Давление, влияние на скорость области

Подход К определению <7 , базировался на двух направлениях. Первое из них связано с формальным рассмотрением физической сущности уравнения (2.5.2) и получением выражения для в виде эмпирических формул, основывающихся на экспериментальном исследовании процесса. В ранних работах, связанных с исследованием конденсации водяного пара в присутствии воздуха, влияние инертного газа учитывалось в уменьшении коэффициента теплоотдачи, соответствующего конденсации чистого пара. Результаты экспериментальных исследований, сведенные к графической зависимости ак/ак = /(с), где Ко — коэффициент теплоотдачи при конденсации чистого пара, показали, что при относительной концентрации воздуха с = 0,04 значение Ск/ак, 0,2. При больших концентрациях с опытные данные начинают расходиться, поэтому коэффициент теплоотдачи и, следовательно, представлялся на основании экспериментальных данных как функция не только с, но также массовой скорости парогазовой смеси и среднелогарифмического значения парциального давления инертных газов. Сюда могут быть отнесены работы Л. Д. Бермана, в которых даются оценки эмпирическим формулам определения к, указываются области применения этих формул, приводятся данные экспериментального исследования влияния скорости парогазовой смеси на интенсивность конденсации, а также работы ряда авторов, исследовавших конденсацию парогазовых смесей, отличных от смеси водяного пара и воздуха. Понятно, что результаты всех этих работ не могут быть использованы в общей математической модели конденсатора, поскольку они справедливы только при условиях, совпадающих с условиями проведения эксперимента. [c.71]

Записав граничные условия исходя из постулата о радиальном и симметричном потоке, авторы получили численные решения уравнений количества движения и неразрывности для принятых рд, < е, Qs и "т/, рассчитав распределение давлений, порозности, скоростей газа и твердых частиц на подходе к отверстию. Как для двух-, так и для трехмерного потока, как показывает анализ, следует ожидать быстрого падения порозности и крутого градиента давления в области О < г/г,, < 1. Однако, опыты с песком (100 мкм) и стеклянными сферами (500 мкм) в двухмерных слоях высотой 2,5 м, шириной 61 см, и толщиной 1,27 см обнаружили значительно меньшие изменения параметров, чем это следует из теоретических расчетов. По измеренным давлениям при истечении из горизонтальных щелей высотой 1 см и 2,5 см получены профили, очень сходные с найденными ранее для меньших отверстий (рис. ХУ-5, г) и согласующиеся с допущением о постоянной порозности. Измерения емкостным датчиком показали, что вблизи отверстия порозность слоя, действительно практически постоянна. Авторы объяснили эти расхождения возможной неадекватностью постулата о радиальном и симметричном потоке. Было выявлено существование застойных зон (в некоторой степени они сходны с показанным на рис. ХУ-5, в) и сделано предположение о возможном влиянии сил взаимодействия между частицами на режимы движения. [c.580]

Влияние сжимаемости газа, по-видимому, становится существенным при скоростях основного потока жидкости, составляющих от 20 до 50% скорости звука. В большинстве обычных конструкций при изменении направления потока в коленах или при обтекании препятствий, как правило, образуются небольшие области, в которых местные скорости в 2—5 раз превышают среднюю скорость и, следовательно, могут приблизиться или даже превысить скорость звука, если скорость основного потока составляет более 20% скорости звука. В таких случаях влияние сжимаемости в этих локальных областях может привести к большим изменениям режима течения и, следовательно, к большому увеличению потерь давления. Отношение скорости газа к скорости звука называется числом Маха. На рис. 3.12 показано влияние скорости воздуха на потери давления в двух лучших из нескольких вариантов колен для [c.52]

Заметим теперь, что вследствие истечения газа из области 1 — 2 (рис. 3.2), расположенной позади фронта сильной волны сжатия, давление в этой области со временем убывает. По указанной причине ударная волна, возникшая в неподвижном газе под влиянием единичного сжатия (например, взрыва или смещения поршня), всегда более или менее быстро затухает. И только в том случае, когда источник возмущения не прекращает своего действия, можно получить незатухающую ударную волну. Обнаруженное выше свойство ударных волн распространяться со скоростью, большей, чем скорость звука, приводит к тому, что незатухающие ударные волны образуются перед телом только в тех случаях, когда движение происходит со сверхзвуковой скоростью. Например, при движении в газе с постоянной сверхзвуковой скоростью твердого тела перед последним образуется ударная волна постоянной интенсивности, которая движется с той же скоростью, что и тело. [c.118]

Стерман показал, что в области, где влияние скорости проявляется незначительно, увеличение давления приводит к резкому возрастанию коэффициента теплоотдачи. А в области, где коэффициент теплоотдачи близок к значениям а для однофазного течения жидкости, влияние давления на интенсивность теплоотдачи невелико. К сожалению, все результаты, опубликованные автором, относятся к области, в которой влияние паросодержания мало, и им можно практически пренебречь. [c.87]

Авторы этой работы [327] сформулировали некоторые выводы относительно влияния высокого давления на скорость радикально-цепных процессов. Они, в частности, считают, что скорость бимолекулярных реакций обрыва цепей мало зависит от давления и может даже уменьшаться с повышением давления при переходе в диффузионную область. Реакции обрыва путем передачи цепей при высоких давлениях начинают играть все [c.206]

На переход от устойчивого к неустойчивому режиму оказывают непосредственное влияние скорость сплошной фазы, объемное содержание дисперсной фазы и отношение перепада давления на входе в слой к перепаду давления в слое [39]. Нами было исследовано влияние вышеперечисленных факторов на гидродинамическую устойчивость дисперсной системы при ее ожижении жидкостью [40]. В качестве критерия стабильности использовались значения коэффициента вариации К , характеризующего распределение частиц по размерам в данной области слоя [c.197]

При изучении процессов переноса вещества в порах катализатора установлено, что с повышением давления влияние макрокине-тических факторов на скорость образования метанола уменьшается— при 500 ат переход в кинетическую область наблюдается уже при 380 °С. Изменение температуры перехода в кинетическую область в зависимости от давления на цинк-хромовом катализаторе (рис. 8, размер зерна 4—5 мм) определено по данным . Влияние размера зерна на производительность катализатора может быть оценено по данным , полученным на проточно-циркуляционной установке при 250 ат (табл. 24). [c.48]

Из последнего уравнения определяли значения С при различных давлениях, массовых скоростях и температурах, а зависимость С от Т — из рис. 4. Во внешнедиффузионной области эффективная константа скорости реакции соизмерима с р, поэтому по характеру зависимости р от Т можно оценить влияние процессов переноса на скорость реакции. Степенная зависимость С от Г выражается формулой С=0,543 (Г/100), [c.168]

ВЛИЯНИЕ ДАВЛЕНИЯ НА СКОРОСТЬ РЕАКЦИИ ГИДРОФОРМИЛИРОВАНИЯ В ОБЛАСТИ НИЖЕ 100 ат [c.21]

Эти представления позволяют, во всяком случае, объяснить влияние концентрации раствора высокополимера, термического действия и внешнего давления на скорость и результаты акустической деструкции. Так, в очень разбавленных растворах молекула при озвучивании колеблется вместе с растворителем, тогда как при высоких концентрациях растворитель достаточно прочно связан с сеткой геля и не способен к самостоятельным колебаниям. Таким образом, только в области промежуточных концентраций (гель-растворы) имеет место относительное движение между жидкостью и молекулами высокополимера, приводящее к их разрущению. [c.65]

Результаты получены в области температур 800— J00°, так как ниже 800° реакция протекает очень медленно, что составляет определенную трудность для проведения измерений. О влиянии давления на скорость [c.190]

Давление. Зависимость результатов гидрирования от давления обусловлена двумя факторами — влиянием давления на скорость реакции и на равновесие. Влияние на равновесие было рассмотрено выше. Повышение давления при неизменных прочих параметрах процесса вызывает изменение степени превращения в результате а) повышения парциального давления водорода и углеводородного сырья и б) увеличения содержания жидкого компонента в системах, находящихся при давлениях и температурах, соответственно выше и ниже условий начала конденсации. Первый фактор способствует повышению степени превращения, второй — замедляет протекание реакции. Общим итогом может быть увеличение или снижение степени превращения в зависимости от соотношения скоростей диффузии и протекания реакции на поверхности катализатора. Проведенные в лабораториях фирмы Тексако опыты по обессериванию легкого циркулирующего крекинг-газойля показали, что при повышении давления в области выше давления начала конденсации степень обессеривания снижается. Давление не оказывает влияния на обессеривание более тяжелого крекинг-газойля и способствует увеличению полноты [c.213]

Высокие скорости закалки (и-Г)-плазмы можно получить несколькими способами, каждый из которых имеет свои преимущества и недостатки. Самый простой способ закалки состава высокотемпературных потоков — смешение последних со струями холодных газов и жидкостей при этом скорость закалки достигает 10 К/с. Следующий способ — газодинамическое охлаждение газов в сопле Лаваля однако после охлаждения в конфузоре температура газа вновь повышается в области торможения газового потока, вследствие чего опять необходимо ставить теплообменник. Наконец, поток газа можно охладить в рекуперативном теплообменнике в виде трубчатых или ребристых поверхностей теплообмена. Изменение скорости закалки в зависимости от температуры и предельные зависимости показаны на рис. 10.12. Зависимости 1 л 2 показывают влияние температуры и давления на скорость закалки при затоплении высокотемпературного потока холодными газами зависимость 3 характеризует скорость закалки в сопле Лаваля кривая 4 расчет скорости закалки в теплообменнике. Оптимальная скорость закалки [c.512]

То, что вышеуказанные опыты проводили с малыми навесками руды (300 г) и в условиях избытка восстановителя (максимальная степень использования водорода не превышала 20% термодинамически возможной), дает основания полагать, что процесс восстановления протекал в области, близкой к кинетической. Полученные же данные о затухающем влиянии давления на скорость восстановления качественно согласуются с известным уравнением [3] [c.453]

Влияние давления на скорость коррозии нержавеющих сталей различно при разных температурах. Так, при 350° С повыщение давления от 50 до 150 ат увеличивает скорость коррозии нержавеющих сталей, тогда как при 500° некоторое увеличение скорости коррозии наблюдается лишь в области от 20 до 50 ат (рис. 9.3). [c.217]

Обнаружено влияние давления на скорость проникновения газов (в зоне проникшего газа, в области давлений ниже атмосферного). Коэффициент проницаемости с увеличением давления уменьшается, а селективность несколько возрастает. [c.121]

Приведенные данные о влиянии давления на скорость ионных реакций показывают крайнюю ограниченность наших знаний в этой важной области химической кинетики. Исследования при высоких давлениях могут оказать существенную помощь в выяснении механизма этих реакций. [c.137]

При изучении процессов переноса веществ в порах катализатора установлено, что с повышением давления влияние мак-рокинетических факторов на скорость образования метанола уменьшается. При давлении 49 МПа переход в кинетичскую область наблюдается уже при 380 С. Изменение температуры перехода в кинетическую область в зависимости от давления на цинк-хромовом катализаторе (рис. 3.1 размер зерна 4—5 мм, соотношение Нг O = 2,2- 2,3) определено по данным работы [c.72]

Авторы этой работы [13] сформулировали некоторые выводы относительно влияния высокого давления на скорость радикальноцепных процессов. Они указывают, что скорость бимолекулярных реакций обрыва цепей мало зависит от давления и может даже уменьшаться с повышением давления при переходе в диффузионную область. Реакции обрыва путем передачи цепей при высоких давлениях начинают играть все меньшую роль, так как образующиеся относительно стабильные свободные радикалы сами становятся способными инициировать новые цепи. В то же время реакции присоединения радикалов к ненасыщенным молекулам и реакции радикального замещения значительно ускоряются давлением. [c.349]

При исследовании влияния давления на скорость распространения пламени в смеси СО+О2 было установлено, что в области низких давлений значение Ub проходит через максимум [21]. Симбатно этому изменяется интенсивность излучения смеси, а антибатно — температура воспламенения смеси (рис, 3.11). Эти результаты также подтверждают зависимость процесса распространения пламени от интенсивности наблюдаемого излучения, а следовательно, и от Мпогл. [c.123]

Влияние давления на скорость реакции возможно оценить в кинетической области, где практически отсутствует влияние физических факторов. Повышение давления влияет как на скорость процесса, так и на состояние равновесия. Скорость реакции и выход продукта с повышением давления увеличиваются за счет повышения действующих концентраций ЗОг и Ог и увеличения движущей силы процесса. [c.163]

Влияние скорости прессования на коэффициент бокового давления в области применяемых давлений прессования практически незаметно (см.рис. 35) он остается постоянным. [c.172]

Применяя насыщенные растворы неорганических солей в D2O, изменяют давление паров D2O [760]. Автор этой работы проводил иногда дейтерирование при повышенной температуре, вплоть до 150 °С. Аморфные области полностью дейтерируются при температуре 25—150°С и парциальном давлении пара 0,03—1,0. С увеличением температуры и давления пара скорость дейтерирования по вышается. От этих параметров зависит также и размер дейтерированной кристаллической области. При повышении давления и температуры упорядоченные области становятся более доступными. С увеличением размеров дейтерированных кристаллических областей все лучше разрешаются полосы поглощения гидроксильных групп. Наблюдаемые явления объясняются разной степенью упорядоченности внутри кристаллических областей, в результате чего менее упорядоченные участки кристаллитов дейтерируются уже при пониженном давлении паров D2O и более низкой температуре. Для изучения влияния обработки горячим паром на структуру вискозной целлюлозы проводили дейтерирование волокна при 100— 210°С [1302, 1303]. [c.111]

Из табл. 2 видно, что для данной температуры процентное содержание кислорода в газовой фазе реактора, т. е. парциальное давление кислорода над жидкостью, почти не меняется с изменением давления. Очевидно, для каждой температуры существует некоторое предельное парциальное давление кислорода над жидкостью, определяемое не кинетическими, а диффузионными факторами (высота столба жидкости, интенсивность массообмена и т. д.). Так как с понижением общего давления (т. е. с повышением парциального давления циклогексана) парциальное давление кислорода не снижается, а остается постоянным, количество кислорода, вошедшего в реакцию, уменьшается, т. е. снижается скорость поглощения кислорода. Таким образом, влияние давления на скорость реакции еще раз подтверждает, что процесс протекает в диффузионной области. [c.15]

Чтобы иметь возможность учитывать влияние пористости слоя на скорость пламени вдоль поверхности контакта, были проведены специальные опыты. При этом оказалось, что зависимость и (б) носит такой же характер, как для летучих или плавящихся ВВ (см. 2, Г) в области достаточно больших 6 массовая скорость горения м.б несколько уменьшается нри уменьшении б (так как тепловыделение падает при уменьшении б, а теплопотери остаются примерно постоянными). Однако при некотором достаточно малом б (которое тем ниже, чем ниже давление) массовая скорость начинает быстро расти при уменьшении б (так как горячие продукты сгорания начинают проникать в поры слоя) Такой вид зависимости и (б) получен для слоя КСЮ4 в цилиндрической оболочке из плексигласа (рис. 58), а также цилиндрического слоя алюминия в коаксиальной оболочке из КМПО4 (рис. 59). Отметим, что для слоя КСЮ4 при 40 атм по мере уменьшения б величина иб после быстрого роста проходила через максимум п начинала иадать (из-за падения суммарного тепловыделения). Возможно, такой же спад нб при очень малых б будет происходить и в других случаях. [c.185]

Во всем пройденном диапазоне давлений увеличение р приводило к резкому снижению максимального теплового потока. Это сопровождалось уменьшением критического температурного напора, который стремится к нулю при р/ркр.= 1. Коэффициенты теплоотдачи, поданным автора, в области пузырькового кипения, по-види-мому, не зависят от давления во всем исследованном диапазоне изменения р, а влияние теплового потока проявлялось значительно слабее, чем обычно при пузырьковом кипении на плоских поверхностях нагрева. Коэффициенты теплоотдачи изменялись в пределах 3,9-103 — 7,33-Юз ккал м - час. В опытах, при которых изучалось влияние скорости циркуляции Wq, последняя изменялась от О до 0,64 м/сек. В этих пределах измене-, ния Wq заметного влияния скорости на интенсивность теплообмена обнаружено не было, [c.105]

Эти явления можно попять, проанализировав влияние температуры и давления па скорость реакций. Область воспламенения кислородсодержащей газовой смеси шире, в частности из-за смещения верхнего предела, чем область воспламенения газовоздушной смеси. Нижнпй предел почти не сдвигается. При замене азота воздуха кислородом для сохранения неизменным соотношения окислителя и горючего в смеси необходимо увеличить количество горючего, что означает повышение верхнего предела воспламенения смеси. Нижний предел воспламенения свидетельствует о недостатке содержания горючего в смеси, поэтому при замене азота воздуха кислородом эта [c.23]

Диссоциация Н2О2, приводящая к образованию двух радикалов ОН на первой стадии реакции, исследовалась в струевых условиях [72а] и в ударных волнах [726]. Обе серии экспериментов вполне согласуются друг с другом константа скорости диссоциации была измерена в диапазоне ее изменения на семь порядков. Вторичные реакции радикала ОН с Н2О2 удается по давить только при 1400 К. При Т 1000 К выход концентраций ОН и НО2 на квазистационарный уровень упрощает про-цедуру нахождения величины к. При 1000 Т 1400 К условие достижения квазистационарности для концентраций НО2 и ОН выполняется не полностью, поэтому требуется подробный анализ сложного механизма [726]. В экспериментах, проводившихся в струевых условиях, исследовано влияние различных газов-разбавителей на скорость реакции. Установлено, что при давлениях газа-разбавителя около 1 атм реакция всегда протекала в области низких давлений. Переход в область высоких давлений наблюдался в опытах за ударными волнами при /3 20 атм [726]. [c.55]

За пределами области давлений пара от 0,5 до 200 мм рт. ст. точность калориметра Вадсо быстро уменьшается. При давлениях пара выше 200 мм рт. ст. значительно возрастает влияние испарения навески из калориметра до и после опыта. Для соединений с низким давлением пара скорость испарения будет слишком малой для проведения прецизионных измерений. [c.25]

Книга представляет собой фундаментальный курс химической кинетики реакций в растворах. Основные проблемы этой области науки излагаются с точки зрения статистической термодинамики, современных представлений о структуре жидкостей и растворов, с учетом последних достижений в технике эксперимента по химической кинетике. Существенно новым является введение в общий курс кинетики раздела о влиянии давления на скорость и механизм химических продессов в растворе и химических релаксационных эффектов в звуковом поле. [c.4]

Гофмейстер [127] применил упрощенный аппарат Фоксвелла для определения интервала пластичности семи германских коксующихся углей с известным содержанием золы и летучих веществ. Особо исследовалось влияние скорости и способа нагревания. Увеличение скорости нагревания с 1—4 до 10° в минуту привело к перемещению характерных точек в область более высоких температур и к увеличению максимума давления. Автор рекомендует более низкие скорости нагревания, например 1° в минуту. Весьма быстрое нагревание угля в интервале, соответствующем восходящему участку кривой температура—давление, приводит к обра- [c.181]

Как и в любом массообменном процессе, скорость экстрагирования определяется скоростью протекания наиболее медленных стадий, и именно на эти стадии должны быть направлены интенсифицирующие воздействия. Для ускорения пропитки сырья экстрагентом необходимо удалить из него воздух, что достигается предварительным вакуумированием сырья, заменой воздуха в порах на газ с более высокой растворимостью в экстрагенте или проведением пропитки в переменном поле давления. Если скорость процесса ограничена скоростью растворения твердых включений внутри пористых тел (внутрикинетическая область), то на нее будег влиять температура и концентрация экстрагента в основном объеме жидкости. Если процесс протекает во внутридиффузионной области, т. е. лимитируется скоростью диффузии молекул в пористых телах, его ускорение достигается увеличением скорости диффузии, уменьшением размеров частиц или частичной заменой диффузионного массопереноса на конвективный. В том случае, когда наиболее медленной стадией является отвод ЦК с поверхности пористых тел шш подвод к ней экстрагента (внешнедиффузионная область), на скорость процесса существенное влияние оказываег гидродинамические условия в аппарате. [c.493]

В опытах с КПЗ [15] при атмосферном давлении и т = = О - -5 м/с было установлено, что при д = 1ч-16 кВт/м и Г — = (1,2 - 2,4) 10 м /(м-с) максимальное влияние скорости пара проявляется в режиме испарения, при этом рост (при наличии скорости пара) наблюдается в основном в нижней части трубы. В этом случае отношение средних для трубы коэффициентов теплоотдачи ц, при оу" = 3 4-5 м/с и о (при 1И)" = 0) составляет 1,2— 1,4. В области неразвитого кипения влияние w" уменьшается, а в области развитого aJao 1,1. В такой же слабой степени сказывается увеличение ни" на среднем значении коэффициента теплоотдачи пучка, где скорость пара изменяется от О в нижних рядах и до максимального значения в верхних. [c.133]

Разложение типичных свободнорадикальных инициаторов — neper киси бензоила, азоизобутиронитрила и перекиси /прет-бутил а, как было показано, уменьшается с давлением [5—8]. Оно зависит также от растворителей и температуры. Объемные эффекты активации колеблются в пределах 4—13 мл/моль. При изучении азоизобутиронитрила [6] эффект давления был большим в том случае, когда за ходом реакции следили, используя для связывания радикалов иод, а не прямое измерение концентрации инициатора. В качестве растворителя использовали толуол. Эти данные, по-видимому, свидетельствуют о том, что образуюг щиеся в результате такого разложения радикалы с повышением давления более эффективно захватываются и рекомбинируют, прежде чем успеют продиффундировать. Эти данные, а также данные по влиянию давления на скорость обрыва при полимеризации стирола, найденные с помощью метода вращающегося сектора и измерений скоростей эмульсионной полимеризации, подтверждают положение о том, что бимолекулярные реакции, осуществление которых связано с возможностью диффузйи, затрудняются давлением. Изменение объемного эффекта активации составляет 4 мл/моль [9]. Используя известный характер зависимости вязкости толуола от давления и аппроксимируя ее для случая мономерного стирола, удалось показать, что произведение константы обрыва на корень квадратный из вязкости и есть истинная константа [10]. Такцм образом, константа обрыва, вероятно, определяется зависимостью т) 2 в области давления 1—3000 атм. [c.117]

Влияние давления на скорость полимеризации 3,3,3-трифторпропилена показано на рис. 8. Использовалось облучение мощностью 1,5 крад/ч. Температуры трех представленных на рисунке изотерм приведены слева от каждой кривой. Число, стоящее возле каждой точки, обозначает характеристическую вязкость полученного полимера. Углы наклона этих линий соответствуют объемному эффекту активации, предположительно AVf —0,5 AVf. Как видно из рис. 8, эти величины не остаются постоянными с изменением давления. В области невысоких давлений (от 5 до 1800 атм) объемный эффект активации при 25 °С составляет 26 мл/моль. При этой же температуре величина объемного эффекта активации изменяется от 19 до 16 мл/моль по мере возрастания давленил до 8000 атм. При 5100 атм значение энтальпии активации АН —0,5 AHf составляет 5 ккал/моль, а энтропия активации ASf — 0,5ASf= равна 11 кал/моль-°С. Эти величины немного уменьшаются при более высоких давлениях. [c.128]

Бурное развитие работ в области высоких давлений привело к многим интересным и важным результатам в физике, ХИМИИ и технике. Книга М. Г. Гоиикберга посвящена изложению теоретических основ применения высокого давления при осуществлении химических процессов. Влияние давления на равновесие и скорость реакций иллюстрировано многочисленными примерами. Рассмотрены некоторые новые эф> фекты высокого давления в химии — значительное ускорение пространственно затрудненных реакций, влияние на структурную и пространственную направленность химических процессов, перестройка электронных оболочек атомов некоторых элементов и др. Описаны синтезы искусственных алмазов, боразона, коэсита, стиповерита и некоторых минералов. Значительное внимание в книге уделено влиянию давления на скорость и состав продуктов сложных химических процессов, в частности реакций полимеризации. Показана эффективность применения высокого давления для изучения строения и свойств переходного состояния и механизмов химических реакций. [c.2]