Хлоргидрат аланина

ЛОТЫ В течение 6 час. Температура плавления получающегося хлоргидрата ( -аланина 116—118 . [c.106]

Выделять свободный -аланин из хлоргидрата удобно также через свинцовую соль 10 г хлоргидрата [З-аланина, 30 г РЬО и 50 мл воды растворяют в чашке, а затем нагревают на сетке до кипения. Кипятят 3 мин., после чего упаривают на водяной бане досуха. Затем остаток сушат в сушильном шкафу 3 часа при 60—80°. Растирают в порошок и извлекают 8 [c.8]

Рентгенография кристаллическая структура хлоргидрата глицил-/-аланина. [c.416]

Для выделения [ -аланина через хлоргидрат к упаренному досуха раствору после аммонолиза добавляли конц. соляную кислоту (рассчитанное количество) и раствор упаривали до начала кристаллизации. Закристаллизовавшуюся массу обрабатывали смесью равных объемов этилового спирта и хлороформа (100 мл смеси на 20 г [ -аланина). [c.317]

Хлоргидрат хлорангидрида -аланина....... [c.127]

Д 19.42 Какое строение будет иметь дипептид, который может быть синтезирован из хлоргидрата хлорангидрида глицилглицина и этилового эфира аланина [c.138]

Эфиры целлюлозы с аминокислотами синтезировали [1] путем взаимодействия хлоргидратов хлорангидридов аминокислот с целлюлозой. В качестве исходных продуктов использовали инклюдированную хлопковую целлюлозу и вискозный шелк, в качестве аминокислот — р-аланин, е-аминокапроновую и с-аминоэнантовую кислоты. Хлоргидраты хлорангидридов аминокислот получали обработкой аминокислоты пятихлористым фосфором в среде хлористого ацетила. [c.302]

В 1905 г. Фишер предложил использовать метод синтеза пептидов, при котором нет необходимости блокировать аминогруппу. Метод был основан на способности некоторых аминокислот быстро превращаться в кристаллические хлоргидраты хлорангидридов аминокислот при встряхивании суспензии аминокислот и пятихлористого фосфора в ацетилхлориде без нагревания. При помощи этого метода были синтезированы хлорангидриды -лейцина, L-аланина, DL-фенилаланина и L-пролина. Прибавлением хлоргидрата хлорангидрида аланина к раствору этилового эфира гликоколла в сухом хлороформе и нейтрализацией образовавшегося хлористого водорода эквивалентным количеством метилата натрия с последующим омылением эфира дипептида щелочью был получен L-аланил-глицин [172]. [c.81]

Маточный раствор (от амида коричной кислоты) разбавляют вдвое абсолютным эфиром и при охлаждении смесью снега и соли пропускают сухой НС1 до насыщения. Вначале из раствора выделяется желтоватое масло, закристаллизовывающееся при дальнейшем пропускании НС1. Хлоргидрат этилового эфира р-фенил-р-аланина отсасывают и промывают абсолютным спиртом до удаления НСк Вес хлоргидрата — 9,8 г т. пл. 137—147°. Вещество растворимо в горячем спирте, но не растворимо в холодном спирте, эфире, воде. [c.363]

Попытка очистить хлоргидрат этилового эфира р-фенил-р-аланина не удалась. После трехкратной перекристаллизации из спирта он не имел резкой температуры плавления и плавился при 139—146°. В литературе температура плавления хлоргидрата этилового эфира р-фенил-р-аланина не указана. [c.363]

Познером было найдено, что р-фенил-р-аланин может давать, креме хлоргидрата с одной молекулой НС1, еще кислый хлоргидрат с тремя молекулами НС1 [6]. Кислый хлоргидрат, устойчивый в обычных условиях, при нагревании отщепляет НС1. Возможно, что в данном случае получается смесь простого и кислого хлоргидратов, чем объясняется растянутая температура плавления этого соединения. [c.363]

Для выделения свободного -аланина из хлоргидрата был применен способ Ленгфельда и Штиглица 4], по которому хлоргидрат аланина обрабатывается окисью свинца и образующаяся свинцовая соль разлагается сероводородом. [c.406]

Таким образом, были приготовлены хлоргидраты кликокола, а-алани-на, а- и -фенилаланинов и -аминопеларгоновой кислоты. Хлоргидрат -аланина был получен гидролизом фталимидопропионитрила [3], а солянокислая соль изолейцина — по Ф. Эрлиху [4]. [c.412]

Получение хлоргидрата эфира -аланина. 3,4 г хлоргидрата -аланина с т. пл. 117—122° вносят в 30 мл спирта, насыщенного хлористым водородом. В полученный раствор при 70—75° пропускают ток сухого хлористого водорода в течение 4—5 час. Растворитель отгоняют при 60° ( В небольшом вакууме), остаток начинает быстро кристаллизоваться при охлаждении, особенно при внесении затравки. Кристаллы отжимают на пористой тарелке и высушивают в эксикато1ре. Т. пл. эфира 62—63°. Выход теоретический. [c.413]

Выделение свободного 3-аланина или его соли. Метод выделения зависит от того, в виде какой соли получают 3-аланин при гидролизе. Если этот процесс осуществляют соляной кислотой, то получают хлоргидрат 3-ала-нина. Для выделения из этой соли свободного 3-аланина предложены различные реагенты гидрат окиси лития [40, 51], окись свинца, а затем обработка водородом [40]. Эти реагенты либо дороги, либо требуют сложной обработки во вредных условиях. Наиболее эффективным является метод ионообмена на катионите КУ-2 [52] с элюированием 2%-ньм раствором аммиака с последующим выпариванием и кристаллизацией. Выход 92,0%. [c.140]

Прн реакции хлоргидрата тиофенилового эфира аланина с коферментом А был получен хлоргидрат S-аланилкофермента А, который, выделяли с помощью электрофореза. Прн действии на это соединение глутаминовой кислоты в буферном растворе при pH 8 продуктом реакции, по данным электрофореграммы, была аланилглутамииовая кислота [358]. [c.267]

В банке с хорошей корковой пробкой растворяют хлоргидрат р-аланина в равном по весу количестве воды и раствор охлаждают до 0°, затем добавляют пятикратное количество окиси этилена, также охлажденной до 0°. Взбалтывают, не вынимая из охладительной смеси, и оставляют при О—5°. Жидкость темнеет, и выпадают кристаллы. Когда взятая проба перестает давать осадок с раствором азотнокислого серебра, подкисленного азотной кислотой (через 2—4 дня), кристаллы отсасывают и промывают абсолютным спиртом. Из маточника при прибавлении абсолютного спирта можно выделить еще некоторое количество кристаллов З-аланина. Общий выход р-аланипа — 72% от теоретич. После перекристаллизации из воды и высушивания в вакууме при 60 т. пл. -аланина 195—197° (в запаянном капилляре). Реакция на хлор отрицательная. [c.8]

История вопроса. Фншер, Осборн и их сотрудники установили, что та часть гликоколя, которая не выпадала из смеси в виде хлоргидрата гликоколя, могла быть отогнана внизкокипящих фракциях при перегонке эфиров. С тех пор методом выделения из низкокипящих фракций эфиров очень широко пользовались для определения содержания гликоколй в белковых гидролизатах. Левин показал [414], что при добавлении избытка пикриновой кислоты к смеси гликоколя и аланина, полученной из низкокипящих фракций эфиров, гликоколь выпадает в виде пикрата, если аланина не очень много. После перекристаллизации из воды пикрат гликоколя плавится при 190°. [c.322]

Приводим один из некоторых препаративных синтезов циклосе-рина, разработанных швейцарскими исследователями. В этом синтезе хлоргидрат метилового эфира серина при помощи P I5 превращается в хлоргидрат эфира -хлор-а-аланина [c.502]

Гипобромит-ионы относительно редко применяют для определения органических соединений. В работе [668] описано определение меркаптоуксусной и р-меркаптонропионовой кислот электрогенерированным гипобромитом с потенциометрической индикацией к. т. т. при I фО. Погрешность при определении 25-ь 100 мкг меркаптанов составляет 2 %. В [294] описано определение гипобромитом бензосульфокислоты, аланина, аминомасляной кислоты, хлоргидратов аминоуксусной кислоты и ее этилового эфира, а также сульфаниловой кислоты. Показана возможность определения аминного азота в кремнийорганиче-ских аминах электрогенерированным гипобромитом на кулонометрическом анализаторе БИ-1. Генерацию титранта проводят на фоне 1 М по КВг в фосфатном буфере при pH = 3,2 [669]. Способность гипобромита количественно реагировать в водном растворе с сульфоновыми солями использована для кулонометрического определения выхода целлюлозы [670]. [c.83]

Сальсолидин i2H] 02N (II) кристаллизуется из воды в виде дигидрата, с т. пл. 60—62°, легко растворяется в ацетоне и хлороформе, труднее — в эфире и холодной воде безводное основание имеет т. пл. 71 — 73°, [а]д= — 52,9° (спирт) /-форма с т. пл. 47—48° образуется при перегонке в вакууме хлоргидрат, т. пл. 235—236° пикрат, т. пл. 201°. /-Сальсолидин, т. нл. 53°, образует хлоргидрат, т. пл. 196—197°, и пикрат, т. пл. 201°. Биосинтез сальсолина и сальсо-лидина происходит через р-арилэтиламины и ацетальдегид, что подтверждено опытами в физиологич. условиях. Конформационно /-сальсолин соответствует L-аланину. [c.369]

Эфиры аминокислот в виде свободных оснований нестабильны и даже при комнатной температуре легко превращаются к дике-топиперазины, причем скорость этого превращения зависит от структуры аминокислоты и характера алкильной группы эфира. Поэтому многие авторы исследовали возможность применения в хроматографическом анализе хлоргидратов различных эфиров аминокислот или некоторых их солей. Сароф с сотрудниками [29] изучали разделение хлоргидратов этиловых и бутиловых эфиров аминокислот при добавлении аммиака к потоку газа-носителя (N2). При этом на двухметровой колонке с полинеопентилгликоль-сукцинатом (22% на хромосорбе ) оказалось возможным осуществить лишь неполное разделение низкокипящих эфиров аланина, глицина, валина, изолейцина, лейцина и пролина, а также лизина и оксипролина. Степень образования амидов в зависимости от длины колонки, температуры и других параметров хроматографического разделения в данной работе не определялась. [c.261]

Хлоргидрат этилового эфира L-аланина (II). В суспензию, содержащую 13 г L-аланина (I) в 150 мл абсолютного спирта, пропускают без внешнего охлаждения интенсивный ток хлористого водорода. После растворения аминокислоты реакционную смесь охлаждают в бане со льдом и пропускание газа продолжают при О—5° до полного насыщения. Затем реакционную смесь, защищенную от влаги воздуха хлоркальциевой трубкой, оставляют в холодильнике на ночь. Выпавший осадок отфильтровывают, а фильтрат упаривают досуха. Остаток хлоргидрата объединяют, промывают на фильтре холодным абсолютным спиртом, затем эфиром и высушивают в вакууме над гранулированным едким натром. После высушивания хлоргидрат аминоэфира перекристаллизовывают из абсолютного этилового спирта с добавкой безводного эфира. Т. пл. 76°. Выход 15—16 г. [c.222]

Г ид разид карбобензокси-L-аланина (IV). В трехгорлую колбу емкостью 500 мл, снабженную мешалкой и охлаждаемую в бане смесью льда и соли, вносят 15 г хлоргидрата этилового эфира L-аланина, 75 мл воды и 180 мл хлороформа. При энергичном перемешивании добавляют тремя порциями в течение 30 мин 5,2 г окиси магния и одновременно прибавляют по каплям 22 г карбобензокси-хлорида. Перемешивание продолжают еще в течение 30 мин, добавляют 5 мл пиридина и через 5 мин смесь подкисляют 5 н. НС1 (по конго). Хлороформный слой отделяют, промывают сначала 0,5 н. НС1, затем водой, [c.222]

В связи с возросшим интересом к -аланину В. М. Родионов и Н. Г. Ярцева разрабатывают простой метод синтеза этого соединения [33], заключающийся в присоединении фталимида к эфирам акриловой кислоты в присутствии триметилфениламмония (выход 95%), и предлагают новый метод выделения аминокислот из их хлоргидратов при помощи окиси этилена [34]. Все больше расширяя и углубляя свои исследования, В. М. Родионов в последние годы начинает работу по получению Y-аминоспиртов путем непосредственного гидрирования свободных -аминокислот [35], приступает одновременно к синтезу и выделению диасте-реоизомерных форм -аминокислот следующих двух типов [36, 37] [c.331]

При нагревании в течение 2 час. 0,5 г хлоргидрата нитроаминоэфира с 5 мл концентрированной соляной кислоты и 10 мл воды и последующем упаривании раствора на водяной бане был получен хлоргидрат р-З-нитро-фенил-р-аминопропионовой кислоты. Вещество плавится при 210—212° и не дает понижения точки плавления в смешанной пробе с хлоргидратом р-З-нитрофенил-р-аланином, полученным обычным путем. [c.359]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология