Метод составного потока

Метод составного потока с предположениями о квазистационарном состоянии использовался при изучении пламен смесей водород — кислород — азот [22], а также смесей водород — воздух, ингибированных бромистым водородом [23]. Такой же порядок точности решения можно получить, используя метод конечных элементов, описанный в разд. 6.2. [c.130]

Введение условий частичного равновесия (или квазистационарности) в алгоритм расчета реагирующего потока приводит, таким образом, к отдельному рассмотрению резервуара радикалов и распределения компонентов в нем. Состав резервуара и полная концентрация радикалов определяются из кинетических расчетов с помощью неявных алгоритмов, а распределение компонентов— при помощи вновь введенных условий. Метод связан с использованием понятия составных потоков аналогично-[27]. Он использовался для изучения процесса рекомбинации радикалов в пламенах, а также горения водородно-воздушных смесей [22—24]. Уравнения одномерного пламени интегрировались в форме Стефана — Максвелла, которая с учетом деталь- [c.123]

Выделение бутадиена водно-аммиачным раствором уксуснокислой медн основано на способности бутадиена образовывать с солями одновалентной меди комплексы, разлагающиеся на исходные составные части прн повышении температуры до 80°. Основными аппаратами установки являются абсорбер и отпарная колонна. При контактировании с раствором бутадиен абсорбируется в нем, в то время как большая часть бутана и бутадиенов выводится из системы. Растворитель контактируется с углеводородной фракцией последовательно в несколько ступеней, представляющих собой главным образом турбосмесители и сепараторы. Углеводородная фракция после извлечения из нее бутадиена промывается водой и поступает на рециркуляцию илп на установку алкилпрования. Раствор, насыщенный бутадиеном, подается в де-сорбционную колонну, где из него выделяется углеводородная часть, которую отмывают в скруббере водой от увлеченного растворителя. Из скруббера бутадиеновый поток поступает в колонну редистилляции, где освобождается от примесей. Абсорбция проводится при 37°, десорбция при 79°. Этот метод дорогой и применяется при малых содержаниях бутадиена в газах. [c.72]

В процессе анализа структуры все приведенные интегральные характеристики материала рассчитываются по результатам анализа представительного объема и, таким образом, число составных частей фазы, среднее значение поверхностной кривизны, связность и другие характеристики обычно относятся к единице его объема, т. е. являются средними статистическими значениями удельных объемных характеристик. Строго говоря, связность G, рассматриваемая как род гомеоморфных поверхностей, не должна быть подвержена статистическим колебаниям. Однако в природе формирование контактов частиц является статистическим процессом, зависящим от таких стохастических факторов как перемешивание в системе, смачивание, диффузия, растворение и рост частиц фаз, взаимодействие фаз и др., поэтому в принципе возможно рассматривать Gy как статистическую величину. Потребность экспрессного определения связности фаз в многофазных средах в последнее время быстро растет в связи с определяющей ролью этой характеристики в описании и прогнозировании механического поведения структурно неоднородных материалов, выявления структуры многофазных потоков в его объеме. Вместе с тем существующие методы определения Gy до сих пор практически основывались на методе анализа параллельных сечений структуры. В работах [47, 481 предложен иной метод определения статистической характеристики связности на основании простых измерений характеристик одного случайного представительного сечения материала. Разрабатываются также методы стереоскопической оценки Gy. [c.136]

Современным методом расчета и анализа процессов химической технологии является метод математического моделирования. Составная часть метода математического моделирования — установление адекватности математической модели изучаемому объекту. Адекватность может быть установлена с использованием статистико-вероятностных методов, позволяющих определить значения коэффициентов математической модели или действительного времени пребывания частиц потока, переносящих вещество или энергию. Поэтому применение таких приемов, как использование метода моментов, стало мощным средством математической оценки соответствия модели и объекта. [c.4]

Приведение математической модели ФХС к форме информационного потока в виде блок-схемы является промежуточной стадией между формулировкой уравнений модели и составлением программы счета их на ЭВМ. Именно эта стадия во многом определяет эффективность реализации численного решения уравнений математической модели. В настоящее время задачи этой стадии решаются методами блочно-ориентированного программирования [91. Следует отметить, что существующие методы блочно-ориентированного программирования характеризуются сравнительно невысоким уровнем формализации, требуют наличия полных аналитических описаний всех составных частей системы и эффективность этих методов в значительной мере определяется уровнем квалификации и интуицией исследователя. [c.204]

При газохроматографическом методе анализа жидкие СНГ испаряются в потоке инертного газа и проходят через разделительную газожидкостную колонку, в которой поддерживается заданная температура. Пары СНГ сепарируются на составные углеводородные компоненты, которые определяются в потоке газа по теплопроводности с помощью датчика ионизации пламени или датчика, использующего чистые углеводороды для контроля относительного времени удерживания. В ходе анализа снимается хроматограмма, состоящая из целого ряда пиков . Каждый из них соответствует определенному чистому углеводороду, содержание которого пропорционально площади, ограничиваемой контурами пика . [c.84]

Сущность физико-химической технологии заключается в регулировании фазовых переходов с помощью различных методов воздействия на сырье. Такое воздействие призвано экстремально изменять степень дисперсности системы. Применительно к процессам перегонки нефтяного сырья показано, что действие добавок или оптимальнее компаундирование различных сырьевых потоков вызывает повышение кинетической устойчивости системы, обусловленное снижением средних геометрических размеров составных частей структурных единиц (радиуса ядра а и толщины адсорбционно-сольватного слоя Л. ). [c.127]

Составные части атома — электроны и ядро. Как уже указывалось, атомы химических элементов состоят из ядра и движущихся вокруг него электронов. Свойства электронов были изучены после того, как во второй половине прошлого века удалось получить потоки этих частиц. Вначале была измерена величина отношения заряда электрона к его массе е т . Эта величина определяется по отклонению узкого пучка электронов в электрическом и магнитном полях. Впервые такие измерения были проведены в 1897 г. Дж. Дж. Томсоном (Англия) конструкция использованного им прибора схематически изображена на рис. 2. В настоящее время аналогичные устройства — электроннолучевые трубки — широко используются (например, в телевизорах). Теория данного метода кратко рассмотрена в приложении 1 (См. стр. 288). С помощью этих экспериментов было найдено- е т = = 5,273 10 эл.-ст. ед./г. [c.10]

Прн помощи масс-спектрометра можно снимать характерные спектрограммы летучих соединений, поэтому его можно использовать для идентификации газохроматографических фракций (если, конечно, они летучи). Стоимость масс-спектрометра сравнительно велика, но он обладает зато-двумя преимуществами 1) качественный анализ выходящего из хроматографической колонки потока газа удается производить непрерывно, без выделения выходящих из колонки веществ 2) для масс-спектрометрии достаточны даже такие малые количества вещества, которые выделяются при капиллярной газовой хроматографии. Поэтому именно в сочетании с капиллярными колонками масс-спектрометрия является наилучшим методом идентификации неизвестных составных частей. [c.265]

В связи со значительным ростом потребления жидкого и газообразного топлива в энергетических целях актуальной становится задача создания высокоэкономичных и высокофорсированных специализированных газомазутных котлоагрегатов большой мощности. Проблема топочного устройства, являющаяся важнейшей составной частью этой задачи, может быть успешно решена ири переходе к новым методам сжигания топлива и новым принципам конструктивного оформления топочных камер, обеспечивающим полное или почти полное сжигание тоилива в минимальных объемах при форсировках сечения порядка 20-10 ккал/м -ч и тепловых напряжениях объема (3- -5) 10 ккал/м -ч, недостижимых при факельном методе сжигания. Форсированные топочные устройства, имеющие активную аэродинамическую структуру потока, позволяющую создать наиболее благоприятные условия для развития и скорейшего завершения всех стадий процесса горения тоилива, дают возможность существенно снизить металлоемкость и габариты котлоагрегата за счет уменьшения размеров топочной камеры и рациональной компоновки радиационных и конвективных поверхностей нагрева при некоторой интенсификации конвективного теплообмена. Одновременно с этим может быть упрощена схема регулирования топочного процесса, обеспечена независимость работы теплообменной части котлоагрегата от вида топлива (газ, мазут) и успешно решена одна из самых сложных проблем при сжигании высокосернистых мазутов — проблема низкотемпературной коррозии. [c.199]

Процесс смесеобразования оказывает существенное влияние на время горения, поэтому его следует рассматривать как составную часть процесса горения. Эти вопросы рассмотрены в работах [Л. 11, 12, 36, 37, 38, 57, 79]. Однако ввиду сложности процесса предложенные различными авторами методы расчета смесеобразования, основанные на проникновении газовых струй в поток воздуха, не позволяют полностью произвести инженерный расчет и выбор горелок, так как не учитывают последующего смесеобразования в горелке и резкого влияния на него процесса горения. [c.6]

Отметим некоторые не очевидные на первый взгляд ограничения рассматриваемого метода. Во-первых, спектрофотометр должен быть хорошо отъюстирован, а кюветы должны иметь хорошее пропускание, в противном случае будет наблюдаться сильный наклон линии фона. Вторая трудность возникает в областях атмосферного поглошения из-за случайных потоков воздуха. Это влияние можно уменьшить, если закрыть кюветное отделение и продуть его и спектрофотометр сухим газом. В-третьих, нельзя полагать, что если, например, 10 частей на миллион некоторого вещества обнаруживаются при 5-кратной растяжке по ординате, то при 20-кратной растяжке можно будет обнаружить 2,5 частей да миллион. Такая пропорциональность очень часто не соблюдается из-за потери разрешения при расширении щели, увеличенного наклона фона и повышенной трудности компенсации основных составных частей исследуемого образца. [c.273]

Диафрагмы, маски и шаблоны применяют для ограничения проходящего светового потока или его спектрального состава в плоскости, перпендикулярной главной оптической оси. Эти устройства час то выполняются в виде пластины с отверстиями. Диафрагма в оптических системах может выполняться в виде отверстия, близкого по форме к кругу, размер которого иногда регулируется (в ирисовой диафрагме, состоящей из подвижных лепестков). Частным случаем диафрагмы является измерительная оптическая щель, образованная двумя пластинами, имеющими прямые кромки, между которыми пропускается световой поток. Маски и шаблоны обеспечивают пропускание света только в специально предусмотренных местах. Они могут быть изготовлены из сочетаний прозрачного, полупрозрачного и непрозрачного материалов, составной частью в них могут входить участки из фильтров. Маски и шаблоны применяют в приборах неразрушающего контроля для упрощения контрольно-измерительных операций при проведении неразрушающего контроля путем использования методов сравнения. [c.231]

В ее основе лежит использование различия скорости движения составных частей газовой смеси по слою адсорбента под действием потока газа-носителя или температурного поля. Метод отличается высокой разделительной способностью, простотой и доступностью для обслуживания аппаратуры и возможностью автоматизации работы прибора. Эти особенности объясняют быстрое распространение метода в промышленности. [c.464]

Из-за сложности и трудоемкости балансировки колонок, работающих параллельно друг с другом, этот метод не получил широкого распространения. На входе в составную колонку газовый поток делится на несколько частей. Сопротивления, испытываемые каждым из полученных после деления потоков, должны быть одинаковы, так как в противном случае времена выхода разделенных компонентов из составляющих колонок отличаются друг от друга. Это приводит к увеличению ширины суммарного хроматографического пика и уменьшению степени разделения соседних пиков. Одновременный выход пиков из составляющих колонок является основным, но не единственным признаком сбалансированной системы параллельно работающих колонок. Выражение для удерживаемого объема можно записать в виде [c.97]

Во-первых, существует возможность использования кинетической энергии быстрых осколков деления [D34, Н37]. Такая возможность особенно привлекательна, поскольку большая часть энергии находится в этой форме. Тем не менее ограниченная длина пробега осколков мешает их использованию, если не считать специальных условий, представляющих значительные технические трудности. Существует также проблема отделения активных продуктов деления от материала после облучения. Более того, вопреки первоначальным взглядам [Н37] проектные изыскания показали, что осуществимые этим путем химические реакции, даже наиболее подающие надежды, нацример производство азотной кислоты, имеют сомнительную экономическую целесообразность [D34]. Другая возможность заключается в облучении материала внутри реактора смешанным потоком нейтронов, - и Y-лучей, однако существует значительная опасность наведения медленными нейтронами радиоактивности, если не в главных составных частях материала, то в примесях. Поэтому общее практическое значение этого метода облучения представляется маловероятным. Более обещающим является использование циркуляции натрия или скандия либо сульфата индия с целью создания излучения вне реактора. Наилучшим из них, вероятно, является сульфат индия, но стоимость излучения, очевидно, сравнима со стоимостью s или Со . [c.310]

Золото и серебро также можно прекрасно определять путем активационного анализа, причем как в микро-, так и в макроколичествах. Знаменитый медальон Венцеля Зейлера остался бы в настоящее время неповрежденным, если бы его тайна была раскрыта с помощью этого метода. Активационный анализ, предназначенный прежде всего для следов элементов, был применен и для макроскопических определений. Используя небольшие потоки нейтронов [10 нейтронов/ (см с) вместо обычных 10 — 10 ], можно определить основные составные части сплава, например содержание золота и серебра в золотой монете. Хорошую службу оказывают здесь источники нейтронов на основе калифорния-252. [c.198]

Разделение веществ методом газо-жидкостной хроматографии проводится в газовых хроматографах, одной из составных частей которых является колонка, заполненная твердым носителем, пропитанным неподвижной жидкой фазой. Разделяемые вещества после введения в хроматограф движутся вдоль хроматографической колонки в потоке газа-носителя. [c.51]

Поэтому проблема описания смешения реагирующих газов входит составной частью в неравновесную химическую кинетику. Для ее решения необходимо исследовать задачу экспериментально в условиях различных газовых потоков и рассмотреть систему уравнений гидродинамики и химической кинетики, воспользовавшись также методами теории подобия [89] или различными стохастическими методами. [c.280]

В связи с отмеченной в 1 спецификой обратных задач, решение их в рамках рассматриваемых методов представляет собой сложный многоэтапный процесс, в котором опыт исследователя и его интуитивные оценки играют более важную роль, нежели собственно формально-математический метод. В качестве составных элементов (этапов) этого процесса нами будут выделяться 1) исходный геологический анализ и подбор исходной информации 2) выбор расчетной модели 3) выбор масштаба рассмотрения и фрагментация потока 4) предварительная оценка качества модели (исходных данных) 5) определение весовых коэффициентов коррекции 6) предварительная коррекция модели 7) выбор калибрационных критериев и математического метода калибрации 8) обоснование весовых коэффициентов калибрации 9) выбор кри- [c.280]

В разд. 6.3.4 указывалось, что при неполном разделении двух соединений посредством гель-хроматографии можно улучшить степень разделения, увеличив длину колонки. Однако работа с длинными колонками связана с рядом неудобств их сложно заполнять и элюирование приходится вести с очень малыми скоростями, особенно если колонка заполнена мягкими гелями. Однако последовательно соединяя две и большее число колонок, можно добиться увеличения эффективной длины колонки и тем самым лучшего разрешения. С этой целью выбирают несколько одинаковых плунжерных колонок, каждую из которых заполняют гелем независимо от других. После заполнения колонок гелем и фиксации заполняющих слоев плунжерами вывод из одной колонки соединяют с вводом в другую возможно более короткой и тонкой трубкой. Хроматографирование на такой составной колонке ведут восходящим методом (разд. 6.3.6). В такой составной колонке допустимы ббльшие скорости потока, чем в одной колонке, высота которой равна сумме высот соединенных колонок. [c.377]

Однако за последние 15—20 лет ведущая роль в изучении соединительной ткани, особенно ее межклеточных компонентов, принадлежит биохимии. Методы молекулярной биологии позволили получить принципиально новые сведения о закономерностях биосинтеза, молекулярной структуры и катаболизма всех составных элементов соединительной ткани и прежде всего коллагена. Это сказалось на значительном сокращении удельного веса (но не количества) морфологической литературы о соединительной ткани и нарастании потока биохимических исследований, в том числе работ обобщающего характера. В отечественной литературе появились монографии Л. П. Слуцкого (1969), В. И. Мазурова (1974), В. Н. Никитина и др. (1977). [c.3]

Затем изложены принципы построения моделируюш их алгоритмов ФХС по диаграммам связи. Приведение математической модели ФХС к форме информационного потока в виде блок-схемы является основной промежуточной стадией между формулировкой уравнений модели и составлением программы численного решения уравнений на ЭВМ. Существующие методы блочно-ориентированного программирования требуют наличия полных аналитических описаний всех составных частей системы, недостаточно формализованы, и эффективность этих методов в значительной мере определяется уровнем квалификации и интуицией исследователя. Рассматриваемый метод топологического описания ФХС открывает путь к формализованному построению полного информационного потока системы в виде блок-схемы непосредственно по связной диаграмме ФХС без записи системных уравнений, что снижает вероятность принятия ошибочных решений. При этом блок-схема моделирующего алгоритма ФХС всегда основана на естественных причинно-следственных отношениях, соответствующих механизму исследуемого физико-химического процесса. Моделирующий алгоритм, синтезированный по связной диаграмме, представляет блочно-ориентированную программу более высокого уровня, чем информационные потоки, составленные вручную на основе аналитического описания ФХС. В такой программе каждому блоку соответствует определенный оператор, а сам алгоритм непосредственно подготовлен для программирования на аналого-цифровых комплексах с применением современных операционных систем. [c.292]

Результаты расчетов для различных случаев организации потоков в составных областях приведены на рис. 4. Метод позволяет рассчитать и более сложные области течений, например, для схел1ы с несколькими зернистыми слоями, а также для слоев с1 инертной засыпкой, имеющей другой коэффициент проницаемости [c.152]

Хотя методы сухого заполнения более дешевы, более удобны и менее опасны для больших колонок, обычно сухое заполненпе не позволяет получать слои, отвечающие по плотности и эффективности насадки, получаемым с использованием суспензионного метода при прочих равных условиях [186]. Обычно суспензионный метод заполнения комбинируют с осаждением частиц с применением давления в аксиальном направлении, параллельном направлению потока через слой. Давление может быть создано с помощью внешнего насоса (см. [42] и цитированные там ссылки) или поршня, являющегося составной частью колонки [189, 190]. [c.112]

Водохозяйственная проблематика представляет собой иерархическую структуру. Это легко проследить на примере проблематики гидравлических расчетов [Чугаев, 1975]. Гидравлика описывает процессы в открытых потоках, подземных водах, гидравлических машинах, трубопроводах, сооружениях. Гидравлика открытых потоков, в свою очередь, разделяется на гидравлику естественных русел, искусственных правильных русел (каналов), гидравлику водоемов. Далее в гидравлике естественных русел рассматривается установившееся и неустановивше-еся медленно меняющееся движение воды, а также неустановившееся быстро меняющееся движение (гидравлические волны). В свою очередь, неустановившееся медленно меняющееся движение воды описывается одномерными, двух- и трехмерными математическими моделями. Установившееся движение описывается различными полуэмпири-ческими формулами (например, LQeзи, Бехметьева и пр.). Наконец, можно рассмотреть модификации методов, учитывающие составное русло (наличие поймы, прирусловых валов) или плановые особенности русла (меандрирование реки). [c.44]

Возможность разделения смесей на слое порошка известна давно, однако часть открытия хроматографии как метода разделения веществ принадлежит Цвету, который впервые применил в 1903 г. проявительный вариант жидкостно-адсорбционной хроматографии для анализа хлорофилла. Цвет показал, что по мере движения хлорофилла в потоке растворителя по трубке, заполненной порошком мела, первоначальное зеленое кольцо расщепляется на несколько разноцветных колец, каждое из которых соответствует составной части хлорофилла. Причина такого явления связана с различной адсорбцией составных частей хлорофилла мелом. Цвет назвал свой метод хроматографией, т. е. цветописью, хотя сам же указал, что этим способом можно разделять и бесцветные вещества. До 1914 г. Цвет опубликовал несколько статей по хроматографии, но после его работ метод не получил широкого развития. Лишь в 1931 г. Куном, Винтер-штейном и Ледерером были воспроизведены первоначальные опыты Цвета (на примерах разделения каротина моркови, лепестков одуванчика и желтка куриного яйца). Столь длительное забвение ставших теперь классическими исследований в немалой степени было связано с отрицательными отзывами авторитетов того времени, которые не смогли понять всей глубины открытия молодого ученого. [c.11]

Интенсивность окраски реакционной смеси, получающейся при добавлении нингидринового реагента к эффлюенту, измеряется проточным колориметром в условиях постоянной скорости потока жидкости. Возникающее изменение напряжения на фотоэлементе регистрируется самописцем. Обычно выходное напряжение колориметра на самописец составляет О—5 мВ. При максимальном развитии окраски (наивысшая оптическая плотность, ОП) напряжение равно нулю, а при отсутствии, за исключением фона реагентов (фоновая линия), напряжение составляет 5 мВ. Для точной записи результатов хроматографического анализа самописец должен а) точно реагировать только на сигнал фотоэлемента калориметра б) допускать длительную работу с минимальным дрейфом из-за тепловых и электрических помех в) иметь постоянную скорость лентопротяжного механизма для обеспечения точной идентификации пиков по времени. Если запись на самописце производится на диаграммной бумаге с линейной шкалой, то для расчета пиков аминокислот или пептидов необходим шаблон с нанесенной сеткой ОП. Если самописец снабжен диаграммной бумагой со шкалой в единицах ОП или логарифмической шкалой, величина поглощения находится непосредственно. Другими вспомогательными элементами, которые связаны с записью анализа и считаются составными частями системы регистрации, являются устройства, осуществляющие расширение шкалы, логарифмирование сигнала, интегрирование пика, а также цифропечать и связь с ЭВМ. Расширение шкалы представляет собой метод, по которому вся шкала самописца может быть легко заменена с О—5,0 мВ на 4,0—5,0 или 4,5— [c.32]

Процесс смесеобразования следует рассматривать как составную часть процесса горения. Вопросы смесеобразования рассматривались в большом количестве работ [Иванов, 1959 Афросимова, Поляцкин, 1964 Иванов, 1958 Поляцкин, Волосова, 1960 Шорин, Приселков, 1964]. Все предложенные различными авторами методы расчета смесеобразования основаны на определении проникновения газовых струй в поток воздуха и позволяют оценить смесеобразование по тракту горелки до ее устья. Полностью же произвести инженерный расчет и выбор горелок можно только учитывая последующее смесеобразование в топке и резкое влияние на него процесса горения. [c.240]

Научному работнику, поступившему на работу в химическую промышленность, возможно, покажется чем-то совершенно очевидным, что аналитический метод должен являться составной частью научно-исследовательской работы. Действительно, в крупных промышленных организациях обьгано имеется централизованная аналитическая группа, обслуживающая весь научно-исследовательский отдел. В задачи такой группы входит предоставление консультаций и проведение экспертиз, а также работа с дорогостоящей громоздкой аппаратурой, такой, как масс-спектрометр, и т. д. Помимо того, группа аналитиков проводит исследования, разрабатывает новые методы и поддерживает тесный контакт с инженерами — специалистами по контрольно-измерительным приборам, в особенности это относится к непрерывному анализу на потоке. Однако в силу изложенных причин, несмотря на существование подобной группы, чрезвычайно желательно, чтобы химик, занимающийся разработкой процесса, сам проводил значите.льную часть анализов. [c.210]

Выше упоминалось об измерении расходов и составов потоков на входе и на выходе. Важной составной частью исследований на опытно-промышленной установке (см. рис. 8.1) является дальнейшая разработка методов анализа. Исследования в области анализа качества ведутся одновременно с изучением процесса в лаборатории (см. главу 5) по мере разработки процесса надлежит проверять пригодность методов анализа для условий непрерывного функционирования. В частности, при отработке на опытно-промышленной установке исследуются проблемы непрерывного анализа на потоке и схемы автоматического регулирования показателей качества. Все моменты, имеющие отношение к вопросам точности, воспроизводимости методов, правильного пробоотбора, поправки на перио- дичность анализов, освещаемым в главе 9, в равной мере относятся к опытно-промышленным установкам. Если бы кому-нибудь вздумалось обвинить нас в излишнем выпячивании значения аналитических аспектов проектов, мы с легкостью отвели бы это обвинение, указав, что пренебрежение этими вопросами чревато серьезной растратой ресурсов. Когда время, отведенное на эксперименты, попусту расходуется на получение результатов, бессмысленных вследствие несовершенства анализа, это производит удручающее впечатление. [c.264]

Наибольшее распространение получил в настоящее время метод нроявительной газо-адсорбцяонной и газожидкостной хроматографии 1[Л. 18, 28, 48, 53]. Метод основан на физическом разделении смеси вследствие разной способности компонентов к сорбции одним и тем же сорбентом. Метод заключается в том, что в наполненную сорбентом колонку, через которую со строго постоянной скоростью движется малосорбируемый газ (газ-носитель), вводится дискретная проба. Эта проба перемещается потоком газа-носителя вдоль сорбента со скоростью, определяемой взаимодействием вещества с сорбентом, и по истечения определенного времени (по прохождении определенного объема газа-носителя) вещество выходит из колонки. При этом вследствие разной скорости процессов сорбции — десорбции для разных веществ скорость прохождения их через колонку будет также различной. В результате по мере продвижения пробы вдоль колонки 1 произойдет разделение смеси АВ на составные компоненты Л и б, которые будут поочередно попадать в детектор 2 (рис. 1). Детектор фиксирует прохождение бинарной смеси газ-носитель— компонент на его выходе регистрируется сигнал 3, соответствующий компонентам исследуемой смеси. Конструктивно хроматограф состоит из следующих основных блоков (рис. 2) [Л. 18, 48] блока поддержания соответствующей величины расхода газа-носителя 1 [c.7]

Одним из важных случаев гетерогенных физико-химических процессов является процесс, происходящий на поверхности мелких частиц, взвешенных в турбулентном потоке. В ряде технологических процессов приходится иметь дело с растворением мелких частиц при энергичном взмучивании жидкости вращающимися мешалками. Извлечение растворимой составной части из твердых или жидких веществ методом растворения в жидкости носит название экстракции. В частности, если экстрагирование производится из твердого тела водой, то такой процесс называют также выщелачиванием. При экстрагировании растворимая составная часть переходит из вз ешен-ных твердых или жидких частиц в растворитель. Очевидно, что обычный процесс растворения является предельным случаем экстракции, при котором не остается нерастворимого остатка. Окончательное извлечение растворяющегося вещества из раствора прои водится путем перегонки или кристаллизации и представляет отдельный процесс. [c.180]

Совершенно очевидно, что полученный результат можно обоб-щить на произвольное число слоев, образующих составную стенку. Для этого достаточно заменить верхний индекс суммирования 3 в формуле (9.122) индексом п , характеризующим число слоев, которые образуют стенку, а также заменить коэффициент аз коэффициентом а . Данная формула очень удобна для расчета скоростей теплопередачи через составные стенки, разделяющие два потока жидкости или газа, когда значения теплопроводностей и коэффициентов теплопередачи известны. Методы расчета коэффициентов теплопередачи обсуждены в следующей главе. [c.264]

Определение влаги в газе обычно приводят с конверсией воды до ацетилена [79] или водорода [80]. Так, в работе [81] описан метод, применимый к газам, не содержащим водорода. Проба газа (20 мл) поступает в реакционную трубку с гидридом кальция., где происходит реакция с образованием водорода, который далее в потоке газа-носителя (200 мл мин) поступает в составную колонку с алюмогелем (3 м) и молекулярным ситом 5А. Гаэом-носителем служит воздух, обеспечиващий сжигание водорода на нити термохимического детектора с получением чувствительности до [c.84]

К этим методам относится метод снятия слоев [35—37], который заключается в разрезании образца на несколько слоев в плоскостях, перпендикулярных координате диффузии с последующим определением средних концентраций диффузанта в каждом слое. Иногда используется многопленочный метод [38, 39], при котором образцы собираются в стопку, прессуются для улучшения контакта между слоями и подвергаются воздействию раствора электролита. После установления стационарного переноса стопка разбирается на составные элементы. Зная градиент концентрации и поток электролита, можно рассчитать его коэффициент диффузии по уравнению (У.2). [c.102]

Следует ожидать, что значение флюориметра Лоури, а также других аналогичных приборов, применяемых во флюоресцентном анализе, будет в дальнейшем все больше возрастать и что новые приборы будут играть все более существенную роль в области субмикроанализа. Флюоресценция в определенной области спектра характерна не только для большого числа важнейших составных частей биологических веществ некоторые неорганические вещества, например алюминий, под действием определенных реактивов могут образовать флюоресцирующие соединения. Однако такие реакции не всегда являются достаточно специфичными, так как если в растворе присутствует больше чем одно флюоресцирующее вещество, то фотоэлемент одновременно будет реагировать на наличие всех таких веществ. Этот эффект отчасти может быть снижен введением в световой поток светофильтров и применением химических и физических методов отделения мешающих примесей. [c.317]

Разделение отходов мокрым способом можно проводить во флотационных камерах или противоточных сепараторах. Работа флотационных камер основана на принципе всплывания одних и выпадения в осадок других компонентов разделяемой смеси. В противоточных сепараторах разделение на всплывающую и выпадающую в осадок фракции осуществляется в соответствии с установленной скоростью потока. Для отделения ферромагнитных составных частей мусора применяют электромагнитные барабанные или ленточные отделители. При мокром способе отделение тяжелых немагнитных фракций проводят с помощью жидких сред высокой плотности. Особенно большие технические трудности возникают при сепарации бумаги, полимерных пленок и комбинированных полимернотекстильных пленок. Для разделения бумажных и полимерных пленок разработан высоковольтный сепаратор. При мокром способе бумагу растворяют и таким образом отделяют ее от нерастворимых пластмассовых и текстильных составных частей. Известным вариантом мокрого способа является метод Bla k- lawson, по которому с 1971 г. действует в г. Франклин (США, щтат Огайо) установка мощностью 150 тыс. т в год. [c.30]