Древесинная паренхима

Рис. 22. Поперечный разрез коры молодой ветки сосны. Хорошо видна темная узкая полоска камбия на границе коры и древесины в коре нетрудно различить луб, внутреннюю часть коры, прилегающую к камбию, н первичную кору с крупными смоляными ходами. В лубе на фоне ситовидных трубок выделяются сердцевинные лучи (один из них с горизонтальным смоляным ходом) и лубяная паренхима, клетки которой располагаются тангенциальными рядами параллельно камбию

Лубяная паренхима и лубяные волокна имеются только у двудольных, у однодольных они отсутствуют. По своему строению лубяная паренхима сходна с любой другой, но клетки ее обьгано вытянуты. Во вторичной флоэме паренхима присутствует в виде сердцевинных лучей и вертикальных рядов, так же как и описанная выше древесинная паренхима. Функции у лубяной и древесинной паренхимы одинаковы. [c.237]

Древесинная паренхима содержится как в первичной, так и во вторичной ксилеме, однако в последней ее количество больше и роль важнее. Клетки древесинной паренхимы, подобно любым другим паренхимным клеткам, имеют тонкие целлюлозные стенки и живое содержимое. [c.235]

Что касается осевой древесинной паренхимы, то наблюдаются очень различные типы се распределения (рис. 5). Самым примитивным типом считается так называемая диффузная (рассеянная) паренхима, характеризующаяся тем, что одиночные паренхимные тяжи или клетки разбросаны (при рассматривании на поперечном срезе) в беспорядке между водопроводящими элементами. Как показали специальные [c.14]

Паренхимные клетки образуют сердцевинные лучи, а также ряды вертикальной паренхимы. Сердцевинные лучи в древесине лиственных пород развиты сильнее (от 5 до 34% объема ствола) и крупнее по размеру, чем у хвойных пород. Они могут быть однорядными и многорядными (от 4 до 30 рядов клеток). По высоте в зависимости от породы они также значительно различаются (от нескольких слоев клеток до 100 и более). Лучи в древесине лиственных пород состоят только из паренхимных клеток (гомогенные лучи). Вертикальная (тяжевая, осевая) паренхима у лиственных пород также развита сильнее, чем у хвойных, причем ее количество варьируется от нескольких процентов до весьма большой доли объема ствола (особенно у тропических пород). Вертикальная паренхима либо окружает сосуды, непосредственно контактируя с ними, либо располагается в ксилеме независимо от сосудов. [c.204]

В среднем можно считать, что в древесине хвойных трахеиды по объему составляют 90—94%, сердцевинные лучи 5—10% и смоляные ходы 0,1—0,5%. Соответственно лиственные породы содержат в среднем либриформа 43—75%, сосудов 20—40%, сердцевинных лучей 10—20% и древесной паренхимы 2—13%, Поскольку функции этих тканей различны [55], можно предполагать, что химический состав их клеточных стенок будет не одинаков. К сожалению, этот важный вопрос химии древесины до последнего времени изучен весьма слабо. [c.325]

Вторым анатомическим элементом являются паренхимные клетки, образующие живую ткань - паренхиму, главным образом лучевую. Ее клетки образуют сердцевинные лучи - ряды из паренхимных клеток, идущие горизонтально по радиусам ствола. Лучи могут состоять только из паренхимных клеток (гомогенные лучи), либо содержать кроме паренхимных клеток горизонтальные лучевые трахеиды (гетерогенные лучи). У хвойных пород сердцевинные лучи узкие, однорядные (за исключением лучей, в которых образуются горизонтальные смоляные ходы - см. ниже), а их высота по числу клеток колеблется. Горизонтальные (лучевые) трахеиды по размерам близки к паренхимным клеткам, но малочисленны по сравнению с последними. В отличие от паренхимных клеток лучевые трахеиды имеют окаймленные поры (см. ниже). Сердцевинные лучи проводят растворы питательных веществ в горизонтальном направлении. В древесине некоторых хвойных пород в небольших количествах (например, у сосны 0,5%) содержится вертикальная (осевая, или тяжевая) паренхима, ряды клеток которой проходят вдоль ствола. [c.200]

Паренхима выполняет наряду с проводящей запасающую функцию. В ее клетках хранятся резервные питательные вещества, содержатся экстрактивные вещества и минеральные. У хвойных деревьев часть запасов питательных веществ хранится также в хвое и поэтому доля паренхимных клеток невелика (3...5%). Исключение составляет древесина лиственницы, сбрасывающей хвою на зиму, содержащая около 10% паренхимных клеток. [c.200]

Живая ткань - паренхима, обеспечивающая запасающую и проводящую функции, в древесине лиственных пород, сбрасывающих листья на зиму, занимает больший объем (10% и выше), чем в древесине хвойных. Объемная доля паренхимы в лиственных деревьях зависит от породы и может достигать очень больших значений. [c.204]

Иногда по компонентному составу экстрактивные вещества древесины подразделяют на три группы алифатические соединения терпены и терпеноиды фенольные соединения. Эти группы соединений отличаются своими свойствами и локализацией в древесине. Алифатические соединения, терпены и терпеноиды экстрагируются малополярными растворителями, тогда как для фенольных соединений требуются полярные органические растворители, способные образовывать водородные связи. Алифатические соединения концентрируются главным образом в лучевой и древесной паренхиме, фенольные соединения - в ядровой древесине, а терпены и терпеноиды (в основном монотерпены и смоляные кислоты) - в смоляных ходах. Фактически при такой классификации не учитьшаются соединения, извлекаемые из древесины только водой и не растворимые в органических растворителях. [c.497]

Водорастворимые минеральные соединения, а также и органические, в том числе продукты фиксации микроорганизмами атмосферного азота, извлекаются из почвы корневой системой дерева и через проводящую часть ксилемы (заболонь) поступают вверх по стволу дерева. Образующиеся в листьях в процессе фотосинтеза водорастворимые органические соединения движутся в виде сока вниз по лубу, откуда по сердцевинным лучам распределяются в поперечном направлении. В лучевой и древесной паренхиме заболонной древесины накапливаются резервные питательные вещества (крахмал, жиры). [c.499]

Микроскопия. На поперечном срезе видно характерное для корня преобладание тонкостенной паренхимной ткани. В коре находятся многочисленные тангентально вытянутые группы лубяных волокон, расположенные прерывистыми концентрическими поясами. Более мелкие группы волокон разбросаны в древесине. Волокна толщиной 10—35 мкм со слабоутолщенными, неодревесневшими или слабоодревесневшими стенками и большим просветом. Сосуды и трахеиды расположены небольшими группами. Сердцевинные лучи одно-, реже двухрядные. В паренхиме видны многочисленные крупные клетки со слизью, находящиеся как в коре, так и в древесине. В воде слизь растворяется, клетки становятся бесцветными и кажутся пустыми. Клетки паренхимы заполнены крахмальными зернами, местами встречаются мелкие друзы оксалата кальция. [c.344]

Микроскопия. На поперечном срезе корня виден слой сильно шелушащейся пробки. Кора состоит из клеток паренхимы с тонкими стенками, среди которых концентрическими поясами расположены секреторные каналы диаметром от 7 до 20 мкм. Паренхимные клетки вокруг секреторных каналов и клетки сердцевинных лучей заполнены крахмальными зернами. Крахмальные зерна простые и 2—8-сложные. В наружной части коры встречаются друзы оксалата кальция. Кора отделяется от древесины узким слоем камбия. Древесина кольцесосудистая. Сердцевинные лучи одно-, пятирядные. В препарате после мацерации видны спиральные и пористые сосуды с простыми или окаймленными порами, волокнистые трахеиды и волокна либриформа. [c.345]

Микроскопия. На поперечном срезе корня видны узкий слой светло-коричневой пробки, широкая кора, четкая линия камбия и древесина. Элементы флоэмы и ксилемы расположены узкими радиальными тяжами и разделены широкими, многорядными сердцевинными лучами. Флоэма состоит из мелких тонкостенных клеток, образующих прилегающие к камбию тяжи треугольной формы, над которыми лежат секреторные каналы с желтым и светло-желтым содержимым. Остальная часть коры представлена крупноклеточной довольно рыхлой паренхимой, в которой проходят 2—3 ряда секреторных каналов с каплями красно-коричневого содержимого. Ксилема состоит из узких сосудов, расположенных радиально в один, реже два ряда и мелких клеток древесной паренхимы. В центре корня — участок первичной ксилемы в виде звездочки. [c.348]

В клетках сердцевинных лучей, а также в паренхиме коры и древесины содержатся мелкие, округлые крахмальные зерна, [c.348]

Живые клетки с плазмой и ядром лишь в небольшом количестве участвуют в строении древесины. Они входят в состав ближайших к камбию слоев, а также в состав древесной паренхимы и паренхимы сердцевидных лучей. Живые клетки древесной паренхимы и паренхимы сердцевидных лучей сохраняют в зимний период запасы крахмала и жиров, потребляемых весной, при образовании на дереве новой листвы [c.7]

На срезе сначала при малом, а затем при большом увеличении найти, прежде всего, границы годичных слоев, а затем все элементы, рассмотренные на поперечном разрезе древесины П сосуды, полые внутри в оболочках их можно видеть многочисленные очень мелкие окаймленные поры, а на концах каждого членика характерные лестничные перфорации (рис. 18, 31, Б, а) 2) волокна либриформа, — длинные клетки с заостренными концами, равномерно утолщенными оболочками, довольно узкими полостями (см. рис. 31,Б, б) 3) клетки древесной паренхимы, несколько удлиненные по форме, образующие вертикальные ряды живых клеток, причем крайние с заостренными концами, что придает такому ряду клеток вид паренхимного волокна (при мацерации распадаются на мелкие клетки (см. рис. 31 , г) 4) сердцевинные лучи разной высоты, состоящие из разного числа живых клеток от одного слоя до 50 в высоту, вытянутых в радиальном направлении (лежачие). [c.36]

Древесина всех хвойных пород состоит на 90—95% (по объему) из трахеид — длинных клеток с крупными окаймленными порами. В древесине хвойных совершенно отсутствуют сосуды. Живая паренхимная ткань представлена здесь паренхимой сердцевинных лучей. Древесная паренхима имеется в небольшом количестве и у немногих хвойных. В древесине некоторых хвойных пород имеются смоляные ходы. В древесине сосны, ели и лиственницы вертикальные смоляные ходы расположены вдоль ствола среди трахеид, а горизонтальные, поперечные,— среди паренхимы более широких сердцевинных лучей. Смоляные ходы имеются также в коре молодых стеблей и ветвей и в хвое. Хвоя может служить местом отложения запасных веществ на зиму, что в некоторой степени компенсирует недостаток древесной паренхимы. [c.39]

Микроскопия. На поперечном срезе корня видна многорядная серовато-бурая пробка, кора и древесина. Паренхима коры состоит из крупных клеток, содержащих инулин в виде бесформенных, бесцветных, сильно преломляющих свет глыбок (смотреть препарат без нагревания ). Во вторичной коре заметны участки луба в виде мелких клеток, расположенных небольшими группами. Линия камбия четкая. В древесине видны крупные сосуды, особенно близ камбия, расположенные группами. В коре и древесине корня имеются крупные схизогенные вместилища со смолой и эфирным маслом. Они округлые или овальные, с хорошо заметным слоем выделительных клеток. После окраски раствором судана III капли смолистого содержимого во вместилищах приобретают яркий оранжево-красный цвет. [c.361]

Исследователи [46] пытались также выяснить фазовое состояние ксилоуронидов в клеточных стенках паренхимных тканей древесины березы. Для этой цели из измельченной древесины березы (Betula verru osa) удаляли лигнин хлоритом натрия в уксуснокислой среде в присутствии водного раствора этанола. Полученную мацерированную холоцеллюлозу промывали 50%-ным этанолом на металлической сетке с размерами отверстий 40 мк. В этих условиях через отверстия сетки отмывались только клетки древесной паренхимы, содержащие зерна крахмала. Крахмал удаляли обработкой клеток 0,1 %-ным раствором а-амидазы в 0,01М фосфатном буфере при 40° С в течение 8 ч. Количественный гидролиз полученных паренхимных клеток дал следующие результаты (%) галактозы 3,6, глюкозы 35,7, маннозы 2,0, арабинозы 0,9, ксилозы 57,8. Таким образом, в клеточных стенках паренхимных тканей древесины березы после удаления лигнина обнаружено более 70% [c.323]

При изучении анатомического строения корня эхииацеи пурпурной на поперечном срезе видеп топкий слой пробки. Первичная кора состоит из крупных овальных или округлых клеток паренхимы. В первичной коре видны вместилища с эфирным маслом красновато-оранжевого цвета изредка встречаются одиночные каменистые клетки. Клетки эндодермы коры квадратные или закругленные. Во вторичной коре заметны участки луба, состоящие из мелких клеток, расположенных отдельными группами. Камбиальная зона хорошо выражена. В древесине сосуды крупные, расположены веретенообразно. Склеренхима занимает большую часть древесины корня. В древесине встречаются сосуды, содержащие смолу желтовато- или красновато-оранжевого цвета, расиоложеиые одиночно или группами (Рис. 2,3). [c.64]

В древесине ряда хвойных пород (сосна, лиственница, ель) присутствуют также эпителиальная паренхима, образующая смоляные ходы (смоляные каналы), и сопровождающая их паренхима. Смоляные ходы -это межклеточные каналы, заполненные живицей (смолой). Различают вертикальные и горизонтальные смоляные каналы, образующие единую смолоносную систему. Вертикальные каналы располагаются чаще в поздней зоне годичного кольца и образуются тремя слоями клеток внутренним выстилающим слоем живых эпителиальных клеток слоем мертвых клеток, заполненных воздухом слоем живых клеток сопровождающей паренхимы, со временем отмирающих. Диаметр вертикальных смоляных ходов составляет 0,10...О,И мм. Их можно наблюдать и невоо- [c.200]

Свойства древесины во многом определяются ее структурой, которой присущ ряд характерных особенностей. Древесина имеет волокнистую структуру, так как основная масса клеток относится к прозен-химным. Чередование ранней и поздней древесины образует слоистую структуру древесины. Анатомические элементы и ткани древесины ориентированы определенным образом в стволе дерева (волокна, сосуды, лучевая и древесная паренхимы, вертикальные и горизонтальные смоляные ходы). [c.253]

Экстрактивные вещества в ядровой древесине Jюкaлизyют я не только в лучевой паренхиме, но и пропитывают стенки волокон, покрывают (инкрустируют) мембраны пор, в лиственных породах закупоривают сосуды. Основная масса этих веществ представлена гидрофобными компонентами, что снижает гидрофильность клеточных стенок и водопроницаемость ядровой древесины. Клеточные стенки ядра содержат меньше воды, чем заболонь. Все это приводит к тому, что ядровая древесина труднее перерабатывается в щепу, хуже пропитывается водными раство- [c.536]

Сообщение между паренхимными и сосудистыми клетками осуществляется по л уокайм ленными порами. Они состоят из половины простой поры со стороны паренхимы и половины окаймленной поры со стороны проводящей клетки (см. рис. 2.9, 6). В древесине хвойных пород полуокаймленные поры имеют центральное утолщение на стороне трахеиды[27 [.Специальными формами полуокаймленных пор являются оконцев ые и пи-н о и д н ы е поры между лучевыми паренхимными клетками и продольными трахеидами с крупными мембранами, большим отверстием и небольшим окаймлением [17, 69]. [c.16]

При вторичном строении корня на поперечном срезе видны покровная ткань — перидерма, кора и древесина. Перидерма состоит из более или менее толстого слоя пробки, феллогена и феллодермы. Кора состоит из клеток паренхимы, проводящих элементов луба, нередко присутствуют механические элементы лубяные волокна, каменистые клетки. У некоторых видов сырья в коре расположены секреторные вместилища, каналы, млечники. Линия камбия более или менее четкая. Древесина, как правило, имеет лучистое строение. В древесине различают сосуды, трахеиды, паренхиму, у некоторых видов древесные волокна (либриформ). [c.265]

Микроскопия. На поперечном срезе видно, что корень имеет отчетливо лучистое строение элементы флоэмы и ксилемы расположены узкими радиальными тяжами и разделены широкими многорядными сердцевинными лучами. Во флоэме видны крупные овальные клетки паренхимы, мелкоклеточные проводящие элементы и многоугольные лубяные волокна, расположенные одиночно или небольшими группами. Линия камбия широкая, четко выраженная. Ксилема состоит из сосудов, более узких трахеид, клеток древесной паренхимы и групп волокон либроформа, к которым со стороны сердцевинных лучей прилегают клетки с призматическими кристаллами оксалата кальция. Клетки сердцевинных лучей в коровой части корня тангентально вытянутые, в древесинной — радиально вытянутые с одревесневшими пористыми оболочками. В коровой части в клетках сердцевинных лучей часто встречаются одиночные или по 2—3 призматических кристалла оксалата кальция, в древесинной части сердцевинных лучей часто проходят радиальные тяжи волокон либриформа с кристаллоносной обкладкой. В клетках паренхимы корня содержатся мелкие, простые и 2—4-сложные крахмальные зерна. [c.350]

Микроскопия. На поперечном срезе корня виден слой темно-коричневой пробки, состоящий из нескольких рядов клеток, красно-коричневый слой феллодермы, довольно узкая кора и широкая древесина. Феллодерма состоит из крупных тангентально вытянутых клеток с утолщенными стенками. Сердцевинные лучи 2—4-рядные, воронковидно-расширяющиеся к периферии. Флоэма состоит из тонкостенных клеток, среди которых видны округлые вместилища со слизью. Линия камбия четко выражена. Древесина состоит из тонкостенных клеток паренхимы и крупных сосудов, лежащих одиночно или небольшими группами. В паренхиме коры и древесины содержатся очень крупные друзы оксалата кальция (до 100—120 мкм) и крахмальные зерна — простые и 2—5-сложные, 2—40 мкм в диаметре. [c.353]

Люминесцентная микроскопия. Поперечный срез корня без включающей жидкости в УФ-свете пробка темная или темно-коричневая паренхима коры и древесины имеют яркое светло-голубое свечение оболочки сосудов — голубые или зеленовато-голубые сердцевинные лучи светятся интенсивным коричневооранжевым светом (производные антрацена). [c.353]

Микроскопия. На поперечном срезе видно, что корень имеет нелучистое строение изредка встречаются 1—2 широких сердцевинных луча, расположенных супротивно. Пробка тонкая, светло-коричневая. Кора широкая, состоит из крупных овальных клеток паренхимы, в которой проходят концентрические ряды, образованные группами мелких проводящих элементов — луба и млечников. Клетки паренхимы заполнены бесцветными комочками и глыбками инулина, которые легко растворяются при нагревании препарата. Млечники заполнены желтовато-коричневым содержимым. Линия камбия четкая. Древесина рассеяно-сосудистая, состоит из крупных сосудов и паренхимы, содержащей инулин. [c.356]

Микроскопия. На поперечном срезе корня видна покровная ткань, состоящая из 1—2 слоев округлых клеток эпидермиса с тонкими опробковевшими оболочками. Первичная кора состоит из крупных, тангентально вытянутых клеток с неравномерно утолщенными оболочками. Эндодерма хорошо выражена, клеточные оболочки ее окрашиваются от судана 1И в оранжево-красный цвет. Вторичная кора значительно уже первичной и состоит из мелких клеток — проводящих элементов луба и более крупных клеток лубяной паренхимы. Камбиальная зона слабо выражена. В древесине корня сосуды разного диаметра, располагаются без особого порядка, сердцевинные лучи незаметны. В паренхимных клетках коры и древесины содержатся капли жирного масла изредка встречаются мелкие крахмальные зерна. [c.363]

Микроскопия. На поперечном срезе корня (или корневища) видно, что пробка состоит из клеток с очень тонкими оболочками. В некоторых клетках корковой паренхимы содержатся рафиды оксалата кальция. Линия камбия узкая. Древесина нелучистая. Сосуды древесины расположены группами, клетки древесной паренхимы — радиальными рядами. Все элементы древесины одревесневшие. В корневище центральная часть занята [c.366]

Паренхимные клетки — короткие широкие клетки. Число паренхимных клеток в древесине лиственных пород больше, чем у хвойных. Они образуют крупные лучи и вертикальную паренхиму. Высокое содержание продольной паренхимы особенно характерно для тропических лиственных пород. Лиственные породы из тропической и субтропической зон могут также содержать вертикальные и радиальные смоляные каналы (например, виды Shorea). [c.11]

На лигнине березы Betula papyrifera) впервые показали [71 ], что состав лигнина зависит от его местоположения в клеточной стенке. УФ-микроскопическое исследование ультратонких срезов позволило обнаружить, что лигнин вторичной стенки сосудов и срединной пластинки является преимущественно G-лигнином. Лигнин вторичной стенки волокон и клеток лучевой паренхимы состоит в основном из сирингильных единиц. Лигнин же из срединной пластинки и углов волокон и лучевых клеток представляет собой типичный смешанный GS-лигнин. Затем установили корреляцию [202] между отношением S- и G-единиц в лиственных лигнинах из различных морфологических участков с числом метоксильных групп, приходящимся на единицу Сд (ОСНуСд) в лигнине всей древесины в среднем. [c.121]

Высказывается мнение [334], что быстрое снижение содержания в древесине остатков арабинозы и в несколько меньшей степени — галактозы, входящих в состав арабиногалактана еловой древесины, т. е. удаление из древесины указанного полисахарида в процессе бисульфитной варки, объясняется его локализацией в основном в лучевых клетках паренхимы, в стенках эпителия, выстилающего смоляные ходы, в срединной пластинке [429], а также в первичной оболочке 804]. Преобладающим моносахаридом остаточных ГМЦ в целлюлозе на всех стадиях указанной варки является манноза, остатки которой включены главным образом в глюкоманнан и галактоглюкоманнан еловой древесины. [c.301]

Строение древесины лиственных пород (рис 1 2, Б) сложнее, чем хвойных Это объясняется тем, что лиственная дре весина состоит из разнообразных клеток — сосудов, древесных волокон и клеток древесной паренхимы, тогда как хвойная древесина более чем на 90 % состоит из однородных узких вы тянутых клеток — трахеид Для лиственной древесины харак терно присутствие сосудов трубок, которые проводят воду, и механических элементов — древесных волокон У некоторых пород, например у дуба и ясеня, сосуды очень широкие и со средоточены в ранней древесине, вследствие чего они резко выделяются и заметны в виде кольца пористой ткани Такие породы называются кольцесосудистыми или кольце-поровыми У других пород, например у березы, тополя, осины, сосуды менее широкие и при этом равномерно распре делены по всему годичному слою Эти породы называются рассеяннососудистыми, и различить годичные слои у них трудно Клетки в древесине располагаются вдоль оси дерева, кроме клеток сердцевинных лучей, вытянутых в ради альном направлении перпендикулярно оси дерева [c.6]

В древесине сосны находятся продольные и поперечные смо ляные ходы Продольные смоляные ходы образуются, как пра вило, в поздней части годичного слоя древесины, они вытянуты вдоль оси ствола, имеют длину от 10 до 80 см и средний диа метр 0,1 мм Поперечные смоляные ходы находятся в паренхиме сердцевинных лучей и имеют значительно меньшие размеры длина их ограничена длиной сердцевинного луча, а диаметр в среднем равен 0,04 мм В среднем в 1 см заболони неподсо ченной сосны можно насчитать 100 поперечных и 60 продольных смоляных ходов Ежегодно в очередном годичном слое дре весины образуются новые продольные смоляные ходы и удли няются поперечные [c.171]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология