Цейса

Пламенный фотометр Цейса (ГДР) работает на горючих газах (ацетилене, светильном газе, пропан-бутане, парах бензина) в смеси с воздухом, но не с кислородом. К используемым при этом газовым баллонам присоединяют редукторы для понижения давления газа и поддержания его постоянным перед введением в фотометр (присоединяет редукторы к баллонам специалист по автогенной сварке). Этот прибор может также работать на природном газе от сети, что дает ему определенные преимущества. Горелка снабжена насадками (сетками, предотвращающими проскок пламени) для сжигания различных газов. Фотометр Цейса снабжен комплектом из пяти светофильтров со следующими максимумами светопропускания (нм) для определения калия 769,9, лития 678,8, кальция 622, натрия 589,9, магния 384. [c.374]

Кроме рассмотренных моделей, отечественная промышленность выпускает еще несколько типов приборов. В спектральных лабораториях встречаются также импортные спектрографы, главным образом, различные модели фирмы Цейс (ГДР) и Хильгер (Англия). Основные данные спектрографов приведены в табл. 4. [c.139]

Таблица 6 Термодинамические функции, (Я°—Я ) и — — )/2 дляH N в идеальном газовом состоянии по Гордону. Цитируется по Цейсу [14. 17]

Во второй половине XIX века работы Грукса, Райха и Рихтера, Янсена, Чемпиона, Пелле и Гренье подтвердили растущий интерес к спектроскопии пламени. В 1877 г. Ги сконструировал пневматический распылитель для контроля за количеством пробы, вводимой в пламя, и показал, что интенсивность излучения пропорциональна количеству пробы. Началом спектроскопии в ее современном виде можно считать работу Ландергарда 1928 г. Он использовал пламя ацетилен-воздух и пневматический распылитель и смог построить градуировочные графики для количественного анализа. Первый коммерчески доступный пламенный эмиссионный спектрометр был выпущен Сименсом и Цейсом в середине 1930-х. В 1955 г. вышла в свет первая монография на эту тему — Фотометрия пламени , написанная Рамиресом Муньосом. Пламенная фотометрия все еще изменяется, хотя с начала 1960-х широко используют новые источники излучения, такие, как плазма. [c.10]

Изготовитель народное предприятие <Карл Цейс Иена . [c.459]

Для надежной идентификации веществ следует применять ручной спектроскоп. Хорошие результаты получаются при ра-боте)( а ручным спектроскопом, вьшускаемым. предприятием Карл Цейс (Иена), снабженным шкалой длин волн и призмой сравнения. На рис. Д.23 приведена оптическая схема ручного спектроскопа. [c.40]

Атомно-абсорбционный спектрофотометр АА5-1 фирмы Карл Цейс Иена , Источники резонансного излучения — лампы с полым катодом фирмы Карл Цейс Иена и отечественного производства ЛСП-1, Атомизатор — пламя воздух—ацетилен, горелка трехщелевая. Регистрацию аналитических сигналов производят на миллиамперметре прибора АА8-1 и на самописце К-201 фирмы Карл Цейс Иена , [c.67]

Осадок комплекса (полученный так же, как для гравиметрического определения) отфильтровывают через стеклянный фильтр, промывают и еще влажным растворяют при добавлении тиомочевины и по каплям — метил-этилкетона, содержащего 2% тиомочевины. При измерении интенсивности окраски на фотометрах Лейтца или Цейса прн 530 нм можно определять [c.83]

Промышленность выпускает атомно-абсорбционные спектрофотометр ры типов С-302, С-И2 и "Сатурн" с чувствительностью определения элементов 0,01—0,5 мкг/мл. Получили распространение также приборы фирмы "Цейс" АА8-1 и АА8-2. [c.369]

УВ, непрозрачных для ультрафиолетового излучения. При отсутствии спектрополяриметра можно измерять дисперсию оптической активности поляриметром Цейса с набором светофильтров для различных длин волн [3]. [c.280]

Термодинамические функции ацетонитрила (метилцианида) содержатся в статьях Цейс [17] и Гюнтард и Ковальтс [18]. Для расчета логарифмов констант 8 констант равновесия реакции обра- [c.385]

Нередко повышение качества продукции вызывает дополнительные за1 раты их возмещают путем установления цен на новую продукцию или надбавок к ценам на продукцию улучшенного качества. При установлении новой оптовой цены или надбавки к действующей цейс народнохозяйственная экономия должна превышать затраты, связанные с повышением качества, и рентабельность аттестованной продукции должна быть выше среднеотраслевой. Этим достигается справедливое распределение народнохозяйственной экономии между производителем, потребителем и госбюджетом. Если новая цена не компенсирует повышенные затраты или оказывается неприемлемой для потребителя, то предприятиям-иро-изводителям разрешается покрывать дополнительные затраты из фонда освоения новой техники или использовать на эти цели средства из фонда развития производства и льготный кредит госбанка. [c.119]

Фотоэлектрический рефрактометр позволяет фиксировать показания по шкале электрического прибора и одновременно записывать результаты измерений. Автоматические проточные рефрактометры с непрерывной регистрацией показаний разработаны Томасом с сотр. [611 и Лэтчумом [62]. Рефрактометр Ремат 10 , выпускаемый народным предприятием Карл Цейс Иена [631, также представляет собой проточный рефрактометр. Этот прибор позволяет определять показатель преломления движущейся пробы жидкости по разности между показателями преломления данной пробы и неподвижных сравнительных проб жидкостей. На рис. 391 показаны передняя и задняя панели данного прибора, работающего в интервале температур от —10 до +120 °С. Рефрактометр имеет четыре кюветы для различных пределов измерения показателя преломления. [c.460]

В определенных интервалах коицентрации данного элемента для данной аналитической линии существует линейная зависимость между почернением аналитической линии и логарифмом концентрации элемента. Спектральными методами концентрацию искомого эл( мента определяют по почернению выбранной аналитической линии. Определение проводят на кварцевом спектрографе ИСП-22. Источником возбуждения спектров служит дуга переменного тока, питаемая от генератора РС-9 с угольными электродами диаметром 6 мм почернение линий измеряют на нерогистрирующем микрофотометре Цейса. [c.688]

Взвешивание при постоянной нагрузке стабилизирует цену деления, а метод замещения устраняет погрешность от неравнопле-чести. Из зарубежных весов с этим принципом взвешивания выпускаются швейцарские весы фирмы Меттлер . Из других зарубежных весов следует отметить автоматические весы Сарториус (ФРГ) и весы предприятия Карл Цейс-Иена (ГДР). [c.61]

Если изображение частицы в электронном микроскопе имеет неправильную форму, необходимо выбрать характеристики ее размера. Само собой разумеется, что изображение частицы двумерно, и, если частицы исследуемого образца не ориентированы произвольно, возможна ошибка. Существует ряд общих способов выражения размера частиц. Наиболее удовлетворительные результаты дает метод выражения размера частиц с помощью проекционного диаметра, т. е. диаметра круга с площадью, равной двумерному изображению частицы. Вручную измерять его достаточно утомительно, но разработан анализатор Цейса—Эндтера, позволяющий непосредственно сравнивать площадь проекции частицы и площадь эталонного круга последнюю можно регулировать [190, 191]. Второй и, возможно, самый распространенный способ состоит в измерении по точкам пересечения каждой частицей линии, проведенной через ряд частиц [192]. Третий метод — это измерение диаметра Фере, представляющего собой расстояние между двумя касательными, проведенными к противоположным сторонам частицы параллельно некоторому фиксированному направлению, которое одинаково для всего ряда частиц. Наконец, можно измерять среднее между максимальной и минимальной шириной каждой частицы. Средний диаметр всего ряда частиц для каждого из этих измеренных параметров определяется обычным путем. [c.368]

Выпускается п( ) 9Щ0к (цена 1 г 40 к.), ампулы по 1 мл 0,1% раствора (цена 1 ампулы 2,5 к.), 1% раствор (глазные капли во флаконах по 5 мл по цейс 4 к. и в комплекте с пипеткой, вложенной в картонную коробку, по цене [c.172]

Электролиты Л - 3 и 4 рекомендуются для покрытия непрерывно днижу цейс полосы илн лешы слоем 5п небольшой толщины (0,5—1,5 мкм). Выход по Току в электролите Л 4 составляет 83-90%. [c.204]

Материал со среды накопления засевают штрихами (или шпателем) на чашки с кровяным анаэробным агаром, которые поме-ш ают в анаэростат или другие приспособления для культивирования анаэробов и инкубируют при 37 °С 24 ч — 72 ч (метод Цейс-слера). [c.37]

Растворы поливинилового спирта известной концентрации, очищенные фильтрованием через стерилизующий картон и запаянные в цилиндрические ампулы, прогревали в течение 20— 30 минут при температуре 100—120°, затем помещали в термостат, где выдерживали длительное время при постоянной температуре. Через онре-целенные промежутки времени ампулы переносили в камеру нефелометра Цейса-Пульфри-ха, где при той же температуре визуально измеряли их мутность т (при наблюдении под углом 45° к направлению исходного светового потока). [c.82]

Пламенный фотометр ППФ-УНИИЗ или Цейса. [c.207]

Недавно Риглер и др. [26], пропуская импульс неодимэвого лазера с модулированной добротностью через гибкий световод, расположенный на краю ячейки, получили скачок температуры 0,07° С в круглой ячейке диаметром 2 мм и высотой 1,5 мм. При этом в ячейку попадало только 10 - 20% энергии лазерного излучения. Здесь пучок многократно отражался от круглых полированных стенок из нержавеющей стали. Контроль изменений равновесного сигнала осуществляли с помощью обычного универсального микроскопа фирмы "Цейс", установленного перпендикулярно падающему лазерному пучку од источника мощностью 100 Вт, и интерференционного фильтра фирмы "Шотт энд Джен". Для калибровки использовали раствор NH4 l/NHз (pH 7,8), содержащий феноловый красный в качестве индикатора. [c.391]

В отличие от Сиссона и Кларка, проводивших микрофотометрирование рентгенограмм по кругу визуальным методом с интервалами 5 — 10°, мы разработали приспособление к фоторегистрирующему микрофотометру Цейса, синхронно вращающееся по мере поступательного движения оптического столика и автоматически регистрирующей кассеты. Таким путем нам удалось снимать сразу всю кривую распределения интенсивности для полукольца. [c.20]

До недавнего времени оптическая активность нефтей изучалась лишь при одной длине волны (с использованием Д-липии 589 нм в спектре натрия). Для этих определений может быть применен поляриметр любой марки с погрешностью отсчета не более 0,0Г.. На рис. 100 приведена схема двухтеневого поляриметра Цейса. Внутренний диаметр поляриметрических трубок около 8 мм, длина от 10 до 0,86 см. Требуемый объем жидкости от 7 до 0,5 мл. Более длинные трубки дают большую точность измерения, од- [c.278]

Для изучения дисперсии оптической активности в видимой и ультрафиолетовой областях спектра применяется автоматический сиектроноляриметр СПУ-М. Оптическая схема прибора представлена на рис. 102. Для получения рабочего спектрального диапазона, составляющего 230—600 нм, используется двойной призменный монохроматор. Отработка угла поворота плоскости поляризации производится с помощью автоматической поляризационной следящей системы. При этом погрешность отсчета понижена до +0,0025°. Подготовка фракций к анализу и все расчеты производятся так же, как и при использовании поляриметра Цейса. [c.279]

Метод вращающегося электрода с искровым возбуждением спектров использован также для определения ванадия, никеля, железа и меди в нефтепродуктах [46]. Для предотвращения воспламенения пробы ее разбавляют хлороформом в 20 раз Эталоны готовят из ацетилацетонатов железа и меди, оксиаце-тилацетоната ванадия и диииридилацетилацетоната никеля. В образцы и эталоны вводят в качестве внутреннего стандарта кобальт (50 -мкг/г) в форме ацетилацетоиата. Использован спектрограф Р-24 фирмы Цейс . Оптимальные частота вращения дискового электрода 6 об/мин, аналитический промежуток 2 мм, индуктивность источника 5,0 мГн, емкость 6,0 нФ, экспозиция 2 мин. Аналитические линии V 309,3 пм, V 318,3 нм, N1 341,4 нм, Ре 302,0 нм, Си 327,3 нм, линия сравнения Со [c.164]

В работе [164] использовано экстракционное выделение железа с последующим анализом экстракта методом вращающегося электрода для определения в работавших маслах продуктов износа. В стакане смешивают 2 мл масла с 13 мл пентана. Затем раствор по каплям вводят в пластмассовую колбу вместимостью 100 мл, установленную на магнитной мешалке и содержащую 8 мл смеси кислот. Состав приготовленной заранее в большом количестве смеси следующий 1250 мл хлороводородной кислоты плотностью 1,15 г/мл, 600 мл азотной кислоты плотностью 1,40 г/мл, 80 мг металлического кобальта (внутренний стандарт) и 2150 мл воды. После 10 мин перемешивания смесь переносят в делительную воронку и кислотную часть вместе с образовавшимися солями выделяют. Затем 1 мл экстракта наливают в стеклянную лодочку и анализируют на спектрографе Цейс , модель Q-24 методом вращающегося электрода при искровом возбуждении. Частота вращения электрода 6 об/мин, аналитический промежуток 2 мм, напряжение 12 кВ, емкость 12 мФ, индуктивность 360 мкГн, частота разрядов 300 с- , ширина щели 10 мкм. После обыскривания сухого электрода в течение 30 с проводят обыскривание электрода с раствором 30 с, экспозиция с фотографической регистрацией спектров составляет 120 с. Использована пара линий Fe 236,48 нм — Со 236,38 нм. Диапазоны определяемых концентраций железа в масле 6—1500 мкг/мл. [c.210]

Для смазывания сопрягаемых поверхностей стальных труб и резьб изделий, под-вергаюхцихся в про-цейсе эксплуатации периодическому нагреванию д,о температур 200—300° С. Обеспечивает легкий разъем сопряженных поверхностей и снин-чивание смазанных резьб прп температу- [c.752]

Анализируемую пробу, предварительно охлажденную, вносили при помощи медицинского щприца на 2 мл с иглой длиной около 80 мм. Показатели преломления замерялись на рефрактометре Аббе фирмы Цейс с ультратермостатом при 20 0,02°С, с точностью до 0,0002. Ввиду незначительного количества выделяемых углеводородов, особенно ароматического ряда, их показатели преломления замерялись на рефрактометре, специально переделанном для работы с 1 мг вещества. Для этого осветительная призма рефрактометра сощлифовывалась корундовым порошком № 120 с целью уменьшения зазора между осветительной и измерительной призмами. Рекомендуемое применение прокладок [58, 59] не дало хороших результатов из-за недостаточно четкой свето-теневой границы. [c.123]

Измерения проводили на рентгеновском спектрометре УКА-ЗО, фирмы Карл Цейс Йена (ГДР). Режимы измерения интенсивностей рентгеновских спектральных линий кобальта (X = 0,179 нм) рентгеновская трубка с Сг-анодом, 50 кВ, 14 мА аналитические линии выделяли по схеме Соллера, коллиматор 0,7°, кристалл-анализатор Ь1Р(200) детектор проточно-пропорциональный + + сцинтилляциоиный счетчик, газ для счетчика — аргоно-метапо-вая смесь время набора импульсов 60 с. Измерения проводили на воздухе. [c.77]

ИК-спектры регистрировались с помощью спектрофотометров фирмы Карл Цейс Йена (ГДР) Спекорд 75 Ш и Спекорд М 80 при температуре 20—22 °С в кюветах из бромида калия и хлорида натрия с толщиной слоя от 0,027 до 0,6 мм. [c.92]

Автор проводил работу на хроматографе с катарометром. В качестве неподвижной фазы применялась высоковакуумная смазка № 20 завода Цейс (Иена) на носителе Мека . Расход водорода 50 m Imuh. Температура колонок в опытах доходила до 180—220° С. Проба (до 6 мкл) вводилась шприцем. Анализ в этих условиях продолжался от 0,5 до 1,5 час. Кислоты определялись в виде метиловых эфиров. Было показано, что все большие пики на хроматограммах соответствуют нормальным кислотам, мелкие пики между ними, вероятно, соответствуют изокислотам и парафинам. [c.246]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология