Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Растворы летучих компонентов

    Время испарения растворов и несмывающихся жидкостей определяют по наиболее летучему компоненту смеси. При необходимости более точного определения времени испарения раствора, состоящего из нескольких взаиморастворимых жидкостей, давление паров в формуле (4) принимают равным суммарному парциальному давлению паров компонентов, входящих в состав раствора, а значение нижнего предела воспламенения паров определяют по формуле Ле-Шателье. [c.26]


    Если имеется не чистая жидкость, а раствор, причем различные содержащиеся в нем вещества (растворенные вещества или растворитель) могут испаряться, то в условиях равновесия при ( данной температуре каждому летучему компоненту раствора отвечает определенное давление его паров. Это давление называют парциальным давлением насыщенного пара данного компонента. Парциальное давление насыщенного пара зависит уже не только от температуры, но и от состава раствора (от концентрации в нем данного компонента и от вида и концентрации других компонентов). Но давление насыщенного пара каждого данного раствора, как и чистого вещества, зависит только от температуры и при постоянной температуре является величиной постоянной, не зависящей от количества раствора или пара. Парциальное давле- [c.242]

    Разбавленные растворы нелетучих веществ 185 4 Давление насыщенного пара над раствором летучих компонентов [c.381]

    Газо-хроматографическое исследование растворения газов и паров в подвижных жидкостях позволяет легко и очень точно (точнее, чем в статических методах) определить коэффициенты активности растворов. Рассмотрим здесь простейший пример определения предельного (ири малых концентрациях) значения коэффициента активности данного летучего компонента, растворимого в неподвижной жидкости, путем исследования отклонения реальной кривой равновесия газ—раствор от закона Рауля. Согласно закону Рауля давленне р пара данного компонента над раствором равно  [c.592]

    Обезвоживание пропана. Для обезвоживания жидкого пропана применяется одна из разновидностей азеотропной перегонки. В процессе получения и при последующем хранении жидкий пропан поглощает небольшое количество воды в растворенном виде. При полном насыщении и при температуре 27° в пропане содержится 0,092% мол. воды. Активность воды, растворенной в пропане, очень высока, однако эту воду можно отогнать в виде азеотропной смеси [12]. Схема этого процесса изображена на рис. 24. Влажный пропан непрерывно поступает в колонну для обезвоживания. Сухой пропан (температура кипения при атмосферном давлении —42°) получается в виде остатков, а отогнанный продукт представляет собой азеотропную смесь воды и пропана. После конденсации отогнанный продукт расслаивается на две фазы. Верхняя — углеводородная — фаза возвращается в колонну, а нижняя — водная — фаза сливается. Данные по равновесию системы жидкость — пар для пропана, насыщенного водой, приведены в табл. 26. При низких давлениях константа равновесия для испарения воды из раствора в пропане значительно превышает единицу. Это означает, что в данных условиях вода является более летучим компонентом. [c.129]


    Давление насыщенного пара над раствором летучих компонентов [c.189]

    Интегральному уравнению равновесной перегонки разбавленных растворов летучего компонента (1-43) можно придать вид (а—1) 1п (С/Со) = ( / о) где С и ж — текуш,ие количество и состав раствора. Поскольку г//г = а, заменяя 1п а = 1п у—1п а, получим  [c.22]

    В случае раствора менее летучего компонента в колонне происходит снижение его концентрации, а при использовании разбавленного раствора более летучего компонента концентрация последнего в колонне возрастает. Поэтому при исиользовании разбавленных растворов одинаковой концентрации период накопления во втором случае будет больше. Применяя разбавленный раствор летучего компонента, приходится понижать исходную концентрацию раствора, чтобы не выходить за пределы малых концентраций в верхней части колонны. Это приводит к уменьшению переноса микро-компонента и, соответственно, к увеличению периода накопления. [c.139]

    Для раствора летучего компонента парциальное давление пара Pi растворенного вещества, находящегося в равновесии с раствором, равно [c.33]

    ИССЛЕДОВАНИЕ СЕЛЕКТИВНОЙ ПРОНИЦАЕМОСТИ ПОЛИМЕРНЫХ МЕМБРАН ПРИ ИСПАРЕНИИ ЧЕРЕЗ НИХ РАЗБАВЛЕННЫХ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ ЛЕТУЧИХ КОМПОНЕНТОВ [c.153]

    На витаминном заводе при регенерации хлороформа произошел выброс паров органических продуктов (ацетона, этанола) из аппарата выпаривания, вызвавший взрыв и пожар в рабочем помещении. Причина аварии состояла в том, что процесс отгонки хлороформа из маточного раствора проводили при недопустимо- низком уровне жидкости в кубе регенерации. При подаче свежего маточного раствора на оголенных змеевиках, обогреваемых водяным паром, началось интенсивное испарение летучих компонентов (хлороформа, этанола, ацетона), вызвавшее резкое повышение давления внутри системы, что привело к прорыву прокладок на фланцевых соединениях крышек аппаратов. Отмечены и другие случаи подобных аварий. [c.143]

    Кроме того, дегазацию иногда необходимо проводить непосредственно перед формованием изделий, доводя концентрацию летучих в полимере до очень низкого уровня, что гарантирует высокое качество и нетоксичность готовых изделий. При экструзии, например, удаление летучих производят в зоне дегазации, где расплав полимера заполняет цилиндр экструдера только частично, вакуумируя слой расплава, поступающий на внутреннюю поверхность цилиндра. Летучие компоненты диффундируют к границе полимер—газ, переходят в газовую фазу и удаляются через отводной канал. На поверхности полимера концентрация летучих одинакова в газовой фазе и в растворе. Ее величина зависит от парциального давления паров, температуры и взаимодействия полимер—растворитель [101. [c.112]

    В практике наибольшее значение имеет фракционная перегонка. Пар, полученный при испарении раствора первоначального состава, конденсируют и полученную жидкую смесь вновь перегоняют. Полу ченный при этом пар будет еще более обогащен летучим компонентом. Повторяя эту операцию несколько раз, можно в конденсате получить [c.199]

    Из второго закона Коновалова следует, что пар над реальным раствором в отличие от пара над идеальным может оказаться обогащенным менее летучим компонентом. Так, в случае положи- [c.221]

    Таким образом, относительная летучесть углеводородов в идеальном растворе равняется отношению давлений насыщенных паров чистых компонентов при температуре кипящей смеси, и чем ближе она к единице, тем сложнее разделить эти углеводороды перегонкой. Так, требуется бесконечно большое число тарелок для разделения ректификацией некоторых двух компонентов (в смеси находится 95 мол. % более летучего компонента и перегонка ведется при условии полного орошения) с относительной летучестью а = 1 60 тарелок при а = 1,1 32 при а = 1,2 и 22 теоретические тарелки при а = 1,3. [c.207]

    В литературе имеется мало работ, посвященных математическому описанию линий трехфазных равновесий БС. В основном это работы по анализу Т — х проекций. Общим их недостатком, на наш взгляд, является чисто эмпирический подход к выбору аппроксимирующих функций, не учитывающий особенностей гетерогенного равновесия. Нами получено эмпирическое уравнение для линий моновариантного равновесия бинарных систем. Из анализа термодинамического равновесия в БС, показывающего, что точка чистого, менее летучего компонента А системы является особой [5], и приближенного интегрирования уравнения линии равновесия твердый А — раствор — насыщенный пар выведено соотношение вида [c.155]

    Если идеальный раствор состоит из двух летучих компонентов, то закон Рауля будет справедлив как для растворителя, так и для растворенного вещества, и если пар обладает свойствами идеального газа, то [c.352]


    Образование азеотропов наблюдается не только в системах со значительными отклонениями от закона Рауля, но и у смесей с незначительными отклонениями, когда компоненты раствора имеют почти одинаковое давление пара (Р Рд), т. е. имеют близкие температуры кипения. Поэтому незначительные отклонения от идеальности приводят к появлению экстремума, лежащего в средней части диаграммы. Чем больше различие между р1 и Р, тем больше положение экстремума сдвинуто в сторону одного из компонентов системы при максимуме на кривой давления пара в сторону более летучего компонента, при минимуме — в сторону менее летучего компонента [c.392]

    Для разделения исходная смесь состава нагревается до кипения (т. а . При этом образуется 1 - я порция пара состава у . Пар, по сравнению с жидкостью, более богат легколетучим компонентом (комп.2). Раствор обогащается менее летучим компонентом (комп. 1) и температура его кипения возрастает. В процессе перегонки состав жидкого раствора изменяется вдоль линии жидкости (от до x ), а состав пара - вдоль линии пара (от У ДО Уг)- Если полученный пар сконденсировать, то конденсат будет иметь состав у , промеж точный между и у (это I фр.). При дальнейшем испарении состав жидкости изменяется от XJ до Х2> а состав пара - от у, до Конденсат будет иметь состав у (II фр.). При дальнейшем испарении жидкости можно получить чистый 1 - й компонент (в остатке). [c.67]

    Если известна энтальпия начального раствора и по зависимости (У1-25) разность мольных потоков флегмы в верхней и нижней частях колонны равна р, то можно определить точку пересечения рабочих линий для верхней и нижней частей колонны. Просуммировав уравнения баланса летучего компонента для верхней и нижней части колонны [c.481]

    Источником возможных ошибок при измерениях рассматриваемым методом может быть недостаточно тщательный учет гидростатической поправки на глубину погружения капилляра в жидкость, влияния влаги при измерениях с неводными растворителями и влияния изменения состава раствора вследствие преимущественного испарения более летучего компонента. Однако все эти обстоятельства могут быть легко учтены. [c.13]

    Для разгонки раствора пар, получаемый при кипении жидкости, постепенно охлаждают, в результате чего происходит последовательное обогащение пара более летучим компонентом. [c.91]

    Если все компоненты раствора летучие, то, согласно закону Рауля, давление насыщенного пара каждого из них над раствором будет пропорционально его молярной доле в растворе. Так, для двухкомпонентного раствора имеем  [c.156]

    Описанное свойство раствора отображено на Р — х-диаграмме (см. рис. IV. ) кривой 4, характеризующей зависимость состава пара над раствором от его давления [х" =/(/ )] и не совмещающейся с линией 3, изображающей зависимость давления пара над раствором от состава последнего 1Р = [ х)]. Например, над раствором состава л давление пара равно Р , а состав пара — X". Как видно из диаграммы, пар над раствором обогащен компонентом А, который в данном случае является более летучим, что соответствует первому закону Коновалова. [c.216]

    Если пар, равновесный с кипящим раствором, отвести от него и создать условия для конденсации, то получится новый раствор, обогащенный по сравнению с первым более летучим компонентом. Это явление нашло широкое применение для разделения смесей летучих компонентов, а способы такого разделения в зависимости от методов исполнения называют перегонкой или ректификацией. [c.216]

    Между давлением пара над жидкостью и ее температурой кипения существует зависимость чем выше давление пара над жидкостью, тем ниже температура кипения. Именно поэтому температура кипения более летучего компонента А ниже температуры кипения менее летучего компонента В (см. рис. IV.7 и IV.8) и по мере обогащения раствора компонентом В его температура кипения повышается. [c.220]

    Одним из видов перегонки является перегонка в равновесии, которая основана на том, что испаряют часть жидкости, оставляя пар в соприкосновении с жидкой смесью, а затем его конденсируют. Пусть имеется смесь состава Xq (рис. 94), при температуре она закипит, при этом образуется пар состава х1 При отгонке пара, обогащенного более летучим компонентом, жидкость обогащается менее летучим компонентом В. Состав жидкой смеси будет х . Температура кипения раствора повысится и пар состава Х2, отвечающего составу раствора Xi, будет содержать меньше летучего компонента А, чем первоначальный раствор. Такая перегонка не может полностью разделить смесь. [c.199]

    К реальным растворам закон Рауля часто неприменим, причем наблюдаются два типа отклонений отрицательные отклонения, когда отношение р,/р° меньше мольной доли летучего компонента в растворе (т. е. р р° < Л ,), и положительные отклонения, когда [c.452]

    Весьма важен вопрос о зависимости коэффициентов распределения (или коэффициентов Генри) от состава смешанных растворителей. Для идеальных смесей растворителей Кричевским было показано [14], что логарифмы коэффициентов Генри в бесконечно разбавленных растворах летучего компонента должны следовать 1Ч1авилу аддитивности  [c.27]

    Пример П.З. Исходная углеводородная смесь, состоящая йз раствора 80 кмоль летучего компонента а (н-гентана, ЛГд=100) н 20 кмоль практи-ческп нелетучего тяжелого масла и> (ЛГш=400), подвергается постепенной перегонке при атмосферном давлешш и температуре 100,0 °С, при которой давление насыщенных паров к-гептана Рд=0,106124 МПа. Требуется найтп время, в теченце которого содержаппе летучего компонента в остатке перегонки понизится до 5 мол. %, еслп расход водяного пара составляет 20 кмоль/ч, эффективность =0,9, а коэффициент активности уа -гептана для условий перегонки можно принять равным единице. [c.82]

    Представляет практический интерес определение расхода водяного пара на полный отгон летучих компонентов углеводородной системы из раствора с практически нелетучим веществом. В этом случае уравненне изотермы паровой фазы (III.55) можно применить к группе летучих компонентов. Для этого вместо следует подставить в (III.55) групповые мольные доли летучих компонентов, равные а . /,/(1 —j)- Уравнение (III.55) нридет к виду [c.114]

    Ряд авторов полагает, что выделить группу пневматолитовых месторождений в общей классификации эндогенных месторождений не представляется возможным, так как на пневмато-литовый этап позднее накладывается гидротермальный, а для различия этих процессов критерии отсутствуют [Смирнов С. С., 1947 г. Бетехтин А. Г., 1953 г. Лазаренко Е. К-, Лазько Е. М., Пизиров А. В., 1963 г.]. Действительно, при снижении температуры и давления летучих компонентов магмы, из которых главным является (надкритический) водяной пар, он из однофазного газового состояния переходит вначале в двухфазное, газо-жидкостное, а затем и жидкое состояние. С образующимися водными растворами, к которым могут присоединяться и воды осадочной толщи земли, связано образование гидротермальных месторождений. [c.150]

    Наиболее характерным типом таких колонн являются тарельчатые колонны. На рис. 110 показана схема ректификационной установки, состоящей из трех основных частей котла /, снабженного нагревателем 2, ректификационной колонны 3 и конденсатора 4. Ректификационная колонна имеет ряд горизонтальных полок 5 той или иной конструкции, называемых тарелками (в действительности число таких тарелок в колонне обычно знаш1тельцо больше, чем показано на рисунке). Раствор, подлежащий дистилляции, предварительно подогретый, подается через кран б на одну из средних тарелок, заполняет ее и стекает через перелив по трубе 7 на тарелку, расположенную ниже. На этой тарелке жидкий раствор встречается с поднимающимся вверх паром, который пробулькивает через него, проходя трубки 8, снабженные колпачками, обеспечивающими контакт между паром и жидкостью. При этом часть менее летучего компонента конденсируется из пара в Жидкость, а часть более летучего компонента переходит из жидкости в пар. В результате пар, проходящий через трубку 8 на расположенную выше тарелку, оказывается обогащенным более летучим компонентом по сравнению с паром, поступающим с нижних тарелок, а жидкость, стекающая на расположенную ниже тарелку через трубку 7, обогаг щена менее летучим компонентом по сравнению с жидкостью, поступающей с тарелки, расположенной выше. Этот процесс повторяется на каждой тарелке, и в результате при применении колонны с достаточным числом тарелок и при правильном регулировании режимаработы колонны из верхней части последней выходят пары, представляющие собой практически чистый более летучий компонент, а жидкость, стекающая в котел, представляет собой практически чистый" менее летучий компонент. Жидкость может выпускаться из котла через кран 9. (В смесях, дающих азеотропы, один из этих продуктов будет представлять сабой азеотропный раствор.) [c.323]

    Для иллюстрации применимости уравнения (206) для проверки данных о равновесии между жидкостью и паром в тройных системах, жидкая фаза которых является насыщенным раствором нелетучего вещества, по литературным данным о равновесии при атмосферном давлении были рассчитаны и сопоставлены коэффициенты активности летучих компонентов в системах этиловый спирт—вода—хлористый натрий и этиловый спирт—вода—хлористая ртуть [73]. Проверка заключается в сопоставлении коэффициентов активности воды уг, найденных по опытным данным, с величинал и, рассчитанными по уравнению [c.167]

    Вместо центробежных брызгоуловителей в последнее время получили распространение сепараторы с насадкой из тонкой проволочной сетки, расположенной под прямым углом к направлению движения пара. Капли унесенной жидкости задерживаются на насадке, укрупняются и падают в паровое пространство испарителя. Сетчатая насадка, хотя и обеспечивает высокую степень улавливания брызг, не пригодна в тех случаях, когда пар содержит взвеп1енные твердые частицы. В некоторых случаях, например, при упаривании растворов органических соединений, сетчатая насадка может служить ие только для отделения брызг, но и для поглощения летучих компонентов. Брызгоотделители с сетчатой насадкой успешно применяют в тех случаях, когда вторичные пары должны обладать высокой степенью чистоты. Сетчатая насадка позволяет в этих случаях получать конденсат вторичного пара, содержащий не более 5-10 долей растворенных примесей. [c.121]

    Для неидеальных растворов справедлив первый закон Гиббса — Коновалова, хотя в системах с азеотрспными смесями добавление более летучего компонента не всегда приводит к повышению давления пара над раствором, т. е. к понижению температуры кипения раствора. Так, при добавлении к смеси состава X (рис. 132) более летучего компонента В температура кипения смеси понижается, а следовательно, повышается давление паря над раствором. При добавлении же компонента В к смеси состава V температура кипения смеси повышается, а давление пара над раствором понижается. [c.392]

    Если идеальный раствор состоит из двух летучих компонентов, то закон Рауля справедлив для растворителя и растворенного вещества Р, = Р -Х и Р, = Рз -х,- Общее давление пара над идеаяыгым раствором равно сумме парциальных давлений отдельных компонентов (закон Дальтона)  [c.56]

    Значительный интерес представляют установки для процессов экстрактивной и азеотропной ректификации. Сущность этих процессов заключается в том, что к исходной смеси, компоненты которой имеют очень близкие относительные летучести и в силу этого разделение их простой ректификацией осложнено, добавляется в случае экстрактивной ректификации высококипящий компонент, в котором один из разделяемых комионентов растворим хорошо, а второй либо нерастворим, либо трудно растворим, а в случае азеотропной ректификации добавляется компонент, образующий в системе ааеотропную смес1. либо с максимумом давления паров для пары летучий компонент — добавляемый компонент, либо с минимумом давления паров для пары мепее летучий компонент — добавляемый компонент. [c.312]

    Соль может оказаться летучей, при этом будет образовываться пар, содержащий не только растворитель, но и соль. Определение состава пара над раствором двух летучих компонентов рассматривается при изучении процесса дистилляции. Здесь же укажем только, что состав пара выражается в этом случае линией АВ и зависит от состава сконденсированной фазы (рис. У-41). Ход изотерм указывает, какой пар образуется над данной сконденсированной фазой известного состава. Кроме изобары параЛБ имеются [c.403]

    Равновесие в трехкомпонентной системе можно представить на треугольной диаграмме, дающей проекции изотерм жидкости и пара (для Р = сопз1). На рис. У1-47 (один азеотроп) сплощные линии обозначают изотермы жидкости, а пунктирные — изотермы пара. На каждой стороне треугольника можно построить диаграмму изобар системы из двух компонентов. Изотермы пара соединены с изотермами жидкости рядом отрезков, указывающих, какие фазы находятся в равновесии друг с другом. В случае периодической ректификации трехкомпонентного раствора с одной азеотропной смесью из двух компонентов состава 5 (рис. У1-47), происходят хара терные изменения температуры дистиллята. Сначала отгоняется летучая азеотропная смесь при температуре /а- После ее отгонки в кубе по правилу прямой линии остается смесь состава В. Теперь будет отгоняться более летучий компонент, например С, при температуре с- Затем отгоняется почти чистый компонент О при температуре перегонки tD. [c.507]

    Максимальные объемы растворов, которые применяют в по-лумикроаналиве, не превышают 10—15 см . Для нагревания и упаривания таких объемов жидкостей, а также удаления летучих компонентов применяют полумикростаканы со сферическим дном Вместимостью 25 см (рис. Д.5). Их можно нагревать на открытом. пламени. [c.24]

    Предложен [39] простой графический метод определения сосуществующих фаз в растворах смесей ПАВ. Пусть состав смеси выражается точкой а, а соответствующее значение ККМ равно ККМ12 (см. рис. 48). Если бы мицеллы по составу не отличались от смеси мономеров, то величина ККМ12 отвечала бы ординате точки а, лежащей на прямой аддитивности. Однако реально значение ККМ]г меньше, чем аддитивная величина, так как образующиеся мицеллы обогащены более олеофильным, т. е. более склонным к мицеллообразованию, ПАВ (подобно тому чак первые капли жидкости при конденсации насыщенного двухкомпонентного пара обогащены менее летучим компонентом). Состав этих [c.144]


Смотреть страницы где упоминается термин Растворы летучих компонентов: [c.95]    [c.361]    [c.474]    [c.222]   
Правило фаз Издание 2 (1964) -- [ c.100 ]

Правило фаз Издание 2 (1964) -- [ c.100 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Растворов компоненты



© 2024 chem21.info Реклама на сайте