Урацил биосинтез

Некоторые непредельные органические кислоты, как, например, лино-левая, арахидоновая, являются одновременно пластическим и энергетическим материалом и витаминами группы Р. К витаминам примыкают и ростовые вещества микроорганизмов, которые нуждаются в получении этих веществ из окружающей среды, например урацил, оротовая кислота. Многие витамины— пантотеновая кислота, биотин, инозит, рибофлавин и другие — одновременно являются и ростовыми веществами для различных видов микроорганизмов. В природе биосинтез витаминов осуществляется растениями и микроорганизмами так, витамин Кг н витамин В12 синтезируется исключительно микроорганизмами. [c.631]

O.K. присутствует в животных тканях, растениях и микроорганизмах. Особенно богаты ею дрожжи, печень и молоко. В организме животных и растений О. к.-предшественник в биосинтезе пиримидиновых оснований (урацила, цитозина и тимина), остатки к-рых входят в состав соответствующих нуклеотидов. [c.410]

Новый вид РНК получил название информационной РНК (а-РНК), так как она участвует в переносе информации ог ДНК на белок. С механизмом переноса информации мы познакомимся при изучении биосинтеза белков. ы-РНК характеризуется очень высокой интенсивностью обмена, она очень-быстро синтезируется и расходуется. Состав ы-РНК не сходен с составом основной массы клеточной РНК, но подобен нуклеотидному составу ДНК (если принять во внимание, что урацил РНК соответствует тимину ДНК). Молекулярный вес а-РНК оказался довольно высоким (порядка нескольких сотен тысяч). [c.279]

При анализе меченых пиримидиновых колец выяснилось, что N-3 возникает из аммиака, С-2 — из СОг, а С-4, С-5 и N-1 — из аспарагиновой кислоты. В опытах с возможными предшественниками пиримидина, содержащими изотопы, было установлено также, что путь биосинтеза пиримидинов проходит через уреидо-янтарную (карбамоил-аспарагиновая) и оротовую (урацил-6-кар-боновая) кислоты [15, 49—51]. Этот механизм был детально изучен на бесклеточных системах, выделенных из печени или из бактерий. [c.178]

Аналогичным образом синтезируются цитидин- и тимидин-фосфорные кислоты. Оротовая кислота (урацил-4-карбоновая кислота) впервые изолирована из коровьего молозива еще в 1905 г. Опыты с Ы -оротовой кислотой показали, что она используется для биосинтеза пиримидиновых нуклеотидов, в отличие от свободных пиримидиновых оснований. [c.379]

Азаурацил — аналог пиримидиновых оснований, не свойственный природным нуклеиновым кислотам. В определенных условиях может занимать место урацила в нуклеиновых кислотах. Азаурацил заметно подавляет биосинтез нормальных пиримидиновых производных. [c.36]

Замена дезоксирибозы на рибозу или тимина на урацил не дает оснований считать, что конформации РНК и ДНК в растворе должны существенно различаться между собой. Однако поведение этих веществ в растворе в действительности оказывается различным, что может быть объяснено так же, как объясняется образование этих двух полимеров в живом организме. Цепи двойной спирали ДНК разделены, и каждая из них служит матрицей, определяющей последовательность остатков оснований во вновь образованной цени, которая должна удовлетворять правильному расположению А — Т и Г — Ц (рис. 42). Этот процесс, в котором создается равное число комплементарных, дополняющих друг друга цепей с последовательностью мономерных звеньев, идентичной последовательности исходной макромолекулы, может быть продемонстрирован на примере бесклеточной системы, как это и было показано изящными экспериментами в лаборатории Корнберга [356, 357]. При биосинтезе РНК последовательность мономеров также определяется [c.129]

Синтез производных пиримидина. Гетероциклическое ядро производных пиримидина (цитозин, урацил, тимин) по своему строению близко шестиатомному ядру гетероциклического пурина. Однако пути синтеза этих двух групп соединений неодинаковы. В отличие от синтеза пурина пиримидиновые основания синтезируются без участия рибозофосфата. В биосинтезе пиримидиновых оснований важнейшую роль выполняет аспарагиновая кислота, промежуточным продуктом служит оротовая кислота. [c.300]

Биосинтез цитозина происходит путем модернизации молекулярной структуры нуклеотидов урацил превращается в цитозин под действием ЦТФ-синтетазы аминированием УТФ (в качестве донора аминогруппы в организмах птиц и млекопитающих выступает ННз, а в бактериальных клетках — аминогруппа глутамина) [c.345]

РНК —рибонуклеиновая кислота, биологический полимер, участвующий в биосинтезе белка. Состоит из нуклеотидов, соединенных в виде спиралевидной цепочки. В состав каждого из них входят азотистые основания (аденин, гуанин, цитозин, урацил), сахар рибоза и фосфорная кислота. [c.346]

Об участии той или иной метаболической системы в росте растягивающихся клеток мы косвенно судили по ростовой реакции отрезков колеоптилей на введение так называемых метаболических ингибиторов, под которыми мы будем понимать соединения (антибиотики, яды, гербициды), избирательно тормозящие отдельные звенья обмена биосинтез нуклеиновых кислот (актиномицин Д, 8-аза-гуанин, 5-бром-урацил), биосинтез белка (хлорамфеникол), окислительное фосфорилирование (2,4-динитрофенол) и фотосинтетическое фосфорилирование (симазин, диурон). Чувствительность отрезков [c.171]

Рибоиуклеииовые кислоты (РНК) — нуклеиновые кислоты, полимеры нуклеотидов, в состав которых входят фосфорная кислота, рибоза и азотистые основания — аденин, цитозин и урацил содержатся главным образом в цитоплазме и микросо-мах животных и растительных клеток. РНК участвует в биосинтезе белка. Риформинг — способ переработки нефтепродуктов с целью получения высокооктановых бензинов, ароматических углеводородов, [c.113]

Для начала биосинтеза белка информация, содержащаяся в ДНК, должна быть прежде всего перенесена к рибосоме. Это осуществляется через матричную (информационную) РНК (мРНК), представляющую собой одноцепочечную рибонуклеиновую кислоту, содержащую рибозу на месте дезоксирибозы и урацил на месте тимина. Построение мРНК осуществляется по принципу идентичной репликации на локально расплетенном участке ДНК (рис, 3-19) и называется транскрипцией. [c.392]

Найдена в молоке животных. Накапливается в больших кол-вах в процессе роста мутантов Меигозрога, для чего необходимы уридин, цитидин или урацил. Рибонуклеотид-предшественник в биосинтезе пиримидиновых нуклеотидов. [c.82]

В клетках, составляющих живое вещество, содержатся особые высокомолекулярные нуклеиновые кислоты, связанные с белком, видимо, водородными связями. В течение последних десятилетий были изучены состав и строение нуклеиновых кислот и установлена их роль в биосинтезе белка. Ядра клеток содерл<ат дезоксирибонуклеиновую кислоту (ДНК), анализ продуктов гидролитического расщепления которой показал, что это слол ное вещество, содерлощее 1>-дезоксирибозу, фосфорную кислоту и смесь веществ гетероциклической структуры — производных пурина — аденина и гуанина и производных пирами-дина — тимина и цитозина. В плазме же клеток содержатся рибонуклеиновые кислоты (РНК), в составе которых обнарул<ены /З-рибоза, фосфорная кислота и гетероциклы — аденин, гуанин, цитозин и урацил (вместо тимина). [c.264]

Матричный биосинтез РНК осуществляется с помощыо ферментов, называемых РНК-полимеразами или, более развернуто, ДНК-зависимыми РНК- юлимера-зами. Эти ферменты катализируют реакщ1Ю, соверщенно аналогичную реакции (V.2), катализируемой ДНК-полимеразами, с той лишь разницей, что ее участниками являются четыре рибонуклеозид-5 -трифосфата, три из которых содержат те же гетероциклы, что и субстраты синтеза ДНК, а один — уридин-5 -трифосфат, выступающий в качестве рибоаналога дезокситимидин-5 -трифосфата, используемого в процессах репарации и репликации, вместо тимина содержит урацил [c.183]

Основные научные работы посвящены расшифровке генетического кода. Синтезировал полиуриди-ловую кислоту и использовал ее в качестве п )остой информационной РНК. Доказал, что кодон урацил—урацил—урацил определяет включение аминокислоты фенилаланина в полипептидную цепь при биосинтезе. [c.364]

В биосинтезе пиримидиновых оснований важнейшую роль играет аспарагиновая кислота. Установлено, что в процессе биосинтеза пиримидинов из нее и карбамилфосфата (стр. 341) образуется карбамиласпарагиновая (уреидоянтарная) кислота, которая превращается в оротовую кислоту. Оротовая кислота (точнее, ее нуклеозид — оротидин) затем декарбоксили-руется с образованием урацила [c.358]

Мы 1 уже говорили о метаболических путях образования нуклеотидов и дезоксинуклеотпдов аденина, гуанина, урацила и цитозина. В дополнение нужно рассмотреть вопрос о биосинтезе тимидиловой кислоты — основного компонента почти всех ДНК — и 5-оксиметилцитидиловой кислоты, заменяющей цитрщил9вую в ДНК всех Т-четных бактериофагов. [c.470]

Изучалось также влияние частичного дезаминирования полинуклеотидов на способность тРНК вступать в биохимические реакции а также на способность синтетических полинуклеотидов служить матрицей для ДНК-полимеразы или функционировать в бесклеточной системе биосинтеза белка Азотистая кислота является эффективным мутагеном. По современным представлениям (обзор — см. з), этот мутагенный эффект связан с дезаминированием остатков аденина и цитозина, так как продукты таких реакций — гипоксантин и урацил — способны образовывать комплементарные пары с цитозином и аденином. Дезаминирование же остатка гуанина приводит в основном к инактивации генетического материала. [c.421]

Детали биосинтеза пиримидиновой или тиазо-ловой частей молекулы тиамина до сих пор не выяснены. Накаяма [210] сообщил, что смесь тимина и урацила может удовлетворить потребность в тиамине у мутантов Е. соИ. Однако Гольдштейн и Браун [96], изучая обмен равномерно меченного G -ypaцилa у нуждающегося в урациле мутантного штамма Е. oli, не обнаружили значительной радиоактивности в пиримидиновой части молекул выделенного тиамина. Не наблюдалось также сколько-нибудь значительного включения предшественников урацила, таких, как 2-С -оротовая кислота, [c.241]

Химические свойства (например, бромирование, фотолиз)урацила указывают на то, что электрофильное замещение при Сз пиримидинового кольца проходит довольно легко. Чисто спекулятивный механизм биосинтеза исевдоуридин-5 -фосфата мог бы предполагать участие в нем рибозо-1-пирофосфат-5-фосфата по той же схеме, [c.311]

Инозит необходим для роста микроорганизмов, нормального развития и жизнедеятельности животных. Он является липотропным фактором. Инозит может быть предшественником образования в тканях растений галловой кислоты, дубиЛьных веществ, р-иононового кольца, встречающегося в составе каротинов и витамина А. Инозит является важным добавочным фактором и для животных. При его отсутствии нарушается функция нервной системы, желудочно-кишечного тракта, выпадает шерсть, воспаляется кожа (дерматит), ослабляется зрение. Он обладает липотропным действием, так как используется для биосинтеза фосфолипидов инозит сфатндов), способствующих окислению жирных кцслот. Инозит повышает активность амилазы и способствует превращению урацила в цитозин. [c.151]

Предложена также гипотеза, рассматривающая ГМК в качестве антагониста естественного метаболита растения — урацила [146]. При этом исходили из близкого сходства в строении ГМК и урацила, молекулы которых отличаются только взаимным расположением карбонильных групп и атомов азота в цикле. Гипотеза согласуется также с работами Бэра [147, 148] по изучению действия на растения другого аналога и антагониста урацила—тиоурацила. В пользу гипотезы говорит и почти полное отсутствие физиологической активности у простейших производных ГМК [149]. Согласно предложенной гипотезе ГМК замещает урацил при биосинтезе нуклеиновых кислот в растениях, тем самым блокируя их действие. Присутствие же в молекуле ГМК заместителей при углеродных атомах, по-види-мому, затрудняет введение простейших производных ГМК в какой-нибудь активный комплекс, чем и объясняется их слабая физиологическая активность в качестве ингибиторов роста растений. В литературе имеется много данных, говорящих в пользу гипотезы. Так, при изучении действия ГМК на ростовые процессы растений установлены многочисленные нарушения нормального хода митозов в меристемах растений [150]. Эти нарушения приводят к задержке, а при больших концентрациях ГМК и к полному нарушению процесса клеточного деления, непосредственно связанного с синтезом нуклеиновых кислот в клетке. [c.620]

Функции, нуклеотцдный состав и структура РНК. Все типы РНК предназначены для снятия информации о структуре белка с ДНК и обеспечения биосинтеза белка в соответствии с этой информацией. РНК является одиночной полинуклеотидной цепью, построенной из четырех основных типов рибонуклеотидов — АМФ, ГМФ, ЦМФ и УМФ. Для РНК характерны минорные нуклеотиды с необычными азотистыми основаниями — дигидроурацилом, 3-метилурацилом, 1-метилгуанином и другими (до 50 типов). Особенно их много в ами-ноацил-тРНК (до 10% от всех нуклеотидов). В РНК содержание аденина и гуанина не соответствует содержанию урацила и цитозина. [c.294]

Биосинтез дезоксирибонуклеотидов, как и модификация урацила в цитозин, происходит на уровне нуклеотидов. Такое превращение осуществляется восстановлением рибозного остатка при участии специфической ферментативной системы. Рибонуклеозидредуктаза восстанавливает ОН-группу рибозы у второго атома углерода субстратами фермента служат дифосфаты нуклеотидов. Донором водорода в этих реакциях является содержащий 8Н-группы белок тиоредоксин водород используется для восстановления ОН-группы с образованием Н2О [c.345]

Этот механизм включает дефосфорилирование и отщепление углеводного компонента от нуклеотидов с образованием тимина или урацила затем происходит восстановление тимина или урацила с образованием полностью гидрированного гетероцикла. Расщепление цитозина происходит аналогично после того, как он дезаминируется в урацил. Раскрытие кольца в промежуточном продукте приводит к образованию карбомоил-Р-аланина, который далее гидролизуется до СО2, NH3 и (3-аланина. Все продукты либо выводятся из организма, либо повторно утилизируются в других метаболических процессах. Например, р-аланин может повторно быть использован в биосинтезе кофермента А. [c.357]

И соседняя (или соседние) молекула. Последней может быть биологическая молекула того же (димеры тимина, цитозина, урацила) или другого (димеры тимин-цитози-на, цитозин-урацила) типа, а также неорганические молекулы НгО, Ог (гидрат урацила, превращение —S—S->2SH в белках, протохлорофиллид-> хлорофиллид при биосинтезе хлорофилла). [c.368]

Начальные стадии деградации пиримидиновых нуклеотидов, включающие этап отщепления угле-вод-фосфатного фрагмента по N-гликозидной связи, весьма напоминают обращенные последние стадии пути биосинтеза. Для псевдоуридина, образующегося in situ в результате внутренней перестройки, не существует механизма гидролиза или фосфоролиза до урацила. Соответственно этот необычный нуклеотид у здоровых индивидов экскретируется с мочой неизмененным. [c.27]

Рис. 4.16. Два генетических блока двух последовательных этапов биосинтеза пиримидинового основания урацила. Оба блока проявляются как оротоацидурия.

При выращивании S. aureofa iens в среде, в составе которой присутствуют хлориды, происходит в основном биосинтез хлортетрациклина, который составляет 90-95%, и тетрациклина — 5-10%, Однако если культивировать тот же организм в среде, свободной от хлоридов, то выход тетрациклина увеличивается за счет уменьщения образования хлортетрациклина. Тетрациклин может синтезироваться и на обычных средах с хлоридами, но в присутствии специфических веществ, подавляющих процесс хлорирования (бромиды и тиоцианиты, а также тиомочевина, тио-урацил и меркаптобензотиазол). [c.406]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология