Поли пропи лен

Полиизо- бутилен пег Полиэтилен Поли- пропи- лен Поли- Поли- Фторопласт марок [c.349]

Свойства Поли- пропи- Поли- этилен Полиалломеры с различным содержанием этиленовых звеньев [c.226]

Поли (пропи лен-лр-этил-акрилат) [c.87]

Хо [111] определял структуру поли (пропил ен-/гр-акрилонитрила), где основной материал, на который проводилась прививка, представляет собой ориентированное волокно, и сравнил эту структуру со структурой ориентированного волокна из поли(пропилен-лр-акрилонитрила). [c.162]

Полиэтилен Поли- пропи- лен [c.287]

Продукты, полученные от каждого углеводорода, соответствуют тем, которые можно ожидать, если первоначальный разрыв каждой углерод-углеродной и углерод-водородной связи осуществляется с последующим прибавлением нитрогруппы. Этан, например, дает нитрометан и нитроэтан из пропана полу- [c.147]

Окисление пропана и бутана производится при смешивании их с кислородом и реакторах при 350—50" С и давлении 7 — 10 ат. В продуктах реакции получают формальдегид, ацетальдегид. мета-пол и другие соединения. [c.354]

Значительное развитие получил также некаталитический поли-форминг-процесс, близкий по существу к гидроформингу. Нефть или керосины крекируют при 600"" в присутствии пропана или бутана, что способствует образованию ароматических углеводородов. [c.281]

При исследовании процесса выделения газа в электрическом поле пробу помещали между двумя параллельными пластинами,, напряженность поля между которыми изменяли от 1400 до> 5000 в/см. Для исследования были взяты раствор углекислого газа в изооктане и смесь этана, пропилена, этилена и пропана. В опытах с раствором углекислого газа в изооктане при наличии электрического поля число пузырьков и давление начала выделения газа увеличивались. [c.179]

На рис. 2 показаны поля температур и безразмерных скоростей при разных значениях ростом параметра увеличивается толщина теплового и динамического пограничных слоев. При этом температура газа у стенки уменьшается, а максимальная температура во фронте пламени остается практически одинаковой при всех значениях и оказывается значительно меньше температуры равновесного состава продуктов горения пропана Б воздухе при а = 1. В области максимальных температур поток газа ускоряется и скорость его на 25—30% превышает скорость потока вне пограничного слоя. [c.33]

Пол проп лен х м чно ст йкий мае добр механ чн власти воет . 3 нього виробляють корпуси р зних апарат в, царги, тар лки ректиф кац йних колон, насоси, труби. [c.76]

Поли(проп-2-еноат натрия) Поли(натрий 1-карбоксилатоэтан-1,2-диил) [c.1039]

Среда Концен- трация % Темпе- ратура поли- этилен высо кой плот- ности поли- этилен низкой плот- ности поли- пропи- лен поли- изобу- тилен поли винил- рлорид фторо- пласт-3 фторо- пласт-ЗМ акриловые полимеры и сополимеры мягкая резина на основе натурального каучука резина на основе фторкаучука полу- эбонит [c.174]

Степень разделения компонентов смеси часто можно изменить, варьируя температуру колонки. Это справедливо как для близких по свойствам соединений, так и для соединений с различными функциональными группами. Так, линалоол и камфора, не разделимые при 120°, дают отношение удерживаемых объемов, равное 1,4 при 90° и 3,9 при 70° на поли-(пропи-ленгликольсукцинате) при низком отношении жидкость — твердое вещество. На такой же набивке коэффициент разделения а-цитраля и р-цитраля составляет 1,9 при 110° и 2,9 при 100°. Пики нерола и цитронеллола почти перекрываются при 70° и разделяются при 100° [25]. [c.379]

Продукт Терефта- левая кислота Этилен Паракси- лол Поли- пропи- лен Сополи- меры стирола [c.375]

Экстракционная колонна (рис. 10. 2) представляет собой полый цилиндр, рассчитанный на рабочее давление 40 ат при температуре смеси пропан — масло 80° С. Колонна разделена глухой перегородкой на две части нижнюю — экстракционную и верхнюю — отстойную. В экстракционной части помещена насадочная (или жалюзий-ная) тарелка, под насадкой — маточник для ввода пропана, над насадкой — маточник для ввода сырья. [c.213]

При высаживании асфальтенов из раствора наблюдается увлечение вместе с ними некоторого количества углеводородов и смол, растворимых в данном растворителе при температуре высаживания, причем часть из них захватывается механически, а часть удерживается внутри агрегированных мицелл вследствие частичной сорбции вместе со смолами. Дрисутствие углеводородов в мицеллярной оболочке можно объяснить дисперсионными силами, возникающими между молекулами смол и углеводородо-в. На поверхности мелкодисперсных твердых частиц асфальтенов смолы сорбируются таким образом, что полярная часть их молекул обращена в сторону ядра коллоидной мицеллы, а неполярная — в сторону дисперсионной среды. В то же время вследствие упорядоченности неполярных частей молекул смол и влияния дисперсионных сил между ними встраиваются молекулы углеводородов. Так как в остатках нефтей содержится больше смол, чем необходимо для пептизации асфальтенов, вероятно образование поли-молекулярных мицеллярных оболочек, в результате чего углеводороды прочно удерживаются между чередующимися молекулярными слоями полярных соединений (смол). Извлечь эти углеводороды можно, полностью разрушая молекулярные оболочки коллоидных мицелл растворением смол многократной коагуляцией или отмывкой. Выше КТРг вследствие ограниченной растворяющей способности пропана по отношению к смолам происходит их выделение из раствора. Выделяющиеся смолы растворяют полициклические ароматические углеводороды и, таким образом, относительно раствора углеводородов выполняют роль селективного растворителя, несмешивающегося с пропаном. [c.67]

Электрокальцинаторы по способу ЭПС разрабатывали применительно к процессам обессеривания мелких частиц кокса (0-1 мм), пиролиза пропана и бензиновой фракции и регенерации цеолита СаА. Установлен эффект электропсевдоожижения , показана неоднородность температуры в микромасштабе при совершенно однородном температурном поле при замере термопарой. [c.30]

Вполне аналогичную методику крекинга применяли Поль и Марек (105) при изучении кинетики крекинга пропана и бутана. Продукты крекинга исследовались на содержание непредельных. Авторы изучили кинетику крекинга проиаиа на большем числе опытов и с меньшими, глубинами превращения, чем в работе Марека и Мак Клюера, и считают поэтому данные по кинетике крекинга пропана Марека и Мак Клюера (84) менее точными, чем в пх работе. [c.84]

Растворимость углеводородов масляного сырья в пропане в области повышенных температур (75—90 °С) уменьшается с увеличением их плотности и молекулярной массы. Смолы и особенно асфальтены — наименее растворимые в жидком пропане компоненты сырья на этом основано использование пропана как деасфальтирующего растворителя. При дальнейшем повышении температуры выделяются высокомолекулярные углеводороды полицик-личеокого строения, в растворе остаются малоциклические углеводороды с длинными алкильными цепями. Растворимость поли- [c.79]

Число реакций переноса водородных связей 2п /2 (2п /2 -числс возможных сочетаний из различных водородных связей по две). Примем, что каждое из элементарных событий реакций переноса и разрыва водородных связей вносит в среднем сравнимый по порядку величины вклад в поляризацию жидкости при наложении внешнего электрического поля. Тогда вклад реакций разрыва связей С-Н...С в диэлектрическую релаксацию нормальных алканов будет в раз меньше вклада реакций переноса этих связей /130/. Так, для молекул пропана на 60 реакций переноса С-Н,..С-связей приходится одна реакция разрыва связи. Для бутана это отношение больше 2500. Следовательно, влиянием реакций разрыва и образования водородных связей на времена диэлектрической релаксации > мдких алканов с 4 можно пренебречь. Диэлектрическая релаксация в алканах fi при /7 4 обусловлена практически полностью реакциями переноса водородных связей С-Н...С. [c.163]

Показатель Нату- раль- ный Бута- диен- сти- роль- ный Изо- прено- вый Бута- диено- вый Бутил- каучук Этилен- пропи- лено- вый Хлоро- прено- вый Бута- диен- нит- риль- ный Урета- новый Поли- суль- фид- ный ФГО(М- стый Силсж- сано- вый [c.22]

Из нредлолсенной цепной схемы окисления пропана можно также вывести найденный экспериментально факт установления постоянства количеств альдегидов, начиная с момента максимума скорости расхода СзНа и О2 в верхнетемнературной области и с момента возникновения третьего холодного пламени в холоднопламенной области. Обозначим полю образующихся н. С3Н7 через а, тогда доля образующихся Ы30-С3Н7 будет [c.248]

Таким образом, сигналы в сильном поле относятся к трем неэквивалентным протонам, находящимся в спин-спиновом взаимодействии между собой. На этом основании можно исключить структуры, содержащие цикло-пропеновое кольцо, так как в них имеются только два типа протонов, а не три. Из производных же метиленцикло-пропана единственной структурой, удовлетворяющей всем приведенным спектральным характеристикам, является 2-фенил-1 -дихлорметилен циклопропан. Положение протонов А, В и X в молекуле хлорида показано ниже [c.225]

Снлы притяжения, возникающие между этими соединениями (особенно нитрилоэфирами) и неполярными и насыщенными органическими соединениями, невелики, тогда как с полярными и ненасыщенными веществами, которые могут образовывать водородные связи, возникает сильное притягивающее взаимодействие. Последнее объясняется тем, что нитрилы при наличии в них цианогрупп сами сильно полярны (дипольный момент алкилциани-дов составляет (х = 3,60 /), а фенилцианида [х = 4,05 О) и легко поляризуются, в связи с чем может проявляться действие ориентационных сил. В то же время нитрилы, будучи полярным , индуцируют в ненасыщенных, поляризуемых молекулах электрическое поле, в результате чего возникает некоторое притяжение и к этим молекулам. Но еще сильнее проявляются силы донорно-акцепторного типа, и это прежде всего водородные связи. Донорно-акцепторные силы возникают вследствие того, что нитрилы благодаря электроотрицательности групп N действуют как акцепторы электронов и больше задерживают в колонке вещества, обладающие системой я-электронов с низкой энергией ионизации (ароматические вещества) (ср. разд. В.1). Образование водородных мостиков происходит между нитрилоэфирами, с одной стороны, и спиртами, фенолами, карбоновыми кислотами (т. е. соединениями, содержащими группы ОН) и первичными (в меньшей степени также вторичными) аминами — с другой. Как уже было указано выше (см. разд. В), удельные объемы удерживания пропанола при применении , 2,2>-трис-(цианэтокси)пропана и менее полярного диоктилсебацината почти одинаковы, так как в обоих случаях водородные связи с этими веществами приводят к взаимодействиям с большей энергией по сравнению с другими типами взаимодействий. [c.207]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология