Ячейки с диафрагмой

Зная / , можно рассчитывать константу ячейки с диафрагмой [c.95]

XV-Як- Эта величина должна быть постоянной для данной ячейки. После того, как диафрагма сформирована, через нее пропускают контрольный (0,1 н.) раствор до установления постоянной величины сопротивления по которому находят константу ячейки с диафрагмой С . Затем отмывают диафрагму водой и обрабатывают исследуемым раствором. Если контрольным служил раствор К.С1, а исследование проводится в другом электролите, необходимо предварительно обработать диафрагму 0,1 н. раствором исследуемого электролита (для вытеснения ионов К или С1 из двойного слоя), а затем отмывать водой. [c.218]

Рассмотрим наиболее часто встречающийся тип ячейки с диафрагмой [c.184]

I >Г. II. Получение гидроксида натрия электролизом водного раствора хлорида натрия с использованием ртутного катода (разд. 18.5) и ячейки с диафрагмой (разд. 18.8), [c.268]

Верхняя кривая—теоретическая Q—кондуктометрический метод —метод ячейки с диафрагмой. [c.563]

Рис. 13. Схематическое изображение ячейки с диафрагмой.

Однако в большинстве случаев данные о всех необходимых характеристиках переноса неполны [7]. Для многокомпонентных растворов нельзя использовать метод движущейся границы, и числа переноса приходится получать менее точным методом Гитторфа. Аналогично оптические методы непосредственно не применимы, и коэффициенты диффузии определяют менее точным методом, использующим ячейку с диафрагмой. [c.303]

Обычно процесс должен приближенно описываться уравнением конвективной диффузии (73-2) с некоторым эффективным коэффициентом диффузии, который мы хотим вычислить. Этот коэффициент будет называться интегральным коэффициентом диффузии, поскольку он отражает некоторые средние свойства диффузионного слоя, расположенного вблизи электрода. Утверждение состоит в том, что этот коэффициент диффузии должен измеряться в системе с аналогичными гидродинамическими условиями. Например, интегральный коэффициент диффузии, измеренный на вращающемся дисковом электроде (разд. 103), должен использоваться при массопереносе в кольцевом зазоре или в трубе (разд. 105). Этот интегральный коэффициент диффузии отличается от интегрального коэффициента диффузии, измеренного методом ячейки с диафрагмой [8 . Аналогично интегральный коэффициент диффузии, измеренный в переходном режиме массопереноса к электроду, находящемуся на краю [c.303]

Метод ячейки с диафрагмой [c.801]

Рядом исследователей [107, 202, 213, 226, 251, 253, 268, 269] использовался метод опреде.тения коэффициента молекулярной диффузии газов и жидкостей в жидкостях в ячейке с диафрагмой. [c.801]

Ячейка с диафрагмой (рис. 1.2.6) представляет собой сосуд /, разделенный пополам горизонтальной диафрагмой 2, изготовленной из пористых стекла или металла. Размеры пор диска диафрагмы составляют 3-5 мкм. По обеим сторонам диска установлены магнитные мешалки 3. Диаметр диска составляет около 50 10 м при толщине диафрагмы 5 10 м. Газ диффундирует через поры из раствора с большей концентрацией в менее концентрированный. Диффузия через диафрагму протекает в стационарных условиях, т. к. раствор по обе стороны диафрагмы интенсивно перемешивается и можно считать концентрации в каждом из объемов постоянными в любой из точек данного объема. [c.801]

В [269] ошибка эксперимента по методу ячейки с диафрагмой для системы оксид углерода(1У)— вода составила 10 %. [c.802]

Комбинированный раствор Карла Фишера, используемый вместо двух растворов электролитов (католита и анолита) в ячейках с диафрагмой или без. [c.205]

Метод ячейки с диафрагмой. Ячейки с диафрагмой уже давно применяются для исследования диффузии в условиях градиента концентрации двух химически различных веществ. Ячейка обычно состоит из двух отделений, разделенных пористой стеклянной диафрагмой. Меченые атомы из одного отделения диффундируют через пористую перегородку в другое. За любой интервал времени М изменение в общем содержании меченых атомов в одном из отделений должно быть равным количеству данных атомов, продиффундировавших в это отделение (или из него). [c.67]

Для предотвращения возможного влияния продуктов анодного окисления на катодный процесс электролиз проводили в Н-образной ячейке с диафрагмой из стеклоткани. Плотность диафрагмы подбиралась такой, чтобы не допускать перетока электролитов из одной части электроли- [c.9]

Процесс осуществляют в ячейке с диафрагмой при хорошем охлаждении электролита и при большой объемной плотности тока. Все эти факторы увеличивают выход по току. [c.158]

Трехзарядный нептуний также легко окисляется до Np + кислородом. Другой метод получения растворов и заключается в катодном восстановлении в электролитической ячейке с диафрагмой. Ионы и Np + можно получить восстановлением цинком в очищенном от воздуха кислом растворе [c.129]

Объем электролита (в ячейке с диафрагмой), находящийся у поверхности катода, носит название католита, а у поверхности анода — анолита. Как правило, в результате электролиза у катода (в католите) раствор защелачивается, у анода (в анолите), наоборот, подкисляется. [c.22]

Диафрагма. Реакция на нротивозлектроде, а также продукты этой реакции могут мешать образованию целевого продукта или протеканию реакции на рабочем электроде. Поэтому очень часто, особенно при исследовании процессов восстаповления, возникает необходимость разделения анодного и катодного пространства диафрагмой, не препятствующей прохождению тока, но предотвращающей смешение анолита и катотита. Ячейки такого типа называют ячейками с диафрагмами [c.169]

Ячейки с диафрагмами. Н-обртные ячейки. Ячейка такого типа обычно состоит из двух сосудов, расположенных рядом и сообщающихся друг с другом через диафрагму. Конкретная конструкция определяется типом используемых электродов и диафрагм. Прототипом ячеек с ртутными электродами является хорошо известная ячейка Лингейна [41], предназначенная для работы по трехэлектродпой схеме и впоследствии усовершенствованная Пастернаком [42]. На рис. 5.3 представлена разновидность этой ячейки, которую легко может изготовить квалифн- / 2 [c.173]

Ячейки с диафрагмой. Непроточную ячейку с диафрагмой, работающую в периодическом режиме, несложно переоборудовать для проведения непрерывных процессов. Так, непроточная ячейка, изображенная на рис. 5.8, снабжена несложными устройствами, позволяющими вести непрерывный процесс гидродиме-рнзации акрилонитрила в лабораторных условиях (Следует отметить, что в этом случае акрилонитрил одновременно выполняет функции экстрагирующего вещества для продукта реакции). [c.178]

В ячейках с диафрагмами реакция на противоэлектроде редко вызывает осложнения В водных растворах на аноде просто выделяется кислород еслн иужно получить анион хлора, рекомендуют добавлять в анодное пространство этанол, поскольку ои реагирует с выделяющимся хчороМ- При окислении наиболее удобной реакцией, протекающей на противоэлектроде, является выделение водорода этот процесс можно реализовать также и в неводных растворителях [23]. Было замечено, что в дихлорметане хлорид-ион, образующийся при восстаиов пении дихлорметана иа противоэлектроде, может диффундировать в анодное пространство и участвовать в последуюшлх реакциях [352]. Этого можно избежать, если в катодное пространство добавить немного уксусной кислоты. [c.230]

Реакция присоединения радикалов может быть использовапа для инициирования полимеризации соответствующих мономеров, присутствующих в подвергающейся электролизу смеси. Стирол, акрилонитрил, Бинилацетат, метилметакрилат, винилхлорид и акриловая кислота полимеризуются при быстром перемешивании во время электролиза водного раствора ацетата калия [125, 127], причем процесс полимеризации инициируется анодной реакцией. Было показано, что если полимеризация инициируется путем окисления СНзСО то С входит в состав полимера [126] полимеризация идет только в анодном пространстве ячейки с диафрагмой. [c.442]

Другой способ [4]. Молибдат калия растворяют в соляной кнслоте и подвергают катодному восстановлению в электролитической ячейке с диафрагмой. При пропускании в полученный раствор газообразного НС1 осаждается КзМоС1б. [c.1642]

Кривая 2 соответствует уравнениям (11)— (14), и, следовательно, разность между кривыми 2 ш 3 характеризует влияние электрофоретической составляющей. Результаты, взятые из табл. 173, изображены кружками, и, судя по расположению этих кружков, для правильного выражения экспериментальных данных следует учитывать электрофоретическую составляющую. Крестиками обозначены значения, вычисленные Гордоном [19] ЙЗ результатов выполненных им измерений с помощью ячейки с диафрагмой, а такжа из данных Мак-Бэна и Доусона [20], а также Хартли и Ран-никса[21]. Результаты этих измерений [176] были использованы Гордоном, который использовал для калибровки ячейки результаты, полученные кондук-тометрическим методом для концентраций ниже 0,01 н. (табл. 173). При низких концентрациях совпадение результатов, полученных обоими методами, является хорошим, однако при более высоких концентрациях результаты, которые дает метод ячейки с диафрагмой, несколько ниже результатов, полученных методом электропроводности. Данные Коэна и Бруинса [22], полученные по методу анализа слоев, а также данные Ламма [23], полученные по его методу шкалы, также изображены на рис. 167. Поскольку принципы описанных методов определения коэффициентов диффузии весьма различны, можно считать совпадение результатов, полученных различными методами, удовлетворительным. [c.562]

Ячейка с диафрагмой состоит из двух камер, разделенных тонким пористым диском обычно из спеченного стекла (рис. 13). Если ячейку расположить вертикально, а камеры заполнить растворами различной концентрации (более плотная жидкость внизу), то диффузия будет происходить лиш э в толще пористой диафрагмы образование стационарных слоев в растворе у поверхности диафрагмы устраняется соответствующим перемешиванием. Если объемы верхней и нижней камер настолько велики, что концентращи в них во время эксперимента изменяются лишь незначительно, то поток в диафрагме не зависит от времени и координаты. Поэтому вполне обосновано предположение о стационарности потока [c.169]

ВЫХОДЫ перкарбоната, как правило, значительно ниже (в 2—5 раз), чем в ячейках с диафрагмами. Проводились опыты с применением оловянных и алюминиевых катодов. При этом результаты различались мало. Выходы по току па анодах из платинированной платины были несколько ниже, чем из гладкой. В отдельных опытах наблюдалось образование пересыщенных растворов, более чем 0,5 N по КзСгОе. [c.146]

НОГО раствора. При этом диффузионные слои, обусловленные вынужденной ламинарной конвекдаей, могут быть произвольными двуме рными или осесимметричными. Интегральный коэффициент диффузии зависит от состава в глубине раствора. Несколько иные интегральные коэффициенты диффузии могут применяться к свободной конвекции, турбулентному течению или переходным процессам, упоминавшимся выше. Однако эти коэффициенты диффузии должны быть более близкими друг к другу, чем к значению, полученному на ячейке с диафрагмой, поскольку условия в такой ячейке совсем иные, чем в случае массопереноса к электроду ПОД током. [c.305]

Потом раствор в верхней секции заменяют водой или раствором меньщей, точно известной концентрации, чем концентрация в нижней ячейке. С этого. момента через определенные промежутки времени отбирают пробы, а затем aнaJшзиpyют конечные растворы. Метод ячейки с диафрагмой может с успехом применяться для измерения как в растворах электролитов, так и неэлектролитов. Лишь в очень разбавленных растворах электролитов (менее 0,05 М) метод пртодит к за-вьтгаенным результатам. Так, например, в 0,01 М растворах она по порядку величины составляет 2 %, В [31] указывается, что это вызвано, по-видимому, повышением подвижности молекул около стенок пор. В более концентрированных растворах метод вполне надежен, причем точность полученных данных может достигать 0,2 %. Метод пористой диафрагмы является основным при исследовании диффузии в различных жидкостях и получил свое распространение благодаря простоте конструкции ячейки и техники проведения эксперимента. Для более детального изучения рекомендуется [31], а также оригинальные работы [102, 114-116, 155, 206, 138, 139, 246,248]. [c.839]

Борхи [116] проведено окисление 2-метил-5-этилпиридина на РЬ-аноде, покрытом РЬОг, в ячейке с диафрагмой в растворе Н2804 с добавкой УгОб (0,1 г на 100 мл) при = 5 а/дм и 75° С до 2,5-пиридиндикарбоновой кислоты с выходами по веществу 42—45% и по току 28—30%. [c.201]

Электроды и диафрагмы расположены последовательно друг за другом. Для электрической изоляции и герметичности между ними проложен асбестовый шнур, пропитанный битумом. Ряд расположенных таким образом электродов и рам плотно стянут, наподобие фильтрпресса, стяжными болтами 2 между двумя толстыми стальными плитами — плитой.5, укрепленной неподвижно на фундаменте, и плитой 4, перемещающейся на ролике по направляющей. Каждая диафрагменная рама и примыкающие к ней электроды составляют одну ячейку с диафрагмой. Ртверстия в электродах и рамах образуют по всей длине ванны два газовых канала вверху и два канала для электролита внизу. [c.236]

Ранние попытки получить бромоформ анодным замещением из этилового спирта в водном растворе бромистого калия и углекислого натрия привели только к окислению спирта до ацетальдегида и уксусной кислоты и, наконец, до двуокиси углерода и воды. Это, возможно, объясняётся очень легкой окисляемостью иона бромида до бромата, который, в свою очередь, в условиях эксперимента реагирует со спиртом [283. В среде бромистый натрий—бромистый кальций образуется некоторое количество бромоформа, но и в этом случае основным процессом является окисление спирта [29]. Однако с ацетоном результаты получаются значительно лучше. Электролиз проводится на платиновом аноде в ячейке с диафрагмой для разделения анодного и катодного пространств. Анолит состоит из 10 мл ацетона и 25 г бромистого калия в 75 мл воды. По мере протекания электролиза, который ведется при плотностях тока 0,02—0,04 al M , время от времени добавляется углекислый натрий для нейтрализации образующейся кислоты. Этот процесс дает почти количественный выход желаемого продукта, в соответствии со следующим уравнением [30] [c.160]

Так как диализ является медленным процессом, то большее внимание уделялось злектродиа.тизу, как методу удаления натрия нз силиката натрия и полученного золя. Например, Общество электроосмоса [12] получило раствор кремнево кислоты шзкого молекулярного веса при помощи этого процесса, прцл сняя ячейку с диафрагмой. [c.91]

Получил распространение прием отделения хлора от примесей пропусканием газа перед анализом через раствор иодида калия. В работе [1043] анализируемый газ рекомендуют адсорбировать раствором KJ в ячейке с диафрагмой под избыточным давлением 3—5 мм вод. ст. Неадсорбированный остаточный газ собирают в термостатированной газовой бюретке при 20 0,1° С. Состав остаточного газа определяют волюмометрически. Для поглощешш Og газ пропускают через раствор КОН, количество Оа определяют поглощением его щелочным раствором пирогаллола, остаточный газ идентифицируют как водород. [c.154]

Гидроокись натрия (едкий натр или каустическая со5а , NaOH, можно получать, действуя на металлический натрий или окислы натрия водой, гидроокисью кальция Са(ОН)г на карбонат натрия (по методу каустификации), а также электролизом водных растворов хлорида натрия (в электролитической ячейке с диафрагмой, колоколом или с ртутным катодом). [c.73]

В электролитической ячейке с колоколом (рис. 13) анодное пространство отделено от катодного стеклянным или керамическим колоколом. Анодом служит графит, катодом — жесть. В процессе, где используется электро.яитическая ячейка с диафрагмой или коло- [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология