спектрометрический анализ газов (ГОСТ 9471—60) [c.221]

Испарение капель и перемешивание паров топлива с воздухом завершаются молекулярной и турбулентной диффузией. Молекулярная диффузия происходит достаточно быстро лишь на корот ких расстояниях. Более быстрое образование равномерного топ-ливо-воздушного потока обеспечивает турбулентная диффузия. В реактивном двигателе топливо впрыскивается в воздушный поток, турбулентный характер которого определяет хорошее перемешивание. При этом для нормального горенкя весьма важно сохранить оптимальное соотношение топливо воздух. Трудно организовать горение, если до загорания с топливом перемещается более чем двойное стехисметрическое количество воздуха. Оптимальный состав рабочей смеси достигается при хорошем перемешивании воздуха с топливом, [c.304]

Из формулы следует, что при одинаковых условиях кристаллизации скорость роста кристаллов парафина прямо пропорцио- альна их концентрации и обратно пропорциональна вязкости среды. Влияние последней обычно проявляется в большей мере и потому в высоковязком топливе даже при наличии большого количества кристаллов выделившегося парафина в результате меньшей скорости их диффузии размеры кристаллов пара 1)ина будут значительно меньше, чем в маловязком топливе. Это в равной мере относится как к высококипящим топливам (дизельные топлива ДЛ и ДС, соляровое масло), обладающим высокой вязкостью при температурах от О до —15- —20 X, так и к Солее ни.чкокичящим дизельным топливам ДЗ и ДА, имеющим высокую вязкость при —ЗО г- —45 °С, а также и к реактивным топливам (Т-1 и в меньшей мере ТС-1), вязкость которых достигает высоких значений при температурах ниже —50- —60 С. [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология