Приборы для выпаривания растворителе

При выпаривании плн упаривании огнеопасных органических жидкостей газовый обогрев применять нельзя. Воду для бани следует нагревать вдали от места, где проводят выпаривание или упаривание. Время от времени в баню добавляют горячую воду. Такие жидкости удобнее выпаривать на водяной бане с электрообогревом или же на закрытой электрической плитке. Нельзя выпаривать или упаривать органические растворители на лабораторном столе. Эту работу следует проводить только под тягой. Если приходится выпаривать сравнительно разбавленные растворы в органическом растворителе, то нужно предварительно отогнать не менее всего объема раствора и выпаривать уже сконцентрированный раствор. Для отгонки органических растворителей собираю специальный прибор, описанный в >1ще (ем. стр. 160). [c.183]

Рис. 50. Приборы для выпаривания растворителя, а — удаление малых количеств растворителя б — роторный вакуум-испаритель.

Для выпаривания в вакууме, особенно пенящихся жидкостей, удобен прибор (рис. 168), который можно легко собрать из деталей приборов для вакуумной перегонки. Прибор позволяет в мягких условиях получать сухие остатки из различных элюатов. Прибор присоединяют к источнику вакуума и при достижении заданного разрежения непрерывно прибавляют в обогреваемую колбу 1 испаряемую жидкость. Пары растворителя проходят по наклонной насадке 2, конденсируются во внутренней полости холодильника 3, и конденсат стекает в приемную колбу 4. Кран позволяет регулировать скорость отсоса. Воздух (азот) в систему поступает через капиллярную трубку 6. Испаряемая жидкость непрерывно подается из капельной воронки 5. [c.291]

Рис. 408. Схема прибора для выпаривания летучих растворителей

Это выпаривание, при котором происходит выделение твердого вещества, рекомендуется проводить во вращающемся вакуумном выпарном аппарате. Другое, также весьма удобное приспособление для удаления растворителя — прибор, применяемый в некоторых лабораториях, показанный на рис. 2. Насадка А предохраняет от переброса жидкости и дает возможность быстро удалять растворитель при пониженном давлении. Твердые частицы, которые в результате переброса выходят из колбы Б, в результате разбрызгивания задерживаются в насадке А, откуда они могут быть смыты обратно в колбу низкокипящей жидкостью, например ацетоном, который вводят через отверстие В. Боковой отвод Г позволяет непрерывно подавать жидкость в отпарную колонку . Если в подающую трубку Д поместить тампон из стеклянной ваты, то подаваемый раствор можно автоматически фильтровать и освобождать от взвешенных в нем твердых частиц, например от частиц осушителя. Другое преимущество такого прибора заключается в том, что в колбе Б сравнительно небольшого объема можно переработать значительное количество разбавленного раствора. [c.166]

Такой же прием удобен и для испарения растворителя как в микро-, так и в полумикромасштабе. На рис. 173 схематически показаны два прибора для выпаривания 1—3 мл жидкости при нагревании и пропускании над поверхностью струи сухого воздуха. [c.265]

Определение содержания воды в нефти проводится по ГОСТ 2477-65 методом выпаривания воды с легким растворителем при нафевании нефти. Для этого используется прибор, схематично показанный на рис. 2.2. [c.47]

Перегонка, в широком смысле этого слова, является процессом разделения, основанным на различии составов жидкости и образующегося из нее пара. Этот процесс почти всегда связан с конденсацией пара и отбором образующейся жидкости. Простая перегонка состоит в нагреве жидкости для ее испарения и последующем охлаждении пара в другой части прибора до тех пор, пока пар полностью не сконденсируется в жидкость. Этот процесс применим при отделении жидкости от нелетучих твердых веществ, например при отгонке чистой воды из водного раствора соли или при выделении органического растворителя из смеси его с нелетучими веществами. Такие случаи мало чем отличаются от выпаривания. [c.6]

Объединенные эфирные растворы инсектицида порциями по 5 мл выпаривают в колбочке для сжигания хлорорганических инсектицидов. Эфир выпаривают на водяной бане при 40° С (не выше) досуха. Для удаления паров растворителя, оставшихся в колбочке после выпаривания, колбочку продувают (20—30 сек) очищенным воздухом. Воздух пропускают со скоростью 20—30 мл/мин через трубку, доходящую до половины колбочки прибора. [c.97]

Пробу концентрируют методом выпаривания при разрежении, создаваемом водоструйным насосом, в приборе с охлаждаемой ловушкой. После этого всю анализируемую пробу наносят в центр хроматографической пластинки на расстоянии 1,5 см от нижнего края. Слева и справа от пробы наносят стандартные растворы. Пластинки помещают в камеру для хроматографирования, в которую налита смесь растворителей бензол — метиловый спирт (4 1). Затем пластинки высушивают на воздухе для удаления избытка растворителя. Бутилакрилат проявляют по ртути 0,025%-ным раствором дитизона в четыреххлористом углероде. [c.215]

Характеристика работ. Ведение технологического процесса извлечения из смеси твердых веществ растворимой ее части (или остатков продукции из отходов) водой. Дробление и подача сырья, загрузка сырья и залив в аппараты растворителя, перемешивание, поддержание определенной температуры для ускорения процесса и получения раствора требуемой концентрации. Наблюдение за давлением и концентрацией раствора, поступающего на декантацию. Очистка раствора отстаиванием или фильтрацией, выделение из раствора основного вещества выпариванием или кристаллизацией, улавливание пара растворителя. Выгрузка шлама или солей. Отбор проб и проведение анализов. Контроль и регулирование процесса по показаниям контрольно-измерительных приборов и результатам анализов. Пуск и остановка оборудования. Обслуживание реакторов, аппаратов (диффузоров), паровых, водяных, щелочных коммуникаций, насосов, контрольно-измерительных приборов. Устранение неисправностей в работе оборудования. Подготовка оборудования к ремонту, прием из ремонта. Ведение записей в производственном журнале. [c.23]

При контроле технологических показателей бурового раствора в процессе бурения скважин содержание нефти определяют либо методом экстракции (прибор Дина-Старка), либо выпариванием жидкой фазы из заданного объема бурового раствора (установка ТФН-1). В определяемые этими методами органические соединения входят полярные соединения и часть ароматических, так как в качестве растворителя используют ксилол. Это противоречит самому понятию "нефтепродукть ", приведенному выше. Поэтому эти методики целесообразно использовать при исследовании фазового состава ОБР и БШ, а не для определения показателя НП. [c.147]

Ход определения. В кварцевую чашку помещают 25 г испытуемого препарата (17 мл трихлорэтилена, 23 мл хлорбензола) или 40 г ацетона (50 мл) и выпаривают досуха в кварцевом приборе. При выпаривании трихлорэтилена температура не должна превышать 100 °С, так как вместе с парами растворителя могут увлекаться примеси из раствора, а также потому, что трихлорэтилен разлагается с образованием фосгена. [c.206]

Относительно сравнительной эффективности пиридина и изо-бутилового спирта мнения расходятся. В обоих случаях растворитель должен быть совершенно сухим, как и прибор. Изоб>тило-вый спирт приходится перед употреблением повторно перегонять над необожженной известью. Обычные сорта пиридина следует сушить над едким кали, снова перегонять и пользоваться фракцией, кипящей между 114 и 116°, хотя пиридин (ч.д. а.) продается некоторыми фирмами с гарантией, что не дает реакции на воду. Ввиду необходимости соблюдения предосторожностей для обеспечения отсутствия влаги и необходимости повторных выпариваний и извлечений метод весьма медленный, кропотливый и связанный с риском потерь. При особо точных анализах хорошо проводить параллельные определения щелочных металлов, принимая среднее из двух весов суммы хлоридов и пользуясь одной порцией солей для определения лития и другой — калия. [c.142]

О мерах предосторожности при работе с диэтиловым эфиром см. стр. 21. Техника извлечения в наиболее простых случаях напоминает определение нерастворимых примесей. Анализируемое вещество настаивают на соответствующем растворителе и повторяют извлечение несколько раз до тех пор, пока последняя взятая порция не даст отрицательный результат с реактивом на извлечение или не даст весомого остатка при выпаривании на часовом стекле. Извлечение твердого вещества из смеси производят в специальных приборах — эк- [c.36]

Трубку-приемник I, содержащую чистый фильтрат, используют для кристаллизации вещества путем охлаждения или выпаривания растворителя с отсасыванием. Для кристаллизации центральную часть с трубкой отъединяют и заменяют пробкой (фланец 8). После выделения кристаллов пробку вынимают, на фланцы накладывают бумажный фильтр, прикрепляют центральную часть (трубкой вверх) к другой приемной трубке 5. Затем прибор переворачивают и маточный раствор фильтруют с отсасыванием. Приемник 5 отделяют, фильтрат аыливают в сборник, а трубку ополаскивают растворителем. Приемник снова [c.45]

Концентрирование растворов, удаление растворителей или летучих компонентов растворов и выпаривание растворов досуха может быть выполнено во многих случаях в стеклянных, фарфоровых или платиновых микротиглях. Прибор, изображенный на рис. 6, очень удобен для проведения указанных операций. Он состоит из алюминиевого блока с каналом для термометра Т и двух или трех гнезд для микротиглей. К верхней части блока плотно пригнан маленький стеклянный колокол с краном. При помощи этого прибора, создавая разрежение, можно удалять воду и летучие компоненты при температурах ниже температуры их кипения. Если колокол помещен на хорошо пришлифованную стеклянную пластинку, он может употребляться в качестве микро-вакуумэксикатора . [c.61]

В процессе приготовления шлифованного тонкого среза приклеенный к стеклянной пластине уголь шлифуют вручную. В случае битуминозных углей срез сошлифовывают до толщины около 15—20 мк, затем клей растворяют растворителем, и срез всплывает со стеклянной пластины. О Доннелл приготовлял срезы для спектральных исследований, отбирая растворитель пипеткой из чашки для выпаривания, где срез угля или часть среза направленно опускались в латунную оправу [34, 99]. Вместо оправы можно использовать также пластины из соли. В этом случае срез угля крепится к подложке, и образец готов для исследования. Недостатки этого метода состоят в следующем а) он не применим ко всем углям б) толщина среза может быть неодинаковой, и точность определения толщины очень тонких срезов различными методами ограничена ошибками порядка нескольких процентов [38] в) готовые тонкие срезы иногда раскалываются на столь мелкие части, что их нельзя исследовать на стандартных приборах, в таких случаях применяют микрометоды г) иногда трудно получить срез угля с низким содержанием примесей минералов. Несмотря на эти трудности, удается получать достаточно воспроизводимые спектры, и этот метод стал стандартным при исследовании спектров углей. [c.167]

Характеристика работ. Ведение технологического процесса вынаривания с целью концентрирования растворов путем частичного перевода жидкого растворителя в парообразное состояние нагреванием, при атмосферном давлении, в выпарных аппаратах разной конструкции, а также ведение однократного или начальных стадий многократного процесса выпаривания в аппаратах, работающих под давлением выше атмосферного или под вакуумом. Наполнение — загрузка выпарных аппаратов растворами, подлежащими концентрированию. Обогрев аппаратов топочными газами, паром, дифенильной смесью, маслом или другими теплоносителями до температуры, предусмотренной технологическим регламентом. Поддерживание заданных технологических параметров выпаривания температуры, давления, вакуума и других регулированием их вручную при помощи запорной арматуры и вентилей. Контроль и регулирование уровней и концентрации растворов, температуры, вакуума, удельного веса по показаниям контрольно-измерительных приборов и результатам анализов. Предупреждение и устранение причин отклонений от норм технологического режима. Отбор проб для контроля производства и проведения анализов, предусмотренных рабочей инструкцией. Слив раствора и выгрузка продукта в сборники, охлаждение его и передача на склад или дальнейшую обработку. Учет сырья и 20 [c.20]

Характеристика работ. Ведение периодического или непрерывного технологического процесса экстрагирования — ра.зде-ления веществ (твердых или жидких) путем обработки их различными растворителями, в которых комноненты смеси растворяются неодинаково. Подготовка и загрузка (подача) продукта и растворителей в аппараты, подогрев, перемешивание, отстаивание, измельчение, деление слоев в случаях, предусмотренных регламентом, добавление растворителя определенной концентрации. Определение окончания процесса экстрагирования. Очистка раствора отстаиванием или фильтрацией, выделение веществ из раствора выпариванием или кристаллизацией. Улавливание паров растворителей. Дистилляция или отгонка растворителей (регенерация). Поддержание температурного режима по стадиям процесса. Регулирование подачи продуктов, растворов и соотношения компонентов. Расчет количества растворителей и продукта в зависимости от требуемой концентрации раствора. Контроль и регулирование параметров технологического процесса давления, температуры, уровней, времени, концентрации по показаниям контрольно-измерительных приборов, результатам анализов и визуально. При необходимости расчет расхода сырья и выхода продукции. Отбор проб и проведение анализов. Обслуживание экстракционных и дистилляционных колонн, вакуум-апнара-тов, испарителей, смесителей, теплообменников, конденсаторов, сборников, емкостей, насосов, мерников, холодильников и другого оборудования. Пуск, остановка и переключение оборудования. Продувка трубопроводов паром, санитарная обработка оборудования и инвентаря. Проверка герметичности оборудования. Предупреждение и устранение неисправностей в работе оборудования и коммуникаций, проведение несложного ремонта. Ведение записей в производственном журнале. [c.128]

Приборы для лиофильного выпаривания содержат колбы 7 (рис. 196) с замороженным раствором 2. Для замораживания раствор наливают в колбу на 1/5 ее объема и погружают в баню, содержащую твердый СО2 с органическим растворителем (см. разц. 6.11). В этой бане колбу быстро вращают в наклонном положении. После образования тонкого слоя 2 замерзшего раствора колбу одевают на шлиф или пробку прибора, в котором [c.365]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология