Толуол полиизобутилен

Рис. 181. Завнсимость логарифма вязкости от состава для раствора полиизобутилен — толуол (при 20 Су

Наиболее интересен для нас случай, когда Хд < 1/2 и xgg <1/2 (хороший растворитель), но Хдр > 1/2 (тенденция к разделению). Повидимому, об этом случае имеется очень мало данных. Однако система с не столь хорошим растворителем, где Хд и Xgs близки к 0,5, исследована с высокой точностью [7]. Речь идет о системе, где А-полистирол, В-полиизобутилен, S-толуол для этой системы при комнатных температурах Хдд = 0,45 и xgg = 0,48. [c.109]

Полистирол — полиизобутилен — толуол [c.280]

Полиизобутилен -—изооктан Каучук — толуол [c.181]

На рис. 102 представлена зависимость lg1 i = /( ) для системы полиизобутилен — толуол. [c.171]

Рис. 102. Зависимость 1 11 = /(с) для системы полиизобутилен — толуол

Такая временная склейка может осуществляться, например, клеем из полиизо бутилена с молекулярным весом около 30 000—40000. Полиизобутилен с таким молекулярным весом обладает липкостью в сухом состоянии. Он растворяется в толуоле или бензине (концентрация раствора около 50%), наносится на поверх- [c.93]

Полиизобутилен растворим в углеводородах, хлорированных углеводородах, эфире, к-бутилацетате, частично в н-бутиловом спирте набухает в животных и растительных маслах, жирах нерастворим в этиловом и изопропиловом спиртах, ацетоне, метилэтилкетоне, ледяной уксусной кислоте. По энтропии смешения растворители располагаются в ряд толуол > тетрахлорид углерода > изооктан > циклогексан. До 375 К устойчив в воде, отличается низкой газопроницаемостью (м7(с-Н/м )) вода-2,0-10 азот-2,2-10 водород-4,9-10 кислород-9-10 (при 298-К). [c.119]

Из полиизобутилена, как правило, изготавливают пластины и пленки, которые используют в качестве облицовки при антикоррозионной защите оборудования. Полиизобутилен в отличие от других полиолефинов растворим в бензоле, толуоле, хлорбензоле, тетрахлорэтане и бензине. Наполненный полиизобутилен можно склеивать этими растворителями, а также клеями с растворителями, которые содержат низкомолекулярные фракции полиизобутилена, иногда натуральный или бутадиен-стирольный каучук. Лучшие соединения получаются, когда высушенные слои клея активируют теплом. [c.171]

Полиизобутилен растворим в нефтяных углеводородах, бензине, минеральных маслах, бензоле, толуоле, ксилоле, скипидаре, сероуглероде, хлорированных углеводородах, четыреххлористом углероде, хлороформе и др. он набухает в серном эфире, бутил-ацетате, животных и растительных маслах и жирах не растворяется в воде, спирте (метиловом и этиловом), гликоле, глицерине. [c.293]

На основе нестабилизированного полиэтилена или его смеси с полиизобутиленом выпускают листовой прокладочный уплотнительный материал марок ПО-100, ПОВ-90, ПОВ-67, ПОВ-50 (ТУ 6.05.5099—77). На основе ПВХ выпускают пластикат поливинилхлоридный прокладочный (ОСТ 6-19-503—79), обладающий высокой стойкостью в неокислительных кислотах. Он растворяется в дихлорэтане и в метил этил кетоне, набухает в бензоле и толуоле. Спирты и нефтепродукты на него не действуют. [c.121]

Большое значение как химически стойкий и антикоррозионный материал имеет полиизобутилен. При комнатной температуре все кислоты (в том числе серная, азотная и царская водка), шелочи и водные растворы солей на него не действуют. При температурах выше 80° он обугливается в концентрированной серной и разрушается в концентрированной азотной кислотах. В то же время некоторые растворители (бензин, бензол, толуол, хлороформ, ксилол) растворяют полинзобутилен. Он окисляется и разлагается под действием солнечных лучей. [c.110]

Полиизобутилен — изооктан Натуральный каучук — толуол [c.378]

Полиизобутилен Поливинилацетат Поливиниловый спирт Натуральный каучук Полистирол Полиметилметакрилат Изооктан Этилацетат Этиловый спирт Толуол Этилбензол Дихлорэтан 0 0 -2,3 -2,1 + 3,8 + 12,0 [c.85]

Полиизобутилен — нзооктан. . . Поливинилацетат — этилацетат. . Поливиниловый спирт — этиловый спирт Натуральный каучук — толуол. . . . Полистирол — этилбензол. . [c.72]

Точка застывания полиизобутилена —50°С при температуре выше 100°С он становится пластичным растворяется в бензине, бензоле, толуоле, ксилоле, хлористых углеводородах. Полиизобутилен стоек против действия агрессивных сред. [c.90]

При полимеризации изобутилена в присутствии аренов селективность реакции алкилирования относительно передачи растущей цепи на мономер, определяющая соотношение полиизобутилена с ненасыщенными и ароматическими фрагментами, в значительной мере зависит от природы катализатора (табл.2.16) [241]. При переходе от К,А1С1з ,к комплексным катализаторам, наряду с увелр1чением конверсии изобутилена, возрастает содержание ароматических фрагментов в полиизобутилене, а также уменьшается его молекулярная масса и степень ненасыщенности вследствие реакции сопряженного алкилирования толуола растущим ионом карбония. Особенностью реакции полимеризации изобутилена в среде толуола в присутствии гетерогенного катализатора на основе сульфокатионита, модифицированного С2Н5А1С12, является селективное образование ненасыщенного полимера, что, вероятно, связано со стерическими препятствиями реакции алкилирования. Максимальное содержание ароматических фрагментов в полиизобутилене достигается при использовании в качестве катализаторов комплексов Густавсона на основе мезитиле-на и толуола. О наличии ароматических фрагментов в тщательно переосаж-денных образцах полимера свидетельствуют данные УФ-спектрометрии [поглощение в области 240-280 нм] (рис.2.7). [c.100]

Параметр термодинамического взаимодействия Флори - Хаггинса %i, определяющего изменение свободной энергии, необходимой для переноса молекулы растворителя в полимерную фазу для систем полиизобутилен - растворитель, равен (293-298 К) ПИБ-бензол 0,741 ПИБ-толуол 0,488 ПИБ-цикло-гексан 0,390. Верхняя и нижняя критическая температура смешения для системы полиизобутилен - бензол 296 К (Твктс) и 433 К (Тнктс)- Критическая температура смешения при М —>со 0-температура, при которой большинство из термодинамических свойств не зависит от концентрации раствора для системы ПИБ-бензол, равна 297 К (верхняя 0-температура) [10 [c.215]

Кривые 1 — рассчитана по уравнению Флори, 2 — содержит исправленные коэффициенты (Штокмайер). а — полистирол в толуоле б — полистирол в метилэтилкетоне в — полистирол в циклогексане г — поливипилацетат в метилэтилкетоне д — полиизобутилен в циклогексане е —поли-2,5 ди-хлорстирол в диоксане. [c.98]

Полистирол -- циклогексан Полистирол — циклопентан Полистирол — бензол Полистирол — толуол Полистирол — метилэтилкетон Полииропилен — иентан Полипропилен — гексан Полипропилен — гептан Полиизобутилен — бензол Поливинилацетат — этилацетат Поливинилацетат — метанол Поливиниловый спирт — вода [c.66]

Большое достоинство полиизобутилена — исключительная стойкость к действию кислот, за исключением крепкой азотной кислоты, которая разрушает полиизобутилен при длительном воздействии. Озон не действует на иолиизобутилен. Хлор и бром галоидируют иолиизобутилен. Растворимость полиизобутилена ниже, чем у каучука. Полиизобутилен набухает в маслах и жирах. Он также набухает и растворяется в бензине, бензоле, толуоле, хлорсодержащих растворителях. Тем не менее растворы полиизобутилена получить очень трудно, так как растворение происходит исключительно медленно и затрудняется с увеличетгием молекулярного веса. [c.173]

При полимеризации нзобутилена в присутствии аренов селективность реакции алкилирования относительно передачи растущей цепи на мономер, определяющая соотношение полиизобутилена с ненасы щенными и ароматическими фрагментами, в значительной мере зависит от природы катализатора (табл. 2.11) [155]. При переходе от ГАОС к комплексным катализаторам, наряду с увеличением конверсии изобутилена, возрастает содержание ароматических фрагментов в полиизобутилене, а также уменьшаются его молекулярная масса и степень не-насьпценности вследствие реакции сопряженного алкилирования толуола растущим ионом кар ния. Особенностью реакции полимеризации изобутилена в среде толуола в присутствии гетерогенного катализатора на основе сульфокатионита, модифицированного HjAl li, являются [c.74]

Точки - экспериментальные данные ( ) - полидиэтиленгликоль в диэтилен-гликоле (в=1 нм) [214, третья ссылка] (X) — полиэтиленгпикольв диэти-ленгликоле (в=1нм) [214, третья ссылка] (+) - полиамикоимид в бензиловом спирте (в =0,8 нм) [214, третья ссылка] ( -), (- ) - полиизобутилен в толуоле (в= 0,8 нм) и в л-ксилоле (в= 1,0 нм) [214, вторая ссылка] (О) - полиокси-пропилен в циклогексаноле (а = 0,6 нм) (А) - полиизопрен в декалине (а = = 1,2 нм) ( ) - поликарбонат в бромоформе (в = 1,4 нм) [214, третья ссылка]. [c.210]

Полиизобутилен нашел также применение в качестве ko mho-нента гидравлических масел. Германская фирма Курт Гесс запатентовала применение растворов иолиизобутилена в толуоле, ксилоле, циклогексане, тетрагидронафталине и декалине в качестве гидравлических жидкостей для низких температур [433]. В США запатентована гидравлическая жидкость, состоящая из какого-либо изопарафинового или нафталинового углеводорода (растворитель), полиизобутилена (мол. вес 500—2000) и полиакрилового эфира [434]. Фирма Стандарт ойл выпускает гидравлическую жидкость, основу которой составляет хлорированный изопропилбензол, загущенный 2—20% иолиизобутилена аюл. веса 1000—15 ООО [435]. Смеси жидких эфиров моно- или дикарбоновых кислот с одно- или двухосновными спиртами и жидким нолиизобутиленом имеют очень малый вязкостно-температурный коэффициент и поэтому применимы для привода различных устройств на военных самолетах [436]. Фирма Стандарт ойл приводит также перечень компонентов одной из получаемых ею гидравлических жидкостей минеральное масло, алкилбензол, нолиизобутилен мол. веса 10 000—20 ООО, алкилфенолсульфид, сульфонат кальция, сульфированное спермацетовое масло и ингибитор окисления [437]. Фирма Шелл использует в качестве основы низкотемпературных гидравлических жидкостей смеси. [c.308]

Экспериментальные точки Д —полистирол в толуоле [189, 23, 165, 100] О — полистирол в бута-поне [165] О —полиизобутилен в циклогексане [189] [c.342]

Липкий состав, наносимый на полимерную пленку, приготовляется смешением полимеров одной группы, к которой относятся натуральный каучук, бутилкаучук, полиизобутилен, эфиры полиакриловых кислот, поливиниловые эфиры, поли-винилацеталь, с полимерами другой группы терпеновые смолы, канифоль и ее производные, фенольные, нафтеновые, кумарон-инденовые смолы, гидрированные эфиры высших непредельных кислот и др. К смеси полимеров добавляют стабилизатор, краситель и растворитель (петролейный эфир, толуол или эфиры уксусной кислоты). [c.29]

Рис. 14. Данные осмотического лавления. А — полиизобутилен [10] кривые / и //—ци-клогек( ан, III и IV—бензол Б — растворы в толуоле / и //—гилро аучук, III—гидро-гуттапе ча.

Хроматографический метод был применен для разделения GR-S, пербунана и вистанекса [125]. Профильтрованный раствор смеси полимеров в толуоле, содержащем метиловый спирт, пропускали через колонну, наполненную углем. Слои, отвечающие отдельным полимерам, разделялись механически и полимеры извлекались соответствующим растворителем. Эта работа носит предварительный характер, однако позволяет сделать вывод, что метод распределительной хроматографии пригоден для разделения различных полимеров. Показано, о с помощью нетролейно-го эфира можно извлечь полиизобутилен из вулканизованного каучука [158] при этом навеску следует предварительно экстра- [c.105]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология