Абсцизовая кислота содержание

ИНГИБИТОРЫ РОСТА. Многие плоды или семена содержат химические ингибиторы роста, препятствующие прорастанию. В этой роли часто выступает абсцизовая кислота, например в семенах ясеня. При достаточно длительном вымачивании семян ингибитор из них вымывается или же действие его ослабевает в результате увеличения количества такого стимулятора роста, как гиббереллины. В качестве примера можно привести семена томатов. Они отличаются высоким содержанием абсцизовой кислоты, которая препятствует прорастанию семян, находящихся в плодах. [c.126]

Какими способами можно увеличить содержание абсцизовой кислоты в растении [c.374]

Содержание абсцизовой кислоты в некоторых листьях быстро возрастает после их обезвоживания. Как это может происходить [c.330]

Засуха вызывает существенные перестройки в гормональной системе растений уменьшается содержание гормонов-активаторов роста — ауксина, цитокинина, гиббереллинов, стимуляторов роста фенольной природы и возрастает уровень абсцизовой кислоты и этилена. Приспособительный характер такого перераспределения очевиден, так как для поддержания роста необходима вода. Поэтому в условиях засухи от быстроты остановки ростовых процессов часто зависит выживание растения. При этом на ранних этапах засухи, по-видимому, главную роль играет стремительное возрастание содержания ингибиторов роста, поскольку даже в условиях сбалансированного водоснабжения клеток срочные реакции закрывания устьиц у растений осуществляются за счет ускоренного (в течение нескольких минут при водном дефиците 0,2 МПа) увеличения содержания АБК (см. 13.6.1). Пороговые величины водного потенциала, вызывающие увеличение АБК у растений-мезофитов, могут зависеть от степени засухоустойчивости растений для кукурузы это 0,8 МПа, для сорго — 1 МПа. Содержание гормона в тканях в среднем увеличивается на порядок со скоростью [c.423]

Содержание четырех различных гормонов (гиббереллинов, цитокининов, этилена и ауксина) в тканях растений, выращенных в темноте, быстро изменяется после короткого облучения красным светом, тогда как уровень пятого (абсцизовой кислоты) изменяется при длительном влиянии красного света. Поскольку влияние красного света на гиббереллины, цитокинины и этилен можно снять дальним красным светом, фоторецептором [c.353]

Ключевую роль в механизме флоэмного транспорта играет загрузка флоэмных окончаний, В основе этой загрузки в клетках флоэмы лежит работа Н -помпы, которая активируется фитогормонами, прежде всего ауксином, Абсцизовая кислота блокирует Н+/К+ обмен. Как известно, содержание АБК возрастает в тканях листа при неблагоприятных условиях, особенно при водном дефиците. [c.299]

В конце роста растяжением усиливается лигнификация клеточных стенок, накапливаются ингибиторы фенольной природы и абсцизовая кислота, возрастает активность пероксидазы и оксидазы ИУК, снижающая общее содержание ауксина в тканях. Начавшееся формирование вторичной клеточной стенки лишает клетку способности к растяжению. Все эти факторы приводят к торможению и прекращению удлинения клеток. [c.331]

Кроме перечисленных выше гормонов в плодах и семенах обнаруживаются и другие биологически активные вещества, регулирующие их развитие. Так, в плодах найдены регуляторы клеточных делений — цитокинины, а также ингибиторы роста, такие, как салициловая, и-кумаровая, феруловая и другие кислоты. Присутствуют также ингибиторы прорастания семян, такие, как абсцизовая кислота. Уровень и соотношение гормонов и ингибиторов от времени оплодотворения до созревания плодов сильно изменяется. Так, вскоре после оплодотворения (через неделю в завязи фасоли, например) наблюдается максимум активности гиббереллинов. Немного позже максимальной активности достигают ауксины. Увеличение содержания ауксина совпадает с переходом эндосперма к клеточному делению. С момента достижения максимума концентрации ауксина начинает активно расти зародыш. Следующий пик активности ауксина связан с усилением клеточных делений на периферии эндосперма, где и содержится максимальное количество ауксина в уже сформировавшихся семенах. Наивысший уровень регуляторов клеточных делений характерен для очень молодых плодов и семян. [c.383]

В нашей стране теория закаливания к низким температурам разработана И, И, Тумановым, Согласно этой теории растения для приобретения свойства морозостойкости должны пройти три этапа подготовки переход в состояние покоя, затем первую и вторую фазы закаливания. Вступление в состояние покоя без последующих этапов лишь немного повышает морозоустойчивость, Переход в состояние покоя сопровождается смещением баланса фитогормонов в сторону уменьшения содержания ауксина и гиббереллинов и увеличения абсцизовой кислоты. Обработка растений в этот период ингибиторами роста (хлорхолинхлоридом или трийодбензойной кислотой) повышает устойчивость растений к низким температурам, а обработка ИУК или ГА — понижает ее. У древесных растений покой наступает в начале осени и в первую фазу закаливания лишь углубляется у травянистых — переход в состояние покоя сопровождает первую фазу закаливания. [c.427]

Пока еще трудно сделать общий вывод из этих работ, но оказалось, что абсцизовая кислота уменьшает содержание гиббереллинов в срезанных этиолированных проростках кукурузы и в проростках шпината (Wareing et al., 1967 Wareing et al., 968). [c.90]

Основываясь на результатах опытов с проростками огурца, Рикин и др. [646, 647] пришли к заключению, что абсцизовая кислота принимает участие в развитии холодостойкости у этих растений. Абсцизовую кислоту либо наносили на проростки, либо индуцировали увеличение ее эндогенного содержания путем создания водного дефицита. Сходные данные впоследствии были получены на хлопчатнике [648]. [c.74]

Повышение уровня этилена в растении стимулирует образование фитоалексинов (веществ, выполняющих роль антибиотиков у растений), повышает активность хитиназы (фермента, разрушающего хитин пищеварительного тракта насекомых или хитиноподобное вещество, из которого состоят стенки гифов патогенных грибов, после чего их протопласты ли-зируются ферментами растительной клетки), стимулирует синтез другого фитогормона — абсцизовой кислоты, затормаживающей процессы роста и деления клеток и стимулирующей синтез стрессовых белков. У некоторых растений этилен увеличивает содержание фенольных веществ, вредных для многих животных и ингибирующих рост растений. [c.364]

Итак, мы убедились в том, что устьичные движения регулируются основными факторами внешней среды светом, температурой, содержанием влаги в почве, влажностью воздуха и концентрацией СОг в воздухе се эти переменные воздействуют на такие внутренние факторы, как содержание воды и концентрация абсцизовой кислоты в листе. Кроме этого, имеют место также ритмические колебания отверстости устьиц, совершающиеся даже в отсутствие внешних воздействий. Эти ритмические колебания регулируются внутренним осциллятором — биологическими часами растения, о которых мы будем говорить в гл. 12. Рис. 6.15 иллю>стрирует суточный ход устьичных движений, регулируемый внутренними ритмами и внешними факторами вместе. [c.192]

Мы не знаем, каким образом осуществляется генетический контроль летнего покоя. У одних деревьев разворачиваются только те листья, которые находятся в ранее сформировавшихся почках, после чего закладываются новые почки у других же деревьев образование листьев прекращается лишь в середине лета. Условия среды, как, например, водный стресс, безусловно способствуют летнему покою, о возможностях же гормонального контроля нам известно очень мало. У ивы (Salix) содержание АБК резко возрастает в июле, непосредственно перед прекращением роста. Однако у других видов никакой четкой закономерности в этом отношении отмечено не было. Зимний покой обычно прерывается, если в течение нескольких недель температуры несколько превышают температуру замерзания воды. Предполагается, что этот период связан с разрушением АБК. Но когда измеряют общее содержание АБК, часто не находят никакой разницы между контрольными и опытными растениями. Действие холодного периода можно объяснить скорее тем, что в ходе его возрастающие количества АБК постепенно превращаются в глюкозид абсцизовой кислоты. Это может быть способом изолирования или инактивации АБК- При прерывании покоя содержание различных веществ, активирующих этот процесс, также возрастает. Они, по-видимому, нейтрализуют действие присутствующей о растении АБК (рис. 10.12). Поэтому данное состояние почки можно рассматривать как результат до- [c.321]

ИУК (гетероауксин) в ткаиях растений находится в дву.х формах свободной и связанной — иммобильной. Содержание связанной ИУК обычно на 1—2 порядка превышает количество свободной. 13 настоящее время обнаружены конъюгированные формы также и других природных регуляторов гиббереллинов, цитокининов и абсцизовой кислоты. [c.441]

Установлено, что под влиянием света некоторые каротиноиды (виолаксантин, лютеин и др.) деградируют до соединений, близких к АБК по строению и активности. О возможности образования АБК из ксантофиллов свидетельствует факт параллельного увеличения осенью содержания в листьях ксантофиллов и абсцизовой кислоты. [c.448]

При закрывании устьиц в замыкающих клетках содержание К" , С1 и малата уменьшается. Этот процесс регулируется СОг и абсцизовой кислотой. При высоких концентрациях СО2 внутриклеточная ср да в замыкающих клетках закисляется, что снижает активность ФЕП-карбоксилазы. АБК, содержание которой возрастает при водном дефиците (см. 5.4.3), вызывает закрывание устьиц, нарушая Н+/К+ обмен в замыкающих клетках (гигронастия). [c.406]

Известно, что при неблагоприятных условиях существования в растениях резко возрастает содержание этилена, абсцизовой кислоты и других функционально активных соединений, снижающих обмен веществ, увеличивающих устойчивость растений к повреждениям, тормозящих ростовые процессы, способствующие старению и переходу растительного организма в состояние покоя [Пахомова, 1995]. Проявлением ответной реакции на действие стрессирующих факторов в живых организмах является резкое активирование свободнорадикальнык реакций в клетке в начальный период стресса [Пахомова, Чернов, 1996]. Антиоксиданты способны связывать свободные радикалы, которые способствуют разви- [c.184]

Кинетика подавления роста абсцизовой кислотой (АБК) не была изучена так тщательно, как кинетика активации роста ауксинами. Известно, что ауксинзависимое вытягивание колеоптп-лей подавляется уже через несколько минут после добавления АБК, а закрывание устьиц в ответ на введение АБК (см. гл. 5) наблюдается меиее чем через минуту. Такие быстрые изменения, происходящие под влиянием АБК, свидетельствуют о том, что по крайней мере некоторые ее регуляторные эффекты ие зависят от синтеза белков и нуклеиновых кислот. Одиако при более длительном ингибировании роста АБК подавляет синтез белка. Было высказано несколько различных предположений о механизме подавления синтеза белка абсцизовой кислотой. Обнаружение того факта, что АБК активирует рибонуклеазу (РНКазу), позволило предположить, что именно таким способом АБК уменьшает содержание РНК, следствием чего является снижение интенсивности синтеза белка и скорости роста. Одиако в некоторых последующих работах было показано, что АБК может подавр1ть общий синтез РНК в колеоптилях быстрее чем [c.142]

Таким образом, отсутствие цветочных стеблей в условиях короткого дня или их замедленный рост в условиях непрерывной темноты зависят не только от уровня содержания гиббереллинов и ауксинов, но и от высокого содержания ингибиторов роста,, в частности абсцизовой кислоты. Формирование стеблей у длин-подневного вида рудбекии после пребывания в непрерывной темноте и зацветание их на коротком дне без воздействия длинным днем можно объяснить изменением гормонального баланса, в первую очередь гиббереллинов и ингибиторов роста. [c.186]

В регуляции работы устьиц участвуют самые разнообразные факторы например, закрывание устьиц контролируется содержанием СОа в воздухе иа открывание устьиц влияет длина волиы света, синий свет более эффективен в этом отношении,, чем красный, а такие регуляторы роста, как абсцизовая кислота, влияют на степень закрывания устьиц при водном дефиците. Механизмы, которые лежат в основе того или иного эффекта, равио как и роль метаболизма углерода в физиологии устьиц, изучены далеко недостаточно. Не исключено, что у разных видов растений деятельность устьиц контролируется различными факторами. [c.529]

Открывание устьиц предупреждается, а закрывание стимулируется фитогорыопом — абсцизовой кислотой. Иптересно в связи о этим, что абсцизовая кислота т( мозит образование ферментов, участвующих в распаде крахмала. Имеются данные, что под влиянием збсци-зовой кнслоты содержание А1 Ф падает. [c.71]

Фенольные ингибиторы роста были открыты при изучении прорастания семян равных растений. Было замечено, что в Семёнах, особенно в покровах семян я в плодах (мякоть плодов), имеются вещества, тормозящие процесс прорастания. Некоторые вз этих веществ были выделены а идентифицированы. Это оказались кумарип, кума-ровая кислота, скополетиж в др. Фенольные ингибиторы, в отличие от абсцизовой кислоты действуют в значительно более высоких концентрациях (примерно в 100—1000 раз больше). Подобно абсцизовой кислоте фенольные ингибиторы накапливаются в различшх органах растения в период перехода их в состояние покоя. Большее содержание фенольных ингибиторов характерно для стареющих организмов. Важнейшей физиологической особенностью ингибиторов этого типа является то, что они уменьшают содержание фитогормо-вов с положительным знаком действия, в частности подавляют биосинтез ИУК и стимулируют процесс ее разрушения. [c.255]

Смотреть страницы где упоминается термин Абсцизовая кислота содержание: [c.86] [c.99] [c.100] [c.126] [c.137] [c.145] [c.146] [c.153] [c.190] [c.202] [c.380] [c.146] [c.217] [c.447] [c.219] [c.246] [c.246] [c.247] [c.249] [c.249] [c.15] [c.16] [c.28] [c.31] [c.39] [c.39] [c.42] [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология