Рекомбинации деталей

Детализировать свойства активированного комплекса можно либо на основании достаточно удачной модели реакции, что возможно путем квантовомеханического анализа процесса столкновения двух радикалов, либо из экспериментальных кинетических данных для какой-либо простейшей реакции рекомбинации и последующего решения обратной задачи. Перейдем теперь к рассмотрению некоторых деталей механизма реакции (5.2). [c.86]

До сих пор не раскрыты в деталях молекулярные механизмы передачи генетической информации, закодированной в нуклеотидной последовательности ДНК. Различают три основных этапа реализации генетической информации. На первом этапе-этапе репликации происходит образование дочерних молекул ДНК, первичная структура которых идентична родительской ДНК (копирование ДНК). Репликация ДНК является ключевой функцией делящейся клетки и частью таких биологических процессов, как рекомбинация, транспозиция и репарация. На втором этапе, названном транскрипцией, генетическая информация, записанная в первичной структуре ДНК, переписывается в нуклеотидную последовательность РНК (синтез молекулы РНК на матрице ДНК). На третьем этапе-этапе трансляции генетическая информация, содержащаяся уже в нуклеотидной последовательности молекулы РНК, переводится в аминокислотную последовательность белка. Далее представлены основные итоги исследований и наши представления о биосинтезе полимерных молекул ДНК, РНК и белка, полученные к середине 1996 г. [c.478]

Выдвигались и другие точки зрения на механизм медленного процесса нри выделении водорода. Так. например, предполагалось, что медленным процессом является процесс рекомбинации ионов атомарного водорода в молекулы Но, процесс образования пузырьков водорода из отдельных молекул и т. п. За деталями отсылаем читателя к специальной литературе 1,4]. [c.262]

Мы считаем нужным разъяснить эту деталь она объясняет физический смысл отступлений от аддитивности вероятностей рекомбинации. Ясно, что длина генетической карты в условных единицах, полученная путем сложения малых участков, всегда справедлива. Для бактериофага известна длина молекулы ДНК [c.376]

При рассмотрении образца в обычном световом микроскопе рассеянный объектом свет фокусируется объективом, благодаря чему формируется увеличенное изображение (рис. 20.1). При рассеянии от образца световых волн они претерпевают фазовые изменения, и линзы объектива, фокусируя их, сохраняют полученное после рассеяния соотношение фаз. Благодаря этому при рекомбинации лучей формируется изображение объекта (рис. 20.2). Разрешение, т. е. минимальный размер деталей, воспроизводимых в таком изображении, ограничен длиной волны используемого света (обычно 600 нм). Более мелкие де- [c.530]

Если говорить об общих принципах организации, которым посвящена эта глава, или о деталях молекулярных механизмов, как в гл. 1 и 2, то становится очевидным, что в целом регуляторные механизмы одинаковы, хотя специфические последовательности, которые в них используются, различны. Разные фаги эволюционируют совместно, обмениваясь время от времени участками своих хромосом с помощью генетической рекомбинации. Например, если область ati-xis-int фага А заменить соответствующей ДНК другого фага, то мы получим фаг, идентичный А, но встраивающийся в другое место бактериальной хромосомы. [c.76]

Как отмечалось в гл. 3, мы лишь начинаем понимать во всех деталях, каким образом регуляторные белки узнают определенные нуклеотидные последовательности ДНК. Хотя нам известно, какие функции выполняют белки N и Q фага X, мы почти ничего не знаем об их структуре и поэтому имеем слабое представление о механизмах их действия. Нам известно, какие белки участвуют в других этапах роста фага А,, например в интеграции и эксцизии, а также в репликации и рекомбинации, но и в этих случаях наши знания о механизмах процессов весьма скудны. Поскольку наша цель состоит в установлении механизмов всех этих процессов на молекуляр- [c.129]

Введение условий частичного равновесия (или квазистационарности) в алгоритм расчета реагирующего потока приводит, таким образом, к отдельному рассмотрению резервуара радикалов и распределения компонентов в нем. Состав резервуара и полная концентрация радикалов определяются из кинетических расчетов с помощью неявных алгоритмов, а распределение компонентов— при помощи вновь введенных условий. Метод связан с использованием понятия составных потоков аналогично-[27]. Он использовался для изучения процесса рекомбинации радикалов в пламенах, а также горения водородно-воздушных смесей [22—24]. Уравнения одномерного пламени интегрировались в форме Стефана — Максвелла, которая с учетом деталь- [c.123]

Такова в деталях программа вычислений энергии активации реакции рекомбинации радикалов и рэсстояний между ними на верщине активационного барьера. Для выполнения ее необходимо знание параметров Сь Сг. .. Ст, которые вычисляются на основе физикохимических характеристик молекул и радикалов. Потенциалы ионизации свободных радикалов мало отличаются от таковых для родственных молекул [338]. Для многих алкильных радикалов путем при-. менения методов электронного удара, фотоионизации и других способов были измерены согласующиеся значен ия потенциалов ионизации, которые приводятся в спрайечкой литературе 340]. [c.260]

Магнитный полевой эффект может применяться для изучения механизма химических реакций, для выяснения деталей элементарных химических актов. Например, в молекулярной фотохимии важно знать, какое из элек-тронно-возбужденных состояний молекулы участвует в элементарном акте. В рамках схемы Яблонского выбор надо сделать между первыми двумя возбужденными состояниями синглетным и триплетным Т[. Как уже отмечалось, магнитный полевой эффект имеет противоположные знаки для рекомбинации РП в случае синглетного или триплетного предшественника. Характерная для модели РП полевая зависимость магнитного эффекта в реакции может служить доказательством того, что в данной реакции радикальные стадии играют роль, даже если эти радикалы не удается непосредственно детектировать. [c.44]

Экспериментальные определения фактора возбуждения показывают, что в пламенах, т. е. прн химическом возбуждении свечения хемилюминесценция), величина [, как правило, всегда значительно превосходит значение термического фактора. Эта особенность хемилюминесценции есть следствие неравновесной природы этого вида излучения, возбуждение которого непосредственно связано с энергией, выделяющейся в результате гех или иных элементарных химических процессов. Отсюда следует большое значение хемилюминесценции не только как метода идентификации лабильных промежуточных веществ, но и как тонкого метода установления деталей химического механизма реакций. Приведем следующий пример. Из измерений абсолютной интенсивности полос гидроксила в спектре разреженного пламе1ш водорода (давление 10 мм рт. ст., температура 1000 К) следует, что она минимум в Ю раз превышает интенсивность равновесного излучения в условиях этого пламени. Рассмотрение различных возможных механизмов возбуждения гидроксила в пламени приводит к заключению, находящемуся в количественном согласии с данными исследования свойств излучения гидроксила и с механизмом горения водорода, что возбужденный гидроксил возникает в результате рекомбинации атомов Н и О. Таким образом, установление неравновесного характера излучения ОН можно рассматривать как косвенное доказательство наличия в зоне горения водорода атомов Н и О. Этот вывод подтверждается также и другими данными [133]. [c.75]

При кроссинговере происходит разрьш двойной спирали ДНК в одной материнской и одной отцовской хроматиде, а затем получившиеся отрезки воссоединяются наперекрест (процесс гепетической рекомбинации). То, что известно о деталях молекулярного механизма этого процесса, в общих чертах представлено в главе 5. Рекомбинация происходит в профазе 1-го деления мейоза, когда две сестринские хроматиды так тесно сближены друг с другом, что их невозможно увидеть в отдельности (см. ниже). Гораздо позже в этой [c.17]

Вернемся теперь к деталям самого процесса конъюгации. Впервые в 1946 г. Ледерберг и Тэтум показали экспериментально, что у Е. сой можно наблюдать генетическую рекомбинацию с очень низкой вероятностью — порядка 10 и меньше.Именно из-за низкой эффективности процесса пришлось для его изучения разработать те чувствительные приемы, о которых говорилось выше. Во всяком случае, начиная с 1946 г. было ясно, что у бактерий происходит ooiMen генетического вещества путем контакта и что одни клетки выступают в роли мужских, т. е. допорных, а другие в роли женских, т. е. акцепторных. Однако существует ли какое-либо различие между этими клетками или они могут попеременно выступать в любой роли, оставалось неясным. [c.314]

Каталитическая активность сплавов дегазированных N1 и N1—Си-образцов. Никель и его сплавы с медью показали высокую каталитическую активность в реакции рекомбинации Н-атомов. Однако когда реагентом является атомарный водород, представленные результаты относятся не к обезгаженным металлам, а только к реально существующим а-растворам водорода в них. Как показали опыты, проведенные при комнатной температуре (наиболее надежные результаты, см. таблицу), активность образцов при переходе от N1 через N11 Си и N110 Сн к N1 40 Си-сплаву явно уменьшается. Эти результаты важны для выяснения роли электронного фактора в катализе на N1— —Си-сплавах [26]. Исключение составляет только сплав N125 Си (его образцы сильно изменились и разрушились при предварительной электролитической обработке). Дальнейшие исследования направлены теперь на более деталь- [c.103]

Пониманию деталей молекулярного механизма int-зависимой рекомбинации способствовало изучение этого процесса in vitro, а также установление первичной структуры участков POP и ВОВ и рекомбинантных участков ВОР и РОВ. Все эти участки характеризуются наличием общего центрального фрагмента (к бра, от англ. ore-сердце-вина) протяженностью 15 п.н., на котором и разыгрываются основные рекомбинационные события (рис. 14.14). [c.154]

Трудным и медленным этаном общей генетической рекомбинации является одно цепочечный обмен между двумя двойными спиралями (см. рис 5-58). После этого начального обмена гомологичные нуклеотидные последовательности двух взаимодействующих спиралей устанавливаются в строгом соответствии одиа с другой, и потому расширеиие области спариваиия и закладка новых обменов между двумя спиралями происходят быстро. Во время этих событий часто наблюдаются удаление некоторого количества нуклеотидов и локальный ресинтез ДНК, сходные с теми, какие имеют место при репарации ДНК. Одиако возможных вариантов здесь много, так что разные организмы нередко используют на этой стадии различающиеся в деталях механизмы. Большая часть механизмов включает в качестве промежуточного этапа обмен с перекрещиванием цепей между двумя спиралями ДНК. Один из самых простых путей образования соответствующей структуры показан на рис. 5-62. [c.307]

При кроссинговере происходит разрыв двойной снирали ДНК в одной материнской и одной отцовской хроматиде, а затем получившиеся отрезки воссоединяются наперекрест (процесс генетической рекомбинации). То, что известно о деталях молекулярного механизма этого процесса, в общих чертах представлено в гл. 5. Рекомбинация происходит в профазе 1-го деления мейоза, когда две сестринские хроматиды так тесно сближены друг с другом, что их невозможно увидеть в отдельности (см. ниже). Гораздо позже в этой растянутой профазе становятся ясноразличимы две отдельные хроматиды каждой хромосомы. В это время видно, что они связаны своими центромерами и тесно сближены друг с другом но всей длине. Два гомолога остаются связанными в тех точках, где произошел кроссинговер между отцовской [c.17]

Разработанная нами иа основе концепции ССИВС зонно-блочная модель структуры биомембран является попыткой подойти к решению проблем мембрапологии с общетеоретических позиций, рассматривая биомембраны как частный случай надмолекулярных биоструктур. Так же, как и в предыдущей главе нашей монографии, мы попытается обосновать наши представления, исходя из эволюционного структурно-функционального подхода. В применении к биомембранам это означает, что данные структуры являются следующим этапом развития ЭДОКС, т. е. обладающих элементами симметрии функционально активных дуплицированных структур, возникших в результате рекомбинации и отбора элементов нижележащих уровней. Эти элементы, достигнув пределов своего развития, вступили в формирование следующего уровня организации как целостные образования. В силу своего происхождения, биомембраны, в пашем представлении, должны иметь такую организацию, которая обеспечивала бы их существование как единого пространственно-энергетического континуума. В этом отношении наш подход принципиально отличается от существующих попыток моделирования свойств реальных мембран только на основе каких-то отдельных ее элементов, в частности, фосфолипидов. Это равносильно тому, как если бы мы, разобрав часы и найдя в них различные детали, пытались бы изучать их свойства вне часов, в надежде понять, как работают часы (в этом смысле мы следуем аналогии, развитой Э. Шредингером [16]). Для понимания работы часов вовсе не нужно эти детали концентрировать, растягивать, сплющивать и т. д.—для этого достаточно знать назначение часов и основные системообразующие свойства деталей, проанализировать, как они могут взаимодействовать друг с другом (а не со средой) и осуществить их последовательную сборку в соответствии с принципами дополнительности свойств. Наша задача в процессе построения модели биомембран аналогична сборке часов она сводится к анализу системообразующих свойств компонентов и к попытке [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология