Кислота пальмитиновая, восстановление

Смесь нитрилов пальмитиновой и стеариновой кислот Смесь (I) цетил-и октадециламинов, вторичные (II) амины Никель-медно-марганцевый (Ni Си Мп = = 3 — 8 1 1 — 3, ат., восстановленный) в присутствии NHg, 140° С, 21 мин. В продуктах 1-80%, II—20% [1271] [c.664]

При инкубации пальмитиновой кислоты с СА-ферментом и источником перекиси (в отсутствие НАД) может происходить накопление высокомолекулярного альдегида жирной кислоты. Добавление НАД приводит к уменьшению количества высокомолекулярного альдегида жирной кислоты. Выдерживание СА-фермента с альдегидом н-тетрадекановой кислоты вызывало уменьшение количества альдегида, которое зависело от присутствия НАД. Ожидаемое сопутствующее восстановление НАД не отмечалось. [c.311]

Та же пальмитиновая кислота восстановлением иодистым водородом была превращена в другой парафин 0 8 84 [c.148]

Жирные кислоты являются наиболее восстановленными соединениями в биологических системах и при сгорании выделяют много больше энергии, чем другие основные типы природных веществ. Возьмем в качестве примера пальмитиновую кислоту. Ее сгорание может быть представлено следующей формулой [c.172]

Пары хинона незначительной упругости (0.01 мм) при впуске тушат люминесценцию эвакуированного аэрогеля пальмитиновой кислоты. Вымораживание паров приводит к очень медленному восстановлению исходной люминесценции (рис. 9). Если же пары хинона адсорбировать в темноте и после длительной адсорбции без освещения удалить их вымораживанием, то измеренная сразу после [c.389]

Алифатические или циклоалифатические, моно- или поликарбоновые кислоты с числом углеродных атомов в молекуле выше пяти или их эфиры гидрируются при 170—250° под давлением от 40 до 400 ат в присутствии гидрирующих катализато1ров, причем образуются спирты. Катализаторами могут служить восстановленные хромат меди, кремнезем, кобальт, (Кобальт с окисью калия, кобальт с 2%) пятиокиси ванадия или восстановленный карбонат кобальта и карбонат меди. Окисленный парафин, этиловый эфир олеиновой кислоты, пальмитиновый и стеариновый ангидриды и о.тивковое масло могут быть обработаны таким же образом [c.1064]

Смеси жирных кислот от каприповой до пальмитиновой являются полноценными заменителями импортного кокосового масла при пзготовотении туалетных мыл, сырьем для производства жирных аминов, алкилоламидов и высших первичных жирных спиртов методом восстановления жирных кислот каталитической гидрогенизацией. [c.14]

Подобно тому как описанный выше метод представляет собой способ превращения кислоты в соответствующий альдегид, десульфуризация тиолового эфира [[ри помощи обычного (не дезактивированного в ацетоне) никеля Ренея позволяет осуще-стшть избирательное полное восстановление кислоты до спирта. Из различных простых тиоловых эфиров, таких, как бензи ловый эфир тиобензойной кислоты или метиловый эфир тио-пальмитиновой кислоты, были получены ожидаемые спирты [c.413]

Таким же способом этиловый эфир ундециловой кислоты может быть восстановлен в ундециловый спирт (т. кип. 123—125°/6 мм) с выходом 70% этиловый эфир миристиновой кислоты — в ми-ристиловый спирт (т. кип. 170—173720 мм т. пл. 39—39,5 ) с выходом 70—80%, и этиловый эфир пальмитиновой кислоты — в цетиловый спирт (т. кип. 178—182°/12 мм т. пл. 48,5—49,5°) с выходом 70—78% теоретич. [c.307]

Эти превращения протекают в микросомах клеток печени и жировой ткани при участии молекулярного кислорода, восстановленной системы пиридиновьгх нуклеотидов и цитохрома Ь . Превращению подвергаются только активированные формы пальмитиновой и стеариновой кислот. Ферменты, участвующие в этих превращениях, получили название десатура з. [c.387]

Отметим, что для синтеза пальмитиновой кислоты необходимы два вида химической энергии-энергия фосфатной группы АТР и восстановительный потенциал NADPH. АТР нужен для образования тиоэфирной связи в ацетил-СоА и построения малонил-СоА путем присоединения СО2 к ацетил-СоА, тогда как NADP используется для восстановления двойных связей. [c.632]

В качестве примера получения алифатического углеводорода из карбоновох кислоты с тем же числом атомов углерода может служить пропись Левена [85]. Исходным вeщe твoдi служит пальмитиновая кислота. Из ее эфира сначала получают иодистый цетил — восстановлением эфира в цетиловый спирт по Буво и Блану с последующим замещением гидроксильной группы на иод. [c.50]

Прямое восстановление карбоксила до метильной группы ранее осуществлялось почти исключительно иодистым водородом и красным фосфором. Из пальмитиновой кислоты после многократного нагревания при 210—240° с 3—4 частями иодистого водорода и красным фосфором, который несколько раз заменяется наново, получается в конечном итоге гексадекан. Способ применим к жирным кислотам и гидроароматическим карбоновым кислотам. В ароматическом ряду необходимость такого восстановления встречается редко, так как удобнее итти обходными путями. Зачастую здесь-бывает достаточным применение более мягких восстановителей так, терефталевая кислота в спиртовом растворе цинковой пылью и соляной кислотой частично восстанавливается в толуи-ловую кислоту, из пиколиновой кислоты с цинком и уксусной кислотой получается а-пиколин. В последнее время удалось разными приемами каталитически восстановить карбоксильную группу до метила. Можно исходить как из свободных кислот, так и из их метиловых и этиловых эфиров. [c.63]

В растворимых систе.иах из мозга крысы и из жировой ткани КоА-производные нреднолагаемых промежуточных продуктов — ацетоацетил-ЗКоА, D-(—)-р-оксибутирил-ЗКоА и кротонил-ЗКоА — включаются в пальмитиновую кислоту. В соответствии со схемой фиг. 112 эти субстраты предварительно подвергаются восстановлению. [c.404]

Затем следует восстановление, дегидратация и дальнейшее восстановление до бутирил-КоА, который потом может присоединить другую молекулу аце-тил-КоА. Все эти реакции обратимы, и равновесие в них сдвинуто в сторону распада, а не синтеза. Вскоре был сделан вывод о необходимости изучения ферментных систем, хотя и способных синтезировать короткие цепи жирных кислот, но фактически предназначенных для разложения жирных кислот до ацетил-КоА. Однако у животных, растений и микроорганизмов были получены другие бесклеточные системы, которые синтезируют из ацетил-КоА высшие жирные кислоты (например, пальмитиновую). Интересная особенность этих систем состоит в том, что ожидаемые промежуточные соединения, такие, как сложные эфиры КоА жирных кислот с короткой цепью, не накапливаются. Установлено, что для синтеза необходим бикарбонат, хотя сам он в жирные кислоты не включается. Очистка ферментной системы, синтезирующей растворимые жирные кислоты, позволила обнаружить тот факт, что сложный полу-эфир малонил-КоА является промежуточным соединением и что он образован карбоксилирующей системой, представляющей собой фермент, содержащий биотин в качестве простетической группы. Основные особенности этой схемы приведены на рис. 10. Ацетил-КоА превращается в малонил-КоА, который потом включается в синтетазную систему. Таким образом, система, синтезирующая жирные кислоты, рассматривается как полиферментная система, характерной чертой которой является наличие активной SH-группы и связанного ФМН [31]. В ходе процесса малонат переносится к SH-группе фермента и конденсируется с ацетил-КоА, образуя ацетоацетильный фермент. Выделение [c.244]

Специальные исследования показали 5], что чем ниже молекулярный вес жирной кислоты, тем больше степень превращения ее метилового эфира в спирт и тем меньше степень восстановления до углеводородов. При восстановлении метилового эфира ундекано-вой кислоты (Сц) глубина превращения составила 98,8% и прирост содержания углеводородов 3%, а при восстановлении метилового эфира пальмитиновой кислоты 90,1% и 6,4% соответственно. [c.149]

Полный синтез насыщенных жирных кислот с длинной цепью осуществляется в растворимой фракции цитоплазмы. Суммарная реакция синтеза жирных кислот представляет собой конденсацию одной молекулы аце-тил-КоА и семи молекул малопил-КоА с образованием одной молекулы пальмитиновой кислоты (восстановление осуществляется за счет НАДФ-Н) [c.332]

Синтез ненасыщенных кислот в бактериальных организмах осуществляется по двум механизмам. В аэробных условиях ненасыщенные кислоты образуются путем окислительного дегидрирования насыщенных кислот в присутствии Ог и восстановленной формы НАДФ. Субстратами реакции служат ацил-5-КоА или ацил-5-АПБ. Ферментные системы, катализирующие подобные процессы, сосредоточены в основном в мембранах микросом. Так, из пальмитиновой и стеариновой кислот через не-идентифицированные промежуточные соединения образуются соответственно пальмитоолеиновая и олеиновая кислоты. [c.350]

В результате одного цикла р-окисления осуществляется укорачивание цепи жирной кислоты на 2 атома углерода и образуется H3 OSK0A и восстановленные формы ФАД и НАД. Процесс далее повторяется многократно до полного расщепления кислоты в H3 OSK0A. Например, в случае пальмитиновой кислоты цикл р-окисления повторяется 7 раз. Суммарная реакция окисления жирных кислот с четным числом атомов углерода до H3 OSK0A может быть представлена следующим образом Е — фермент) [c.352]

Стрелер и Кормьер полагают, что действие альдегида пальмитиновой кислоты заключается в увеличении кажущейся постоянной ассоциации для кислорода. Возможно, что кислород сначала образует комплекс с альдегидом пальмитиновой кислоты, а затем этот альдегид и восстановленный КМН быстро адсорбируются на подходящих участках молекулы бактериальной люциферазы. В связи с приведенными данными важное значение приобретают результаты Бона и Вильямсона [17], которые показали, что в присутствии малых примесей металлов-катализаторов ацетальдегид окисляется свободным кислородом в надуксусную кислоту, которая легко присоединяет еще альдегид и образует истинную перекись последняя имеет, вероятно, следующее строение [18] [c.175]

Смотреть страницы где упоминается термин Кислота пальмитиновая, восстановление: [c.183] [c.149] [c.30] [c.457] [c.314] [c.48] [c.61] [c.307] [c.585] [c.1016] [c.125] [c.311] [c.305] [c.327] [c.649] [c.149] [c.102] [c.105] [c.404] [c.405] [c.77] [c.501] [c.191] [c.349] [c.223]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология