Система скрещивания

Системы скрещивания у грибов [c.301]

С целью преодоления преград для генетического обмена, существующих в обычных системах скрещивания, был разработан метод слияния протопластов (клеток с удаленными клеточными оболочками). Этот метод пригоден для получения межвидовых и даже межродовых гибридов. Его можно использовать при гибридизации клеток одного вида, которые принадлежат к несовместимым труппам спаривания или же когда природная система скрещивания малоэффективна в плане образования генетических рекомбинантов. [c.308]

Закон Харди—Вайнберга действует только тогда, когда скрещивание случайно, т.е. когда вероятность скрещивания между двумя генотипами равна произведению их частот. О случайном скрещивании речь щла в двух предыдущих главах. В тех случаях, когда скрещивание неслучайно, т. е. особи с определенными генотипами (сходными или различными) спариваются между собой чаще, чем этого следует ожидать на основе случайности, говорят об ассортативном скрещивании. Ассортативное скрещивание само по себе не изменяет частот генов, но изменяет частоты генотипов. Если вероятность скрещивания между сходными генотипами больше случайной, то частота гомозигот будет повышаться если эта вероятность меньше случайной, то частота гомозигот будет понижаться. Вообще если известна система скрещивания, т.е. мы знаем вероятности различных типов скрещивания, то по частотам генотипов в данном поколении можно рассчитать их частоты в следующем поколении. [c.167]

Неслучайное скрещивание. Система скрещиваний, при которой частоты сочетаний особей, обладающих данным признаком, отличаются от частот, ожидаемых на основе случайного подбора пар. [c.311]

Система скрещиваний. Характер выбора брачного партнера в популяциях, размножающихся половым путем различают случайное и ассортативное (предпочтительное) скрещивание. [c.315]

ПОЛОВОЙ ОТБОР И СИСТЕМЫ СКРЕЩИВАНИЯ [c.440]

Оценка выявляемого генетического груза. Следующим пунктом в рассуждениях авторов был вывод, что те же самые гены могут оказывать неблагоприятное воздействие даже в гетерозиготном состоянии, т.е. что их доминантность к больше 0. Согласно формуле 6.15, вероятность элиминации данного мутанта в условиях естественной системы скрещивания равна приблизительно г у. 8, где г = Р - - д к (обозначения те же, что и выше). Можно показать, что число выявляемых летальных эквивалентов равно произведению общего числа летальных эквивалентов на гармоническую среднюю величин г для отдельных мутантов. Сведения, необходимые для определения № у человека отсутствовали, поэтому были использованы данные, полученные на дрозофиле. На их основе для 16 аутосомных леталей рассчитаны значения /г со средней, равной 0,04. Учитывая, что мутации с более вредным эффектом в природных популяциях должны встречаться реже, и предполагая, что в основном вредное влияние производится гетерозиготами (из-за их более высокой частоты), оценка гармонической средней 7 для всех вредных генов составляет 0,02. [c.352]

Все сказанное до сих пор в этой главе сводится к тому, что наблюдаемые у животных разнообразные типы системы скрещивания — моногамия, промискуитет, гаремы и другие [c.128]

Для использования явления гибридной мощности приходится вновь получать гетерозисные гибриды. Именно с этим была связана разработка системы скрещиваний для получения двойных межлинейных гибридов кукурузы на основе цитоплазматической мужской стерильности, которая рассматривалась в гл. 10. [c.558]

КОЙ отбор не является эффективным. Популяция только с двумя такими аллелями не может существовать. Если в популяции осуществляется инбридинг, то в конце концов останутся только три аллеля. Кроме того, популяция, состоящая из растений трех генотипов равных численностей, будет находиться в устойчивом равновесии при любой системе скрещивания. К тому же ни один ген не может иметь частоту, большую 0,5, какими бы ни были доли зигот. [c.154]

Рекуррентное соотношение Я +1 = —Яп является свойством, внутренне присущим системе скрещивания, в данном случае самооплодотворению. Мы ясно видим, каким образом частота гетерозигот уменьшается в каждом поколении. Однако абсолютные доли различных генотипов зависят от состава соответствующей исходной популяции, а также от числа поколений, на протяжении которых в ней поддерживается определенная система инбридинга. Так, например, если исходной является популяция (0,54 0,32 0,14), то при самооплодотворении ряд последовательных поколений будет таким (0,62 0,16 0,22), (0,66, [c.186]

При последующем анализе для простоты предположим, что расхождение хромосом происходит случайным образом. Рекуррентное соотношение для уровня гетерозиготности есть свойство, зависящее только от системы скрещивания и не зависящее от исходного состава популяции. Допустим, что все особи исходной группы принадлежат к типу Л а , как если бы они принадлежали к Рх от скрещивания а хЛ . Продукция гамет у зигот каждого типа задается уравнением (1) из [c.189]

Поскольку среди самцов нет особей, гетерозиготных по генам, сцепленным с полом, а система скрещивания не влияет на частоты их генотипов, мы рассмотрим только долю гетерозиготных особей у самок [c.206]

Возможно, этот математический вывод убедит читателей в том, что рекуррентное соотношение для Я полностью определяется особенностями системы скрещивания, которая описывается формулами (1), и не зависит от состава популяции и частот генов в ней. [c.208]

Равновесная панмиктическая популяция в отношении пары генов, сцепленных с полом, записывается в виде (р, д) и р , 2рд, д ). Предположим, что панмиксия заменяется системой скрещивания сибсов. Рассчитайте частоты шести типов скрещивания в трех последующих поколениях и покажите, что рекуррентное соотношение для Я самок идентично рекуррентному соотношению для аутосомных генов. Рассчитайте также доли зигот у потомков первого поколения со скрещиванием сибсов. Выполните все расчеты для примера, в котором исходной является популяция (0,20 0,80) и (0,04 0,32 0,64). [c.209]

При такой комбинированной системе скрещивания любая исходная популяция в конце концов придет к равновесному состоянию, при котором частоты зигот будут находиться между соответствующими значениями для полной фиксации и для полной панмиксии. Пусть равновесным состоянием будет ( ), Я, Я), и, как и раньше, Маг будет частотой ААХ.АА и т. п. Частоты различных типов скрещивания в этой равновесной популяции равны сумме произведений (1—гюх) на частоты свободного опыления и г 1 на частоты самоопыления (см. табл. скрещиваний из упр. 16). Таким образом, [c.218]

Из табл. 13.6А получаем Р=0,25, тогда как табл. 13.6Б дает т=0,40 = =г ь что подтверждает общее соотношение (7) Частоты скрещиваний, приведенные в табл. 13.65, являются суммой частот для свободного скрещивания (доля — 60%) и частот скрещиваний при самооплодотворении (их доля — 40%). Читатель может проверить, что популяция потомков при такой системе скрещивания останется прежней (0,08 [c.220]

После п поколений в этой системе скрещивания [c.226]

В последнее время выявлена возможность разработки новых методов получения полиплоидов на основе использования генетического контроля над процессами полиплоидизации. У кукурузы известен рецессивный ген elongate , который в гомозиготном состоянии вызывает образование диплоидных яйцеклеток. К настоящему времени разработана система скрещиваний для введения этого гена в любую, инцухт-линию, чтобы можно было получить полиплоиды нужного генотипа. Можно указать также на использование генов асинапсиса для получения нередуцированных гамет как на один из возможных путей индуцирования полиплоидов в процессе оплодотворения. [c.76]

У других грамотрицательных бактерий (помимо Streptomy- es) конъюгационные плазмиды встречаются относительно редко. Отметим, что недавно система скрещивания была обнаружена у бактерий такого важного в промышленном отношении рода, как Ba illus. Существенно, что эти бактерии способны. легко акцептировать голую ДНК, и поэтому рекомбинантные формы несложно получить путем трансформации. Такая возможность была использована при создании штаммов Ba illus, у которых около 50% синтезируемого ими белка составляет гидролизующий крахмал фермент а-амилаза. При этом были отобраны несколько мутантов по разным генам с повышенной способностью к образованию фермента. Эти разные мутации были затем сведены воедино у одного штамма путем последовательной трансформации хромосомной ДНК и отбора на ловышенную способность гидролизовать крахмал. [c.301]

Внутриполовой отбор будет наиболее интенсивным у тех видов, у которых конкуренция между представителями одного и того же лола достигает наибольшей остроты. Дарвин заметил этой потому придавал большое значение системе скрещивания того или иного вида. Строгая моногамия при численном равенстве особей того и другого пола — единственная система, для которой внутриполовой отбор окажется неэффективным, при условии что данная пара со- [c.270]

Рассмотрим теперь некоторые специфические черты организации сообществ и, в тех случаях, когда это возможно, проанализируем порождающие их экологические и эволюционные факторы и их адавтивное значение. Мы изучим здесь такие явления, как территориальность, иерархическая организация и системы скрещивания. [c.435]

Определение генетического груза [1827]. Мортон, Кроу и Мёллер [1827] различают общий генетический груз, обусловленный вредными мутациями, присутствующими в геноме человека, и выявляемый (expressed) генетический груз и тот и другой выражаются в летальных эквивалентах. Летальный эквивалент-это такое число мутаций, которое, будучи распределено среди нескольких особей, в среднем приводит к одному летальному исходу по генетическим причинам. Например, летальному эквиваленту соответствует одна летальная мутация, которая обусловливает гибель особи во всех случаях, или две мутации, каждая из которых приводит к гибели в 50% случаев. Общий груз на гамету определяется как среднее число летальных эквивалентов на такую зиготу, которая образуется путем удвоения всех хромосом гаметы. Выявляемый груз на гамету-это среднее число летальных эквивалентов, которое проявилось бы в том случае, если бы эта гамета образовала зиготу при соединении с другой гаметой в соответствии с системой скрещивания, преобладающей в данной популяции. [c.351]

Гибридологический анализ, заключающийся в использовании системы скрещиваний для установления характера наследования признаков и генетических различий изучаемых организмов. Гибридологический анализ, дополненный после работ Г. Менделя рядом специфических методов и приемов исследогания наследственности, вошел в качестве валснейшей составной части в генетический анализ — основной метод генетики. [c.5]

Генетика и селекция. Генетика представляет собой теоретическую основу селекции растений, животных и микроорганизмов. Опираясь на частную генетику различных объектов, селекционеры подбирают исходный материал для создания новых пород животных, сортов растений и штаммов микроорганизмов. При этом применяются различные системы скрещиваний, метод гибридологического анализа, индуцирование мутаций и т. д. Так, зеленая революция последних лет в значительной степени основывалась на использовании карликовых мутантов различных злаков. Низкорослые, короткостебельные формы пшеницы, риса, ячменя и других растений устойчивы к полеганию и удобны для машинной уборки, что значительно сокращает потери урожая. Широкое распространение получили методы полиплоидизации растений — умножения числа хромосомных наборов. Полиплоиды обычно мощнее своих диплоидных сородичей и более урожайны. Человек издавна использует естественные полиплоидные формы пшеницы, им созданы искусственные полиплоиды ржи, сахарной свеклы, земляники, арбуза и других культур. Гетерозис, или гибридная мощность растений, открытая И. Г. Кельрейтером, также находит применение в селекции сельскохозяйственных растений и животных. Так, в растениеводстве широко распространены межлинейные и сортолинейные гибриды кукурузы и сорго. [c.19]

В дальнейшем В. А. Струнников разработал еще более изящный способ получения чисто мужского потомства у шелкопряда. С помощью индуцированного мутагенеза выведена линия, у которой обе половые хромосомы маркированы рецессивными летальными мутациями. При скрещивании таких дигетерозиготных самцов с любыми нормальными самками все женское потомство погибает, поскольку при структуре ZW либо одна, либо другая леталь оказывается в гемизиготе. Таким образом выкармливают почти исключительно самцов. Лишь в редких случаях появляются самки с частотой 1 500, 1 1000 вследствие кроссинговера в Z-хромосоме у исходного самца. Система скрещиваний, использованная при вьшедении линии и получении чисто мужского потомства, показана на рис. 22.9. [c.562]

Я)== р, О, д), где р и д — частоты генов Л и а в популяции. Обратите внимание на то, что частоты генов остаются постоянными из поколения в поколение. Сама по себе система скрещивания не изменяет частот генов, но оказывает влияние на доли зигот в популяции. В са-мооплодотворяющихся популяциях гетерозиготы быстро исчезают, а окончательные доли гомозигот становятся равными соответствующим частотам генов. [c.185]

Подставляя (12) в (2), мы получаем равновесные частоты зигот при данной системе скрещивания. Этот результат был впервые получен Холдейном [194], позднее его подтвердили Холдейн и Мошинский [224], а еще позднее к нему пришел Гарбер [179] для частного случая панмиктической исходной популяции. Однако ни один из этих авторов не отметил, что при равновесии Ш1=гп] следовательно, они не заметили, что полученный ими результат является просто частным случаем более общего соотношения Р=т1 2—т), полученного Райтом в 1921 г. [c.219]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология