КДИ-активация нуклеиновые кислоты

Включение блоков ДП обеспечивается примерно через 10 мин после прихода информации в клетку. За это время происходит перестройка биологических свойств нервной клетки. Ряд исследователей считают, что афферентная импульсация, приходящая в нервные клетки во время обучения, вызывает либо количественную активацию синтеза РНК и белка, что может приводить к установлению новых синаптических связей и перестройке существующих, либо наступающая активация синтеза нуклеиновых кислот и белка носит целенаправленный, специфический характер, а синтезированные молекулы являются хранилищем информации. [c.642]

Биохимические функции. Глюкокортикоиды стимулируют катаболические процессы в организме, преимущественно в мышечной и жировой тканях. Новосинтезированные гормоны быстро секретируются в кровь и связываются со специфическим белком — транскортином. Образованный макромолеку-лярный комплекс переносится к клеткам-мишеням, где происходит его диссоциация и реализация действия гормонов. Глюкокортикоиды усиливают распад белков, повышают содержание аминокислот в крови и аминного азота в моче. Данные гормоны ингибируют синтез нуклеиновых кислот во всех тканях, кроме печени. Их действие на углеводный обмен проявляется прежде всего в увеличении глюкозы в крови за счет активации глюконеогенеза в печени. В липидном обмене глюкокортикоиды стимулируют интенсификацию липолиза, а также ингибируют синтез жирных кислот в печени. [c.159]

Активацию рассматривают как суммарный результат физико-химических процессов реорганизации структуры и снижения стабильности макромолекул и мембран. Их термодинамические и кинетические характеристики сходны с показателями тепловой денатурации белков и плавления нуклеиновых кислот. Все химические реагенты и воздействия, вызывающие активацию, влияют на структурную организацию клеточных биополимеров и мембран. Активация спор при низких значениях pH происходит в той же зоне, где и денатурация белков. Основной итог активации — подготовка клетки к следующему этапу прорастания - инициации. [c.107]

Судя по тому, что ферменты можно разделить на две группы по типу активации гетерогенные (с активными группами типа нуклеиновой кислоты, (Витамина и гормонов) и гомогенные, где активаторы аминокислотного характера, можно говорить и о двух типах активации. [c.445]

В последнее время появилось несколько работ, связанных с изучением явлений хемилюминесценции в облученных белках, нуклеиновых кислотах и синтетических полимерах. Было обнаружено [301, 302] явление свечения сухих облученных синтетических полимеров и биополимеров. Оказалось, что некоторые кинетические характеристики свечения и уменьшения концентрации радикалов, измеренные методом ЭПР, совпадают. На рис. 117 приведены кинетические кривые свечения (сплошная линия) и изменения концентрации радикалов (точки) в облученном сывороточном альбумине при 65° С на воздухе. На рис. 118 показана температурная зависимость интенсивности свечения и скорости гибели радикалов в аррениусовских координатах. Из рисунков видно, что энергия активации временной ход свечения и концентрации радикалов совпадают в пределах ошибок опытов. [c.236]

Прорастание семени, начинающееся с активного поступления воды, сопровождается затем рядом метаболических процессов в зародыше и в зародышевом корешке. В клетках такого корешка происходят активация ферментов, изменение в составе нуклеиновых кислот, мобилизация запасных продуктов, синтез новых веществ, необходимых для осуществления последующих этапов удлинения и дифференциации. В каждом продольном ряду меристематических клеток растуще- [c.121]

Большая часть известных химических канцерогенов в действительности является проканцерогенами. Другими словами, химически активные канцерогенные формы образуются в результате их активации в организме. Например, бен-зо(а)пирен, проканцероген, претерпевает ряд катализируемых ферментами превращений и образует в конечном итоге канцероген, связывающийся с ДНК. Молекула ДНК с присоединенным к ней канцерогеном называется ДНК-аддук-том. Именно конечные канцерогены реагируют с клеточными нуклеиновыми кислотами и белками, нарушая их нормальное функционирование в процессе роста клетки. Идентифицированы и исследованы важнейшие ферментные системы, катализирующие превращения проканцерогенов. [c.104]

Расщепление фосфоэфирных связей в нуклеиновых кислотах с разрывом связей С—О наблюдается в тех случаях, когда эти связи активированы карбонильной группой в остатке сахара, находящейся по отношению к ним в р-положении. Введение такой карбонильной группы может быть достигнуто либо удалением основания (см. гл. 7 и 8), что приводит к активации З -фосфоэфирной связи, либо окислением гидроксильных групп в углеводном остатке (см. гл. 9), В последнем случае могут быть активированы как 3 -, так и 5 фосфоэфирные связи. [c.569]

Таким образом, электронное микроскопирование наглядно показало вид мицелл нуклеиновых кислот как до фракционирования, так и после него в норме и в разные сроки после облучения. Совокупность изложенных данных дополняет результаты ранее проведенных нами исследований по активации распада ДНК сразу после облучения организма [2, 5]. [c.52]

Значительное повышение скорости синтеза дезоксирибонуклеиновой кислоты в печени кроликов, затравленных плутонием, не сопровождалось, однако, повышением концентрации ДНК. Было высказано предположение, что это явление также частично связано с повышением распада нуклеиновых кислот в результате активации ферментов, в первую очередь ДНК-аз. [c.108]

Значительное облучение, связывание Ри с нуклеиновыми кислотами, активация ДНК-аз обусловливают повреждение нуклеиновых кислот — основных информационных структур живой клетки. Кроме гибели клеток, наблюдаемой во всех изученных тканях, происходит нарушение координации основных процессов в клетке — синтеза ДНК и деления. [c.117]

Если посмотреть, как фиксировалось внимание на разных процессах после облучения организма, то можно заметить, что в то время, как 5—10 лет назад все внимание в основном уделялось торможению синтеза ДНК после облучения, в настоящее время постепенно все более акцентируется внимание на активации процессов распада нуклеиновых кислот в ранние сроки после облучения. Следует сопоставить то, что было высказано на Симпозиуме в отношении биосинтеза и распада нуклеиновых кислот тотчас после облучения организма облучение дозой 20 000 р лишь немного тормозит синтез ДНК (Зотиков), а вместе с тем, как было вчера отмечено в нашем докладе, гораздо меньшая доза вызывает изменения, которые говорят об усилении распада ДНК и РНК. [c.149]

Омоложение — усиление жизнедеятельности, связанное с интенсификацией синтеза белков и нуклеиновых кислот, активацией роста и клеточных делений, возникновением и накоплением эмбриональных тканей и общим усилением физиологических функций. [c.464]

Положительный азотистый баланс наблюдается при накоплении азота в организме. Такое состояние свидетельствует о том, что процессы синтеза преобладают над процессами распада белков в тканях. Это наблюдается в растущем организме, а также у спортсменов при долговременной адаптации к физическим нагрузкам, что связано с активацией синтеза нуклеиновых кислот и белков. Положительный азотистый баланс можно достичь введением в организм анаболических веществ, которые стимулируют синтез белка. [c.248]

Еще одну группу вирусов, содержащих несколько белков, составляют реовирусы. Их вирионы имеют двойной слой капсомеров. Более стабильный внутренний капсид (с диаметром 45 нм) состоит из двух молекул белка и 10 молекул нуклеиновой кислоты нагреванием можно получить инфекционную, но нестабильную форму капсида [321]. Наружная оболочка вирусов этой группы построена из 92 полых призм, образованных белковым матриксом, чувствительным к химотрипсину (фиг. 42). Частичное расщепление этого матрикса сопровождается активацией вируса вероятно, при этом облегчается процесс сбрасывания белковой оболочки [248, 322, 340], а следовательно, и высвобождения РНК-полимеразы вируса [439]. [c.162]

Постепенно, т. е. в несколько этапов, должен совершаться не только распад органических молекул (ибо это необходимое условие эффективного запасания и использования энергии), но и синтез сложных соединений — белков, нуклеиновых кислот, липидов или полисахаридов. Когда из простых молекул строятся более крупные, этим простым молекулам нередко требуется активация иными словами, им должно быть сообщено достаточное количество энергии для того, чтобы реакция могла завершиться. Вследствие этого синтез того или иного соединения часто протекает более сложным путем, нежели его распад. [c.143]

Кинетические процессы, соответствующие конформационным изменениям в нуклеиновых кислотах, характеризуются широким диапазоном времен релаксации. Образование изолированных пар оснований и стэкинга оснований происходит за время порядка наносекунд. Короткие двойные спирали могут образовываться с константой скорости около 10 М с При этом быстро образуется неустойчивый зародыш спирали, а лимитирующей стадией является, по-видимому, образование второй или третьей пары затем происходит быстрый рост спирали. Кинетика денатурации коротких спиралей оказывается очень быстрой и характеризуется высокой энергией активации. Напротив, кинетика плавления ДНК очень сложна и может быть очень медленной. Это связано с расплетанием частично денатурированной двойной спирали, которое лимитируется трением. [c.380]

Магний усиливает синтез эфирных масел, каучука, витаминов А и С. Предполагается, что, образуя комплексное соединение с аскорбиновой кислотой, он задерживает ее окисление. Mg + необходим для формирования рибосом и полисом, для активации аминокислот и синтеза белков (см. рис. 10.2) и используется для всех процессов в концентрации не менее 0,5 ммоль/л. Он активирует ДНК- и РНК-полимеразы, участвует в формировании определенной пространственной структуры нуклеиновых кислот. [c.251]

Многие коферменты являются производными витаминов иногда это нуклеиновые кислоты. Часто для активации ферментов необходимо присутствие неорганических веществ. Фермент слюны — птиалин расщепляет крахмал лишь в присутствии ионов хлора. По-видимому, такую же роль активаторов различных ферментов выполняют разнообразные микроэлементы. [c.53]

Инсулину свойственны множественные эффекты стимуляция транспорта в кл етку сахаров, аминокислот, жирных кислот, ионов и предшественников нуклеиновых кислот, активация и ингибирование ферментов цитоплазмы, ретикулума и митохондрий, подавление протеолиза, ускорение белкового синтеза, изменение скоростей синтеза ДНК и РНК. [c.172]

На третьей - фармакодинамической - стадии изучаются проблемы распознавания лекарственного вещества (или его метаболитов) мишенями и их последующего взаимодействия. Мишенями могут служить органы, ткани, клетки, клеточные мембраны, ферменты, нуклеиновые кислоты, регуляторные молекулы (гормоны, витамины, нейромедиаторы и т.д.), а также биорецепторы. Рассматриваются вопросы структурной и стереоспе-цифичной комплементарности взаимодействующих структур, функционального и химического соответствия лекарственного вещества или метаболита (например, фармакофорной группировки) его рецептору. Взаимодействие между лекарственным веществом и рецептором или акцептором, приводящее к активации (стимулированию) или дезактивации (ингибированию) биомишени и сопровождающееся ответом организма в целом, в основном обеспечивается за счет слабых связей - водородных, электростатических, ван-дер-ваальсовых, гидрофобных. [c.13]

Среди ферментов, содержащих ионы переходных металлов, важное место принадлежит нитрогеназе. Ряд видов бактерий (в частности, находящихся в симбиозе с бобовыми растениями) и водорослей обладает способностью восстанавливать азот воздуха до аммиака. В конечном счете именно этим способом в организмы доставляется азот, необходимый как для белков, так и для нуклеиновых кислот. Такая реакция, как N2 + ЗПг-> 2NПз, в газе требует гетерогенного катализатора, давления порядка 250 атм и температуры до 450°С (процесс Габера—Боша). В бактериях эта реакция идет с участием нитрогеназы — комплекса двух белков, один из которых содержит молибден и железо, а другой — только железо. Роль Мо является определяющей. Несмотря на то, что структура нитрогеназы пока еще мало изучена, с помощью качественных методов квантовой химии, основанных на теории поля лигандов, удалось выявить роль молибдена. Активация молекулярного азота N2 происходит, по- видимому, в комплексе Ме — N = N — Ме (Ме — металл). При этом связь NN в N2 из тройной превращается практически в единичную. Рентгеноструктурный анализ показал, что в модельных комплексах N2 с металлами длина связи NN равна 0,137 нм (длина связи N=N 0,110 нм, N=N 0,123 нм, N—N 0,144 нм). [c.218]

Активация процессов клеточного деления — второй этап ризогенеза, следующий непосредственно за этапом разрушения ИУК. Этот этап связан с биосинтезом нуклеиновых кислот и белка. Если применить метаболические ингибиторы, подавляющие в специфических концентрациях синтез нуклеиновых кислот и белка, то, как мы видели, можно легко подавить процесс ризогенеза. Однако если эти ингибиторы вводить в систему, где деления клеток не происходит (отрезки колеоптилей), то при этом, как было показано, метаболические ингибиторы действуют в концентрациях, в 500—1000 раз больших. [c.131]

С использованием флуоресценции бромистого этидия предложен метод анализов разрывов и соединений в кольцевой ДНК [45]. Подобный метод с использованием люминесценции акридинового оранжевого (по длительности люминесценции или но соотношению интенсивностей зеленой и красной люминесценции) применяется для оценки состояния ДНК в растворе [46, 47]. В цитологии метод анализа хроматина но люминесценции акридинового оранжевого был предложен Мейселем [48] и Берталанффи [29]. Затем Риглер [49] разработал количественный метод определения строения нуклеиновых кислот с помош ью микрофлуориметрии акридинового оранжевого. В настоящее время акридиновый оранжевый является наиболее популярным флуорохромом для анализа соотношения ДНК и РНК в одной клетке и для изучения активации хроматина нри различных процессах [50]. [c.296]

Возможность включения отдельных аминокислот в белки была впервые показана после того, как в биохимических исследованиях стали применять аминокислоты, меченные радиоактивным углеродом, тяжелым азотом или радиоактивной серой. Механизм этого процесса тесно связан с биосинтезом белка заново. Аминокислоты перед включением в белок должны быть активированы. Активация аминокислот осуществляется под действием АТФ с образованием аденилатов аминокислот. Включение аминокислот в белки тесно связано с нуклеиновыми кислотами. [c.299]

Биосинтез нуклеотидов. Пуриновые и пиримидиновые нуклеотиды-это те структурные блоки, из которых синтезируются нуклеиновые кислоты нуклеотиды входят также в состав многих коферментов и участвуют в активации и переносе аминокислот, сахаров, компонентов клеточной стенки и липидов. Синтез всех пуриновых нуклеотидов идет общим путем, разветвляющимся лишь на стадии инозиновой кислоты, после чего образуется либо адениловая, либо гуаниловая кислота. 06-1ЦИМ является и путь синтеза пиримидиннуклеотидов. Здесь разделение происходит на уровне уридиловой кислоты. [c.256]

Расщенление макроэргич. фосфатной связи АТФ в реакциях, катализируемых С., служит источником энергии, обеспечивающим синтез (см. Макроэргические связи). К С., образующим С—0-связи, относятся ферменты, осуществляющие активацию аминокислот и перенос их на растворимую рибонуклеиновую к-ту. Катализируемые этими С. реакции являются начальным этаном в процессах биосинтеза белков и играют исключительно важную роль в обмене веществ (см. Молекулярная биология, Нуклеиновые кислоты). С., катализирующие активацию аминокислот, отличаются высокой субстратной специфичностью. Каждая индивидуальная С. катализирует перенос только одной определенной аминокислоты на соответствующую молекулу растворимой РНК. К таким С. относятся L-аланил-зРНК — синтетаза (шифр 6.1.1.7), тирозил-sPHK — синтетаза (шифр 6.1.1.1) и др. [c.442]

При рассмотрении действия гиббереллина на деление клеток возникает еще один вопрос как происходит стимуляция увеличения числа клеток — за счет ускорения деления меристемати-ческих клеток (ускорение процессов, происходящих во время интерфазы) или за счет замедления перехода меристематических клеток к росту растяжением и предотвращения потери ими способности к делению. В последнем случае увеличение числа клеток должно происходить за счет тех клеток,. которые участвуют в делении, без изменения продолжительности клеточного цикла. Решение этого вопроса очень важно для выяснения интимных сторон действия гиббереллина на обмен ну клеиновых кислот во время стимуляции деления клеток. Если гиббереллин изменяет продолжительность клеточного цикла, то тогда его действие, вероятно, состоит в увеличении скорости какой-то лимитирующей реакции, определяющей продолжительность интерфазы. Если гиббереллин изменяет судьбу части клеток, которые, вместо того, чтобы растягиваться и дифференцироваться, продолжают делиться, то это связано с подавлением синтеза белков и нуклеиновых кислот, определяющих переход к растяжению и дифференциации, и со снятием идущего в контроле подавления синтезов, необходимых для подготовки к делению, т. е. в этом случае действие гиббереллина может быть связано с активацией одних и подавлением других участков геномной ДНК. К сожалению, этот вопрос пока еще не пытались решать. [c.51]

Биологическое действие. Витамин В,2 (цианкобаламин) участвует в синтезе нуклеиновых кислот и превращениях аминокислот, что приводит к активации синтеза белка, процессов роста и восстановления, т. е. проявляет наиболее сильное анаболическое действие. Он увеличивает количество эритроцитов и предупреждает жировую инфильтрацию печени (липотроп-ное действие), а также улучшает обмен аминокислоты метионина и влияет на процессы биологического окисления пировиноградной и уксусной кислот. [c.118]

Основные причины, обусловливающие обратимость адаптации в ходе тренировки, связаны с внутриклеточными механизмами активации генетического аппарата. Снижение генной активности при прекращении тренировки вызывает уменьшение скорости синтеза нуклеиновых кислот и белков, а также усиление распада бездействующих внутриклеточных структур. Усиление этих процессов, "стирающих" следы предшествующей тренировки и активирующих развитие деадаптации, служит важным [c.424]

Высокая монохроматичность лазерного излучения позволяет осуществлять избирательное возбуждение определенных колебательных подуровней в молекулах. Прежде всего это влияет на энергетически-конформаци-онное состояние отдельных участков макромолекул белков и нуклеиновых кислот. В литературе описывается лазерная активация каталазы, сопряжения дыхания с фосфорилированием, иммунологических реакций. Следует, однако, заметить, что вопрос о биологически значимом специфичном действии лазерного излучения и его связи с первичными механизмами взаимодействия света с веществом еще очень далек от сколько-нибудь однозначного разрешения. Очевидно также, что подобная специфика лазерного воздействия на биологические процессы будет проявляться прежде всего при относительно слабых мощностях, не приводящих к глубокой термической деструкции биосубстрата. [c.363]

Известен один случай специфического ковалентного взаимодействия между аминокислотами и нуклеиновыми кислотами, который осуществляется при аминоацилировании, или активации тРНК. Каждый вид тРНК узнается специфической аминоацил-тРНК — синтетазой, которая катализирует следующую реакцию [c.155]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология