Концентрация средняя логарифмическая

Такой способ расчета можно применить к той части колонны, где парциальное давление растворяемого газа низко, а концентрация жидкости мало изменяется по тарелке. При этих условиях абсорбция может следовать кинетическим закономерностям быстрого процесса псевдопервого порядка, выражаемым уравнением (V,19), причем скорость абсорбции пропорциональна А. Средний состав газа при таком расчете следует определять как средне логарифмическое значение его парциальных давлений на входе и выходе с тарелки, если можно принять, что обратное перемешивание газа по мере его движения сквозь жидкость практически отсутствует. [c.200]

Другой метод расчета экстракционных колонн основан на определении величины А, называемой высотой единицы переноса. Для нахождения этой величины преобразуем уравнения (2-335) и (2-338), умножая и деля левую часть уравнения на величину (1— г),,,р. Это среднее логарифмическое значение концентраций (1—х) и (1—д ,) по обе стороны пограничного слоя рафината. Получим [c.244]

Пределы интегрирования определяются заданными концентрациями на входе и выходе из аппарата. Если линии равновесия и рабочая— прямые, то движущая сила процесса выражается как средняя логарифмическая между начальной и конечной разностью концентраций [c.219]

Для разведенных растворов среднее логарифмической разности концентраций близко к единице. Преимущественное влияние сопротивления газовой или жидкостной пленки определяется в зависимости от растворимости газа и жидкости. Если газ хорошо растворим в жидкости, то основное сопротивление сосредоточено в газовой пленке, если плохо растворим, то в жидкой пленке. [c.238]

При средней скорости парогазовой смеси, отнесенной к полному сечению барботажного конденсатора, и 0,1 м/с (давление близко к атмосферному) в аппарате наблюдается практически полное перемешивание жидкости, а температура барботажного слоя постоянна во всем объеме. Для осуществления процесса теплообмена, а следовательно, и частичной конденсации температура жидкости в барботажном слое должна быть ниже температуры насыщения водяного пара при его парциальном давлении в конце процесса. Таким образом, выбрав требуемую степень концентрации смеси и соответствующую ей конечную температуру, задавшись температурой барботажного слоя, определив средний логарифмический напор и использовав среднее за процесс значения К тл. Р, можно рассчитать время подъема пузырька и пройденный им путь, т.е. необходимую высоту барботажного слоя в аппарате. Требуемую температуру жидкости в слое можно поддерживать, отводя теплоту конденсации с помощью змеевикового теплообменника, встроенного в барботажный конденсатор. [c.85]

Средняя логарифмическая разность концентраций. В частном случае, когда равновесная линия является прямой (рис. 1. 5), [c.22]

Введем в расчет среднее логарифмическое концентраций неподвижного компонента [c.545]

Пренебрегая в пределах одной ступени кривизной линии равновесия, можно найти для каждой ступени среднюю движущую силу (как среднее логарифмическое или среднее арифметическое). Так, например, для I ступени изменения концентрации (рис. 10.5) движущая сила в сечении 1—1 будет [c.309]

Характеристическую вязкость получают экстраполированием иа нулевую концентрацию значений логарифмический приведенной вязкости или приведенной удельной вязкости. Значение вязкости, получающееся при нуле вой концентрации, принимается за характеристическую вязкость. Обычно одновременно строят кривые зависимости от концентрации как логарифмической приведенной, так и приведенной удельной вязкости. Величина характеристической вязкости должна быть одной и той же в обоих случаях. Если эти величины не совпадают, обычно берут среднее значение. [c.54]

Кроме того, если равновесный и рабочий графики прямолинейны в пределах рассматриваемых концентраций, то можно Показать, что в данном случае применимы средние логарифмические разности конечных концентраций [c.143]

Движущей силой массообмена является разность между рабочей и равновесной концентрацией (или наоборот) переходящего вещества в любой фазе. Как и для теплообмена (уравнения 35 и 36), средняя движущая сила (средняя разность концентраций) выражается как средняя логарифмическая разностей рабочей и равновесной концентраций в начале (Х — Хр и в конце (Х — Х , аппарата (в любой фазе) [c.268]

Если зависимость равновесных концентраций извлекаемого вещества в газовой фазе у от содержания его в абсорбенте х выражается в координатных осях х—у линией, близкой к прямой, то среднюю движущую силу можно определить, как среднюю арифметическую (или среднюю логарифмическую при различии более, чем в два раза) движущих сил для низа и верха колонны. В общем случае среднюю движущую силу находят другими методами, описанными в специальной литературе, в частности графическим интегрированием. [c.286]

Значение In -—- можно выразить чере среднюю концентрацию инертного компонента в пленке с , определяемую как среднее логарифмическое величин g и j , т. е. g определяется следующим выражением [c.396]

Составы исходной смеси и ретентата различаются. По этой причине вместо состава исходной смеси в уравнении (15.5.2.4) для приближенных расчетов предлагается [6] использовать среднее логарифмическое значение концентрации в напорном канале [c.422]

В частном случае, когда применим закон распределения, прямое интегрирование приводит к среднему логарифмическому концентраций, вычисленному по обычному уравнению [c.583]

Решение интеграла в уравнении (270) производят в общем случае графическим путем, как это было описано в главе XII. В частном случае, когда применим закон распределения, прямое интегрирование приводит к средней логарифмической концентрации, вычисленной по уравнению [c.625]

Неудобство этих методов в том, что СОг служит субстратом для фотосинтеза, а потому изменения в ее концентрации влияют на скорость фотосинтеза гораздо сильнее, чем изменения в концентрации кислорода. Однако само собой разумеется, что без таких изменений не обойтись, если метод основан на учете поглощения СОг. Эта проблема может быть особенно острой в экспериментах, в которых используется открытая система (фиг. 38,Л). В такой системе лист помещают в специальную листовую камеру, через которую прогоняют воздушный поток известной объемной скорости. Соответствующим методом измеряют концентрацию СОг в этом потоке до и после прохождения воздуха над освещенной листовой поверхностью. Умножив скорость тока на изменение концентрации, получают скорость поглощения СОг. Если изменение мало, то средняя концентрация СОг над листом может быть установлена точно, но ошибки в определении изменения концентрации будут относительно большими если же изменение велико, то определить его точно значительно легче, но при этом трудно определить среднюю концентрацию СОг над листом. Желательно поэтому использовать какой-либо высокочувствительный и точный метод измерения концентрации в сочетании с высокой скоростью тока воздуха (необходимой для того, чтобы концентрация изменялась незначительно). Обычно принимается, что количество СОг, диффундирующей в лист в какой-либо точке, пропорционально концентрации СОг над этой точкой, т. е. что концентрация падает логарифмически, и тогда средняя концентрация (С) определяется уравнением [c.83]

В этом случае концентрация жидкости постоянна по всей ступени и равна Ху Соответственно постоянны величины т , и У/ = m x . Для расчета движущей силы можно применить формулу средней логарифмической [c.147]

СсЕср—средняя логарифмическая концентрация недиффунди-рующего вещества С в пограничной пленке Е между концентрациями и равная [c.65]

Если массообменивающиеся фазы перемещаются относительно друг друга (прямотоком или противотоком), то вдоль аппарата движущая сила процесса, т. е. разность соответствующих концентраций АУ или А , будет переменной величиной. В этом случае в уравнения (10.11)— (10.14) массопередачи следует подставлять средние значения АУср. или АХср., которые получаются либо как средние логарифмические (при малой кривизне равновесной линии), либо как средние интегральные значения. [c.298]

Как видно из рис. И, концентрация реагирующих веществ при прямо- и противотоке изменяется в течение процесса по логарифмическим кривым. Соответственно средняя движущая сила процесса АСср вычисляется как средняя логарифмическая из начальной ДСн и конечной АС движущей силы по уравнению [c.62]

Резник и Уайт [2], Чу, Калил [3], Киттеринг, Макдерфилд и Смит [4] изучали условия массообмена в кипящем слое в нестационарных условиях, используя систему нафталин — воздух. Они применяли схему кипящего слоя с режимом полного вытес- ения газ ового потока, которая позволила определить коэффициент массообмена и движущую аилу процесса как среднюю логарифмическую величину по граничным концентрациям. Такое определение неточно, так ка режим иипящего слоя не является режимом полного вытеснения, а граничные концентрации не дают истинной картины распределения концентраций реагирующего газа по слою. [c.129]

Молярную скорость адсорбции находят в любой момент по наклону экспериментальной кривой изменения веса во времени. Молярную концентрацию в равновесии е твердым веществом на любой ступени определяют при иомощп изотермы по известн му весу адсорбированного пара и исходной концентрации (С,) пара в газовом потоке. Затем молено вычислить среднюю логарифмическую движущую силу АС если известна концентрация (Со) в газе на выходе. Эту силу легко получить из материального баланса ио всей колонне, так как [c.141]

Поскольку средняя логарифмическая начальной Хд и конечной Х/ концентрации кубовой жидкости при периодической ректификация будет всегда меньше, чем таковая начальной концентрации Х/ исходной смеси при непрерывной ректификации 2 < X,,, то, раззпмеется, в этом случае, как и в общем,> / мин- Следовательно, и расход энергии на испарение флегмы и продукта будет всегда больше при периодическом процессе ректификации, чем при непрерывном. Следует опять-таки подчеркнуть, что затраты энергии на испарение и конденсацию флегмы и продукта являются, как правило, главной статьей общего расхода энергии на ректификацию. [c.40]

М. Лева [15] отмечает, что данные по массоотдаче между частицами и газом (жидкостью) немногочисленны и плохо согласуются между собой. В большинстве случаев движущую силу массопередачи вычисляют как среднюю логарифмическую, что неправильно. Ее следует вычислять с учетом профиля концентраций в слое, как при определении разности температур. [c.69]

Удельные веса фаз зависят от концентрации в них экстрагируемого компонента. Экспериментально или на основании справочных данных устанавливается зависимость удельного веса раствора от концентрации компонентов. Для определения ус и Уд необходимо знать среднюю концентрацию экстрагируемого элемента (с) в каж,-дой из фаз, кoтopa я может быть найдена как средняя логарифмическая величина концентрации элемента на входе (Свх) и на выходе (Свых) из аппарата [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология