Химическая активность порошков

На основе АФС, огнеупорных наполнителей и активирующих процесс химических добавок разработаны клеи и покрытия, пригодные для склеивания и защиты конструкционных материалов, работающих в условиях высоких температур и агрессивных сред. Адгезия к стали (прочность при отрыве), в МПа — 7—10, к алюминию — 6—8, текстолиту — 5—7. Вводя в композицию, наряду с инертным наполнителем, активный порошковый ком- [c.127]

Такое поведение коксов объясняется различием условий их получения. Так, прокаленный в регенераторе в химически активной среде дымовых газов при 600—650° порошковый кокс имел развитую внутреннюю поверхность, что способствовало более сильному его окислению азотной кислотой. Поскольку в молекуле порошкового кокса боковых цепочек меньше, чем в коксе замедленного коксования, реакции присоединения нитрогруппы к циклической структуре протекали более медленно. [c.384]

Плазмотроны второй группы (рис. 2.8) имеют между электродами межэлектродную вставку из пористого материала и узел ввода газа через эту вставку электродные узлы плазмотрона такие же, как и для плазмотронов первой группы (на рисунке 1, 2 — внутренний и выходной электроды 3 — изолятор 4 — распределительная диафрагма 5 — МЭВ из пористого материала 6 — соленоид 7 — столб дуги). Пористые вставки изготавливают методами порошковой металлургии, а именно, спеканием из порошков керамических материалов, вольфрама, нержавеющей стали и т. п. При изготовлении МЭВ из электропроводного материала секции разделяют изоляторами. Если МЭВ является настолько длинной, что возможен градиент давления между входным и выходным сечениями капала, применяют дифференцированную подачу газа через пористую поверхность, чтобы обеспечить достаточный проток газа через все элементы пористой МЭВ, избежать перегрева и разрушения. Модификации плазмотрона на рис. 2.8 содержат диафрагму это позволяет работать с химически активными газами (поток ), оттесняя их от катода защитным газом (поток 2). [c.52]

Порошковая составляющая цементов — безводная соль — может быть получена разными способами 1) дегидратацией, поскольку соли часто бывают в гидратной форме (гипс, соляные залежи озер и морей) 2) высокотемпературным синтезом гидравлически активных минералов. В настоящее время высокотемпературным синтезом изготовляют гидравлически активные силикаты, алюминаты, станнаты, германаты, манганаты, хроматы, фосфаты. Такой метод синтеза гидравлически активных минералов возможен, вероятно, для весьма разнообразного круга соединений, что позволит получать высокопрочные цементы на новой химической основе 3) использование окислов, солей, природных пород и минералов или отходов производства, для которых требуется подобрать химически активный реагент. [c.459]

Быстро развивающейся отраслью промышленности является порошковая металлургия. Металлические порошки применяются в машиностроении и приборостроении, при изготовлении самых разнообразных изделий и деталей, а также во многих других отраслях народного хозяйства, где используется высокая адсорбционная и химическая активность металлических порошков. [c.11]

Покрытия на основе цементов и покрытия с клеящими химическими связками образуются в результате постепенного твердения масс в атмосферных условиях на холоду или при незначительном нагревании (до 100—270 °С). На изделия их наносят погружением, пульверизацией, намазкой, торкретированием. Известны покрытия цементные (порошок -f- вода) и покрытия со специальными связками — пересыщенными растворами солей (порошок-f-вязкий клеящий раствор). Наряду с активными порошковыми компонентами вводят и химически инертные наполнители. При твердении жидкость затворения химически связывается с активным порошком. [c.162]

По химическим признакам среди металлов выделяют активные (ЩМ, ЩЗМ, РЗЭ) и инертные, или благородные (ПМ, титан и др.). Важной является классификация по способу получения металлы бывают самородными или входят в состав руд, где они находятся в окисленном состоянии. Восстановление из руд ведут металлотермическим способом, используя активные металлы (натрий, кальций, магний и др.), углерод, водород, приемы порошковой металлургии, электролиз растворов или расплавов и т. д. [c.255]

В заключение следует отметить, что технология применения порошковых углей весьма разнообразна п позволяет решать специфические задачи. Дозировку можно быстро изменять в соответствии с изменением цели. Неоспоримо преимуш,ество порошковых углей в случаях, когда следует избегать даже кратковременного контакта продукта с большими количествами угля, например при очистке вин. Во многих процессах химической промышленности вещества подвергаются перекристаллизации с обработкой активным углем, чтобы после фильтрования получить чистый кристаллический конечный продукт. Так как с помощью активного угля в основном удаляются только следы примесей, препятствующих кристаллизации, обработка насыщенных растворов порошковым активным углем менее рискованна по сравнению с процессами перколяции через зерненый уголь, когда даже в обогреваемых колоннах незначительные колебания режима могут привести к внезапной кристаллизации в угольном слое. [c.129]

Даже при очень тщательном соблюдении режима реакционного процесса в редчайших случаях удается получить чистый конечный продукт. В зависимости от требований к чистоте продукта используются такие процессы, как перегонка или перекристаллизация (иногда с добавлением активного угля), представляющие собой испытанные химические методы. Благодаря высокой технологичности на первый план в таких случаях выдвигается обработка порошковым углем. [c.139]

Синтетические смолы и соответственно их компоненты во многих случаях также требуют обработки активным углем. Так, меламиновая смола, используемая для получения высококачественных конечных продуктов, осветляется порошковым углем. Пентаэритрит, четырехатомный спирт, используемый для получения полиэфиров, можно освободить от красящих побочных продуктов с помощью активного угля. Во многих случаях капролактам также приходится обрабатывать активным углем, чаще всего в виде водных растворов, но иногда и в расплавах при этом используется зерненый уголь. Кроме того, многие химически чистые продукты, используемые в фотохимии, например гидрохинон, на конечной стадии получения [c.139]

Свыше 80 % всех предприятий по химической чистке применяют тетрахлорэтилен в качестве растворителя. Перегонка растворителя после чистки одной партии одежды слишком невыгодна, поэтому большинство предприятий производит ее после 10—15 циклов чистки. Однако за это время во флотационном растворе обязательно появится мусор и сошедшие с ткани красители, ухудшающие последующую чистку, поэтому уже давно используют комбинацию механического фильтрования ворсинок с адсорбцией на активном угле. Для этого вначале на фильтр намывается слой кизельгура, а затем смесь порошкового активного угля с кизельгуром. Такими способами ложно удалить не только красители, но и жирные кислоты, ходящие в состав пота, пропитывающего одежду. Для этого [c.143]

В последние годы вместо намывания порошкового угля применяются готовые патроны, которые кроме специальной бумаги или ткани для удаления ворсинок содержат зерненый активный уголь. На рис. 8.6 представлен патрон с активным углем, используемый на большинстве современных предприятий химической чистки. Иногда в таких также смесь активного угля с неорга-при этом последние предназначены для кислот. [c.144]

Сочетание адсорбционного и биологического разложения. Поскольку практически все угольные фильтры проявляют тенденцию к заражению в процессе водоочистки, т. е, служат питательной средой для некоторых микроорганизмов, в последние годы появились многочисленные описания процессов, сочетающих физико-химический процесс адсорбции с биологическим разложением микроорганизмами. При этом микроорганизмы могут размножаться на активном угле. Так, Дюпон [35] предложил добавлять в аэротенки с активным илом порошковый активный уголь в количестве 0,3—0,5 г/л стоков химического производства. Уголь поглощает вещества, оказывающие вредное действие на микроорганизмы, и одновременно служит для них питательной средой. Кроме того, добавление угля повышает коагуляционную и осаждающую способность активного ила. Ниже показано влияние добавок порошкового активного угля (0,4 г/л) в аэротенки с активным илом [c.162]

Применение профилированных монокристаллов диэлектриков и перспективы их дальнейшего использования. Широкое использование монокристаллов диэлектриков в разнообразных областях науки и техники основано на их особых физико-химических, диэлектрических, оптических, акустических свойствах. Ряд диэлектрических материалов используют в виде поликристаллических изделий, получаемых, в частности, методами порошковой металлургии. Это обусловлено отсутствием технологии выращивания монокристаллов для них или большими трудностями изготовления из монокристаллов изделий заданной формы. В то же время применение монокристаллов некоторых диэлектриков вместо поликристаллов часто приводит к улучшению свойств, на которых основано использование материала, повышению срока службы. В отличие от полупроводников монокристаллы диэлектриков используются не только в качестве активных элементов в приборах, но и в конструкционных целях, ювелирной промышленности и изделиях народного потребления. [c.228]

На основании изучения структурно-механических свойств наполненных кремнийорганических высокополимеров сформулированы принципы получения электроизоляционных покрытий оптимального состава (А. А. Пащенко, В. Я. Круглицкая), исследованы процессы получения тонкокерамических масс (М. С. Комская), явления износа, адсорбционного понижения прочности и трения в присутствии химически активных сред (А. В. Карлашов, Л. Ф. Колесниченко и др.), процессы порошковой металлургии и формирования металлокерамических тел (И. М. Федорченко, И. Н. Францевич, Г. В. Самсонов). [c.11]

Проведению наших работ по бактериальному, выщелачиванию золота, выполненных совместно с Е. Д. Коробуш киной, Г. Г. Ми-неевым, Л. П. Семеновой, Л. Ф. Шестопаловой [46], предшествовал комплекс исследований микрофлоры рудничных вод и пород двух золоторудных месторождений. Из общего числа обнаруженных микроорганизмов были выделены 72 доминирующих вида. Гетеротрофные бактерии весьма широко распространены на обоих месторождениях. Активность бактерий определяли путем изучения их растворяющей способности на химически чистом порошковом золоте. Оказалось, что не все испытанные культуры способны растворять золото. Растворимость зависела от видовой принадлежности организма и колебалась от 0,3 до 0,002 мг/л. [c.153]

Плутоний — наиболее химически активный металл актиноидной группы он подвергается заметному разрушению на воздухе. Свежеочищен-ный плутоний, по цвету похожий на никель, быстро темнеет и окрашивается цветами побежалости, а если находится достаточно долго в агрессивных условиях, покрывается порошковым налетом РиОг оливково-зеленого цвета. В сухом воздухе массивный плутоний относительно инертен, и его можно сравнительно легко храиить и обрабатывать. Наилучшей атмосферой для хранения и обработки плутония является свободно циркулирующий сухой воздух. Попытки хранить металл в закрытом сосуде или уменьшить доступ кислорода приводят только к ускорению коррозии за счет взаимодействия с небольшим количеством влаги. Вероятность такого взаимодействия возрастает и при хранении металла в инертном газе. Снижение температуры также способствует возрастанию скорости коррозии из-за повышения относительной влажности. При низкотемпературной коррозии повышение влажности более вредно, чем повышение температуры. Для снижения склонности плутония к низкотемпературной коррозии, помимо покрытий, следует рекомендовать его легирование А1 и Оа. Для повышения сопротивляемости высокотемпературной коррозии эффективно легирование 8е. Концентрированная азотная кислота пассивирует плутоний, ио растворяет РиОг. [c.630]

Высокая химическая активность асфальтенов определяет возможность получения на их основе различных практически полезных продуктов, таких, как радиационно стойкие клеи, углеродные адсорбенты, порошковые и гранулированные иониты, формованные и вспененные ионообменные материалы, импрег-наторы шлифовальных кругов для абразивной и металлообрабатывающей промышленности. Асфальтены можно использовать при бурении скважин и как присадки к битумам. Перспективно производство ванадия из асфальтенового концентрата (особенно выделенного из природного битума). [c.112]

Введение лития в состав серебряных припоев повышает качество последних. Высокая химическая активность лития позволяет использовать его пары для создания защитной атмосферы в печах, где производится термическая обработка стали, цветных металлов и спекание изделий, полученных методом порошковой металлургии. Пары лития, удаляя из атмосферы печи влагу, кислород, азот, препятствуют науглероживанию и разуглероживанию поверхностного слоя обрабатываемых металлов. [c.4]

F реагирует со всеми металлами даже золото н платина вступают с ним в реакцию при незначительном нагревании. При низких температурах реакция 1F с рядом металлов, даже столь химически активных, как Na, Mg, Al, замедляется, так как образуются защитные пленки. Водород реагирует с 1F после незначительного нагревания порошковое железо, мышьяк, сурьма, фосфор, аморфный бор самовозгораются в 1F при комнатной температуре. Бром и иод реагируют с 1F, образуя BrFg и JF5. [c.126]

Порошковые целлюлозы, в структуру которых методами химического модифицирования введены активные ионогенные группы (см. раздел 59). Ионообменные целлюлозы сильно набухают в воде и водных растворах. В растворах щелочей и окислителей несколько неустойчивы. По химической стабильности ионообменные целлюлозы немного уступают неионообменным целлюлозам (см. раздел [c.133]

Из ароматических аминов чаще других используют 4,4 -диами-нодифенилметан. Покрытия, отвержденные диаминодифенилмета-ном, отличаются прекрасной химической и механической стойкостью. Однако стабильность порошковых систем очень низкая, что объясняется высокой активностью аминных отвердителей. [c.289]

Порошковые угли. Поскольку порошковые активные угли с размером частиц преимущественно меньше 0,1 мм трудно разделить по фракциям на ситах, применяется обычно мокрый рассев [6]. Порошковый уголь кипятят некоторое время в химическом стакане для смачивания поверхности частиц, и эту взвесь пропускают через ряд тонкоячеистых контрольных сит, так называемых микросит, предварительно смоченных водой. Разделение на ситовые фракции осуществляется промыванием деионизирующим агентом до момента полного отсутствия угля в стоке. После осушки отдельные фракции анализируют грави- [c.59]

Во многих случаях используются нмпрегнирован-ные активные угли, которые поглошают примеси из воздуха не только в процессе чисто физической адсорбции, но и в результате химической реакции. Кроме фильтров из зерненых или формованных активных углей иногда применяются формованные изделия из активных углей. Их можно приготовить путем смешивания гранулированного угля с термопласто.м, например полиэтиленом, заполнения определенной формы и нагревания. Механическая прочность таких изделий ограниченна, так как содержание связующего не должно быть слишком высоким, чтобы не блокировать доступ в пористую систему. Кроме того, важную роль играет стойкость к старению и химическая стойкость связующего. Иногда применяются текстильные материалы в качестве подложки для порошкового или зерненого угля, особенно в случаях, когда приходится удалять следовые концентрации вредных прпмесей. Это же относится к активированным углеродным волокнам, получаемым главным образом из полиакрилонитрила или сополимеров акрилонитрила и метилметакрилата посредством нагревания в окислительной атмосфере. Несмотря на высокую активность для достижения достаточной адсорбционной емкости необходимы большие объемы этих материалов. [c.98]

Поведение порошкового угля при фильтровании зависит от дисперсности, но в еще большей степени от формы частиц. Так, игольчатые остроконечные частицы активного угля из твердой древесины вызывают значительно меньшие нарушения процесса фильтрования, чем сферические частицы активных углей, полученных химическим активированием из торфа или древесины хвойных пород. Часто обработку растворов разными партиями активного угля трудно объединить в непрерывный производственный процесс. В таких случаях предварительно подготовленную суспензию активиого угля можно непрерывно добавлять к потоку обрабатываемого продукта и отфильтровывать из него. При этом достигается исключительно хорошее перемешивание и наименьшее время рабочего контакта. Для этих целей в большинстве случаев предусмотрена установка контактных камер перед фильтрующими системами. На рис. 8.2 показано изменение степени очистки в зависимости от времени контакта угля в процессе обесцвечивания раствора различными навесками угля. Иногда более короткое время контакта и соответственно неполное использование угля выгодно компенсируется более высокими навесками угля, поскольку в этих случаях можно работать с меньшими объемами растворов. [c.128]

Реактопласты содержат наполнители, иногда пластификаторы и сшивающие агенты. Наполнители вводят в полимер для улучшения их механических свойств, стойкости к действию различных сред, а также для снижения стоимости материала. Наполнители, упрочняющие полимер, называются активными. По форме наполнители разделяются на порошковые и волокнистые, по химической природе — на органические (древесная мука) и неорганические (мел, тальк, каолин, молотая слюда, кварц). Материалы, содержащие молотую слюду и кварц, обладают повышенной нагрево- и влагостойкостью, хорошими диэлектрическими свойствами они применяются в высокочастотной технике и при повышенных температурах. Волокнистые наполнители состоят из естественных волокон (хлопковые очесы, линтер, или длинноволокнистый хлопок), синтетических нитей, неорганических волокон (асбест, стеклянное волокно). К волокнистым наполнителям относятся ткани, получаемые из органических или стеклянных волокон (стеклоткани) и бумага — листовые наполнители. Электроизоляционные наполненные материалы отличаются высокой нагревостойкостью. [c.45]

Введение в состав лаков на основе химически стойких пленкообразователей инертных наполнителей (графит, технический углерод, оксид хрома, барит) позволяет уменьшить скорость проникновения агрессивных сред в покрытие на 10—30%. Особенно эффективным оказалось применение реакционноспособных наполнителей — веществ, активно взаимодействующих со средой. Для снижения скорости проникновения кислот (НС1, НР, НЫОз, Н2804, Н3РО4) наилучшие результаты из таких веществ показали порошковые металлы (Мд, 2п, Са), их оксиды, гидроксиды, соли слабых кислот при массовой доле в пленке 0,5—3,0%. Скорость проникновения кислот V (произведение глубины проникновения х на время г - и=д Ут) в пентапласто-вые, фторопластовые, полиэтиленовые, полипропиленовые и другие покрытия уменьшается при этом в 1,5—8 раз, соответственно в несколько раз увеличивается их защитная способность. По мнению Ю. А. Мулина, указанный эффект диффузионного торможения связан с образованием внутри пленки новой фазы — нерастворимых продуктов взаимодействия оксидов с кислотами, представляющих собой гидратные комплексы. Вследствие их большего объема по сравнению с объемом исходных оксидов создается эффект заклинивания и уменьшается дефектность покрытий. [c.124]

В то же время активно разрабатываемые плазменные процессы получения оксидных и бескислородных порошковых материалов из капельно-жидкого сырья (водных растворов солей, суспензий и др. [30—32]) предполагают разработку более сложных математических моделей, учитываюш их все многообразие физико-химических процессов переработки жидкого и суспендированого конденсированного сырья в низкотемпературной плазме. [c.41]

Осн. работы посвящены неорг. химии ТВ. тела, в частности изучению твердофазных процессов, направленных на создание прецизионных Твердофазных мат-лов, включая новые типы ферритов, ТВ. электролитов, электронно-ионных проводников и магнитных полупроводников. Ему принадлежит приоритет (1960) в создании криохимической технологии твердофазных мат-лов, а предлож,ен-ные и изученные им совм. с сотр. принципиально новые процессы криокристаллизации, криоэкстракции и криодиспергирования открыли пути к получению многокомпонентных порошковых мат-лов с высокой активностью, хим. и гранулометрической однородностью. Обобщил (1973) закономерности термодинамики и кинетики твердофазных р-ций, ведущих к формированию структурно-чувствительных св-в мат-лов, разработал (1982) методологию конструирования твердофазных мат-лов. Систематически исследовал (с 1974) несте-хиометрию простых и сложных оксидов и халькогенидов и предложил пути использования несте-хиометрии для формирования химических свойств материалов на их основе. [c.438]

В случае обмена на серебре в растворе 0,Ш АдМОз для травленой поверхности (и предварительно отожженной) обмен захватывает 10 атомных слоев, а для полированной — 100 атомных слоев (максимально достигаемая активность) [45]. При изучении обмена на порошковом серебре [46], полученном различными способами, было показано, что в 0,2 М растворе AgNOз при 100° через 200 час. в атмосфере азота обмен в случае электролитического порошка происходит на глубину 30 атомных слоев, а в случае химического (восстановление из раствора А ЫОз посредством ЫаНгР04) —на 7500 атомных слоев. [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология