Тяжи электронные

На рис. XXI.5 показаны изображения электронного облака для разных значений квантовых чисел, сфотографированные со специально построенной модели. Мы видим, ч.то облако, отвечающее 5-состоянию, представляет собой некоторое шаровое облако. Облака, отвечающие р-состоянию, являются цилиндрическими тяжами (напоминающими вращающиеся вокруг оси восьмерки), по-разному ориентированными в пространстве. [c.447]

Все эти функции обладают цилиндрической симметрией по осям X, у, Z н описывают электронные тяжи, вытянутые вдоль соответствующих осей ( восьмерки ). Как только к атому, содержащему р-электрон, начнет приближаться какой-либо атОМ, направление по линии, соединяющей эти атомы, окажется выделенным (ось г) и р-электрон сможет занять одну из трех восьмерок вдоль этой оси или перпендикулярно к ней. [c.476]

Представим себе, что атом углерода находится в центре куба. Тогда 1 = ф + Фа + "Фз характеризует восьмерку, направленную к одной из вершин куба. Действительно, сумма векторов, направленных вдоль осей, отвечает направлению диагонали куба. Сумма яр] и ( 1)5-функция з-злектрона), представляет собой электронный тяж — одну из четырех гибридных атомных орбит [c.478]

Электронные тяжи, образующие л-связи, располагаются перпендикулярно этой плоскости. Ароматические соединения также должны быть плоскими, так как в них двойные связи чередуются с одинарными. [c.479]

Аналогичная гибридизация имеет место и у переходных элементов. При этом комбинируются 3d-, 4s- и 4/ -орбиты. Особый интерес представляет s/j d-гибридизация. Полинг показал, что при этом возникают шесть эквивалентных электронных тяжей, направленных, например, вдоль положительных и отрицательных направлений осей х, у, г (октаэдрическая гибридизация). Эти гибридизации привлекались для объяснения строения комплексных соединений типа ионов Fe ( N)s или Со (ЫНз)б . Атом железа имеет внешние электроны (3df (4s) . Ион Ре + имеет строение (3d)" (4s)Представляется энергетически выгодным возбудить три электрона из З -состояния в 4р-состояние. Тогда в возникшем ионе осуществляется состояние (МУ (4s) (4р) . Два /-электрона, один 4s и три 4р дают октаэдрическую гибридизацию, приводящую к шести сильным связям, компенсирующим энергию, затраченную иа возбуждение. [c.480]

При заданном значении г гр] имеет наибольшее значение при наибольшем значении 2. Поэтому эта функция представляет собой электронный тяж, вытянутый по оси г и обладающий симметрией вращения вокруг этой оси. [c.569]

Электронные тяжи, образующие я-связи, располагаются перпендикулярно этой плоскости. Ароматические соедине- [c.608]

При изучении бактериородопсина были, по существу, впервые сформулированы принципы определения топо рафии мембранных белков. Анализ распределения гидрофобных и гидрофильных аминокислотных остатков в полипептидной иепи позволяет сделать вывод о ее пространственной укладке в мембране. Гидрофобные зоны, по всей видимости, представляют собой трансмембранные сегменты, в то время как гидрофильные районы выступают из мембраны и соединяют отдельные внутримембранные а-спиральные тяжи белковой молекулы. Такого рода анализ выявил в первичной структуре бактериородопсина семь участков повышенной гидрофоб ности. что хорошо согласуется с электронно-микроскопическими данными по топографии белка в мембране. [c.607]

Для препаратов рибонуклеиновых кислот не были получены рентгенограммы, строго сопоставимые с рентгенограммами ДНК, но это не исключает возможности существования спиральных структур (одно- или двухцепочечных) для этих полимеров последние работы фактически свидетельствуют о том, что и в их структуре могут иметься значительные количества спирализованных упорядоченных участков (см. стр. 623). Следует также отметить, что не все дезоксирибонуклеиновые кислоты существуют в форме двойных комплементарных спиралей, так как описаны нативные препараты, которые состоят из одной цепочки (например, ДНК из бактериофага Х-174) [159]. Заметные морфологические отличия между двухспиральными дезоксирибонуклеиновыми и рибонуклеиновыми кислотами наблюдали с помощью электронной микроскопии [160, 161]. Дезоксирибонуклеиновые кислоты из ряда источников выглядели как гладкие тяжи с диаметром примерно 20 А и длиной несколько микрон денатурированные нагреванием образцы давали [c.557]

ИЗ большого числа коротких разветвленных цепей. Б. Целлюлоза, главны компонент первичной клеточной стенкн, существует в виде длинных полимерных цепей. Цепи объединяются в мицеллярные тяжи, а последние — в микрофибриллы. Микрофибриллы, достаточно крупные для того, чтобы их можно было рассмотреть при помощи электронного микроскопа, составляют основу уток> клеточной стенки. [c.147]

Иначе обстоит дело в молекуле этилена. Если группы СН этилена, лежащие в одной плоскости, в результате вращения расположатся перпендикулярно друг другу, то полностью разорвется л-связь, так как образующие ее электронные тяжи также будут расположены в перпендикулярных направлениях. Поэтому соединение С1НС = СНС1 дает, как известно, цис-трансизомерию. В молекуле ацетилена одна из трех связей между углеродами должна быть а-связью, а две другие л-связями. Кроме того, каждый углерод имеет а-связи с водородами. Две а-связи углерода стремятся расположиться симметрично в пространстве. В результате а-связи располагаются по линии и мы приходим к линейной модели ацетилена. Две л-связи располагаются перпендикулярно линии а-связей. [c.480]

Молекула N3 в этих соединениях и донор (сг-ВЗМО) и акцептор (ти/-НСМО) электронов, так же как была молекула СО в карбонилах. Отличие заключается в том, что нужны металлы, для которых расстояние между уровнями —t2g достаточно большое, чтобы способствовать ст-ВЗМО и Яв -НСМО молекулы азота перекрываться с -орбиталями (вг) и (12 . Орбитали ( 2г) должны быть высокими потому, что ТСу -НСМО N2 лежит высоко (—7 эВ), а орбитали й е ) должны лежать низко, так как ВЗМО N2 лежит очень низко (—15,6 эВ). Этому требованию в первую очередь отвечают тяж елые переходные металлы, для которых —12г расстояние больше, чем для Ре, Со и других легких металлов, [c.251]

Если несколько функций являются рещением линейного дифференциального уравнения (например, уравнения Шредингера с заданным значением Е), то любая их линейная комбинация также является решением этого уравнения. Поэтому из функций, описывающих электрон при разных т, мы можем выбрать путем линейного комбинирования три следующие функции г )1=/(г)х 1 )2 = =/( ) / з=/( )2. Эти функции обладают не шаровой симметрией, а цилиндрической. Так, например, функция г) не одинакова при заданном значении г и имеет наибольнлее значение при наибольшем значении х, т. е. при пересечении оси х с поверхностью соответствующего шара. Таким образом, функция 1151 представляет вытянутый по оси X тяж, соответственно гра и грз характеризуют такие же тяжи, но вытянутые по осям г и у. [c.307]

Структуру эукариотических хромосом (хроматина) изучают с помощью различных подходов, в первую очередь биохимических и электронно-микроскопических. Биохимические исследования обычно основаны на выделении препарата ядер. Ядро — самая крупная и тяж лая (по плотности) органе чла клеток. Препарат ядер довольно легко получить. Для этого ткань или клетки разрушают и центрифугируют, а затем очищают ядра, пропуская их через плотный раствор сахарозы с помощью повторного центрифугирования. Полученные ядра стабилизируют в процессе выдатения двухвалентными катионами (Са- или Mg- , полиаминами, а также 0,15. М Na l, т. е. близкой к физиологической ионной силой. Такой препарат ядер сохраняет многие прижизненные свойства, в том числе способность синтезировать РНК и ДНК- [c.234]

Внутренний белковый матрикс хлоропласта известен под названием строма. Наряду с фотосинтетическими мембранами ламелл (см. ниже) с помощью электронной микроскопии в строме обнаружены и другие структуры. К ним относятся рибосомы и тяжи ДНК, которые участвуют в хлоропластной саморегуляции и репликации, зерна запасного полисахарида крахмала, осмиофильные глобулы (иначе, пластоглобулы), [c.330]

Использование световой энергии для создания трансмембранного градиента протонов происходит с участием бактериородопсина и не связано с переносом электронов по цепи переносчиков. Этот хромопротеин с молекулярной массой 26 кДа содержит полипептидную цепь, построенную из 248 аминокислотных остатков и на 75 % состоящую из а-спиральньгх участков. Последние образуют 7 тяжей, ориентированных перпендикулярно плоскости мембраны (см. рис. 104, Б). Ретиналь расположен параллельно плоскости мембраны и, следовательно, перпендикулярно белковым тяжам. Связь между ретиналем и полипептидной цепью осуществляется через Шиффово основание, образованное в результате взаимодействия альдегидной группы ретиналя с е-аминогруп-пой 216-го лизинового остатка [c.421]

ВХОДИТ в систему фотосинтеза, образуются радикалы ОН, помощью которых, в свою оч )едь, образуются радикалы ных кжлот Вместо нарушенного переноса электрона уста-ется нормальное фотохимическое образование АТФ в етках Образовавшиеся пероксиды и гидропероксиды жирных слот распадаются при каталитическом действии ионов тяже-X металлов При этом распаде окисляются пигменты и листья ечиваются Благодаря физиологическим условиям в клетке ЗОИ, возможно с помощью ароматических соединений, образует ы ОН, которые реагируют с глянцевым слоем кожицы стьев и игл, в результате чего иа этом слое появляются тре-ы и ои становится хрупким В трещинах могут, иапример, растать грибные споры, проникающие затем в глубь листа разрушающие его Этот инфекционный процесс, который свя-ан с только что описанной потерей сопротивляемости структуры , является одной из причин гибели лесов [c.81]

Диаметр двойной спирали ДНК составляет около 2 ммк диаметр же самых тонких хромосомных нитей, видимых в обычный световой микроскоп, составляет от 100 до 200 ммк. Следовательно, такие нити должны содержать либо большое число тяжей ДНК, организованных в сложную иуклеоиротеидную структуру, либо одну длинную спираль ДНК, закрученную в сложный клубок [181]. Даже нити хромосом типа ламповых щеток из овоцитов амфибий имеют диаметр около 20 ммк, т. е. они значительно шире, чем двойная спираль ДНК. Каким образом спирали ДНК изгибаются или закручиваются в хромосомных нитях, окончательно еще не установлено, хотя уже и имеются ценные сведения об ультраструктуре хромосом, полученные при помощи электронного микроскопа [83, 213, 214]. [c.142]

Комплексообразование фосфоновокислотных групп с тяже дыми металлами, кроме пространственных и гидратационных факторов, определяется также зарядом на фосфорильном кислороде. Исследования растворимых фосфорсодержащих комплексонов [171] показали, что образуются четырехчленные комплексы с выравниванием электронной плотности [c.124]

Задача физической химии нуклеиновых кислот состоит в описании и интерпретации ряда свойств, возникающих благодаря наличию у этих полимеров вторичной структуры. Первичная структура, т. е. природа и расположение ковалентных связей в молекуле, изучалась и будет изучаться специальными методами биохимии и органической химии. Аспекты вторичной структуры касаются размеров, формы и конформации макромолекулы, и их изучение проводится методами рентгенографии, а также менее специализированными методами физической химии. Чисто морфологические детали третичной структуры изучаются главным образом методами современной электронной микроскопии. Они включают вопросы взаимоотношения нуклеиновой кислоты и белка в нуклеопротеидах, организации агрегатов полинуклеотидных тяжей и упаковки субъединиц в вирусах и нуклеопротеидных частицах. При рассмотрении еще более высоких уровней организации, например вопроса о распределении нуклеиновых кислот в хромосомах, сомнительно, уместно ли для таких структур пользоваться термином молекула (или даже макромолекула). [c.519]

Начнем с того, что рассмотрим электронную микрофотографию поперечного среза через оболочку клетки, взятой из коры корня клещевины (Ri inus) этот снимок (рис. 116) сделан при большем увеличении, чем предыдущий. В центре видна клеточная стенка, справа и слева от нее — смежные клетки, которые она разделяет. Сначала о самих клетках в каждой видна расположенная вплотную к клеточной стенке плазмалемма в виде тонкой каймы (элементарная мембрана ). Основное вещество цитоплазмы имеет зернистую консистенцию. В ней располагаются хорошо знакомые нам цистерны эндоплазматической сети, вытянутые и тонкие. Они идут приблизительно параллельно клеточной стенке, однако в некоторых местах эти цистерны изгибаются и сворачивают к ней. В одном месте (выше центра) видно, как тяж эндоплазматической сети правой клетки, пройдя сквозь клеточную стенку, соединяется с пузырькообразной цистерной левой клетки. Правда, тяжи эндоплазматической сети большей частью оканчиваются у самой стенки, не доходя до нее. Однако по крайней мере в одном месте явно бросается в глаза, что концы обоих тяжей лежат точно друг против друга и что клеточная стенка, которая обычно не обнаруживает никакой структуры, здесь кажется темнее. Это можно объяснить тем, что цистерны [c.262]

Общий вид поперечного среза волокна с радиальными капиллярами представлен на рис. 11.14 тонкая структура волокон приводится на электронно-микроскопическом снимке (рис. 11.15). Как видно из снимка, в этом случае, как и для вискозного студня, описанного ранее, возникает сетчатая структура, образованная тонкими тяжами, которые появляются вследствие синеретического отделения растворителя и процессов усадки. При применении более мягких осадительных ванн, как, например, смеси жирных кислот или четыреххлористого углерода, когда процессы застудневания протекают медленнее и внутренние усадочные напряжения успевают отрелаксировать, вакуоли не образуются. Поры, возникающие в результате синеретических процессов, оказываются в значительной степени замкнутыми вследствие усадки волокна, сохраняющего еще достаточную пластичность на первых стадиях формования. Следует отметить, что для такого смыкания вакуолей и крупных пор в волокне, полученном нг. [c.268]

Определяя периоды на электронном микроскопе с помощью внедрения тяжелых атомов и наблюдая проявляющиеся па всей шнрнпе фибрилл контрасты, озиачаюпхие упорядочивать боковых цепей сегментов, Хесс, Маль и Гюттер [143] пришли к структурной модели элементарных фибрилл целлюлозы, состоящих нз отдельных тяжей (рис. 31). В этих фибриллах растянутые цепи проходят в направлепии волокна через ряд расположенных на одной высоте упорядоченных и [c.424]

Данные электронной микроскопии и изучение действия РНК-азы на рибосомы позволили предположить, что наиболее вероятным типом взаимного расположения РНК и белка в рибосоме является их равномерное размещение, взаимопроникновение по всему объему рибосомной частицы. По-видимому, молекулы белка взаимодействуют с РНК по ее неспиральным участкам, что обеспечивает сохранение вторичной структуры РНК в составе рибосомы и в то же время делает возможным образование рибо-нуклеопротеидного тяжа. Последний, в свою очередь, компактно укладывается с образованием рибосомальной частицы. [c.462]

Основные черты последней структуры таковы. Она содержит 11 а-спиральных гидрофобных участков (по 22-31 аминокислот), организованных в близкие к параллельные тяжи, имеющие в хроматофорах трансмембранную направленность. В дополнение к трансмембранным а-спиралям белок РЦ содержит и более короткие а-спиральные участки, которые образуют, в частности, карманы вокруг мест локализации молекул хинонов. В целом структура белка РЦ образует жесткий каркас, с которым связаны две симметричные цепи молекул пигментов с общим для обеих цепей димером Бхл Р Р-Бхл-Бфф-<Э. Локализация пигментов на рис. XXVH.17, Б зачернена. Кружком показано положение иона Fe . Структура белка РЦ достаточно плотно прикрывает место связывания Qa, но в области связывания Qb в этих структурах имеется полость, через которую Qb может диффундировать в пул мембранных хинонов, связывая электрон-транспортную цепь РЦ с другими мембранными переносчиками электрона. Несмотря на наличие в структуре бактериальных РЦ двух ветвей L и М) переносчиков, образующих две электронные тропы, индуцируемый светом транспорт электрона идет преимущественно только по одной из них — по цепи L. Это связано, по-видимому, в первую очередь с асимметрией белкового окружения и особенно распределения ароматических аминокислот, играющих роль электронных мостиков (ХП1, 7) в двух цепях. Определенное значение здесь, вероятно, принадлежит и водородным связям, формируемым кофакторами электронного переноса с белковым окружением, которые играют роль в стабилизации электрона при туннелировании (ХП1, 6). Показана неэквивалентность водородных связей и ароматических остатков для двух ветвей. Так, образованная ветвь L отличается от ветви М наличием водородных связей между пирольным кольцом Бфф и Глю 104, а также присутствием остатков тирозина в белковом окружении кофакторов переноса. Ниже мы увидим, что белковая среда в соответствии с современной концепцией электронно-конформационных взаимодействий (гл. ХП1) играет решающую роль в регуляции электронного переноса в РЦ. Роль неактивной цепи пока не совсем ясна. Возможно, что компоненты этой цепи обеспечивают перенос и диссипацию триплетного состояния молекулы бактериохлорофилла Р на молекулу входящего в структуру РЦ специфического каротиноида. [c.313]

Рис. 11-75. Одна из современных моделей сборки промежуточных филаментов (ПФ). Мономер (А) объединяется с таким же мономером, образуя димер (Б), в котором консервативные а-спиральные участки лежат параллельно, обвиваясь друг около друга. Затем два таких димера укладываются бок о бок, образуя протофиламент длиной 48 нм и толщиной 3 нм, который состоит из четырех полипептидных цепей (В). Такие протофиламенты затем образуют все более крупные структуры, укладываясь с продольным сдвигом (Г и Д). Окончательная структура промежуточного филамента толщиной 10 нм состоит из восьми рядов протофиламентов (32 полипептидных цепей), соединенных в длинный тяж, похожий на канат (Е). Вверху представлена электронная микрофотография такого окончательного филамента. Пеизвестпо. являются ли ПФ полярными структурами, как актин и тубулин, или неполярными, как двойная спираль ДНК (или, что то же самое, лежат ли две скрученные спирали в составе прото филамента в параллельной ориентации или же в антипараллельной. (Микрофотография любезно предоставлена N. Geisler и

Справочник химика 21

Химия и химическая технология