Нумерация спиртах

На рис. 52 графики построены в указанных координатах для таких жидкостей, как вода, водные растворы неорга-ганических солей, кислот, оснований, глюкозы, сахарозы, органические растворители (бензол, бензин, спирты и пр.). Их вязкость прямо пропорциональна котангенсу наклона прямой (рис. 52, а). Поскольку их вязкость постоянна, на рис. 52, б они характеризуются прямыми, параллельными оси абсцисс (нумерация линий дана в порядке повышения вязкости жидкостей). Такие жидкости называются ньютоновскими или идеально вязкими. [c.128]

Если спирт является ненасыщенным, то в главную цепь включается и кратная связь. Гидроксильная группа относится к функциональным группам, обозначение ее ставится в конце названия она имеет преимущество перед кратной связью, галогенами, алкилами. В названии указываются в первую очередь галогены или алкилы, название углеводорода, кратная связь (сначала ен, потом ин), затем окончание ол. При нумерации наименьший номер получает функциональная группа [c.218]

Номенклатура. По международной номенклатуре названия спиртов производят от названий соответствующих алканов с добавлением окончания -ол. После окончания указывают номер углеродного атома, при котором находится гидроксильная группа. Нумерацию углеродных атомов начинают с того конца цепи, к которому ближе располагается гидроксильная группа. В название двухатомных и других многоатомных спиртов перед окончанием -ол добавляется приставка ди-, три- и т. д. в зависимости от числа групп, а затем указывается положение всех групп. Примеры j [c.365]

Различие заключается в положении функциональных групп. Как всегда, возникшее затруднение разрешается введением нумерации углеродных атомов. Найдя самую длинную углеродную цепь, ее нумеруют, начиная, как обычно, с конца, ближайшего к гидроксильной группе. После этого определяют положение гидроксильной группе. Показанные выше спирты — это пропа-нол-1 и пропанол-2. Другие названия этих спиртов — пропиловый и изопропиловый спирт. [c.144]

Алканолы члены гомологического ряда метилового спирта — имеют общую формулу С Н2 +1 ОН. По карбинольной номенклатуре первый член ряда — метиловый спирт называется карбинолом. При построении названий его гомологов перед словом карбинол ставят наименование алкильных (или иных) радикалов, замещающих скелетные водородные атомы в метиловом спирте. По международной женевской номенклатуре название спирта образуется путем добавления окончания од к женевскому названию алкана. Нумерация углеродного скелета сохраняется та же, что в родоначальном углеводороде. После наименования ставится цифра, обозначающая номер углеродного атома, несущего гидроксил. Если соединение [c.96]

В современной номенклатуре ИЮПАК для названия спиртов к названию углеводорода добавляется окончание ол , т.е. спирты представляют собой класс алканолов. Для обозначения корня названия выбирают самую длинную цепь, содержащую функциональную ОН-группу. Эту цепь нумеруют с того конца, к которому ближе всего находится гидроксильная группа. Заместители, в том числе атомы галогена, обозначаются в префиксе, а нумерация определяется ОН-группой [c.231]

Гидроксильная группа главнее аминогруппы, и потому соединение характеризуется как спирт, а не как амин. Нумерация цепи начинается с атома углерода, прн котором находится гидроксильная группа [c.233]

Рис. 2. Кинетические кривые накопления продуктов реакции при окислении этилового спирта при 200 в жидкой фазе (нумерация без штрихов) и в газовой фазе при начальной концентрации этилового спирта 2,6 10 моль мл (нумерация со штрихами)

Нумерация ШРАС. Многие другие акридины были изучены в 50 й-ном спирте [27 . в Большая величина относится к боковой цепи. Целый ряд аналогов с более длинной или более короткой боковой цепью см. [170]. [c.86]

Нумерация ШРАС. Некоторые другие производные изучены в 505 -ном спирте 265]. [c.86]

В соответствии с системой ШРАС при построении названия спирта к названию родоначального углеводорода добавляется окончание -ол. В качестве такого углеводорода выбирается наиболее длинная неразветвленная цепь углеродных атомов, в состав которой входит атом углерода, связанный с гидроксильной группой если соединение является ненасыщенным, то в эту цепь включается также двойная связь. Следует заметить, что при определении суффикса в названии гидроксильная функция обычно имеет преимущество перед двойной связью, галогеном и алкилом. При нумерации углеродный атом, связанный с гидроксильной группой, получает номер 1, если он находится в конце цепи, или наименьший возможный номер, если гидроксильная группа соединена не с концевым атомом углерода. [c.256]

Рис. 12-14. Холестерол, стероидный спирт. А Принятое обозначение колец и нумерация углеродных атомов стероидов. Из-за того что четыре конденсированных кольца создают жесткую структуру, присутствие холестерола в мембранах приводит к снижению их текучести. Гидро-ксильная группа (отмечена красным цветом) образует полярную голову холестерола, остальная часть молекулы гидрофобна. Б. Пространственная модель холестерола. Гидроксильная группа расположена вверху. В. Эфир холестерола. Подобно триацилглицеролам, эфиры холестерола способны омыляться.

Группы СЫ, СНО, СООН, ЗОдН и другие рассматриваются как функциональные группы, определяющие название соединения в соединении, содержащем эти группы, нумерация атомов углерода начинается с того атома, при котором расположена функциональная группа. В случае первичных спиртов нумерация начинается с атома углерода, входящего в гругшу СН ОН [c.13]

Названия спиртов по правилам ИЮПАК образуют из названий соответствующих углеводородов с прибавлением суффикса -ол, альдегидов — -аль, кетонов — -он, карбоновых кислот--овая. Нумерацию углеродных атомов в формулах этих [c.58]

Н оме Ц К л а т у р а. Названия спиртов производят от названий соответствующих алканов с добавлением окончания -ол. После окончания указывают номер углеродного атома, при котором находится гидрокйильная группа. Нумерацию углеродных атомов проводят таким образом, чтобы гидроксильная группа находилась ближе к началу основной углеродной цепи, например [c.201]

Названия по женевской номенклатуре строятся так же, как для углеводородов и галоидпроизводных. В основе названия алкоголя лежит наименование углеводорода, наличие же гидроксильной группы отмечается окончанием ол с цифрой за ним, указывающей номер атома углерода, при котором стоит гидроксил. При этом надо так расположить нумерацию, чтобы гидроксил имел самый малый из возможных номеров. Очевидно, что для низших спиртов (метанол СН3ОН, этанол С НаОН) не требуется ставить цифры. [c.135]

Совершенно непонятно, почему в правилах ШРАС нумерация для аминов построена совершенно иначе, чем для соединений с другими функциями (например спиртов, кетонов) вместо начала нумерации с конца цепи, ближайшего к функции (как у спиртов, кетонов), в случае аминов начинают с атома, ближайшего к аминогруппе. Например СН3СН2СНОНСН3 бутанол-2, но СНзСН2СН(ЫН2)СНз (1-ме-тилпропил)амии. — Прим. переводчика. [c.186]

I, а 1,4-бензодиоксан— формулой II. 1,3-Бензодиоксан (I) известен также под названием метиленового эфира 2-оксибензилового спирта 1,4-бензодиоксан иногда называют 1,3-этилендиоксибензолом или этиленовым эфиром пирокатехина (Па). В настоящей главе будет применяться нумерация, принятая hemi al Abstra ts. [c.52]

Использование свободного спирта в значительной мере приводит к нежелательному карбметоксилированию по 2 (по нумерации стероидов). [c.141]

Спирты и фенолы. При образовании названий спиртов по заместительной номенклатуре гидроксигруппа ОН рассматривается как главная и обозначаемся суффиксом -оя. Данный суффикс добавляется к названию углеводорода, которому соответствует самая длинная не-разветвленная цепь, содержащая ОНчруппу. Еспи число ОН-фупп бол е одного, то их соответственно обозначают греческими числительными перед суффиксом -ол, -диол, -триол, -тетрол и тд. Нумерацию цепи следует осуществлять с таким расчетом, чтобы ОНчруппа получила возможно меньший номер [c.424]

Исследования микроструктуры стали выполнены с помощью оптического микроскопа Неор1ю1 -21 на 11 шлифах, вырезанных из различных участков фрагментов разрушившейся трубы (табл. 3.18). Нумерация шлифов состоит из двух цифр первая — номер фрагмента трубы (2 — частичный разрыв трубы, 4 и 5 — кольцевые разрущения у задвижки) вторая характеризует расположение шлифов вдоль магистральной трещины с различным профилем излома для каждого из вышеперечисленных участков. Подготовленные шлифы травили 3%-м раствором азотной кислоты в этиловом спирте. [c.315]

В соответствии с номенклатурой ИЮПАК при построении вания одноатомного спирта к названию родоначального уг-одорода добавляется суффикс -ол. При наличии в соедине-и более старших функций гидроксильная группа обознача-ся префиксом гидрокси- (в русском языке часто используется икс OK U-). В качестве основной цепи выбирается наиболее нная неразветвленная цепь углеродных атомов, в состав второй входит атом углерода, связанный с гидроксильной уппой если соединение является ненасыщенным, то в эту пь включается также и кратная связь. Следует заметить, что и определении начала нумерации гидроксильная функция ычно имеет преимущество перед галогеном, двойной связью алкилом, следовательно, нумерацию начинают с того конца епи, ближе к которому расположена гидроксильная группа [c.279]

При наименовании того или иного спирта по системе МХС надо выбрать-самую длинную углеродную пеиь, к которой привязан гидроксил, и считать ее родоначальным соединением, а нумерацию цепи начинать с того конца, который ближе к данной гидроксильной группе. На присутствие такой гидроксильной группы указывает добавление окончания -ол к названию углеводородной цепи. Положение группы -ол выражается обычным путем посредством нумерации. Названия заместителей, присоединенных к данной цепи, указываются так же, как в углеводородах (стр. 30). Присутствие двух или более гидроксильных групп обозначается окончаниями -диол, -триол и т. д. Если цепь содержит также двойную или тройную связь, ее присутствие указывают обычным путем (стр. 33) и затем прибавляют окончание -ол (с числовой приставкой). Следующие примеры иллюстрируют эту систему [c.51]

Для того чтобы назвать по женевской номенклатуре высший спирт, например бутиловый, необходимо сначала выбрать наиболее длинную цепь углеродных атомов, содержащую максимальное число функциональных групп. Затем с помощью нумерации указать положение функциональной группы. Например, в формуле изобутилового спирта можно выделить либо трехуглеродную цепь, включающую обе метильные группы, либо цепь, включающую одну из метильных групп и атом углерода, несущий гидроксильную группу следует выбрать вторую цепь, и тогда соединение получит название 2-метилпропанол-1. Аналогично по женевской номенклатуре н-бутиловый спирт носит название утанол-1, а вгор-бутиловый спирт — бутанол-2. [c.59]

Номенклатура, изомерия. При наименовании отдельных спиртов широко применяются исторические названия СНд — ОН — древесный спирт, С2Н5ОН — винный спирт. По рациональной номенклатуре спирты с прямой углеродной цепочкой называют по наименованию радикала, а с -разветвленной цепочкой рассматривают как производные простейшего метилового спирта — карбинола. По номенклатуре ИЮПАК наличие группы ОН в молекуле спирта обозначается окончанием ол с указанием номера углеродного атома, у которого она расположена последний обязательно включается в главную цепь. Нумерацию атомов углерода начинают с того конца цепи, к которому ближе расположена группа ОН [c.92]

По систематической номенклатуре названия оксикислот производятся от названия соответствующей карбоновой кислоты, причем в это название вставляется характерное для спиртов окончание ол. Нумерация обычно начинается от карбоксильной группы. Так, например, молочная кислота может быть названа 2-пропаноловая кислота. [c.229]

Однако наиболее удобна и проста для пользования женевская или международная номенклатура. По женевской номе1п<латуре одноатомным спиртам присваиваются наименования тех углеводородов, производными которых они являются, с добавлением окончания ол и указанием положения гидроксильной группы цифрой, означающей номер углеродного атома. Нумерация углеродных атомов в цепи начинается с того конца, где б,тиже к концу находится гидроксильная группа. Например, при замещении в метане одного атома водорода гидроксильной группой получается спирт СН3ОН, название кото])ого будет метан+ - - ол —метанол. [c.186]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология