Натр едкий приготовление

Для приготовления суспензий использованы 17 тонкодисперсных порошков, в частности карбонил железа, карбонат кальция, двуокись титана, тальк, активированный уголь и разбавленные водные растворы сульфата алюминия, фосфата натрия, едкого натра, а также дистиллированная вода. При помощи электронного микроскопа предварительно были определены размер и форма частиц тонкодисперсных порошков в сухом состоянии измерением проницаемости при фильтровании воздуха — удельные поверхности частиц этих порошков. При этом найдено, что средний размер частиц различных порошков составляет 0,1 —10 мкм, форма их изменяется от шарообразной (у карбонила железа) до очень неправильной (у талька), а удельная поверхность частиц находится в пределах от 1,2-10 (у карбонила железа) до 20-10 м -м (у двуокиси титана). [c.196]

Раствор едкого натра 0,1 н. В 1 л раствора указанной концентрации должно содержаться 4 г едкого натра. Для приготовления 10 л раствора следует отвесить 40 г едкого натра и растворить его в 10 л дистиллированной воды. После растворения раствор в бутыли тщательно перемешать. [c.255]

Примечания. Приготовление биуретового реактива 0,75 г меди сульфата и 3 г натрия-калия тартрата растворяют в 250 мл воды в мерной колбе вместимостью 1 л, затем при энергичном перемешивании прибавляют 150 мл 10 % раствора натра едкого, свободного от углекислоты, 1 г калия йодида, перемешивают и доводят объем раствора водой до метки. [c.34]

Приготовление исходного раствора. 160 г натра едкого растворяют в 300 мл воды, сосуд плотно закрывают резиновой пробкой и оставляют до следующего дня. Прозрачную жидкость сливают с осадка и используют для приготовления растворов натра едкого. [c.65]

Приготовление раствора натра едкого (1 моль/л). 80 мл исходного раствора натра едкого помещают в мерную колбу вместимостью 1 л и доводят объем раствора водой до метки. [c.65]

Проверка на содержание карбонатов. 45 мл раствора хлористоводородной кислоты (1 моль/л) титруют приготовленным раствором натра едкого (индикатор — фенолфталеин). К оттитрованному раствору прибавляют по каплям раствор хлористоводородной кислоты (1 моль/л) до исчезновения розового окрашивания и кипятят до уменьшения объема (около 20 мл). В процессе кипения при возникновении розового окрашивания прибавляют раствор хлористоводородной кислоты (1 моль/л) до обесцвечивания. Раствор охлаждают и в случае наличия розовой окраски прибавляют раствор хлористоводородной кислоты до обесцвечивания. Суммарное количество прибавленного раствора хлористоводородной кислоты не должно превышать 0,1 мл. [c.65]

Проверка на содержание карбонатов. Проводят, как описано при приготовлении раствора натра едкого (1 моль/л). Для определения берут 45 мл раствора хлористоводородной кислоты (0,5 моль/л). [c.66]

Приготовление. 4,2 г натра едкого растворяют в 100 мл ме- [c.67]

Установка титра. Около 0,1 г (точная навеска) бензойной кислоты X. ч. растворяют в 20 мл диметилформамида, нейтрализованного непосредственно перед титрованием по тимоловому синему в диметилформамиде, и титруют приготовленным раствором натра едкого в присутствии того же индикатора до перехода окраски от желтой к синей. Молярность раствора вычисляют по первому способу. [c.68]

Для приготовления растворов индикаторов в растворе натра едкого (0,02 моль/л) навеску индикатора растирают в ступке с раствором щелочи до растворения, полученный раствор переносят в мерную колбу. [c.82]

Приготовление щелочно-аммиачного раствора 50 г натра едкого растворяют при перемешивании в 870 мл воды. После охлаждения раствора прибавляют 80 мл концентрированного раствора аммиака и перемешивают. Раствор годен в течение суток. [c.233]

Аппаратура и реактивы. рН-метр типа ЛПУ-01 (о работе см. стр. 36) электродная система, состоящая из стеклянного электрода (НСТ или ЭСЛ-11Г-04) и хлорсеребряного проточного перемешивающее устройство (см. рис. 2) микробюретки на 5 мл] стаканы на 50 МЛ] пипетки на 2 мл] кислота соляная, 0,05-н. водный раствор натр едкий, 0,05-н. водный раствор ацетон чистый (по ГОСТ 2603—63) спирт этиловый, ректификат (можно пользоваться гидролизным высшей степени очистки) вода дистиллированная, прокипяченная, хранящаяся в герметично закрытом сосуде, для опытов и приготовления растворов. [c.108]

Приготовление 0,1 н. раствора гидроксида натрия (едкого натра). Для приготовления нужно пользоваться химически чистым реактивом (хч). Навеску берут несколько большей, чем требуется по расчету (на 30— 50%). Взвешивают на химических лабораторных весах, отбирая шпателем свежие куски. Навеску помещают в фарфоровый стакан и дважды быстро промывают ее водой для удаления карбоната. Обмытые куски щелочи растворяют в небольшом количестве воды, переливают в склянку, предназначенную для хранения раствора щелочи, и разбавляют до необходимого объема прокипяченной (для удаления СОг) и затем охлажденной дистиллированной водой. [c.126]

В качестве электролита для электролиза воды применяют преимущественно растворы едкого кали и лишь в отдельных случаях растворы едкого натра. Для приготовления электролита на промышленных установках используют только чистые щелочи, получаемые при электролизе водных растворов хлоридов на ртутном катоде. По данным В. С. Иванова и Ф. 3. Серебрянского электролизеры, работающие на электролите из химически чистой щелочи, имеют в два раза большую длительность пробега между ремонтами, чем такие же электролизеры, заполненные электролитом, приготовленным из технического едкого кали. [c.196]

M растворы, приготовленные из 0,2 М растворов хлорида калия д соляной кисло-ты,бифталата калия и едкого натра, гидрофосфата калия и едкого натра, борной кислоты, хлорида калия и едкого натра. О приготовлении этих растворов см. в перечисленных выше руководствах. [c.201]

Приготовление раствора едкого натра. Едкий натр вследствие расплывания и поглощения СО2 из воздуха всегда содержит примесь Nas Oa и Н2О. Известно (см. 65), что в присутствии карбонат-иона при титровании щелочью одних и тех же растворов кислот с метиловым оранжевым и фенолфталеином будут получаться различные результаты. [c.305]

Пример 4. в каких количественных соотношениях надо брать сухую каустическую соду, содержащую 94% едкого натра, и 12%-ный раствор едкого натра для приготовления из них 40%-ного раствора NaOH [c.52]

Борная кислота. -Едкое кали, 5 н, раствор. Тетрафторборат калия или тетрафторборат натрия. Для приготовления тетрафторбората" натрия к 25 г плавиковой кислоты (40%-ный раствор), находящейся в охлаждаемой льдом платиновой чашке, прибавляют невольшими порциями 6,2 г борной кислоты и смесь оставляют стоять в течение 6 ч при комнатной температуре. Затем снова помещают чашку в баню со льдом, охлаждают и ней- трализуют содержимое, добавляя 5,3 г безводного бикарбоната натрия. Раствор упаривают до качала кристаллизации и- после охлаждения отделяют выделившиеся кристаллы, которые затем высушивают в вакууме. [c.290]

Реактив и а) раствор яичного или растительного белка (приготовление- -см. с. 6) б) раствор желатина, /%-ный к) азотная кислота, концентрированная г) натрий едкий, 20%-ный раствор, или аммиак, концентрированный раствор (20—26 %-ный) д) финил, 0,Р1а ный раствор. [c.11]

Первый раствор 4 г нитрата серебра, 10 мл 25%-го раствора аммиака, 4 г едкого натра. Порядок приготовления раствора пе совсем обычен. Весь нитрат серебра растворите в 300 мл воды, 9/10 раствора отлейте в чистый стакан и добавьте по каплям раствор аммиака, все время перемешивая жидкость стек.гянной палочкой. Мутная жидкость будет становиться все более прозрачной, и наконец окраска исчезнет. Прибавьте немного раствора нитрата серебра - раствор вновь станет мутным. Добавьте раствор едкого натра, тогда раствор примет светло-коричневый оттенок. Вновь по каплям прибавляйте раствор аммиака, и раствор опять посветлеет, теперь он покажется слегка синеватым. Влейте оставшийся раствор нитрата серебра и аммиак, как следует размешайте и долейте дистиллированную воду до литра. Если придется хранить этот раствор, то перелейте его в бутылку или склянку с хорошо подогнанной пробкой. В открытой посуде раствор хранить нельзя [c.108]

Приготовление буферного раствора pH 9,0 (потенциометрически) 50 мл раствора борной кислоты 0,2 моль/л) с калия хлоридом помещают в мерную колбу вместимостью 200 мл, прибавляют 21,3 мл раствора натра едкого (0,2 моль/л) и доводят объем раствора свежепрокипяченной и охлажденной водой до метки. [c.36]

Приготовление раствора цинкона 0,13 г цинкона (ТУ-6-0907-315-85 нли фирмы Хемапол , ЧССР) растирают в ступке с 2 мл раствора натра едкого (1 моль/л), количественно переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл, доводят объем раствора свежепрокипяченной и охлажденной водой до метки и фильтруют. [c.37]

Реактивы и растворы. 1) Кислота азотная, р= 1,43 г/см и раз бааленная 1 3 2) кислота соляная р=1,19г/см и разбавленная 1 1 1 3 3) кислота серная, р = 1,84г/смЗ и разбавленная 1 1 4) кислота винная, 20%-ный раствор 5) кислота уксусная, р=1,05г/см 6) ам миак водный, 25%-ный раствор 7) гидроксид натрия или натр едкий 25%-ный раствор 8) хлорид гидразиния, 20%-ный раствор, свеже приготовленный 9) раствор, содержащий в 1 мл 1 мг молибдена (для его получения 0,500 г металлического молибдена помещают в стакан вместимостью 500 мл, приливают 50—60 мл разбавленной 1 3 азотной кислоты. После растворения молибдена приливают 30 мл разбавленной 1 1 серной кислоты и нагревают раствор до выделения паров серного ангидрида. Раствор охлаждают, приливают 2—3 мл воды и снова нагревают до выделения паров серного ангидрида снова охлаждают и приливают 100 мл воды. Раствор кипятят 2—3 мин, охлаждают, переливают в мерную колбу вместимостью 500 мл, доливают водой до метки и перемешивают) 10) ацетат аммония 11) ацетатный буферный раствор, pH 5,8 (для его получения 500 г ацетата аммония растворяют в воде, переводят в мерную колбу вместимостью 1 л, добавляют 20 мл уксусной кислоты, доводят до метки водой и перемешивают) 12) ацетат цинка, 0,01 М раствор (для его получения 2,195 г соли помещают в мерную колбу вместимостью 1 л, прибавляют 25 мл ацетатной буферной смесн, доливают водой до метки, перемешивают) 13) уротропин, 30%-ный раствор 14) бромтимоловый синий (индикатор), 0,17о-ный раствор 15) ксиленоловый оранжевый (индикатор), 0,2%-ный раствор 16) комплексон III, 0,01 М раствор. [c.176]

Реактивы и растворы. 1) Натр едкий кpи тaллиqe кий, 2%-ный раствор 2) кислота соляная, р=1,19 г/см 3) цинк-дитиол (для приготовления суспензии 0,1 г цинк-дитиола растирают в фарфоровой ступке с минимальным количеством спирта и разбавляют им до 25 мл перед применением суспензию взбалтывают. Можно приготовить суспензию цинк-дитиола также путем нагревания навески препарата при температуре не выше 80 °С в 2%-ном растворе едкого натра раствор должен быть свежеприготовленным) 4) амилацетат (амиловый эфир уксусной кислоты), или бутилацетат (бутиловый эфир уксусной кислоты), или хлороформ 5) запасной раствор, содержащий в 1 мл 0,1 мг молибдена (для его приготовления 0,1 г металлического молибдена растворяют в 15%ном растворе пероксида водорода, приливают избыток аммиака раствор кипятят до разрушения пероксида водорода и разбавляют водой до 1000 мл) 6) рабочий раствор, содержащий в 1 мл 10 мкг молибдена (для его приготовления 10 мл запасного раствора разбавляют в мерной колбе вместимостью 100 мл водой до метки). [c.179]

Аппаратура и реактивы. рН-метр ЛПУ-О ( о работе см. стр. 36) стеклянные электроды (НСТ, УСТ или ЭСЛ-11 Г-04) перемещивающее устройство (см. рис. 2) прибор для сульфирования (рис. 45) установка для сульфирования (рис, 46) термометр ртутный на 360°С с ценой деления 1 град колбонагреватель термометр ртутный палочный на 150°С для бани с ценой деления 1 град воронка капельная на 25—50 мл с отводн.)й трубкой длиной не более 15 мм от крана колба на 50.ил конструкции ВУХИНа (см. рис. 56) холодильник воздушный длиной 800 мм, диаметром 12—14 мм микробюретка на 5 с хлоркальциевой трубкой стаканы на 50 мл пипетка на 1 мл кислота серная плотностью 1,84 четыреххлористый углерод, ч. ацетон, ч. (по ГОСТ 2603—63) 1,3,5-ксиленол, ч., свежеперегнанный натр едкий 0,2-н. водный и 0, 1-н. спиртоводный растворы, не содержащие углекислоты спирт этиловый, ректификат или гидролизный высокой степени очистки вода дистиллированная, прокипяченная, для анализов и приготовления растворов (хранить в герметично закрытой посуде). [c.117]

Для исследований были использованы сильноосновной анионит АВ-17 и слабоосновные аниониты АН-31 и ЭДЭ-ШП, полностью отре-генерированные 0,5 н, растворами едкого натра. Для приготовления ре- [c.97]

Вместо едкого кали можно применять едкий натр (для приготовления его раствора вместо 700 г КОН отвешивают 500 г NaOH дальнейшее приготовление раствора остается без изменений). [c.87]

Проверка чувствительности среды небольшое количество приготовленной среды помещают на стекло или в чашку Петри когда среда затвердеет, на ее поверхность наносят каплю 10%-ного раствора НС1 и, несколько отступя от нее, каплю 10%-ного раствора едкого или углекислого натрия. Правильно приготовленная среда изменяет цвет в желтый от кислоты и в красно-лиловый от щелочи. Среда, приготовленная без бромтилового синего индикатора, от прибавления щелочи становится ярко-розовой. Если пожелтение наступает медленно, то среду надо слегка подкислить и снова проверить. [c.80]