Титрование золота III

Повышение селективности при использовании тетрона по сравнению с о-толидином объясняют [1098] более высоким стандартным окислительно-восстановительным потенциалом тетрона (на 0,140 в). Окислительно-восстановительная реакция обратима, эквивалентный вес реагента равен половине его молекулярного веса. Окисленная форма реагента имеет один максимум светопоглощения при 485 нм, независимо от кислотности, при которой выполняют определение. Окисленная и восстановленная формы реагента заряжены положительно и поглощаются катионитом [233]. Реагент применяют для фотометрического определения золота [178, 893, 1100] и как индикатор цри титровании золота [233]. [c.62]

Золото (III). Золото (III) восстанавливают раствором сернокислого гидразина до металлического золота в слабокислой среде при повышенной температуре этим методом можно титровать 5-10 М раствор золота (III) даже в присутствии многих других ионов [2, 34]. Метод применим для определения микроколичеств золота. Определению мешают 1г и Pd i, а также — при равных с золотом количествах— и Y (в дх присутствии титрование золота (III) нужно проводить по возможности быстро) не мешают большие количества Ni , Со , d, РЫ . Железо (III) маскируют добавлением фторидов, у [c.264]

Титрование золота тиомочевиной было применено для определения золота в различных концентратах, рудах, шламах электролиза меди и т. д. [c.210]

Иодометрическое титрование золота (при помощи тиосульфата натрия) [35]. Метод основан на следующих реакциях [c.153]

Титрование золота гидрохиноном. Гидрохинон восстанавливает комплексный хлорид золота (111) до металла [c.154]

Потенциометрическое титрование золота (III) гидрохиноном [158], Метод пригоден для определения больших количеств золота (до 180 жг). Индикаторным электродом служит золотая проволока, электродом сравнения — насыщенный каломельный электрод. [c.154]

А м п е р о м ет рич е с к о е титрование золота (III) [159]. Метод пригоден для определения от 0,2 до 20 мг золота. [c.155]

Потенциометрическое титрование золота аскорбиновой кислотой [161], Метод пригоден для определения от 2 до 50 мг золота. Избыток платины и палладия определению не мещает, мешают иридий и рутений. [c.155]

Потенциометрическое титрование золота сернокислым гидразином [163]. Взаимодействие золота (III) с гидразином протекает согласно уравнению [c.156]

Титрование золота солью Мора. Раствор сульфата железа (II) достаточно устойчив и часто применяется для титрования золота. Восстановление золота (III) протекает согласно уравнению [c.156]

Амперометрическое титрование золота 2-меркаптобензотиазолом [174]. 2-Меркаптобензотиазол при комнатной температуре быстро реагирует с золотом, образуя светло-желтый труднорастворимый осадок [c.157]

Пащенко А, И,, Сонгина О, А,, Каргина Н. И, Амперометрическое титрование золота тиомочевиной.— Завод, лабор., 1965, 31, № И, 1312—1314. Библиогр. [c.48]

Н. С. Амнерометрическое титрование золота гидрохиноном.— Ж. аналит. хим., [c.49]

Применение диэтилдитиокарбамата натрия для амперометрического титрования золота.— Тр. Днепропетр, хим.-технол. [c.50]

Кулонометрическое титрование золота в шламах медных анодов. [c.127]

Кулонометрическое титрование золота в медных анодных шламах. [c.137]

Предложено также несколько органических восстановителей для титрования золота(III), например аскорбиновая кислота [И, 12], бензидин [13], производные пиразолона [14] и другие соединения [15—18]. Различные амины, а также гидрохинон и метол были испытаны еще в 1962 г. [19]. Эти вещества окисляются на платиновом электроде при потенциале от -(-0,8 до +1,1 В (Нас. КЭ) на фоне 2 н. серной кислоты, так что титровать можно по току окисления титрующего раствора. Золото(III) при потенциале + 1,0 В, при котором ведут титрование, не восстанавливается на электроде, так что кривая титрования имеет форму б. Ионы элементов, часто сопутствующих золоту,— селена, теллура, палладия, иридия, рубидия, рутения — ни на электроде при + 1,0 В, ни в растворе этими восстановителями не восстанавли- [c.155]

В некоторых случаях восстановившееся при титровании золото (III) в виде золота(I) образует комплексные соединения с восстановителем. Таким восстановителем оказался тиокарбамид [20]. По данным авторов этой работы, точка эквивалентности при титровании на фоне азотной и серной кислот различной концентрации (от 0,001 н. до 12 и.) приходится на отношение золота к тиокарбамиду 1 3. Титруют но току окисления тиокарбамида при [c.156]

В (Нас. КЭ). Присутствие хлоридов в количествах, превышающих 0,1 М, мешает титрованию. При титровании на фоне с рН=4,5 конечная точка отвечает отношению золото тиокарбамид =2 3 [21]. Однако подробное исследование процесса комп-лексообразования золота (I) с тиокарбамидом [22] показало, что на кислом фоне расход тиокарбамида на титрование золота(III) соответствует 1 3 это значит, что сначала идет восстановление золота (III) до золота(I), на что расходуется 2 моль тиокарбамида, а затем 1 моль тиокарбамида связывает образовавшееся золото (I). Титрование золота тиокарбамидом было применено [22, 23] для определения золота в различных концентратах, рудах, шламах электролиза меди и т. д. [c.156]

Иодид калия занимает особое место среди восстановителей, используемых при титровании золота. Этот давно известный реагент был применен еще в 1898 г. Петерсоном [516], который предположил, что в результате реакции с Au(III) образуются стехиометрические количества иодида золота(I) и иода, а затем иодид золота (I) реагирует с тиосульфатом натрия, образуя [c.117]

К числу наиболее эффективных восстановителей для титрования золота относятся производные аминофенолов. Поллард в ряде статей описал их применение для определения как больших, так и малых количеств золота. Одна из первых методик [545] для определения менее 5 мг золота заключалась в раство- [c.122]

Титрование золота нитроном в присутствии платины и палладия [c.133]

Сульфат гидразина при титровании золота прибавлять нельзя, [c.202]

Фенил-2,4-дитиобиурет образует в 0,5 IV H2SO4 с Au(III) осадок и может быть использован для амперометрического титрования золота [608]. В зависимости от кислотности образуются различные соединения в кислой среде отношение Аи R = 1 2, в слабокислой и нейтральной оно колеблется от 1 1 до 1 0,75. [c.44]

Бензолсульфонилтиобензамид [606] взаимодействует с Au(III) при отношении 1 3, давая малорастворимое соединение, произведение растворимости которого равно 1,5-10 . Реагент применяют для амперометрического титрования золота(1И). [c.45]

Вариаминовый синий (хлоргидрат 4-метокси-4 -аминодифе-ниламина) окисляется ионами Аи(1П), образуя при избытке реагента молекулярное мерихиноидное соединение синего цвета. На окисление трех молей реагента расходуется два моляАи(1П), восстанавливающегося до металла. В качестве защитного коллоида вводят гуммиарабик. Продукт окисления имеет максимум светопоглощения при 580 нм. Окраска максимальна в присутствии 60-кратного избытка реагента при pH 1—5, чувствительность 0,2 мкг мл Аи. Для растворов соблюдается закон Бера при концентрации 20—80 мкг Аи в объеме 25 мл [370]. Реагент применяют для обнаружения [935], фотометрического определения [370] золота и как индикатор при титровании золота аскорбиновой кислотой [934]. [c.61]

В присутствии теллура к титруемому раствору прибавляют 80 мл H2SO4 (1 1) на 100 мл раствора. Наблюдается два скачка 1ютенциа,т1а, первый из которых соответствует расходу KJ на титрование золота. Реагент применен для определения золота в рудах [1251], [c.121]

Предложен [1556] в качестве титранта раствор r l2. При прямом титровании золота авторы получили завышенные результаты, зависяш ие от скорости титрования. Вероятно, это может быть связано с каталитическим действием образуюш,егося элементного золота на разложение солей Сг(П) и не столь быстрой реакцией восстановления Au(III) солями Сг(П) по сравнению с каталитической реакцией разложения солей Сг(П). Добавление перед титрованием золота солей Си(П) приводит к правильным результатам вследствие протекания реакций [c.124]

Селективность титрования золота раствором дитизона в H lj повышается при титровании в среде 0,3—1,0 N H2SO4. На результаты определения заметно влияет присутствие НС1. Определению 10 мг Аи не мешают 5 мг Pt, по 50 мг Си, Hg, по 100 мг Ag, Со, Ni, Мп, Fe, Sn, Zn, Pb и d. Метод применяют для определения золота в фармацевтических препаратах и рудах [1469]. [c.131]

Фенилтиомочевина и 1,1-диметил-3-ге-хлорбензодсульфонил-тиомочевина непригодны для амперометрического титрования золота, так как образуют соединения непостоянного состава. Золото титровали [405, 542] на фоне 0,1—1 М НС1 по его току окисления при потенциалах 0,1—0,4 в или по току окисления тиомочевины при 0,7—0,9 в. Определению не мешают большие количества Си, Fe, Pb, Ag, Zn, Se. Метод использован для определения золота в различных концентратах рудных (0,006— 0,009%), медных (0,001—0,005%), свинцовых (0,0002—0,001%), цинковых (0,0001—0,0002 / ), в сульфидной руде (8-10 %), в черновой меди (0,009%). [c.132]

Разработан амперометрический метод титрования золота при pH 3,7—7,0 раствором диэтилдитиокарбамината натрия при потенциале 0,8 в (отн. н.к.э.) на фоне КС1. Метод позволяет определять 0,2—2 мг Аи в 50 мл раствора необходимо пользоваться эмпирическим титром реагента. Свинец, образуюш ий менее прочный, чем золото, диэтилдитиокарбаминат и более прочный, чем диэтил-дитиокарбаминаты других ионов, использован в качестве индикатора. В этом случае расход титранта строго эквивалентен соотношению Аи ДДТК = 1 2, точка эквивалентности более четка. Можно определить 0,4—4 мг Аи в 50 мл раствора с ошибкой < 3%. Не мешают Zn, d, Fe, Ni, Mn и 2—100-кратные количества Pb [594]. [c.132]

Хорошие результаты получают при потенциометрическом титровании золота (П1), церия (IV), хлорамина Т, (бромата, ванадата, бихромата, гексацианаферра-та(П). [c.143]

При титровании золота фенилдитиобиуретом состав осадков также зависит от pH раствора. Отношение золота к реактиву составляет в кислой среде 1 2, с переходом к нейтральной среде состав осадка делается непостоянным, изменяясь от 1 1 до 1 0,75. Авторы этого исследования установили, что титрованию золота мешают ртуть, палл.адий, иридий в больших количествах. При титровании на фоне 0,1 — 1 н. кислоты (серной, азотной, соляной) можно определять от 0,05 до 2 мг золота в присутствии многих металлов, не реагирующих с фенилдитиобиуретом. Однако отношение меди к золоту не должно превышать 1 1. [c.211]

Иодометрическое титрование золота при помощи мышьяковистого ангидрида [154]. Мышьяковистый ангидрид в щелочной среде количественно восстанавливает иод, выделившийся при взаимодействии ЩАиСЦ] с иодистым калием [c.153]

Сонгина О. А., Оспанов X. К., Рождественская 3. Б. Амперометрическое титрование золота раствором унитиола,— Завод, лабор., 1964, 30, № 6, 664—667. Библиогр, 13 назв, [c.49]

Шумская А. П., Усатенко Ю. И. Амперометрическое титрование золота тиомочевиной и ее производными.— Научн. тр. Днепропетр. хим.-технол. ин-та, [c.53]

Для титрования золота(III) по методу осаждения применяют в основном серусодержащие реагенты, образующие с золотом трудно растворимые соединения. Тиооксин (меркаптохинолин) [30] и его производные [31, 32], а также фенилдитиобиурет [33] дают осадки, состав которых зависит от pH и состава среды, осадки постоянного состава образуются с тионалидом [17], с тиосалициловой кислотой [34], бензолсульфанилтиобензамидом [27, 23 с.], и унитиолом [36]. Унитиол — димеркаптопропанол-сульфонат натрия — восстанавливает золото (III) до золота(I), ко- [c.157]

Белчер и Паттен [551] сравнивали индикаторы, используемые для титрования золота гидрохиноном. Из испытанных индикаторов наиболее резкий переход окраски дал 3-метилбензидин. Бен-зидин и 2, 7-диаминофлуорен более отчетливо изменяют окраску в точке эквивалентности, чем о-дианизидин, изменяющийся от красно-фиолетового до фиолетового. Авторы изучили также [c.124]

Для гетерометрического титрования золота, платины и палладия можно использовать такл<е 1,10-фенантролин [501]. Эмпирический состав образующихся соединений отчасти зависит от кислотности раствора. Определение трех металлов из одного раствора требует двух титрований [527]. При гетерометрическом [c.133]

Для выяснения влияния серебра на титрование золота дитизоном в делительную воронку вводили И. мкг Аи, 10—ЪОмкг [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология