Ацетофенон, обнаружение

Среди продуктов окисления обнаружен ацетофенон, который образуется как при распаде гидроперекиси, так и непосредственно из перекисных радикалов [c.286]

Подлинность препарата определяют по выделению основания из соли раствором аммиака или едкого натра и обнаружению характерного запаха ацетофенона при нагревании. Хлор-ион определяют с помощью нитрата серебра. [c.423]

Сравнительно недавно открытые колончатые мезофазы также исследовались в качестве растворителей немезоморфных соединений. В работе [48] изучено влияние 16 различных немезоморфных веществ на температуры переходов кристалл—мезофаза и мезофаза—изотропная жидкость эквимолекулярной смеси Х1а и XI6. По характеру воздействия на температуры фазовых переходов немезогены разделились на три группы о-ксилол, бензол и этанол повышали температуры, пирен, п-ксилол, толуол, бром-бензол и а-бромнафталин понижали, а на зависимостях температур пере ходов от концентрации анизола, ацетона, нитробензола и ацетофенона был обнаружен максимум. Интересно, что лг-ксилол оказался плохо растворимым в колончатой мезофазе Х1а—XI6, так же как вода, диэтиловый эфир и перилен. [c.233]

Азурин, относящийся к классу индаминовых красителей, осаждает в нейтральной среде малиновый перхлорат азурина [48]. Для повышения чувствительности реакции были использованы органические растворители — ацетофенон и нитробензол. Осадок флотируется на границе раздела фаз и делается более заметным. Предел обнаружения в присутствии органических растворителей iO мкг, предельное разбавление 1 100000 [48]. [c.28]

На основании изложенных экспериментальных данных можно предположить, что характер квазилинейчатых спектров гомологов и производных бензола определяется, главным образом, ближайшим к бензольному кольцу радикалом, не без участия самого бензольного кольца и зависит от донорно-акцепторных свойств радикала и степени сопряжения его с я-системой бензольного кольца. По экспериментальным данным, спектры фосфоресценции бензола (в циклогексане), толуола, этилбензола и других гомологов бензола (в метилциклогексане) и производных бензола — бензальдегида, ацетофенона и других соединений — позволяют определять их с пределом обнаружения ге-10-= —п-10-6%. [c.241]

Эти реакции объясняют образование ацетилена, СО, СОз и кетонов (например, ацетофенона), обнаруженных в продуктах деструкции ПЭТФ. [c.76]

При 0° в 1 м воды растворяется 3,4 газообразного хлористого метила. Пределы воспламенения и взрываемости смесей хлористого метила с воздухом 8,25—18,2% объемн. хлористого метила. Для обнаружения неплотностей в аппаратуре холодильных установок хлористый метил одориз.ируют, напри.мер, добавкой 0,3% ацетофенона или 0,5% [c.207]

В пром-сти Б. получают конденсацией ацетофенона с этилацетатом в присут. jHjONa при 85-100 °С вькод 50%. Лаб. метод синтеза пропускание BF3 через смесь ацетофенона с уксусным ангидридом при охлаждении льдом выход 83%. Цветная р-ция красное окрашивание с РеС1з. Б.-душистое в-во в парфюмерии реагент для концентрирования, экстракциошюго и хроматографич. разделения и экстракционно-фотометрич. определения Mo(VIX Fe(III), Со (III), Mn(III) и др. пределы обнаружения 0,01 мкг/мл—0,01 мг/мл. Н. Н. Артамонова. [c.265]

Разложение в н-декане и в кумоле при 128—158° С приводит к образованию метана (30—32 мол. %), ацетофенона (20— 39%), диметилфенилкарбинола (54—90%), фенола (0,7—67о). ацетона (0,7—6%), и смол (4—6,2%) кислород при этом не был обнаружен. Добавление следов щелочи почти исключает [c.122]

Фотовосстановление арилкетонов спиртами обычно является эффективным процессом для п,п -, но не для л,я -триплетных возбужденных состояний. Однако если в качестве доноров выступают амины, то в равной степени хорошо фотовосстанавли-ваются и п,я -, и я,я -триплеты [103]. Показано, что в последних случаях реализуется механизм с переносом заряда это вытекает из обнаружения промежуточных ион-радикалов с помощью спектроскопии ЭПР [104]. Механизм реакции бензофенона с первичными и вторичными аминами показан в уравнениях (45) — (48). Дополнительное свидетельство о специфическом взаимодействии между карбонильной группой и амином состоит в том, что фотовосстановление ацетофенона в оптически активном амине в качестве растворителя привод ит к 6% асимметрической индукции в образующемся пинаконе, тогда как при использовании оптически активных спиртов были получены только рацемические пинаконы [103]. [c.804]

Еще более выраженный максимум был обнаружен в поисковых экспериментах со смесью ацетофенона и диизопропилкар- [c.219]

В качестве побочного продукта этой реакции был обнаружен ацетофенон-пинаколин, получающийся путем пинаколиновой перегруппировки первично образующегося ацетофеноппинакопа [282] (ср. стр. 562). [c.57]

При гидролитическом распаде фенил-р-нитровпнилкетона были выделены в основном бензальдегид и бензойная кислота (продукты а-ориен-тации ОН -иона), и в следах был обнаружен ацетофенон (Р-ориентация) [78] [c.152]

В настоящей работе на примере фенилэтинилкетона мы изучили реакцию с азид-ионом в протонсодержащих средах (вода и водный метиловый спирт) при различных значениях pH. При реакции фенилэтинилкетона с азидом натрия в водной среде (начальное значение pH 10) из азотсодержащих продуктов обнаружен только 5-фенилизо1 сазол (П), помимо которого найдены также натриевое производное бензоилацетальдегида и ацетофенон. [c.294]

Арилирование галоидных ацилов при помощи R3BI описано очень кратко. Хлористый ацетил с трифенилвисмутом в среде четыреххлористого углерода (бурная реакция) дает некоторое количество ацетофенона. Хлористый бензоил в аналогичной реакции дает хлористый дифенилвисмут и бензофенон (с три-и-то лил висмутом реакция идет менее четко и лишь при нагревании. Кетон не обнаружен) [19]. [c.450]

Для доказательства возбуждения второго сенсибилизатора (нафталин) в верхнее триплетное состояние ( А) при поглощении второго фотона исследовалась зависимость выхода фотореакции от интенсивности света,. которая изменялась с помощью калиброванных по пропусканию проволочных сеток. Найдено, что уменьшение интенсивности света в 2 раза приводит к уменьшению скорости появления радикалов в 3.7—3.9 раза. Одновременное освещение образцов фильтрованным светом двух источников вне резонатора приводит к следующим результатам. Фильтрованный свет первой лампы (X = 365 нм) возбуждает только первый сенсибилизатор (ацетофенон, бензофенон). Фильтрованный свет второго источника (X > 380 нм) попадает в известные нолосы триплет-триплетного поглощения нафталина (370—450 нм) [14]. Освещение образцов в течение 15 мин. только одним из этих двух источников не приводит к появлению сигналов ЭПР радикала СНз (чувствительность установки 5-10 спин/э). Однако когда действуют одновременно обе лампы, то появляется интенсивный сигнал ЭПР радикала СНд, соответствующий концентрации 10 моль/л. Тот же самый результат обнаружен и в системе 5 с третичным бутанолом, использованным в качестве субстрата. [c.108]

Упомянем здесь для полноты еще одну попытку спектрального обнаружения промежуточных соединений с катализатором, предпринятую с целью показать непосредственную связь между явлением галохромии и катализом [16]. Хлориды металлов Сп, Mg, А1 и Zn могут служить катализаторами гидрогенизации этиленовой и карбонильной двойной связи в стироле ФНС=СНа и ацетофеноне НзССФ=0 в жидкой фазе при температуре выше 100° С. С другой стороны, еще Г. Г. Густавсоном было установлено, что ацетофенон, растворенный совместно с СпСТа в абсолютном спирте, дает интенсивную синюю окраску, приписанную им комплексам молекулы ацетофенона с СиС1з, причем окраска исчезает нри добавлении воды [17]. Стирол дает в этих условиях желтую окраску. [c.368]

Исследуя оптимальные условия для синтеза кетонов по Фриделю— Крафтсу, Каллоуэй и Грин [69] отметили, что выделение хлористого водорода продолжается до тех пор, пока нагревается реакционная смесь. При исследовании остатка образовавшегося при синтезе ацетофенона был обнаружен дифнон. [c.637]

Методика. В микропробирку помещают каплю водного или спиртового раствора анализируемого вещества. Спиртовой раствор разбавляют 4—5 каплями воды, добавляют каплю раствора бисульфита натрия и смесь выдерживают в течение 4— 5 мин. Затем прибавляют каплю раствора иода с иодидом калия и каплю 1 %-ного раствора крахмала. Устойчивый синий цвет раствора указывает на присутствие альдегидов или кетонов. Рекомендуется проводить холостой опыт. Предел обнаружения этой реакцией для формальдегида составляет 0,005 мкг, для ацетальдегида 0,5 мкг, для л -нитро- и п-аминобензальдегида мкг, для бензальдегида 2 мкг, для нитробензальдегида мкг, для метилэтилкетона и ацетофенона 20 мкг, для ацетона g мкг и для глюкозы, фруктозы и лактозы 0,5 мг. Бензофенон,. нзил, этанол и чистый диоксан реакции не дают. [c.171]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология