Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

ОПРЕДЕЛЕНИЕ МОЩНОСТИ ДОЗЫ ИЗЛУЧЕНИЯ

    Разд. 13. Определение мощности дозы излучения [c.167]

    Последовательность выполнения работы. 1. Измерение мощности дозы жесткого у-излучения при помощи счетчика Гейгера — Мюллера. При опытном определении мощности дозы, создаваемой точечным источником, измеряют скорость счета импульсов п на заданном расстоянии к от источника и площадь осевого сечения счетчика. Располагают экранированную подставку для источника и счетчика таким образом, чтобы ось счетчика была перпендикулярной к прямой, соединяющей источник и счетчик. В отсутствие источника при незащищенном счетчике измеряют фон. Затем помещают источник Ка в экранированную подставку и измеряют скорость счета при расстоянии источника от счетчика 250, 200, 150, 100 см. После измерений немедленно убирают источник с подставки и выключают установку ДП-100. Определяют площадь продольного сечения счетчика, для чего замеряют диаметр катода штангенциркулем, а его длину — линейкой. Толщина стенки счетчика 1,1 мм. Для записи результатов рекомендуется следующая форма  [c.97]


    Для определения общей дозы, полученной работником за данный период времени, разработаны два основных метода. Один метод состоит в том, что при помощи соответствующего прибора контролируют мощность дозы излучения около рабочего места зная длительность работы и мощность дозы, можно легко рассчитать суммарную дозу облучения. Другой метод заключается в том, что каждого работника снабжают портативным индивидуальным дозиметром, который он носит с собой все время этот дозиметр регистрирует дозу, полученную данным работником за определенное время, например за неделю. [c.322]

    Химические дозиметры. Эти приборы широко применяются для определения мощности дозы излучения источников, которые используются для исследования радиационных эффектов в материалах, в особенности тогда, когда нет необходимости знать энергетический спектр. Использование этих дозиметров основано на образовании химически активных продуктов под действием излучения. Эти продукты подвергаются химическим превращениям но известным реакциям, а образующиеся соединения люгут быть легко определены. Количество образовавшихся активных продуктов пропорционально полной поглощенной дозе излучения. Наиболее распространенными химическими дозиметрами являются водные растворы сульфата двухвалентного железа (дозиметр Фрике) и кислые водные растворы сульфата церия. В практической работе химический дозиметр помещается в радиационное поле точно так же, как и материал, радиационные свойства которого необходимо изучить. Доза, полученная материалом, рассчитывается, исходя [c.53]

    РАЗДЕЛ 13 ОПРЕДЕЛЕНИЕ МОЩНОСТИ ДОЗЫ ИЗЛУЧЕНИЯ [c.166]

    Стандарт устанавливает метод определения работоспособности резинотехнических уплотнительных деталей неподвижных неразъемных соединений сборочных единиц, машин, агрегатов и запасных частей при радиационно-термическом старении по одному из показателей максимальному значению поглощенной дозы излучения или продолжительности облучения при заданной мощности дозы излучения, при которых обеспечивается герметичность системы в месте уплотнения [c.631]

    Понятия доза и мощность дозы введены для определения величины эффекта, производимого ионизирующим излучением. [c.326]


    Для измерения степени загрязненности поверхностей а- и Р-активными веществами, для определения мощности дозы у-излучения и интенсивности потоков быстрых и тепловых нейтронов [c.119]

    ОПРЕДЕЛЕНИЕ РАДИАЦИОННОЙ СТОЙКОСТИ СМАЗОЧНЫХ МАСЕЛ ПРИ РАЗЛИЧНЫХ МОЩНОСТЯХ ДОЗ ИЗЛУЧЕНИЯ [c.392]

    Носимый универсальный радиометр для измерения степени загрязненности поверхностей а- и Р-ак-тивными веществами, для определения мощности экспозиционной дозы излучения и плотности потока быстрых (пб) и тепловых (ill) нейтронов [c.202]

    Счетная установка с у-счетчиком. 2. Дозиметр для определения мощности дозы у-излучения. 3. Дозиметр для определения загрязнения поверхности. 4. Экран для защиты от излучения. 5. Поднос из нержавеющей стали или кювета из плексигласа, стекла, фарфора и т. п. 6. Микропипетка с шприцем. 7. Промывалка с грушей. 8. Захваты или щипцы. 9. Чашечки для измерения активности. 10. Пробирка с раствором у-излучающего радиоактивного изотопа (активность раствора должна быть известна и равна приблизительно 0,1 милликюри на 1 Л л) в контейнере. [c.284]

    Определение радиационной стойкости клея ВК-1М на образцах из стали 20 показало, что этот клей более устойчив, чем клей ВК-1. Воздействие у-излучения на клей изменяет разрушающее напряжение при сдвиге (рис. 87, 88), причем степень изменения зависит от мощности и дозы излучения. Для всех мощностей характерно первоначальное возрастание показателя до максимума, а затем его снижение. С увеличением мощности дозы излучения на порядок доза, которой соответствует положение максимума, смещается на один-два порядка. С увеличе-120 [c.120]

    Однако общие характеристики мощности ускорителя еще не дают точной оценки условий в зоне облучения, которую часто стремятся приблизить к мишени, чтобы повысить плотность потока излучения. Воспользоваться ионизационной камерой для измерений уже затруднительно из-за малых размеров пучка. Тогда определение мощности дозы можно осуществить по выходу какой-либо хорошо изученной фотоядерной реакции. Например, в работе [125] для этой цели использовали реакцию 5 Мп( у, п) Мп, выход которой при 20 Мэв составляет 2,0X X10 лголь " -/7 . Измерение абсолютной активности образовавшейся в известном количестве марганца в данны.х условиях, позволяет рассчитать дозу излучения по уравнению (5.6). [c.115]

    ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ МОЩНОСТИ ДОЗЫ т-ИЗЛУЧЕНИЯ [c.5]

    Предлагаемый электрохимический метод определения мощности дозы -у-излучения по продуктам радиолиза воды очень прост и легко может быть доведен до приборного оформления. Основой для создания этого метода послужили экспериментальные данные, полученные при исследовании радиационно-химических процессов в водных растворах щавелевой кислоты электрохимическими методами. [c.5]

Рис. 116. Графический метод определения области значений мощностей доз излучения и температур, в которой реакция является цепной, по преимуществу радиационно-инициированной, и ее абсолютная скорость превосходит некоторую заданную Рис. 116. <a href="/info/318349">Графический метод определения</a> <a href="/info/779713">области значений</a> мощностей доз излучения и температур, в <a href="/info/1493587">которой реакция</a> является цепной, по <a href="/info/1685302">преимуществу радиационно</a>-инициированной, и ее <a href="/info/24362">абсолютная скорость</a> превосходит некоторую заданную
    При расчете толщины защитного слоя из различных материалов пользуются готовыми, подробно составленными таблицами. С помощью подобных таблиц решаются самые- разнообразные практические задачи. Свойства некоторых радиоактивных изотопов представлены в табл. 21. Лаборатории, работающие с радиоактивными изотопами, должны располагать контро,льной аппаратурой для измерения как мощности дозы, так и дозы излучения, поглощаемой за какой-либо интервал времени, и определения интенсивности излучения. [c.343]

    В литературе отмечались случаи внезапных и резких изменений физических свойств смазочных материалов при динамических их испытаниях [67]. Опыты проводили на стандартной аппаратуре, предназначенной для определения нагарообразования, а также на высокотемпературном подшипниковом стенде, подвергавшемся во время испытания гамма-облучению мощностью дозы примерно 2-10 рад/ч доза излучения составляла около 10 В статических условиях испытания такая доза вызывает обычно лишь незначительные изменения физических и механических свойств этих смазочных материалов. [c.88]

    Исследование проведено с применением рентгеновского (РУП-220-3 и РУМ-3 в режиме 200 кв, 20 ма) и -излучений (Со с активностью источника 40 г-экв радия и установка К-60000), а также отфильтрованного от медленных нейтронов смешанного потока п, 7-лучей. Мощность дозы, определенная ферросульфатным методом (выход трехвалентного железа 15,6 молекул/100 эв), варьировалась в пределах 1 —2,6 10 эв/мл сек. Облучение проводилось в специальных ячейках и ампулах со строгим соблюдением геометрии и с учетом массового коэффициента поглощения исследуемых объектов. Опыты проводились в органических, водных и щелочных растворах, в воздушной, кислородной и водородной атмосферах при различных концентрациях и температурах. [c.163]


    Поглощенная доза излучения, отнесенная к единице времени, называется мощностью поглощенной дозы излучения или мощностью дозы. Аналогично этому определению выражается и экспозиционная доза. Дозу излучения принято обозначить через О, мощность дозы — через Р. Мощность дозы в общем случае может быть непостоянной во времени. Пусть Рг — мощность дозы в момент времени 1, тогда доза излучения за время от до 2 будет [c.93]

    Использование импульсного электронного излучения позволило определить величину 0(РеЗ+) при значительно более высоких мощностях дозы. Результаты этих определений уже были изложены выше (см. стр. 128).. [c.348]

    Однако в области химической дозиметрии имеется еще ряд нерешенных задач. Например, в радиационной химии все шире начинают использоваться весьма высокие мощности дозы, создаваемые импульсным электронным излучением. Наиболее распространенные дозиметрические системы — ферросульфатная и цериевая — непригодны для измерения таких мощностей дозы, так как радиолитические превращения в этих системах зависят от мощности дозы, начиная примерно с 10 рад/сек. Ждет своего решения также проблема определения доз быстрых нейтронов с помощью химических методов. [c.385]

    Кривая, приведенная на рис. 3, не только указывает на возможность использования системы платина/раствор серной и щавелевой кислот для определения мощности дозы излучения, но и сама по себе может быть использована для дозиметрических измерений. Однако такой метод недостаточно удобен для практического применения, так как необходимо обескислороживать раствор, и для нахождения значения нужно построить кривую /=/( ). В связи с этим был разработан новый метод радиационно-электрохимических измерений. Сущность его состоит в том, что при использовании электродов с большой поверхностью в малом объеме раствора можно определять непосредственно скорость радиолитического образования водорода. [c.7]

    Радиационная полимеризация ТФХЭ протекает по радикальному механизму, имеет аутокаталитпческий характер [85] и сложную температурную зависимость скорости процесса [86]. С повыщением температуры до определенного предела скорость полимеризации вначале возрастает, а затем падает (рис. II. 15). В тех же температурных интервалах обнаруживается аномальная зависимость от температуры молекулярной массы полимера (характеризуемой вязкостью [т]] растворов в мезитилене при 135 °С), при этом максимумы [т]] и скорости процесса наблюдаются при одной и той же температуре. Такие аномальные зависимости объясняют [86] влиянием продуктов радиолиза, которые могут не только инициировать полимеризацию, но при определенных температурах и мощностях доз излучения ингибировать ее (в данном случае вследствие возможности образования перфторбутадиена). Процесс проводят при температурах от —20 до 60 °С (предпочтительно от О до 35 °С). В этом интервале энергия активации изменяется от 13 до 28,5 кДж/моль (от 3,1 до 6,8 ккал/моль). [c.56]

    Черенковую серу перекристаллизовывали несколько раз из бензола и тщательно сушили. Растворы серы в бромистом бутиле дегазирбвали на вакуумной установке при неоднократном замораживании и размораживании образца до остаточного давления 1 10 мм рт, ст. Облучение проводили при 25°. Мощность дозы излучения, определенная с помощью ферросульфатного дозиметра, равнялась 450 рад/сек.  [c.246]

    Заславский Ю. С., Шнеерова Р. H., Черныш М. H., Определение радиа ционной стойкости с.мазочных масел при различных мощностя> доз излучения. . . . .................... [c.6]

    Вызванные облучением аберрации, наблюдаемые при клеточном делении, являются результатом двух процессов — радиационного разрыва хромосом или хроматид и соединения разорванных концов с образованием различных структур. Аберрации можно разделить на два тип Э одно- и двухударные. Частота простых одноударных разрывов приблизительно линейно зависит от дозы и не зависит от мощности дозы, в то время как частота более сложных двухударных разрывов возрастает не в соответствии с кинетикой первого порядка, а быстрее с увеличением дозы. Выход двухударных аберраций к тому же зависит от мощности дозы излучения. Более того, в случае двухударных аберраций обнаруживают эффект фракционирования дозы, при котором воссоединение разорванных концов хрмосомы, разрыв которых произошел после облучения первой дозой, происходит до того, как произведено облучение второй дозой, что вызывает уменьшение выхода двухударных аберраций по сравнению с их выходом при той же суммарной дозе, данной однократно. Интерпретация эффекта фракционирования дозы представляет определенные сложности, так как этот процесс связан с репарацией ДНК, клеточным метаболизмом и микроокружением ДНК. Увеличивается число доказательств наличия связи между разрывами ДНК, хромосомными аберрациями и репродуктивной гибелью клеток млекопитающих. [c.98]

    При испытании радиационной стойкости минеральных и син -тетических Сдмазочных масел (т. е. при определении максималь но допустимой поглощенной дозы излучения, не вызывающей в данных условиях существенных изменений эксплуатационных свой ств смазочного материала) мощность дозы излучения значения н е имеет. [c.397]

    Определение радиационной стойкости смазочных масел при различных мощностях доз излучения, Заславский Ю. С., Шнеерова Р. Н., Черныш М. Н., Нефтяные масла и присадки к ним. Труды ВНИИ НП, вып. ХП, 1970, стр. 392. [c.422]

    Наиболее характерной особенностью облученного полиэтилена является обратимое изменение стимулированной излучением проводимости [2, 99—107]. Проводи7 мость полиэтилена при воздействии излучений непрерывно возрастает до некоторого постоянного значения, которое определяется мощностью поглощенной дозы излучения и слабо зависит от самой поглощенной дозы до весьма высоких ее значений [99, 108]. Однако при достижении определенной поглощенной дозы излучения наблюдается снижение электрического сопротивления полиэтилена, причем степень этих изменений зависит от дозы. Снижение сопротивления может являться характеристикой степени радиационного повреждения изоля- [c.40]

    Разработана конструкция электрода, с помощью которого можно непосредственно измерять скорость образования водорода в данног системе при радиолизе. На основе этого создан электрохимический метод определения мощности дозы у-излучения. [c.12]

    Третий пример — определение мощности дозы рентгеновской установки. Если облучить рентгеновскими лучами раствор Ре304 в Н2504, ион Ре + превращается в РеЗ+, который можно определить по его поглощению при 305 нм. Из величины можно рассчитать общую полученную дозу излучения. [c.395]

    В табл. 36 даны характеристики дозиметров и радиометров, служащих для определения поглощенной, экспозиционной и эквивалентной доз излучения, мощности этих доз, активности изотопа, удельной активности, потока и плотности потока ионизирующих частиц и квантов. В табл. 37 приводятся сведения о приборах, предназначенных для анализа периодических распределений импульсов по амплитуде, времени, направлению или координатам поступления (анализаторы) и для измерения энергетических спектров радиоактивных излучений, спектров резонансного поглощения, а такй временных характеристик процессов радиоактивного распада (спектрометры). [c.199]

    Облучение проводилось в специальных стеклянных ампулах. Источниками ионизируюш его излучения являлись установка РУМ-3 (рентгеновское излучение) -улучи Со установка ИРТ-1000 (смешанное и. у-излучение). Мощность дозы применяемых излучателей, определенная ферросульфатным методом, была равна 1,2 10 и 3,4 10 , 1,2 10 и 2,5 10 эв мл сек соответственно. [c.100]

    Дальнейшее повышение чувствительности радиоактивационного анализа может быть достигнуто использованием при облучении более интенсивных потоков нейтронов 10 нейтр1см сек и тормозного излучения с энергией 30—35 Мэе и мощностью дозы до 10 —10 рентг1м-мин. Последнее позволит повысить чувствительность определения кислорода, азота и углерода до 10" —10" %. Применение низкофоновых счетчиков с 4я-геометриек и создание многоканальных у-спектрометров с вычитанием комптоновского рассеяния также позволит повысить чувствительность определения примерно на порядок. [c.12]

    Для определения влияния инжекции алюминия на снижение мощности дозы гамма-излучения от оборудования реакторных установок с 1980 г. были проведены длительные сравнительные испытания на двух реакторных петлях, контуры которых выполнены из нержавеющей стали 0X18 Н ЮТ. Теплоноситель петлевых установок — обессоленная вода, радиолиз теплоносителя подавлялся водородно-гелиевой смесью, которой заполнялись компенсаторы давления. Температура теплоносителя в зоне реактора составляла 150-200 °С, температура теплоносителя, подаваемого на ионообменную очистку, не выше 60 °С. Петлевая установка, в которой поддерживалась концентрация алюминия на уровне 10 мкг/кг, имела 30 ТВС, петлевая установка, в которую алюминий не дозировался, имела 2 ТВС. Концентрация кобальта в теплоносителе обеих петель была на уровне 10 Ки/кг. Продолжительность работы в таком режиме превышала 10 лет [8, 9.  [c.229]

    При проведении дозиметрии раствор ферросульфата заливают в сосуд, который помещают в строго определенном положении относительно источника ионизирующего излучения. Размеры и форма дозиметрических сосудов не оказывают влияния на ход окисления Fe + в том случае, если их внутренний диаметр больше 8 мм [23]. Многие исследователи [18, 35, 37] считают, что наряду со стеклянными сосудами возможно использовать также сосуды, изготовленные из полистирола или полиметилметакрилата. Правда, К. Хоханадель и Дж. Гормли [30] отметили, что в полистироловых ячейках при низких мощностях дозы наблюдается некоторое повышение G(Fe +). Однако добавка Na I подавляет этот эффект. Использовать металлические сосуды не рекомендуется, так как многие металлы реагируют с 0,4 М H2SO4. [c.357]

    В. Армстронг и Г. Грант [157] применили весьма чувствительный спектрофотофлуорометрический метод определения салициловой кислоты, образующейся при радиолизе водных растворов бензоата кальция. Определение проводилось сравнением флуоресценции облученного раствора при 400 ммк (активирование ультрафиолетовым светом с длиной волны 295 ммк) с флуоресценцией стандартного раствора салициловой кислоты. На флуоресценцию салициловой кислоты не оказывает влияния изменение рИ в пределах 4—13. Однако ж-оксибензойная кислота, которая, как было показано в работе [151], является продуктом радиолиза бензоатных растворов, флуоресцирует при pH>8. Поэтому В. Армстронг и Г. Грант рекомендуют проводить определения в растворах, имеющих pH 4—8. Наиболее удобным для дозиметрических целей является 6-10 М раствор бензоата кальция. Исследования показали, что выход салициловой кислоты не зависит от дозы до 5000 рад (нижний предел измерения дозы — 5 рад), не зависит от температуры в диапазоне 15—45°С, энергии излучения от 0,16 до 3 Мэв и мощности дозы от 0,067 до 17 рад сек. При энергии 0,05 Мэв выход на 20% ни- [c.369]

    Наиболее детально исследовались водные растворы метиленового голубого. Возможность использования этого красителя для определения доз рентгеновского излучения была исследована Я. Л. Шехтманом, А. А. Красновским и И. В. Вере-щинским [162] в 1950 г. Под действием излучения этот краситель обесцвечивается в присутствии воздуха. Согласно [163], выход этого процесса составляет 0,4 молекулы/ЮО эв. По более поздним данным [164], выход обесцвечивания метиленового голубого в 6- 10"5 М растворе равен 0,33 молекулы/100 эв и не зависит от дозы до 6 10 рад. Ф. Хатчинсон [165] исследовал обесцвечивание метиленового голубого нри облучении его водных растворов в условиях высоких мощностей дозы. Он показал, что при мощности дозы -примерно 10 ° рад/сек выход разложения красителя в 5- 10" М растворе приблизительно в 2—4 раза меньше, чем в аналогичном растворе при мощности дозы порядка 10 рад]сек. Обычно используют растворы метиленового голубого, имеющие концентрацию порядка 10 М. Изменение коп-центрации определяют колориметрически в видимой части спектра. [c.371]

    Beлич нy поглощенной дозы, как это было показано в работах [188—190], можно определить, измеряя изменение вязкости растворов некоторых полимеров, происходящее вследствие радиационной деструкции полимера. Согласно [188], раствор полистирола в четыреххлористом углероде возможно использовать для измерения доз в диапазоне 10 —Ю рад. Как следует из работы [190], растворы полиизобутилена в органических раство-)ителях пригодны для определения доз от 10 до 10 ° рад. Ло данным [189], 0,078%-ный раствор полиакриламида пригоден для определения доз от 50 до 7500 рад. Показания дозиметра не зависят от энергии рентгеновского или у-излучения в области 0,039—1,33 Мэв и мощности дозы до 2400 рад час. [c.375]


Смотреть страницы где упоминается термин ОПРЕДЕЛЕНИЕ МОЩНОСТИ ДОЗЫ ИЗЛУЧЕНИЯ: [c.123]    [c.87]    [c.115]    [c.151]    [c.170]    [c.331]    [c.385]   
Смотреть главы в:

Практикум по радиохимии -> ОПРЕДЕЛЕНИЕ МОЩНОСТИ ДОЗЫ ИЗЛУЧЕНИЯ




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Аль дозы

Мощность дозы, определение



© 2025 chem21.info Реклама на сайте