Нематическая фаза жидкокристаллическая

Рис. VI. 22. Схема исчезновения доменной жидкокристаллической структуры при воздействии на нематическую фазу механическим полем (то же в магнитном поле, см. гл. VIII).

Нематической фазой называется молекулярная структура, в которой жидкокристаллические частицы расположены случайно и не имеют дальнего координационного порядка. [c.40]

Нематическая фаза - жидкокристаллическая структура, центры тяжести частиц которой расположены случайным образом, в связи с чем в ней не существует дальнего координационного порядка. Оси всех частиц внутри элементарного объема одноосно-ориентированы. [c.401]

Жидкое состояние по своей yi является аморфным физическим состоянием и может быть получено плавлением кристаллических тел с низкой свободной энергией, аморфных твердых тел или жидких кристаллов. Изотропные жидкие фазы ПАВ могут образовывать вынужденную жидкокристаллическую нематическую фазу в том случае, когда силы направлены на выравнивание молекулярных осей (в одну линию). В то время как большинство ПАВ при нормальных условиях являются твердыми телами, немногие все же существуют в виде жидких тел, и в основном — это неионогенные ПАВ. Возможно Тритон (ГХ-100 см. раздел 5.2.2.4) служит наиболее извест- [c.148]

Соотношения, аналогичные (3.11), имеют место и для других характеристик нематических лиотропных жидких кристаллов для показателя преломления, диэлектрической проницаемости, вязкостей. Экспериментальный материал, относящийся к этим свойствам нематических лиотропных жидкокристаллических фаз, относительно невелик. Подробный обзор вопросов, связанных с анизотропией свойств термотропных жидкокристаллических фаз, приведен в монографии [3]. [c.43]

В зависимости от молекулярной структуры, в которую включена анизотропная хиральная холестериновая часть, можно различить крученые нематические фазы и крученые смектические фазы последняя встречается тогда, когда отношение концевых взаимодействий к боковым становится небольшим. Сам холестерин изотропен, и только замена гидроксила соответствующим заместителем в стерине может вызвать жидкокристаллическое поведение. Склонность холестерической части обусловливать жидкокристаллическое состояние, несмотря на структуру, которая не полностью удовлетворяет условиям образования мезофазы, до некоторой степени загадочна. [c.148]

Теплоты фазовых превращений жидких кристаллов очень малы и на порядок, а иногда и на два меньше теплот плавления других органических веществ. В частности, переход нематическая фаза — изотропный расплав сопровождается тепловым эффектом не более 4 Дж/г, а переход между смектическими А- и С-фаза-ми — 0,4 Дж/г. Это означает, что для детектирования фазовых превращений требуются высокочувствительные термодетекторы. Это тем более важно, если учесть, что для исследования в большинстве случаев могут быть взяты лишь очень небольшие навески жидкокристаллических веществ. [c.73]

На рис. VI 1.15 показаны рассчитанные по уравнению (VII.7) зависимости AF от S для различной температуры. При Т < — температура фазового перехода нематика в изотропную жидкость) на кривой AF (s) имеется один минимум, соответствующий объемной нематической фазе с определенным значением параметра порядка S. При Т = Тс минимальное значение Af становится равным нулю, что отвечает равенству свободных энергий нематической (при S = 0,44) и изотропной (при s = 0) фаз, находящихся в состоянии термодинамического равновесия. При Г > Тс и s > О все значения AF > 0 существующая при s > О область минимума отвечает, очевидно, метастабильным состояниям жидкокристаллической фазы, отделенным от более устойчивого в этих условиях изотропного состояния потенциальным барьером. При некоторой температуре [c.211]

Одно из возможных изменений может заключаться в том, что при образовании жидкокристаллической фазы тоже надо считаться с сольватацией — без этого трудно объяснить наблюдающиеся и описанные Панковым с сотр. [246] превращения жидких кристаллов в кристаллосольваты при одном только повышении концентрации. Простые формулы, приведенные выше, эту подробность не описывают, но рис. XIV. 4 позволяет установить соответствующие концентрационные границы. В неявной форме взаимодействие с растворителем учитывается формулой (XIV. 4). В частности, если в сухом полимере /о имел сверхкритическое значение, и образование нематической фазы [c.341]

В обычных условиях, когда образуются только топомеры типа КСЦ, фазовая диаграмма содержит лишь две ветви. Но подкачка внешней энергии повышает 8 и при некотором значении Де параметр / достигает критического значения, когда уже становится возможным образование анизотропной фазы. Уместно назвать ее вынужденно-анизотропной, или вынужденно-нематической. Тогда, по аналогии с диаграммой Ди Марцио, при общем повышении энергии Гиббса, должна появиться еще одна линия, соответствующая этой фазе. По полной аналогии с уже рассмотренными ситуациями, когда отправное состояние было лио- илн термотропной жидкокристаллической фазой с развернутыми цепями, кристаллизация из вынужденно-нематической фазы автоматически должна привести к образованию КВЦ или, на худой конец, испорченных КВЦ типа стзттонов-ских фибрилл. [c.384]

Ароматические углеводородные системы образуют жидкие кристаллы неметаллического типа (рис. 90). Они образуются дискообразными молекулами высококонденсированных ароматических соединений плоского строения (рис. 91) или длинными молекулами в виде стержней с ароматическими фрагментами. В нематике возникают области до сотен нанометров с одинаково ориентированными молекулами. Центры тяжести нематической фазы расположены случайно, поэтому в ней не существует дальнего координационного порядка. Оси всех частиц нематики ориентированы в определенном направлении. Методами дифракции рентгеновских лучей может быть исследован ориентационный порядок, характерный длн жидкокристаллических структур. [c.168]

Характерной особенностью лиотропных жидкокристаллических фаз является то, что содержание воды в этах фазах может непрерывно меняться (в определенных пределах). Если содержание воды превышает максимальный предел или оказьшается меньше минимального предела концентрации воды, допустимой для данной ламеллярной фазы, то в растворе возникает расслоение и тогда, например, ламеллярная фаза будет сосуществовать с какой-либо другой жидкокристаллической фазой раствора данного амфифила в воде — мицеллярной нематической, гексагональной, жидкокристаллической и др. [c.46]

В растворах полимеров, молекулы которых имеют стержнеобразный характер (жесткоцепные полимеры, полимеры, обладающие сильным набуханием), часто образуется жидкокристаллическая нематическая фаза, подобная лиотропным нематикам амфифилов (рассмо1ренным в гл. 3). Область сосуществования концентрированной нематической и разведенной изотропной фаз в растворах полимеров на фазовой диаграмме расположена вблизи 0-точки (при Т> О и концентрации, близкой к концентрации, соответствующей 0-точке, см. рис. 4.15). Жидкие кристаллы в растворах полимеров исследованы у целого ряда синтетических полимеров, белков и нуклеиновых кислот [15—17]. [c.88]

Схематически жидкокристаллические структуры изотропного жидкого состояния, образованные боковыми группами, представлены на рис. 2, для нематической упорядоченнасти боковых групп — на рис. 3 и для смектической упорядоченности — на рис. 4. В случае изотропного порядка существует статистическая ориентация боковых групп. При нематическом порядке продольные оси боковых групп ориентируются вдоль преимущественного направления. Для смектического порядка существует преимущественная ориентация боковых групп, но в противоположность нематической фазе наблюдается упорядоченное расположение центров тяжести боковых групп, что ведет к образованию смектических слоев. При смектическом расположении боковых групп существует дальний порядок в направлении нормали слоя. [c.43]

Агрегация в изотропных жидкостях обусловлена молекулярными взаимодействиями [9]. Дифильная природа упомянутых выше молекул ответственна за образование упорядоченных агрегатов (мицеллообразование), даже если размер таких роев намного меньше размеров анизотропных доменов, наблюдаемых в жидких кристаллах. Образование роев в изотропных жидкостях, вызванное возникновением в них зародышей термотропной жидкокристаллической фазы (т. е. выше перехода нематической фазы в изотропную), было продемонстрировано Цветковым [10, 11] при исследо- [c.119]

Для некоторых веществ анизотропия удельной электропроводности изменяет свой знак. Так, для п-октилоксибензойной кислоты она проходит через нуль при температуре 146 °С, что связано со структурными особенностями мезофазы. Текстурные наблюдения показывают, что при этой температуре происходит переход нематической фазы в смектическую. Как правило, у нематиков увеличение длины алкильной цепи изменяет положительную анизотропию проводимости на отрицательную, что обычно связывают с возрастанием тенденции к образованию молекулярных комплексов. Этому способствует усиление межмолекулярного взаимодействия вследствие увеличения поляризуемо сти молекул. В области фазового перехода практически всегда наблюдается скачок проводимости. Это явление часто связывают с анизотропией магнитной восприимчивости и электронной поляризуемости. Величины изменения магнитной восприимчивости и электронной поляризуемо сти тесным образом связаны с молекулярными свойствами ЖК, изучение которых открывает дальнейшую перспективу для применения жидкокристаллических веществ. [c.233]

Концентрация зонда в образце составляла приблизительно 10 лоль/л. Все измерения проводились в нематической фазе при 138° С (использованное вещество имело область существования жидкокристаллической фазы 136—168° С). Спектры ЭПР, полученные для разных частот вращения образца, приведены на рис. IV.7. [c.163]

Подавляющее большинство известных в настоящее время термотронных жидкокристаллических веществ существует в мезоморфном состоянии при температурах выше комнатной, что ограничивает области их практического использования. В то же время, смешивая два (или более) индивидуальных жидкокристаллических вещества, можно ири определенных условиях получить композицию, обладающую значительно более широким интервалом существования мезофазы, включающим комнатную и даже отрицательные температуры. Известно, что два химически схожих жидкокристаллических вещества, обладающих нематической фазой, смешиваются практически в любых соотношениях, образуя идеальный раствор [10]. Зная термодинамические параметры обоих чистых веществ (температуры и энтальпии переходов, теплоемкости), иногда можно расчетным путем найти точку, соответствующую эвтектическому составу [18— 21]. [c.76]

При окислении азосоединений образуется трудноразделимая смесь изомерных азоксисоединений. Как и исходные вещества, азоксисоединения обладают жидкокристаллическими свойствами. Определение изомерного состава смеси представляет практический интерес, так как он влияет на температурный интервал нематической фазы и оптические характеристики л идкокристаллических материалов. [c.101]

Совместное действие локального нагрева и электрического поля может быть иапользовано е только для стирания, но и для записи изображения. Для этого участок слоя жидкого кристалла излучением переводится в нематическую фазу, а при охлаждении может быть получена либо рассеивающая структура, если напряжение во время охлаждения не прикладывалось, либо прозрачная — при наложении напряжения, либо про.межуточные значения степени рассеяния (полутоновые изображения). На таком принципе было продемонстрировано устройство телевизионного типа [70]. Двухкоординатная развертка луча лазера по площади жидкокристаллического слоя производится двумя вращающимися зеркалами. Сигнал, несущий изображение, модулирует а.мплитуду напряжения, приложен- [c.208]

Основной особенностью жидкокристаллических фаз, влияющей на магнитный резонанс и магнитную релаксацию, служит наличие преимущественной ориентации молекул при сохранении их относительно высокой подвижности. В наиболее очевидной форме эта особенность проявляется в спектрах легких молекул, растворенных в однородно ориентированной нематической фазе. Рассмотрены закономерности спектроскопии ЯМР для указанного случая. [c.216]

В [168], напротив, утверждается, что нельзя напрямую сравнивать времена релаксации ориентации молекул ЖК, вычисляемые по вращательной вязкости, с временами диэлектрической релаксации, так как на их величину сложным образом влияет ориентационный потенциал. Однако различие в величинах рассчитанных и измеренных времен релаксации может быть связано с тем, что величина Та = определялась по выражению (3.4.10), полученному Хессом. Если сравнить времена релаксации, вычисленные по выражениям (3.3.1) и (3.4.10), то они различаются на множитель Зтг 5 20, что, в общем-то, устраняет противоречие в порядке т [168]. И все же при сравнении и ц нужно соблюдать осторожность, особенно для веществ, имеющих близкое смектическое упорядочение. С другой стороны, близость величин тц и позволяет сравнивать скорость ориентационных процессов в различных жидкокристаллических фазах. При вычислении вместо 71 следует брать Tjs, так как именно этот коэффициент вязкости не имеет критического расхождения вблизи перехода НЖК-СЖК А, вследствие чего значения rjs в обеих фазах отличаются слабо [257]. Для смектиков С надо брать коэффициент вязкости 70, описывающий динамику изменения угла наклона директора по отнощению к нормали смектического слоя. Значения 71 (Г ) в нематической фазе и jo (Т ) в смектической С фазе можно получить экстраполяцией значений вязкости из одной фазы в другую [258]. В [259] исследованы температурные зависимости тц в нематической и различных смектических фазах. При переходе из одной фазы в другую величина гц испытывает незначительные скачки, которые можно сопоставить с изменениями 71 и Vn, Цз и Уд, 71 и УЬ в нематической, смектической А, смектической С и других фазах. [c.137]

А02 , > 1 а6з ) и вклад АО] остается неизменным. При образовании лучей и сферолитов начинают играть роль члены АСг и АСз, а рост-сферолитов означает увеличение АСз , т ак как при этом становится более выгодным соотношение между их поверхностью и объемом. Коллапс сферолитов приводит к полному исчезновению члена АСз и появлению другого члена АСз, соответствующего тому же (третьему) уровню НМО, но представляющего собой внутреннюю статсумму для жидкокристаллической нематической фазы. Однако в данном случае третий уровень не является высшим. Нематическая фаза служит лишь заготовкой [c.243]

Смотреть страницы где упоминается термин Нематическая фаза жидкокристаллическая: [c.59] [c.89] [c.47] [c.241] [c.146] [c.19] [c.37] [c.46] [c.48] [c.50] [c.69] [c.78] [c.80] [c.82] [c.135] [c.143] [c.249] [c.250] [c.19] [c.37] [c.43] [c.46] [c.48] [c.50] [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология