Взаимодействие с алкоксилами

При взаимодействии алкокси-групп с Н28 образуется тиолан. На катализаторах с протонными центрами, не способными активировать НзЗ [30], в этой реакции участвует, вероятно, молекулярный Н28 (из газовой фазы или слабо адсорбированный на основных центрах) [c.120]

При взаимодействии серебряной соли 2-окси-1,4-нафтохинона с галоидным алкилом вследствие переноса реакционного центра образуется 4-алкокси-1,2-нафтохинон наряду с продуктом нормального замещения (один и тот же анион реагирует в двух возможных направлениях) [c.422]

Хлор-5-нитропиридин при взаимодействии с алкоголятами натрия при 80—90° легко дает соответствующий 2-алкокси-5-нитропиридин. Эта реакция была обстоятельно исследована Фридманом с сотрудниками [64], которые получили таким образом большое количество эфиров указанного типа с целью изучения их противотуберкулезного действия. [c.404]

В смеси продуктов реакции углеводородов с треххлористым фосфором и кислородом найдены дихлорфосфаты [3, 15, 20, 27, 28]. Наиболее вероятный путь их образования — взаимодействие алкокси-радикалов с треххлористым фосфором. [c.89]

Взаимодействие алкокси- или ацилоксисиланов соответственно с алкоксидами или алкоголятами металлов протекает, как правило, в отсутствие катализаторов, приводя к гетеросилоксану и сложному эфиру. Описаны такие реакции с участием производных элементов почти всех групп периодической системы. [c.219]

Синергетическую смесь а-алкокси-2,б-ди-трег-бутил-/г-крезола и сульфида дибутилолова применяют в качестве антиокислительной присадки к смазочным маслам [пат. США 3594318]. Повышает термоокислительную стабильность масел композиция присадок, которая состоит из двух компонентов продукта взаимодействия алкил (Са— je) амина или Ы-алкил(С8—Сгв) диаминоал-кана Сз—Са и полигалогенпроизводного дикарбоновой кислоты или ангидрида и аммониевой соли моно- или диалкилфосфата [пат. США 3649536]. [c.59]

При дегидрохлорировании хлорсодержащих соединений также возможно протекание побочных процессов за счет взаимодействия с растворителем. Так, при использовании сцирто-вых растворов щелочей возможна замена хлора на алкоксил с образованием эфира [87]. Соотнощение образующегося при этом эфира и продукта дегидрохлорирования зависит как от природы спирта, так и от строения исходного хлорированного соединения. Особенно легко идет замена хлора на алкок-сил в соединениях с подвижным атомом хлора (а-хлорэфи-ры, -хлоркарбонильные соединения). [c.35]

Для снижения коррозии бурового оборудования в буровые растворы, содержащие хлористые соли, вводят соли аминов, относящиеся к классу алкоксили-рованных алкил- или алкениламинов. Это олеил, стеорил или их смесь, получающаяся при разложении жиров таллового или соевого масла. Хороший эффект обнаруживают этоксилированные жирные амины, образованные взаимодействием аминов с фосфорной, соляной, серной, азотной, уксусной кислотами. В буровой раствор, содержащий хлориды калия, вводят диаммоний ортофосфат (ДАФ). При совместном присутствии ДАФ и КС1 значительно снижается скорость коррозионного разрушения малоуглеродистой стали и меняется характер коррозионного разрушения (от питтингового к равномерному). [c.115]

А. легко гидролизуются водой до амидов. При взаимодействии их со спиртами или тиолами происходит обмен алкоксигрупп иа др. алкокси- или алкилтиогруппы соот-ветствеиио при реакции с первичными аминами образуются амидины, со вторичными аминами - новые А, напр. [c.223]

Классические методы метилирования основаны на первоначальном превращении гидроксильных групп в алкоксиды при взаимодействии полисахаридов с основаниями в водном растворе. Добавляемый затем метилирующий реагент взаимодействует с алкокси-дом с образованием метиловых эфиров. В первичной реакции равновесие устанавливается в точке, зависящей от силы и концентрации основания. Полное превращение в алкоксиды требует применения сильного основания. В водных растворах щелочей, содержащих ноны Н+ и ОН , сдвиг равновесия в сторону образования ал-коксида невозможен. [c.92]

Галогенпроизводиые 24-26, 28 и иитросоедииеиие 38 являются удобными реагентами для синтеза алкокси- и аминосоединений этого ряда. Так, вещества 25, 26 и 28, подобно 8-галогенксантинам легко взаимодействуют с метилатом натрия, меркаптанами и циклическими аминами с образованием продуктов нуклеофильного замещения 62-69, но не реагируют с цианидом и роданидом натрия [2, 24]. [c.210]

Эти реакции имеют большое значение в синтезе тетрагидропиридинов. N-Алкокси-карбонилимины 1а-е при взаимодействии с 1,3-диенами выступают в качестве гетеродиенофилов [1, 2]. [c.36]

Более активный азометин 1Ь в отличие от 1а реагирует с 1,3-диенами уже при нормальном давлении [2]. Взаимодействием М-(2,2,2-трихлорэтилиден)-алкокси-карбонилимина 1Ь с бутадиеном, изопреном, 2,3-диметилбутадиеном были получены замещенные 1-этоксикарбонил-2-трихлорметил-1,2,3,6-тетрагидропиридины 2а-с. [c.36]

Восстановлению были подвергнуты также 4-алкокси пиррол-2-оны под действием диизобутилалюминий гидрида. Восстановление протекает также по С=0 связи, не затрагивая гетероцикл. Исследован механизм данного взаимодействия, выделены интермедиаты, метод позволяет получать с препаративным выходом 3-алкоксипирролы [232]. [c.32]

При взаимодействии с алкенилмагнийгалогенидами в качестве продуктов реакции образуются соответствующие а-алкокси р-галогеноалкены XXI с выходами 65—70% (табл. И) [64, 77]. Эти соединения в свою очередь действием тонкоизмельченного металлического натрия в тетрагидрофуране [64], представляющего [c.17]

Из химических методов разделения азеотропной смеси четыреххлористого кремния с триметилхлорсиланом наиболее удобным является этерификация. Этот метод основан на разной активности компонентов в реакциях частичной этерификации сииртами или фенолами. В первую очередь со спиртами пли фенолами взаимодействует четыреххлористый кремний с образованием в конечном счете тетра-алкокси- или тетраароксисиланов [c.52]

Следует, однако, иметь в виду, что соединения (1,187) существуют преимущественно в виде енаминонитрила (1.188), Поэтому по характеру взаимодействия рассматриваемые превращения стоят ближе к синтезам на основе -алкокси-, -алкилтио- или р-амино-р-алкилтиоак-рилонитрилов. Алкилтиогруппа обменивается на остаток амина или гидразина легче, чем аминогруппа. Реакция изучена применительно к гидразингидрату [535—538], алкил- [539], арил- [531, 534, 535, 540— [c.57]

Карбо- и гетероциклические нитрилы, содержащие фрагмент Р-гало-ген-, Р-алкокси-, р-алкилтио-, р-амино- и некоторых других р-за-мещенных акрилонитрилов, вступают во взаимодействие с гидразином и его производными с образованием конденсированных с аминопира-золом гетероциклических систем. 1-Хлор-2-цианонафталин при нагре- [c.59]

Синтезы на основе 1,2-аминонитрилов. Существуют общие методы получения 4-аминопиримидинов, как правило, конденсированных с другими карбо- и гетероциклическими ядрами, основанные на взаимодействии 1,2-аминонитрилов с цианамидами, формамидом, гуанидином, амидинами и их аналогами, а также через стадию образования алкокси- или аминометиленаминонитрилов. Вицинальные енамино- [c.145]

Более существенная модификация уходящей группы может в значительной степени облегчить ее отщепление. Например, для облегчения удаления КНг-группы проводят диазотирование азотистой кислотой с образованием иона диазония НзСНг, разложение которого является высоко экзотермическим процессом с низкой энергией активации. Образующиеся в результате этих превращений карбениевые ионы обладают особенно высокой реакционной способностью, и их иногда называют горячими [7]. Изоэлектрон-ные ионам диазония ацилкатионы НзССО+ легко разлагаются с выделением оксида углерода и образованием карбениевого иона. Другой интересный метод генерации карбениевых ионов в сильно основных условиях основан на взаимодействии дигалокарбенов с алкокси-ионами [схема (6)]. [c.516]

Диметилтиазол при действии пероксикислот может быть окислен до Л -оксида (173) [4]. Аналогично, при окислении бензо-тиазолов пероксикислотами образуются, хотя и с низким выходом, бензотиазол-Л -оксиды. Так, 2-метилбензотиазолы дают Л -оксиды, но 2-меркапто-, 2-алкилтио-, 2-алкокси- и 2-алкоксикарбонилзаме-щенные бензотиазолы не окисляются [61]. Л -Оксид (174) путем ряда реакций может быть превращен в 2-этоксикарбонил-Л -оксид, гидролиз и декарбоксилирование которого приводят к незамещенному Л -оксиду (175), недоступному прямым окислением [49]. Рассматриваемые Л -оксиды вступают в реакции 1,3-диполярного циклоприсоединения с дегидробензолом, диметиловым эфиром ацетилендикарбоновой кислоты, фенилизоцианатом и тетрацианэтиленом [49, 50]. Например, Л -оксид (175) при взаимодействии с дегидро- [c.480]

Взаимодействие алкилизоцианатов с хлорсульфонилизоциана-том (366) в присутствии кислот Льюиса, например хлорида олова (IV), приводит к карбамоилхлоридам (371 Х = С1), производным 2-амино-6-оксо-1,4,3,5-оксатиадиазиндиоксида-4,4. Эти соединения при действии формамида превращаются в соответствующие амины (372), а при осторожном взаимодействии со спиртом и пиридином— в уретаны (371 Х = ОК). При действии спиртов они превращаются в 5-алкокси-2,3-дигидро-3-оксо-4Я-1,2,4,6-тиатриазин-диоксиды-1,1 (373). [c.667]

Описан новый метод получения эфиров хлорфторуксусной кислоты реакцией взаимодействия 1-алкокси-2-хлор-1,1,2-трифторэтана с серной кислотой. [c.162]

Алкпероксирадикалы R0 образуются наряду с алкокси-радикалами R0- при окислительно-восстановительном разложе-ции гидроперекисей в присутствии каталитических количеств солей металлов переменной валентности (например, меди, кобальта или марганца). Они способны взаимодействовать с олефинами, кетонами, алкилбензолами, простыми эфирами и другими активными молекулами, присутствующими в реакционной среде. [c.14]

Синтез из о-оксифенилалкилкетонов. Конденсация Клайзена. о-Алкокси-фенилалкилкетоны (IV) при взаимодействии со сложными эфирами в присутствии натрия образуют о-алкоксибензоилацилметаны (V), которые путем замыкания цикла можно превратить в хромоны (VI) [I]. [c.177]

Получение акриданов, у которых в положении 5 находится окси-, алкокси-, амино- или цианогруппа, уже описано в разделе о четвертичных соединениях (стр. 403)..Акриданы с алкильной группой у пятого углеродного атома образуются при взаимодействии акридинов с алкиллитием [35] акриданы с двумя алкильными группами в положении 5 получают взаимодействием акридона с избытком иодистого алкилмагния [229]. Лучший метод их.получения—реакция метилового эфира дифениламин-2-карбоновой кислоты с реактивом Гриньяра и последующая циклизация полученного третичного спирта под действием кислоты [231]. Получение 5-цианоакридана и акридан-б-сульфокислоты, из акридина описано выше (стр. 378). [c.407]

Смотреть страницы где упоминается термин Взаимодействие с алкоксилами: [c.128] [c.128] [c.369] [c.256] [c.168] [c.18] [c.236] [c.356] [c.19] [c.345] [c.18] [c.343] [c.47] [c.70] [c.128] [c.504] [c.510] [c.580] [c.264] [c.256] [c.577] [c.221]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология