Лейтц

Осадок комплекса (полученный так же, как для гравиметрического определения) отфильтровывают через стеклянный фильтр, промывают и еще влажным растворяют при добавлении тиомочевины и по каплям — метил-этилкетона, содержащего 2% тиомочевины. При измерении интенсивности окраски на фотометрах Лейтца или Цейса прн 530 нм можно определять [c.83]

У микроскопа Цейсса и Лейтца (ФРГ) детали конструкции и их расположение варьируют в зависимости от типа модели. Любой из упомянутых микроскопов может быть использован для исследования как в ортоскопи-ческом, 1ак и коноскопическом свете. При ортоскопическом наблюдении видимое изображение является истинным изображением полированной поверхности шлифа. При кбноскопии наблюдается изображение верхней фокальной плоскости объектива. [c.111]

Микроскоп Лейтц-металлюкс — многопозиционный микроскоп для исследований в отраженном свете ровных полированных аншлифов можно производить исследования в светлом поле, темном поле, при фазовом и интерференционном контракте, осуществлять микрофотографирование и интерференционные измерения. Снабжен микротвердомером. Возможно переоборудование микроскопа для наблюдений в проходящем свете. [c.111]

Лейтц-ортолюкс (ФРГ)— универсальный микроскоп для исследования в проходящем и (или) отраженном свете. В проходящем свете определения ведут в светлом и темном поле, при фазовом и интерференционном контрасте, при флуоресценции осуществляют микрофотографирование. В отраженном свете с помощью иллюминатора изучают поверхности непрозрачных объектов. Имеется опакиллюмннатор для просмотра ровных и полированных аншлифов (металла, руд, керамики и др.). [c.112]

Лейтц-ортоплан — универсальный микроскоп с большим полем зрения, отличается от Лейтц-ортолюкса возможностью дополнительного определения в проходящем свете микроскопной фотометрии, электронного анализа изображения и телевизионной микроскопии. [c.112]

Лейтц-диаверт — обращенная микроскопная система для исследования жидкостей, осадков и т. д. в обычных лабораторных сосудах. Измерение можно проводить в светлом и темном поле, при фазовом контрасте и флуоресценции, предусмотрена микрофотография. Возможна перестройка в микроскоп отрах<енного света. [c.112]

Оптическую текстуру коксов определяли петрографи ческим методом в масляной иммерсии под микроскопой Лейтца в поляризованном свете с частично скрещенны -ми НИКОЛЯМИ. На поляризованных поверхностях ан шлиф-брикетов кокса класса 2—1 мм по участкал диам. 50 мкм и по 500 точкам определяли содержание текстурных составляющих (табл. 3). 1 [c.51]

Окись платины может быть получена взаимодействием хлорной платины с избытком едкого натра и сплавлением платинохлористоводородной кислоты с азотнокислым натрием . Собственно катализатором является платиновая чернь она может быть получена восстановлением платинохлористоводородной кислоты формальдегидом (усовершенствования в этот метод внесли Вильштеттер и Хатт 2, Вильштеттер Вальдшмидт-Лейтц и Фейльген ), а также восстановлением окиси платины водородом Платиновый катализатор можно получить также нагреванием платиновой черни с кислородом под давлением Имеются также методы получения коллоидальных платины и палладия, оказавшихся особенно пригодными катализаторами для восстановления нитрилов, оксимов и нитростиролов до аминов 1 . [c.363]

Если белки в чем-то и проявляют общность в химическом поведении, позволяющем отнести их к одному классу веществ, то это только по отношению к протеолитическим ферментам. Подробно о становлении и развитии энзимологии, а также о механизме ферментативного расщепления белков говорится в следующем томе настоящего издания. Сейчас важно отметить, что в рассматриваемый период в этой области произошли глубочайшие изменения. Обратим внимание лишь на два события, которые оказали решающее влияние на изучение химического строения белковых молекул. Первым из них явилось установление Дж. Самнером (1926 г.) и Дж. Нортропом (1930 г.) белковой природы ферментов, что привело к совмещению задач химического и пространственного строения последних с задачами остальных белков. Второе событие заключалось в строгом доказательстве Э. Вальдшмидт-Лейтцем (1930-е годы) исключительно аминокислотного состава белкового гидролизата, полученного при дробном ферментативном гидролизе, т.е. комбинированном действии представительного набора ставших известными к тому времени протеолитических ферментов. Э. Вальдшмидт-Лейтц показал, что белки являются линейными полипептидами, звенья которых состоят из двадцати стандартных аминокислот с -конфигурацией центрального углеродного [c.66]

К середине 1940-х годов пептидная теория белков Фишера и Вальд-шмидт-Лейтца была почти повсеместно принята. Встал вопрос о точном знании деталей химического строения, т.е. о конкретном порядке расположения аминокислот в белковых цепях. Впервые такое сложное исследование удалось провести в течение десятилетия (1945-1954 гг.) ф. Сенгеру, определившему аминокислотную последовательность инсулина. Вторым белком была рибонуклеаза А. Полная структура этого фермента расшифрована С. Муром, К. Хирсом и У. Стейном (1960 г.). Вскоре идентификация химичекого строения белков стала производиться с помощью автоматических секвенаторов и приобрела рутинный характер. Однако достижения в решении первой фундаментальной задачи проблемы белка не принесли удовлетворения. Сначала не вызывало сомнений, что химические и физические свойства белков получат свое объяснение, как только станет известно химическое строение их молекул. Однако основанная на опыте всей органической химии и биохимии надежда на то, что установление химического типа и строения молекул окажется достаточным для понимания хотя бы в общих чертах их специфического функционирования, не оправдалась. Тем самым определение структуры из конечной цели исследования превратилось в необходимый для последующего изучения белков начальный этап. Утвердилась мысль, что химическая универсальность и практически необозримое многообразие свойств соединений этого класса при строгой специфичности его отдельных представителей связаны с особенностями пространственных структур белковых молекул. [c.67]

Mjt 3JV азотной кислоты, 5 мл 95%-ного спирта и перемешивают. Затем во все стандарты и в испытуемый раствор вливают по 1 мл 0.0LV раствора AgiN Os, быстро доводят все водой до метки и перемешивают. Образовавшуюся муть сравнивают с мутью подходящего стандарта через 15—20 мин. после вливания AgNOs. Сравнение производят в щелевом нефелометре Лейтца или нефелометре НФМ. [c.385]

Гидролитическое изменение протеинов, нарастание в растворе пептидов и аминокислот можно также проследить, применяя метод Вильштеттера и Вальдшмидт-Лейтца . [c.20]

Преимущества метода Вильштеттера и Вальдшмидт-Лейтца не ограничивается простотою проведения он позволяет также определить в гидролизате отдельно количество аминокислот и пептидов. Это оказывается возможным при применении спирта различных концентраций. [c.20]

ТАБЛИЦА 6 Компоненты Казенна (по Вальдшмидт-Лейтцу) [c.62]

ТАБЛИЦА 7 (по Вальдшмидт — Лейтцу) [c.69]

Наиболее богаты белковыми веществами семена масличных и бобовых растений. В некоторых из них содержание белков достигает 40%.. Эти белковые вещества относят с глобулинам за их способность растворяться в 8 — 10%-ном растворе поваренной соли. По химиче-скому составу, определенному путем гидролиза и выделения образовавшихся в результате гидролиза аминокислот, они весьма различны между собой, как это видио из табл. 9 (по данным Вальдшмидт-Лейтца). [c.108]

Содержание отдельных аминокислот в различных альбуминах в t иа 100 t протеина (по Вальдшмидт-Лейтцу). [c.192]

Люфта И Майе исправление комы и астигматизма достигается применением двух сферических зеркал (рис. 24.4). В монохроматоре фирмы Лейтц ФРГ (рис. 24.5) кома и астигматизм устраняются помещением автоколлимационного зеркала в центре кривизны сферического зеркального объектива. В автоколлимационной схеме Пфунда в центре кривизны зеркального объектива помещена дифракционная решетка (рис. 24.6). [c.200]

Рис. 24.5. Оптическая схема монохроматора фирмы Лейтц

Вильштеттером И Вальдшмит-Лейтцем [298], активной платины — Лоевым [183], платинированного и палладированного асбеста— Зелинским и Борисовым [313], палладия на сульфате бария — Мозинго [192]. Пинес, Ипатьев и сотр. [215, 216] использовали платину на окиси алюминия, а Гернандес и Норд [134] описали приготовление катализатора путем нанесения родия и других металлов на синтетические полимеры. [c.158]

Катализаторы, приготовленные по методу Вильштеттера и Вальдшмидт-Лейтца [298], являются высокоактивными их активность повышается при осаждении из более разбавленных растворов. [c.158]

Рей (R. F. Rea [267], 21, 1938, 98-101) рекомендует применение солей, особенно сульфатов, для исключения зависимости определений точек падения от скорости нагревания, что же касается конуса, то Рей советует пользоваться им при непосредственных измерениях температуры, в частности в температурном интервале 500—1000° С. Одну из последних моделей микропечей, чрезвычайно удобную при наблюдениях спекания, размягчения и плавления пирометрических конусов, описал Манн (W. Mann [72], 29, 1952, 163— 168). Прибор был изготовлен оптической фирмой Лейтц Ветцлар, Германия. [c.370]

Примечание. Ланг [400] первоначально считал, что окраска с л-диметиламинобензальдегидом вызывается пролином вместе с оксипролином, а окраска с изатином зависит от одного оксипролина. Бальдщмидт — Лейтц и Акабори [671] показали, что только оксипролин переходит при окислении с NaO l в пиррол. Согласно их мнению, результаты Ла-нга объясняются тем, что в его пролиновом стандарте содержалось некоторое количество оксипролина. [c.344]

Бальдщмидт — Лейтц и Акабори [671] получили в среднем 80% пиррола из оксипролина поэтому они ввели поправочный коэфициент 1,25. Однако выход пиррола сильно зависит от условий и, главным образом, от количества применяющегося NaO l. По мнению автора, этот метод требует дальнейшего изучения. [c.344]

Показатель отражения. Гофман и Иенкнер [36, 81] использовали щелевой микрофотометр Лейтца для измерения показателя отражения витренов в широком интервале степеней обуглероживания. Этот инструмент состоит в основном из штатива с лампой, которая может передвигаться нз второго штатива с подвижной щелевой заслонкой, и микроскопа с фотометром. Применяемая низковольтная лампа была снабжена устройством для получения рассеянного света. Щель могла раздвигаться до различной ширины и высоты и была оборудована устройством для крепления фильтров. [c.93]

Мак-Кэб и Квирк [54, 87] измеряли угол ио.пярпзации полированных витренов с помощью горизонтального гониометра и поляризационного прибора Лейтца. Белый свет, проходящий через сигнальную щель и падающий на полированную поверхность витрена, был почти целиком поляризован при отражении под определенным углом для каждого образца витрбна, причем преломленный луч поглощался. Пользуясь призмой Николя поляризационного прибора, установленной иод прямым уг.пом к паправлению ко.пебаний света от полированной поверхности, было возможно прп относительно небольшом числе испытаний определить момент, когда достигался угол максимального затухания, который является углом поляризации. Вращающийся круг гониометра был расположен таким образом, что двойной угол поляризации отсчитывался непосредственно с точностью около 15. [c.95]

Гизелер [24] исследовал процесс коксования нескольких Зтлей с помощью усовершенствованного нагревательного микроскопа Лейтца. Для верхпесилезского витрена начало разложения наблюдалось около 350° он размягчался между 380—450°, дюрен размягчался только частично, а фюзен вовсе не изменялся. Вообще говоря, жирные угли легко размягчаются, в то время как угли Верхней Силезии с высоким выходом летучих при большом содержании дюрена размягчаются слабо. Кузнечный уголь затвердевает после очень короткого периода плавления. [c.128]

На рис. 6.1 изображен микроскоп Лейтца Ортолюкса с расщепляющим окуляром [3], пригодный для прецизионных измерений размеров зерен ионита. Окуляр, снабженный микрометром в виде нити, также может быть использован в работе с ионитами, но точность измерений в этом случае несколько ниже. Свет, направленный на образец, предварительно проходит через ячейку с 5%-ным раствором USO4 и через интерференционный фильтр первого порядка, максимум пропускания которого соответствует 550 ммк. Далее луч света собирается конденсором Береке, после которого расположена диафрагма. [c.333]

Аппаратура. Микроскоп Лейтца Ортолюкса, объектив апохромат с 10-кратным увеличением, окуляр, дуплицирующий изображение, калибровочная линейная шкала (такая же, как указано в табл. 6.1). [c.345]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология