Алюминий каолин

Соединения никеля и меди, окись алюминия, каолин или бентонит [c.77]

Никелевые катализаторы оказались более активными, чем железо, для метанирования окислов углерода они значительно более селективны, что исключает проблемы отложения углерода и образования углеводородов. Большинство промышленных катализаторов метанирования содержат никель (как активную фазу), нанесенный на такую инертную основу, как окись алюминия, каолин или цемент из алюмината кальция. Некоторые композиции содержат окись магния или окись хрома в качестве промоторов или стабилизаторов. [c.147]

При пропускании паров спирта над окисью алюминия, каолином, сульфатом алюминия и алюмосиликатами происходит отщепление молекулы воды. Оптимальную температуру устанавливают экспериментально в каждом отдельном случае для данного спирта и данного катализатора. Отщепление- элементов воды от спирта в присутствии окиси алюминия проводят при температурах от 350 до 550° при дегидратации бутилового спирта и большинства высших спиртов обычно получается смесь изомеров. [c.699]

Дегидратация спиртов Окись алюминия, каолин Этилат алюминия, этилат каолина 219, 121 [c.41]

Двуокись тория, окись алюминия, каолин окись алюминия и фосфорнокислый кальций не подвергаются воздействию галоидоводорода [c.105]

Окись тория и двуокись циркония Окись алюминия, каолин [c.429]

В качестве дегидратирующих катализаторов чаще всего применяют активную окись алюминия, каолин, глину, боксит и фосфорную кислоту на твердом носителе. [c.148]

Этот процесс используется для тонкой очистки синтез-газа в производстве аммиака от двуокиси углерода, которая является ядом для катализатора синтеза аммиака. В качестве катализатора гидрирования используется никель, нанесенный на окись алюминия, каолин или цемент из алюмината кальция [7]. Кинетика гидрирования двуокиси углерода при атмосферном давлении описывается уравнением 1-го порядка [8]. Эффективная константа скорости для зерна произвольной формы определяется соотношением [c.190]

Наполнители могут изменять прочность металлополимерных соединений вследствие изменения химического состава и строения макромолекул, надмолекулярной структуры и реологических свойств полимера, адсорбции низкомолекулярных соединений (антиоксидантов, пластификаторов, продуктов окислительной и термической деструкции и т.д.). Высокой способностью сорбировать низкомолекулярные соединения (спирты, кислоты и т. д.) обладают неорганические полимеры (оксид алюминия, каолин, тальк и др.), характеризующиеся неплотной упаковкой макромолекул и соответственно большей пористостью. При введении порошкообразных неорганических полимеров в полиэтилен или другой орга- [c.37]

Из основных операций фракционирования и очистки в производстве используются также далеко не все. В повседневной практике применяют осаждение органическими растворителями фракционирование минеральными солями, способы, связанные с адсорбцией на различных адсорбентах (окись алюминия, каолин, бентонит, активированный уголь), ионообменная хроматография с использованием как специально разработанных смол, так и обычных технических. Кристаллизация применяется довольно широко, но при производстве, естественно, только высокоочищенных препаратов, выпускаемых для медицины или для научно-исследовательских и аналитических работ. [c.156]

Хлорирование обезвоженных природных соединений алюминия (каолин, бокситы, глинозем) при нагревании в присутствии СО (важнейший способ) [c.175]

Силикатные наполнители природный силикат магния — тальк, силикат алюминия — каолин и бентонит, алюмосиликат калия — слюда, силикат кальция — волластонит, осажденный алюмосиликат. [c.411]

В качестве самостоятельных усиливающих наполнителей используют также двуокись титана, карбонат кальция, гидроокись алюминия, каолин. С целью повышения твердости вулканизатов и снижения их стоимости в состав резиновых смесей могут вводиться также малоактивные наполнители — окись цинка, диатомиты, кварцевая пудра, осажденный мел и др. Для специальных целей применяются также углеродные сажи [5. [c.145]

Выделение и очистка ферментов представляют собой трудную задачу вследствие крайне низкого содер кания ферментов в растительном и животном материале, а также их нестойкости и коллоидной природы. Среди известных методов получения в чистом виде ферментов большое значение имеет метод адсорбции. При соответственно подобранном pH адсорбция ферментов может происходить на трикальцийфосфате, гидроокиси алюминия, каолине и некоторых других адсорбентах. Адсорбированный фермент вытесняется буферным раствором. Адсорбция ферментов может проводиться в статических условиях, но часто оказывается удобным применять адсорбент в виде хроматографической колонки. [c.133]

Для введения в керамические пигменты окиси алюминия применяют чистую окись алюминия, каолин, полевые шпаты и пегматиты. [c.19]

Сходным механизмом действия обладает оксид висмута. Известны висмутсодержащие антипирены, наносимые в количестве 10—30 % на поверхность неорганического носителя оксида или фосфата алюминия, каолина, талька, слюды, кремниевой кислоты. Его рекомендуется применять для снижения горючести полиолефинов, полиуретанов, полиамидов (заявка 3409436 Франция). То же можно сказать и о диоксиде олова (заявка 3409437 Франция). [c.57]

Согласно другому способу, спирт пропускают в газообразном состоянии над твердым катализатором, например над окисью алюминия, силикатом алюминия (каолином) или окисями тория или вольфрама. Температура 300—350°, т.е. выше, чем в предыдущих способах. Выход приближается к теоретическому. Реакцию можно проводить непрерывно, поэтому она. применя.ется в промышленности. [c.253]

Окись алюминия, каолин (просянов-ское месторождение), крахмал [c.89]

КАУЧУК СИНТЕТИЧЕСКИЙ (СК)-высокополимерный каучукоподобный материал, получаемый полимеризацией и сополимеризацией различных непредельных соединений (бутадиен, стирол, изопрен, хлоропрен, изобутилен, нитрил акриловой кислоты) или поликонденсацией соответствующих бифункциональных производных углеводородов. Подобно И К К. с. имеет длинные макромолекулярные цепи, иногда разветвленные, со средней молекулярной массой, равной сотням тысяч, иногда миллионам. Полимерные цепи К. с. в большинстве случаев имеют двойные связи, благодаря которым при вулканизации образуется пространственная сетка, обусловливающая характерные для резины физико-механические свойства. Некоторые виды К. с. (напр., полиизо-бутиленовый, силиконовый и др.) — полностью предельные соединения, вулканизуются в присутствии органических пероксидов, аминов и др. По техническим свойствам некоторые К. с. значительно превосходят НК, но в отличие от НК в К с. при переработке требуется вводить специальные активные наполнители (сажу, активную кремнекис-лоту, оксид алюминия, каолин, мел и др.), усиливающие механическую прочность вулканизаторов. К. с. применяют для изготовления резин, резиновых изделий, автошин, транспортных лент, обуви, изделий для работы с органическими растворителями и др. [c.123]

Изучению структуры, химизма и свойств кристаллогидратов уделяется большое внимание. Особенно это относится к гидросиликатам, гидроалюминатам, гидроферритам и гидросульфоалюминатам кальция, являющимся продуктами гидратации и твердения порт ландцемента — основного представителя гидравлических вяжущих веществ. Из природных гидратов большое значение имеют гидросиликаты магния (хризотил-асбест, серпентинит и т. д.), гидросиликаты алюминия (каолинит и другие глинистые минералы), а также водные силикаты и алюмосиликаты. [c.22]

Известно, ЧТО в зависимости от назначения покрытий и для придания специальных свойств в покрытия в качестве дисперсной фазы могут добавляться твердые упрочняющие абразивные частицы (окислы циркония и алюминия, каолин, карбиды кремния, титана, вольфрама) и мягкие слоистые частицы твердых смазок (гексагональный нитрид бора, графит, дисульфид молибдена и др.). Для увеличения твердости и сопротивления истиранию в покрытие включается от 25 до 50 % неметаллических частиц, таких, как карбиды, оксиды, бориды, нитриды. Включение в покрытие дисперсных частиц влияет на водородосодержание и величину внутренних напряжений осадков. [c.106]

В качестве катализаторов могут бьгть применены также плавленый бисульфат натрия, осажденная гидроокись алюмиция, безводный сульфат алюминия, силикат алюминия, каолин и даже осколки неглазурованных глиняных тарелок. [c.331]

Силикаты являются самой обширной группой наполнителей К ним относятся силикаты магния (тальк, асбест), алюминия (каолин, осажденный силикат алюминия), алюминия-калия (слюда), алюминия-натрия-калия-магния (бентонит, прокаленные глины), кальция (волластонит), алюминия-кальция-натрия (лабродорит) и др Наиболее широкое применение в лакокрасочной промышленности находят тальк, слюда и каолин [c.341]

Хлористый алюминий, хлористый цинк (на бентоните, фуллеровой земле) Поверхностно-активные вещества силикаты, силикагель, окись алюминия, каолин, кизельгур, гидросиликаты (отбеливающая земля), боксит, пермутит [c.8]

В светлых резинах на основе изопреновых каучуков используют неокрэ-шивающие масла, белую сажу, силикаты кальция и алюминия, каолин, мел и другие наполнители, из светлых стабилизаторов — ионол, полигард и др. СКИ легко смешивается с НК, СКД, СКС и другими каучуками. [c.40]

Для определения пригодности в производстве хлорида алюминия каолин испытывают на водопоглощение, пористость и прочность брикетов в сочетании с пробами на хлорируемость в стандартных условиях. Например, каштымский каолин, прокаленный при 800 °С, характеризуется следующими данными [c.166]

В отличие от натурального каучука, имеющего в своем составе природные защитные вещества, при переработке СК в резину требуется вводить специаль-пые вещества — противостарители (антиоксиданты), предохраняющие от окислительных процессов, к-рые приводят к деструкции или структурированию полимера. Большинство известных СК (за исключением гfи -изoпpeнoвoгo, хлоропренового, бутилкаучука и нек-рых других) без введения усилителей образуют вулканизаты резин с невысокой механич. прочностью (до 50 кг/сж ). Для получепия резин из СК с хорошими физико-механич. показателями необходимо при изготовлении резиновой смеси вводить активные наполнители, усиливающие механич. прочность вулканизатов. При этом неизбежно уменьшается эластичность. В качестве активных наполнителей применяют высокодисперсные в-ва, обладающие высокоразвитой поверхностью углеродные сажи, активную кремне-кислоту (белая сажа, аэросил), активную окись алюминия, каолин, мел и др. Для получения резин с высокой прочностью без применения активных наполнителей необходимы СК с регулярно построенными молекулярными цепями, с правильным чередованием звеньев и с преимущественным преобладанием (ис формы, как это имеет место в натуральном каучуке, [c.249]

Силикаты алюминия. Каолины. Природные каолины можно рассматривать как гидратированные силикаты алюминия — каолиниты, состав которых соответствует форму ле А 20з-25102-2Н20, а в прокаленном виде —Л120з-25102. Данные о составе каолинов типа Корниш приведены в табл. 8.6. [c.241]

Этот способ, пожалуй, наиболее распространен. Применяе.мое связующее должно содержать возможно меньше нелетучих веществ, но создавать достаточную эластичность и прочность пленки. Содержание в нем смол должно быть доведено до м-инн-мума. Выбор пигмента определяется цветом и требуемой степенью непрозрачности наносимого покрытия. Очень часто матовость усиливается за счет непрозрачности путем введения прозрачных или полупрозрачных пигментов. Эти пигменты, кроме того, весьма маслоемки. Для изготовления черных матовых красок могут быть применены ламповая сажа, иногда с добавкой коллоидной глины, асбеста или каолина, и газовые сажи. В прозрачные матовые лаки вводят инфузорную землю (кремнезем), глинозем, гидроокись алюминия, каолин, коллоидную глину, карбонаты цинка, магния и кальция, мраморный порошок и асбест. Бентонит (коллоидная глина) является эффективным матирующим веществом, свойства которого можно улучшить путем превращения его в аминобентонит. Для превращения используют ионообменную способность бентонита [c.552]

Более новым является способ дегидрогалогенировапия дихлорэтана в нарах при высокой температуре. При этом пары дихлорэтана разбавляют в соответствующем соотношении либо парами воды, либо инертным газом (азотом, углекислым газом или хлористым водородом) и процесс ведут нри температуре 800—1000°. Выход хлористого винила достигает максимум 52% от теоретического. Побочным продуктом является ацетилен, содержание которого в конечной реакционной смеси повышается с ростом температуры и ростом отношения дихлорэтана к водяному пару [1051]. Если процесс ведут при более низкой температуре (300—800°), но прочих равных условиях, то, кроме хлористого винила, образуется также ацетальдегид и несколько меньшее количество хлористого этила [1052].Часто применяют катализаторы, как, например, окись алюминия, каолин, пемзу, активированный уголь и др. В последнем случае нары дихлорэтана разбавляют только инертным газом и ни в коем случае не нарами воды. На активированном угле с присадкой (следы) фосфорной кислоты дегидрогалогенирование протекает количественно [1053]. [c.246]