Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Сжатие поверхностное

    Смачивание твердого тела жидкостью проявляется как растекание капель жидкости на твердом теле или как оттекание, когда слой жидкости собирается в капли. Поверхностный слой тела обладает избытком энергии (поверхностная энергия). Для атомов, молекул и ионов, находящихся на поверхности раздела фаз, характерно наличие нескомпенсированных сил, т. е. они являются источниками силового поля. Это силовое поле вызывает сжатие поверхностного слоя, возникают силы упругости. [c.17]


Рис. 36. Кривая сжатия поверхностной пленки белка. Рис. 36. <a href="/info/4401">Кривая сжатия</a> <a href="/info/3810">поверхностной пленки</a> белка.
Рис. 60. Кривые сжатия поверхностного слоя на границе твердое Рис. 60. Кривые <a href="/info/311638">сжатия поверхностного слоя</a> на границе твердое
Рис. VII. 12. Кривая сжатия поверхностной пленки белка глиадина. Рис. VII. 12. <a href="/info/4401">Кривая сжатия</a> <a href="/info/902491">поверхностной пленки белка</a> глиадина.
Рис. X. 8. Кривые сжатия поверхностного слоя на границе твердое тело — газ а—область газообразной двумерной пленки 6—область сплошной плепки. Рис. X. 8. Кривые <a href="/info/311638">сжатия поверхностного слоя</a> на <a href="/info/1498613">границе твердое тело</a> — газ а—область газообразной <a href="/info/4333">двумерной пленки</a> 6—область сплошной плепки.
    Еще один положительный фактор, характеризующий струйную обработку — это возникновение под ее воздействием на поверхности металла напряжений сжатия (поверхностный наклеп). Напряжения сжатия эффективно замедляют коррозию под напряжением или коррозионное растрескивание стальных конструкций. [c.128]

    Рис. х.8. Кривые сжатия поверхностного слоя на границе твердое тело — газ  [c.168]

    В иных случаях пленки ведут себя как реальные газы и подчиняются соотношению, аналогичному уравнению Ван-дер-Ваальса (см. ФХ 4.1.1.1). При сжатии поверхностных пленок они могут переходить в конденсированное состояние. [c.452]

    Жидкости, с которыми приходится иметь дело в технике, чаще всего представляют собой не чистые вещества, а растворы, которые могут содержать поверхностно-активные компоненты или иметь примеси таких веществ. Наличие в растворах поверхностно-ак-тивных веществ (ПАВ) приводит к их концентрированию на свободной поверхности пленки и соответствующему изменению поверхностного натяжения. В. Г. Левич показал, что волнообразование приводит к сжатию поверхностей пленки во впадинах и растяжению на гребнях волн, результатом чего является изменение поверхностного натяжения, обусловленное изменением концентрации ПАВ. В результате возникает сила, способствующая гашению волн. Давление, обусловленное растяжением и сжатием поверхностной пленки, равно [c.56]


    Поверхностное натяжение отражает способность вещества уменьшать свою поверхностную энергию и проявляется в тангенциальном сжатии поверхностного слоя жидкости. Адсорбционная пленка ПАВ проявляет стремление к тангенциальному растяжению поверхностного слоя подлежащей жидкости. Понятие двухмерного давления в принципе можно применять и к поверхностно-инактивным веществам, для которых оно будет иметь отрицательный знак и подчиняться другим закономерностям. [c.189]

    Следует также отметить, что при сжатии поверхностного слоя в случае отрицательного проскальзывания в контакте создаются благоприятные условия для образования складки, необходимой для реализации процесса истирания посредством скатывания . Наличие четко выраженного рисунка истирания на поверхности резины (рис. 3.8, а), в котором гребни расположены перпендикулярно направлению движения, подтверждает, [c.39]

    С повышением температуры коэффициенты усадки уменьшаются, что объясняется увеличением градиента влагосодержания внутри материала. При наличии градиента влагосодержания поверхностные слои стремятся сократиться больше по сравнению с внутренними. Однако сжатию поверхностных слоев препятствуют внутренние, влагосодержание которых больше, чем поверхностных. Вследствие этого усадка поверхностных слоев меньше той, которая должна была соответствовать удаленной из них влаге. Следовательно, увеличение перепада влагосодержания между внутренними и по- [c.191]

    При помощи теоремы Нернста можно вычислить значения энтропии и максимальной работы (термодинамического потенциала). Пользуясь абсолютными значениями последних, можно непосредственно вычислить Кр, не прибегая к опытному определению ее ни при одной температуре. Так, согласно теореме Нернста расширение, сжатие, поверхностное натяжение, электродвижущие силы и другие факторы интенсивности зависят от температуры. Следо- [c.109]

    Кривые деформирования, полученные из экспериментов на изгиб, показаны на рис. 8. Напряжения в этом случае рассчитывали, исходя из предположения, что материал является упругим деформации определяли на основании измерения прогиба. Прочность и деформация наружных слоев при изгибе оказываются большими, чем при растяжении и сжатии. Частично это объясняется методом определения напряжения и деформации , но в основном наличием перенапряженного тонкого слоя вблизи поверхности материала. Кроме того, разрушение нри изгибе часто происходит вследствие расслоения сжатых поверхностных слоев и может отличаться от характера разрушения при растяжении или сжатии. Это затрудняет непосредственное сравнение. Модуль упругости при изгибе численно равен среднему арифметическому из модулей упругости при растяжении и сжатии. Однако в коротких балках влияние сдвига на прогиб может быть [c.31]

    С повышением температуры коэффициенты усадки уменьшаются, что объясняется увеличением градиента влагосодержания внутри материала. При наличии градиента влагосодержания поверхностные слои стремятся сократиться больше по сравнению с внутренними. Однако сжатию поверхностных слоев препятствуют внутренние, влагосодержание которых больше, чем поверхностных. Вследствие этого усадка поверхностных слоев меньше той усадки, которая должна была соответствовать удаленной из них, влаге. Следовательно, увеличение перепада влагосодержания между внутренними и поверхностными слоями сопровождается увеличением разницы между действительной усадкой и возможной усадкой, соответствующей количеству удаляемой жидкост . [c.102]

    Ряд исследований, а также рассмотренные здесь теоретические представления о процессе пеногашения (например, о растекании пеногасителя по поверхности пенообразующего раствора) приводят к выводу, что растекание пеногасителя, описываемое уравнением (14.11), происходит до тех пор, пока силы поверхностного натяжения не будут уравновешены силами когезии пеногасителя. Теоретически растекание пеногасителя может прекратиться, когда пленка пеногасителя станет мономолекулярной. Расчетные значения предельных толщин пленок растекающихся жидкостей оказались равными 0,6—1,3 мкм [64]. Поэтому процесс растекания создает благоприятные условия для взаимодействия молекул ПАВ и пеногасителя. Из работы [65] известно, что гидролиз ПАВ протекает медленно в объеме раствора и быстро на его поверхности. Уменьшение кажущейся вязкости поверхностных пленок при добавлении пеногасителя может Служить доказательством его химического взаимодействия с пенообразователем. Возможность протекания реакций в тонком слое подтверждается также, например, наличием гистерезиса сжатия поверхностной пленки масляной кислоты [65]. По мнению авторов, это объясняется чувствительностью масляной кислоты, находящейся в виде монослоя, к кислороду. Как известно, особенно чувствительными к окислению являются вещества, содержащие двойные связи. Исчезновение пеногасящих свойств таких, например, веществ, как олеиновая кислота, некоторые жиры, можно отнести частично к химическому взаимодействию их с веществами, содержащимися в растворе или с кислородом воздуха. [c.233]


    В трех предыдущих параграфах было показано, что гашение волн поверхностными пленками вызывается наличием необратимых процессов в самих пленках. Вопреки старым воззрениям, само поверхностное натяжение в пленке непосредственного значения здесь не имеет. В сущности пленка может состоять из вещества, не обладающего никакой поверхностной активностью в прямом смысле этого слова, т. е. из вещества, не изменяющего поверхностного натяжения воды необходимо лишь, чтобы при растяжении и сжатии поверхностного слоя (на волне) поглощалась энергия, идущая на перегруппировку молекул пленки. [c.887]

    Расклинивающее давление — это сила, которая противодействует сжатию поверхностной плепки. [c.372]

    Но сила новерхностного натяжения не равна силе расклинивающего давления, т.к. первая препятствует удлинению поверхности пленки в латеральном направлении, а вторая препятствует сжатию поверхностной пленки и ее разрыву за счет этого сжатия, т.е. перерезанию пленки. [c.504]

    При сдавливании газов температура более плотного газа повышается, так как повышается удельная энергия теплового кинетического движения молекул. Но если сжимать сдавливать разуплотненный поверхностный слой, то здесь надо всю ту запасенную тепловым движением энергию загнать обратно во внутрь вещества и сжать поверхностный слой до плотности самого вещества. Но если этот слой создается за счет колебания огромного количества молекул, колеблющихся с амплитудой температурного колебания и создающих разуплотнение с огромной силой, то значит, чтобы сжать этот слой надо приложить огромную механическую энергию и если удастся сжать этот слой в некоторых точках касания, то запасенная в этом слое энергия высвобождается в виде тепла. [c.611]

    Но позади этого фронта, где участки уже плотно сжаты никакого нагрева не должно быть, так как процесса сжатия поверхностного слоя там нет. Но позади плотно сжатого участка слой опять разуплотняется и значит охлаждается. [c.635]

    При низкотемпературном (400 450°С) ионном обмене эффект упрочнения достигается вследствие замещения ионов одних щелочных металлов на, ионы др. щелочных металлов большего радиуса (напр., Li" на Na" или К" ), в результате чего образуется сжатый поверхностный слой (порядка 20-40 мкм). При высокотемпературном (500-700°С) ионном обмене происходит замена катионов Na и в С.н. на Li" , что снижает его коэф. температурного расширения при зтом в поверхностном слде при охлаждении образуются [c.422]

    Эти данные и наблюдаемый характер зависимости lgaт от Т — Тс) показывают, что процессы изотермического сжатия поверхностных слоев трехмерного полимера могут быть описаны с помощью теории ВЛФ. Результаты проведенных на основе полученных данных расчетов значений /с в поверхностном слое при 7 с представлены в табл. 1П. 3. Как видно, для всех исследованных систем /с 0,08, что превышает универсальное значение, установленное для большинства полимерных систем. Таким образом, поведение сшитых полимеров на границе раздела полимер — твердое тело также может быть описано теорией приведенных переменных с учетом ограниченности понятия об универсальности значения /с- [c.114]

    Другой тип поверхностных весов был описан Паддингтоном [11 ], который использовал двумерный аналог барометра-анероида. Прибор с автоматической регистрацией поверхностного давления впервые описал Дервишьян [12]. На рис. 109 изображена схема сконструированного Бреди [13] прибора с перемещающимся барьером и кино графом для автоматической записи поверхностного давления. Перемещение барьера и, следовательно, автоматическое сжатие поверхностного слоя осуществлялось с помощью рычага 1, отходящего от двигающегося на червячном винте 2 кольца. Скорость перемещения регулировалась двигателем 3 постоянного тока с параллельным возбуждением. С помощью другого рычага в начале и в конце процесса сжатия замыкались специальные контакты, и на бумажной лепте -5 кинографа получались соответствующие отметки. [c.281]

    Можно ожидать, что поверхностный атом, имея меньшее число соседей, чем объемный, должен связываться менее прочно, и это подтверждают данные температурной зависимости рефлексов ДМЭ и мёссбауэровские спектры высокодисперсных металлов. Для граней (100), (110) и (111) металлов с г. ц. к. и о. ц. к. структурами (N1, Р(1, Pt, Ag, Си, 1г, РЬ, ДУ, Мо, Сг, ЫЬ) отношение дебаевских температур поверхностных и объемных атомов составляет 0,4—0,85 [1, 2], а среднеквадратичные амплитуды колебаний, перпендикулярных поверхности, в 1,2—2,5 раза больше амплитуд колебаний объемных атомов. Из-за ангармоничности атомных колебаний увеличение их амплитуды приводит к растяжению поверхностных слоев в направлении, перпендикулярном поверхности. Степень растяжения, однако, относительно мала не превышает 5% [3], а более вероятно 1—2% [4]. В то же время для грани (110) алюминия (непереходного металла), по-видимому, наблюдается сжатие поверхностных слоев, достигающее 10—15% [5]. Причина такого поведения алюминия неизвестна. Для трех металлов — золота, платины и иридия — методом ДМЭ обнаружена перестройка поверхностных слоев, стабильная нри комнатной температуре и соответствующая, по-видимому, отсутствию на поверхности примесей [6, 7]. После очистки ионной бомбардировкой и отжига грани (100) этих металлов дают картины ДМЭ, которые можно объяснить перестройкой самого внешнего слоя металлических атомов. На грани (100) Р1 наблюдаются дифракционные картины от двух структур внешнего слоя—(1X2) и (1x5), а на гранях (100) Ли и 1г — от одной структуры (1x5). Структура (1X5), несомненно, возникает от совмещения решетки грани (100) подложки и решетки внешнего слоя, представляющей собой несколько сжатую структуру С (1x2). Обе структуры наблю- [c.110]

    Высоковязкие марки грилона Р 35 и К 50 обладают такими же механическими свойствами, что и полиамиды типа поликапролактама (прочность при растяжении и сжатии, поверхностная твердость и модуль упругости). [c.130]

    Обе эти кислоты имеют по двойной связи посреди цепи и образуют жидко-растянутые плёнки. При окислении двойная связь присоединяет гидроксилы, притягивается к воде гораздо сильнее, молекулы ложатся плашмя, и плёнка становится газообразной. Вероятность того, что двойная связь придёт в соприкосновение с водой гораздо выше когда молекулы значительно отклонены от нормали, чем когда они сжаты поверхностным давлением почти до нормальной ориентации. Скорость окисления двойной связи может быть понижена почти в десять раз путём уплотнения упаковки молекул в плёнке, затрудняющего доступ раствора ко всем частям молекулы. Джи и Райдил наблюдали при сжатии плёнки аналогичное понижение скорости самоокисления соединения малеиновый ангидрид-р-элео-стеарин. [c.130]

    По Томану механизм образования частиц горошковидные частицы возникают из-за отрицательного давления в частицах (первый скаляр тензора напряжений, характеризующего состояние интермицеллярной жидкости, положителен). Если поверхностный слой способен заметно деформироваться, частица не является абсолютно точным шариком, и среда не вполне гомогенная, а поверхностный слой должен продавливаться. В случае сушки суспензий надо ожидать, что вязкость раствора между твердыми суспензированными частицами, которые в поверхностном слое касаются друг друга, может быть фактором, определяющим пройдет ли воздух в каплю суспензии через ее пористый, еще не сжатый поверхностный слой и будет ли поверхностный слой деформироваться как сплошная среда. Оказывает влияние на форму частиц также их вращение, возможное, если момент сил трения не нулевой и частица получит угловое ускорение. Последнее проверено экспериментально. (Угловая скорость капель оказалась порядка 102—103 сект1). [c.190]

    Удалекйе дефектного слоя с помощью растворов плавиковой кислоты повышает прочность обычного неполированного стекла в 3-4 раза. Если такое стекло выдерживать некоторое время при высокой температуре (400-600°), то его прочность резко снижается, приближаясь к йсходному значению. Это объясняется тем, что под действием высокой температуры из бездефектного поверхностного слоя удаляется вода слой становится хрупким и частично разрушается. Обработка бездефектного стекла при той же температуре в расплаве солей лития не приводит к резкому снижению прочности, поскольку ионный обмен как бы фиксирует исходное состояние поверхности, а в дальнейшем сжатый поверхностный слой служит своеобразной защитой стекла от разупрочнения. Интересно отметить, что следы травления в НРпосле ионного обмена становятся менее выраженными и качество поверхности стекол, упрочненных таким комбинированным способом, улучшается. [c.267]

    Разуплотненный поверхностный слой обладает повышенной так называемой свободной энергией, которой он запасся при разуплотпепии глубинной массой жидкости. Поэтому если его быстро сжать до прежней плотности, то оп выделит эту энергию в виде тепла, как это и происходит при сокращении поверхностного слоя жидкости. А в твердых телах это выражается нри ударе двух кусков кварца в виде искры, высекаемой при этом ударе. На этом принципе основан факт появления тепла при трении двух твердых поверхностей, так как при этом происходит быстрое сжатие поверхностного слоя и выделение тенла. [c.606]

    Все же сейчас главное разобраться за счет чего повышается температура при трении твердых тел до 1200° С и более. Повышение температуры — это увеличение скорости и амплитуды теплового колебания атомов в поверхностном слое. Почему и как при сжатии поверхностного разуплотненного слоя происходит резкое и мгповеппое ускорение теплового движения атомов Вероятно это такое же явление, как нри соединении водорода и кислорода образуется вода и выделяется огромное количество тепловой энергии, двигающей, папример, ракеты в космос. Почему сравнительно медленно двигающиеся в отдельности атомы водорода и кислорода в изолированных сосудах вдруг нри соединении бурно выделяют огромное количество тепловой энергии и начинают двигаться с огромными скоростями. [c.613]

    Олкот Стуки получили патент на способ изготовления стеклянных изделий с полукристаллическим сжатым поверхностным слоем. [c.89]


Смотреть страницы где упоминается термин Сжатие поверхностное: [c.198]    [c.208]    [c.244]    [c.174]    [c.181]    [c.581]    [c.607]   
Химия привитых поверхностных соединений (2003) -- [ c.301 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте