Механические свойства линейных

Одним из основных способов улучшения механических свойств линейных полимеров является их вытяжка. Чтобы зафиксировать ориентированное состояние, полученное в результате вытяжки, полимер охлаждают до температур меньших температуры стеклования. Возникающая анизотропия свойств полимеров отражает анизотропию в ориентации макромолекул. Поэтому, измеряя величину анизотропии каких-либо свойств полимера можно получать информацию о степени ориентации его макромолекул. Одним из наиболее чувствительных индикаторов является двойное лучепреломление (оптическая анизотропия) значение коэффициента двойного лучепреломления Лп часто используется в качестве меры ориентации полимера. Установлено, что Дге линейно связан со средним квадратичным отклонением ориентации макромолекул от изотропного состояния. [c.187]

Сведения о влиянии агрессивных сред на физико-механические свойства линейных полиуретанов весьма ограничены [44, 64]. [c.105]

В соответствии со структурой обоих типов пространственных полимеров определяют и их физико-механические свойства линейные полимеры с пространственной структурой обладают большей пластичностью и растяжимостью, а глобулярные пространственные полимеры — большей твердостью и хрупкостью. По стойкости к воздействию химических агентов поликонденсационные полимеры уступают полимеризационным. Это обусловлено наличием гетероатомов и остатков реакционных центров (функциональных групп) в цепи полимера. [c.151]

Анализ динамических механических свойств линейного аморфного полимера с идеально статистическими цепями в растворе приводит к следующему соотношению для релаксационного мо-дуля [c.114]

Проводилось исследование [311] динамических механических свойств линейного полиэтилена при частоте —10 гц и температурах от 6 до 80° К. Ниже у-максимума не наблюдалось никаких максимумов потерь, как это видно из рис. 26, причем модуль потерь " достигал очень низкого значения — 7-10 дн/см , в то время как модуль упругости Е был наибольшим из всех найденных до настоящего времени для любых полимеров (рис. 27). [c.398]

О влиянии длины цепей и их распределения на механические свойства изотропных и подвергшихся ориентационной вытяжке полимеров в литературе имеются весьма противоречивые сведения. Имеются данные о линейной зависимости между прочностью капронового волокна и величиной обратной молекулярной массы , но это — кристаллизующийся полимер и поэтому к подобным корреляциям следует отнестись осторожно. Наиболее существенные изменения прочности связываются с областью молекулярных масс З-Ю —15 10 т. е. там, где резко меняется прочность изотропного полимера. Обнаруживается также линейная зависимость между логарифмом прочности волокна и обратной величиной молекулярной массы полимеров, однако, в случае волокон, которые всегда кристалличны, тип зависимости любого параметра от М связан не с готовой структурой, а с технологической предысторией, где доминируют реологические факторы. Для ориентированных пленок поливинилацетата наблюдается линейное увеличение прочности с молекулярной массой. Однако эта зависимость четко проявляется лишь по достижении молекулярных масс, при которых прочность изотропного поливинилацетата становится неизменной. При изучении аморфных полиметилметакрилата, полистирола и поливинилацетат, получаются близкие результаты, хотя соответствующие зависимости не являются строго линейными. На механические свойства ориентированных полимерных материалов гораздо больше влияют условия формован 1я и вытяжки волокон и пленок [22].-Влияние молекулярной массы на механические свойства линейных аморфных полимеров следует оценивать с учетом изложенных представлений об их квазисетчатом строении. Прочность и другие механические свойства полимеров определяются их строением, однако при формовании и вытяжке волокон молекулярная масса полимера регулирует протекание процессов ориентации макромолекул, определяя структурные особенности и свойства получаемых полимерных материалов. [c.197]

Формула (4.13) является новым результатом, не следующим непосредственно из теории механических свойств линейного вязко-упругого тела, поскольку здесь нормальные напряжения возникают только как следствие перемещения деформируемого элемента среды в пространстве. Это обусловливает появление диагональных компонент тензора напряжений при простом сдвиговом течении. Согласно формуле (4.13) нормальные напряжения пропорциональны квадрату скорости сдвига, как это имело место и при применении оператора Олдройда к реологическому уравнению состояния с дискретным распределением времен релаксации. Поэтому эффект нормальных напряжений в вязкоупругой жидкости оказывается квадратичным (или эффектом второго порядка) по отношению к скорости деформации. [c.337]

Наиболее полным исследованием механических свойств линейных полимеров в широком интервале температур и времен являются работы Каргина и Соголовой [5—7]. На примере полиизобутилепа они показали существование трех физических состояний линейного полимера, независимость Гс от молекулярного веса и возрастание Гт по мере увеличения длины цепных молекул. Таким образом, основные выводы, сделанные нами из рассмотрения модели полимерной молекулы, оказываются в полном согласии с экспериментом. В упомянутых работах использована также предложенная нами формула (32) и экспериментально найдены значения Мс-, В ж С. Было нока- [c.285]

В различных разделах настоящей монографии приводятся данные по термическим и механическим свойствам линейных полиэтиленов и стереорегулярных полимеров олефинов. Эти данные приводятся везде, где указанные свойства служат для характеристики рассматриваемого материала и позволяют отличить его от разветвленных, или атактических, типов полимеров. Тем не менее представлялось желательным собрать в настоящей главе имеющиеся данные по физическим свойствам линейных полиэтиленов, стереорегулярных полиолефинов, полимеров диолефинов и родственных им веществ вместе с соответствующими данными для нормальных полиэтиленов и других сравнительно хорошо известных и нашедших широкое применение в технике материалов с целью облегчить х ритическое сопоставление и показать области, в которых можно ожидать успешного промышленного использования новых продуктов. [c.342]

Если в процессе поликонденсации наряду с компонентами, которые по своей структуре способны образовать линейный полимер, участвуют также линейные молекулы с функциональностью выше 2, то образуются линейные сшитые пространственные поликонденса-ционные полимеры, во многом напоминающие сшитые линейные полимеры, полученные методом полимеризации. Такие полимеры могут быть получены, например, при конденсации себациновой кислоты с линейными многоатомными спиртами, при конденсации гексаметилендиизоцианатов с трехатомными спиртами и т. д. Для них характерна линейная структура макромолекул, но с более или менее густой сшивкой между цепями. Однако, если молекулы обоих компонентов не имеют линейной структуры с соответствующей минимальной длиной цепи и один из компонентов имеет функциональность свыше 2, то в результате реакции поликонденсации образуются пространственные полимеры не с линейной (сетчатой), а с глобулярной структурой. Это наблюдается при конденсации фталевого ангидрида с глицерином (при получении глифталей, стр. 582). В соответствии со структурой обоих типов пространственных полимеров находятся и их физико-механические свойства линейные полимеры с пространственной структурой обладают большей эластичностью и растяжимостью, а глобулярные пространственные полимеры — большей твердостью и хрупкостью. [c.69]

Рис. 5.1. Модели, описывающие механические свойства линейного эласто.мера в области высокоэластического плато и в вязкотскучем состоянии

Энергия, рассеиваемая при образовании этой поверхностной струкутры и выражающаяся величиной у, в основном определяется энергией вторичных сил Ван-дер-Ваальса, поэтому на величину у влияют условия эксперимента. В интервале температур от 77 до 323° К значение у для полиметилметакрилата уменьшается в пять раз, и по-видимому, приближается к предельному значению при более высокой температуре. Возрастание температуры выше указанной приводит к значительной макроскопической неупругой реакции образцов, что делает неприемлемой теорию, используемую для определения у. Сшивание полимера также приводит к уменьшению 7 и в то же время у, как и некоторые другие механические свойства, линейно зависит от обратной величины молекулярного веса несшитого полимера. [c.185]

ФИЗИКО-МЕХАНИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ЛИНЕЙНЫХ ПОЛИДИЭТИЛСИЛОКСАНОВ 1 [c.171]

Рис. 114. Влияние размера метоксиалкил-или метокеиарильного радикала в боковой цепи ( H OR) на механические свойства линейного полиамида

Одним из основных способов улучшения механических свойств линейных полимеров является их вытяжка, которая может быть одноосной (волокна), двухосной (пленки), плоскосимметричной (пленки — мембраны) и т.д. Результатом деформирования полимера посредством вытяжки является перевод системы в ориентированное состояние, которое фиксируется в случае некристаллизующихся полимеров понижением температуры ниже температуры стеклования, а в случае кристаллизующихся — кристаллизацией. [c.48]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология