Натрия спектр ЯМР

Спектры поглощения в инфракрасной области снимали на двухлучевом спектрофотометре ИКС-14 без растворителя, в кювете толщиной 0,111 мм. Окно в канале сравнения изготовлено из хлористого натрия. Спектры поглощения в инфракрасной области некоторых исследованных фракций (табл. 2) приведены на рис. 1—6. [c.29]

Определение натрия в оксиде кобальта 11) [268]. Метод применен для определения 5-10 —10 % натрия. Спектр возбуждают дугой переменного тока, сила тока 10 А. Спектр регистрируют на спектрографе КСА-1 со стеклянной оптикой, трехлинзовым конденсором и трехступенчатым ослабителем. Для снижения эффекта фракционирования тонкий слой анализируемого оксида кобальта наносят на медный электрод (марки М-0 или М-1). Спектр фотографируют на перемещающуюся пластинку. Верхний медный электрод диаметром 5 мм заточен на усеченный конус, нижний электрод диаметром [c.104]

Ацетилированные и метилированные производные сиреневого альдегида и галловой кислоты также давали характерные красные окраски. Поскольку нитробензольное окисление лигнина хвойных пород давало ванилин, а лиственных пород — ванилин и сиреневый альдегид в отношении 1 3 и однодольных — ванилин, сиреневый альдегид и п-оксибензальдегид в отношении 1 2 1, синтетические смеси этих альдегидов подвергались обработкам хлором — сульфитом натрия. Спектры поглощения этих растворов измерялись. Результаты показали, что спектр смеси ванилина и сиреневого альдегида был сходен со спектром для лиственных пород древесины, тогда как спектр смеси трех альдегидов был сходен со спектром для бамбуков. [c.73]

В инфракрасной области спектра работа проводилась на однолучевом спектрофотометре ИКС-12 с призмой из хлористого натрия. Спектры снимались без растворителя при толщине слоя образца -0,054 или 0,104 мм. Исследовались следующие, фракции (в °С) 168—171 17-1—174 174—176,5 176,5—179 189,2-192,0 192—195 195—200 (рис. 1, 2). [c.157]

На фиг. 1 приведены спектры поглощения индивидуальных фенолов в 0,4%-ном водном растворе едкого натра. Спектр каждого фенола фотографировался при убывающих толщинах поглощающего слоя. Можно было предполагать, что из масел, отличающихся по условиям получения и, следовательно, по химическому [c.305]

Латексы бутадиен-стирольных каучуков с различным содержанием стирола исследовались в работе В качестве эмульгатора использовали додецилсульфат натрия. Спектр ЭПР нерастворимого в воде радикала VH в латексе характерен для замороженных ра- [c.58]

Исследованы спектры ЯМР протонов воды в цеолите NaX в зависимости от количества адсорбированной воды в диапазоне температур от 90 до 230 К [151]. Из анализа полученных результатов сделан вывод, что при малых заполнениях (до 2,7 ммоль/г) взаимодействие молекул воды между собой мало. Центрами адсорбции являются катионы натрия. Спектр ЯМР имеет вид, характерный для кристаллогидратов с изолированными жесткозакрепленными молекулами воды. С увеличением адсорбции характер спектра меняется и форма линий приближается к наблюдаемой для льда. При повышении температуры изменяется форма линии сигнала ПМР, что связано с появлением более узкой компоненты спектра. Узкая и широкая компоненты спектра одновременно существуют в широком интервале температур, причем ширина широкой компоненты изменяется незначительно вплоть до температуры 185 К для образцов с заполнением 7,15 ммоль/г и до температуры 200 К для образцов с заполнением 17,3 ммоль/г. Выше указанных температур происходит быстрое исчезновение широкой компоненты и спектр сужается, приобретая вид, характерный для жидкости. Температурное изменение [c.103]

Для того, чтобы из стекла, имеющего спектр, аналогичный 1 на рис. 11.111, выкристаллизовывался бисиликат натрия, спектр которого показан на рис. 11.111, 3, необходимы два процесса [c.181]

Рассмотрим в заключение процесс кристаллизации при 620° С ультрачистого стекла состава бисиликата натрия, спектр пропускания пленки [c.183]

Подлинность. Спектр поглощения препарата (подготовку раствора и измерение см. Количественное определение общего хрома ) в области 200—400 нм должен быть идентичен спектру поглощения раствора стандартного образца, содержащего 0,015 яг хромата натрия в 1 мл 0,05 н. раствора едкого натра. Спектр поглощения имеет 2 максимума при 280 нл и 370 нм. [c.631]

Дополнительно на каждый электрод с анализируемой и холостой пробами или эталоном наносят из раствора по 0,Гмг хлорида натрия. Спектры возбуждают в дуге переменного тока 8 А при времени экспозиции 20 с и фотографируют с помощью спектрографа ИСП-28 на пластинках УФШ-3 при однолинзовом освещении щели щирина щели спектрографа 18 мкм. [c.32]

Определение массовой доли натрия основано на методе определения мощности светового потока спектра испускания атомов натрия, возникающего при введении раствора соли натрия в пламя мощность светового потока зависит от количества натрия в исследуемой пробе. Измерения проводят по желтому дублету натрия в исследуемой пробе (Х = = 589,6 и 589,0 нм). Расхождение между двумя параллельными определениями должно быть не более 0,003% абс. [c.77]

Установка для пламенно-фотометрического определения натрия (рис. 40). Основными элементами установки являются источник возбуждения спектра I (пламя горючего газа, например ацетилена или бытового газа) и распылитель 4 для введения раствора в пламя. Спектральную полосу натрия в излучении пламени выделяют с помощью интерференционного светофильтра 10 или монохроматора. В последнем случае необходимо применять фотоумножитель или фотоэлемент с усилителем. [c.108]

Включить натриевую лампу и измерить показатель преломления той же жидкости при освещении вещества желтой линией в спектре излучения паров натрия 589,3 нм. 8. Включить ртутную лампу и измерить показатель преломления при освещении зеленой и синей линиями в спектре излучения ртути 546,8 и 435,8 нм соответственно. [c.97]

Определение натрия в карбонате марганца [515]. Метод применен для определения 0,1—1% натрия. Спектр возбуждают воздушноацетиленовым пламенем при использовании пламенного фотометра К. Цейсс (модель III) с интерференционными светофильтрами для выделения характеристического излучения натрия. Давление воздуха 0,4 кг/см , давление ацетилена 35—40 мм вод. ст. [c.130]

Гидролиз природного лигнина пшеничной соломы изменял спектр ультрафиолетового поглощения в н. растворе натра. Спектр указывал на присутствие в щелочном гидролизате п-ок-сикоричной, феруловой кислоты, а также следов ванилиновой и сиреневой кислот. Природный лигнин пихты Дугласа давал следы п-оксибензойной и ванилиновой кислот, а лигнин конского каштана — следы ванилиновой, м-оксикоричной и феруловой кислот (см. Смит [129]). [c.237]

При добавлении к безводному этанолу хлористого водорода или гидроокиси натрия спектр меняется (рис. 50, в). Гидроксильный триплет сливается в одну резкую линию, соответственно линия метилена становится простым квадруплетом, поскольку исчезает спин-спиновое взаимодействие с протоном гидроксила. Эти изменения завершаются при концентрациях примерно 10 М при более низких концентрациях форма линий та же, но пики шире. В водном растворе этанола линия воды уширяется в присутствии кислоты или щелочи. Разрушение мультинлетов и расширение линии воды при добавлении кислоты или щелочи можно приписать обмену протонов гидроксила с соседними молекулами. В щелочных растворах спирт может обмениваться с ОН , 0Е1 или с водой [реакции а, б и в] в кислых растворах он может обмениваться с ионом водорода, ионом этоксония или водой [реакции в, г, д]. [c.241]

Диэтилдитиокарбамат натрия Спектр. 340 нм pH 3—9,5 экстр. I4 0,4—4 млн-1 Не мешают Ag, d, Hg, 5е, Те [c.484]

Диэтилдитиокарбамат натрия Спектр. 428 нм pH 8—8,7 экстр. СС14 10—150 мкг Анализ сплавов и селена мешает Т1 Hg, 5е и другие металлы маскируются КСЫ или ЭДТА экстр. В1, Си, Ре, Мо, 8Ь, Зп, Т1 и V купферроном в СНС1д [c.524]

Диэтилдитиокарбамат натрия Спектр. 425 нм pH >7, ср. NH3 + + ЭДТА-Ь Са(КОз)2 экстр. EtOA 0,2—2 млн-1, Мешают Мо. и, V, У для маскирования А1, Сг, Ре и применяют тирон Мп маскируется [c.564]

Диэтилдитиокарбамат натрия Спектр. 325 нм Спектр. 385 нм pH 9,5 (ср. цитрата) экстр, изо-AmOH или H I3 0,08—1,6 млн-i 0,5—10 млн-1 Не мешают А1, Са, Сг, Мб, Мп, 8п, Зг, 2п, В2О -, Р01- мешает Си (реэкстр. с пом.N63) Вместе с большими количествами Ре(1П) и РЬ [c.575]

Тетрацен в растворе концентрированной серной кислоты парамагнитен, записан его ЭПР-снектр В эфирном растворе он присоединяет два атома лития или натрия Спектры поглощения положительного и отрицательного ионов тетрацена обладают удивительным сходством Тетрацен — полупроводник и обладает фотопроводимостью [c.375]

Фотолюминесценция в жидком растворе наблюдалась для ионов лишь очень немногих металлов (не считая редкоземельных). Фотолюминесценция урана в растворе ограничивается теми соединениями, которые содержат уранил-ион иОг . Все урапиловые соли имеют спектры поглощения и испускания одинакового типа [126], хотя и отличающиеся в деталях. Одинаковые спектры наблюдаются для растворов, для чистого кристаллического состояния и твердых растворов (например, во фториде натрия). Спектры имеют колебательную полосатую структуру, соответствующую колебаниям группы О—У-О (рис. 178), [c.450]

Для решения этой задачи необходимо прежде всего получить спектр какой-нибудь одной фазы. В данном случае был получен спектр водной суспензии 12-(а-пиридил-2 -а-метилбензилокси)-стеарата натрия (спектр свободного компонента). [c.188]

Оказалось, что выходы и чистота продуктов при действии смеси метиловый спирт — цианистый натрий выше, чем при использовании метилата натрия. Спектр ПМР для III в GGI4 обнаруживает острые синглеты при 5 = = 6,00 и 61=3,77 М.Д., отношение площадей пиков около 5 3 соответственно. Они могут быть приписаны я-цик лопентадиени льным и метильным протонам. Спектр ПМР для IV в GGI4 близок к имеющемуся в литературе [71 для этого соединения (острые синглеты при 6 = 5,24 и = 3,6 м.д. с отношением площадей пиков 5 3, их можно отнести к я-циклопентадиенильным и метильным протонам соответственно). [c.322]

Бунзен и Кирхгоф сами продемонстрировали эффективность этого метода. В 1860 г., исследуя образец минерала, они обнаружили его в спектре линии, которые не принадлежали ни одному из известных элементов. Начав поиски нового элемента, они установили, что это щелочной металл, близкий по своим свойствам натрию и калию. Бунзен и Кирхгоф назвали открытый ими металл цезием (от латинского саез1и5 — сине-серый), так как в спектре этого металла самой яркой была именно синяя линия. В 1861 г. эти ученые открыли еще один щелочной металл, который также назвали по цвету его спектральной линии рубидием (от латинского гиЬ1с1из — темно-красный). [c.103]

В данной работе следует определить показатель преломления жидкости при трех-четырех температурах при освещепии О-линией в спектре излучения наров натрия нри постоянной температуре и нескольких длинах волн света. [c.96]

Показатели преломления и дисперсия измеряются при освещении нефтепродукта монохроматическим светом, а именно для линии 13 натрия (желтая часть спектра) и линий С, Р и С водорода (соответственно красная, голубая и фиолетовая части спектра). При измерении показателя преломления для линий С, Р и О водорода л качестве источника света пользуются гей-слеровскими трубками, паполнен-ными водородом. Устройство приборов и методика измерения показателей преломления и дисперсии нефтепродуктов описаны в специальной литературе . [c.100]

Был исследован [9] МБ-спектр нитропруссида натрия Na2Fe( N)5NO. Поскольку этот комплекс диамагнитен, его рассматривали ранее как содержащий железо(П) и N0 . МБ-спектр представляет собой дублет с AEQ и 6, равными соответственно 1,76 и —0,165 мм/с. Сопоставление последней величины с опубликованными результатами [8] для ряда комплексов железа позволило заключить, что она близка к величине 6 железа(1У). МБ-спектр и магнетизм согласуются со структурой, в которой имеет место интенсивное л-связывание неспаренного электрона на совокупности 2 -орбиталей железа с неспаренным электроном азота, как это показано на рис. 15.8. Для возникновения железа (IV) в заполненную связывающую я-орбиталь должна давать большой вклад атомная орбиталь азота, а в вакантную разрыхляющую я-орбиталь — атомная орбиталь железа. Поскольку экранирование -электронов -электронами снижается, на азоте должна локализоваться большая я-электронная плотность, а величина 5 железа должна приближаться к величине 5 железа (IV). Так как электронная плотность находится там, где ранее была разрыхляющая я-орбиталь окиси азота, наблюдается снижение частоты валентного колебания N — О в инфракрас- [c.300]

Расчет теплоты сублимации основан на том факте, что интенсивность пиков в спектре прямо пропорциональна давлению пара образца в ионном источнике. Образец помещают в емкость с отверстием очень небольшого диаметра (ячейка Кнудсена), соединяющим ее с ионным источником, поэтому вещество может попасть в источник только за счет диффузии чфез это отверстие. Если ячейка термостатирована и в ней имеется достаточное количество образца, так что часть его всегда находится в твердом виде, то теплоту сублимации образца можно определить, исследуя изменения интенсивности пика (которая связана с давлением пара) в зависимости от температуры образца. Небольшое количество образца, диффундирующее в ионный источник, не оказывает заметного влияния на равновесие. При таких исследованиях были получены интересные результаты относительно природы частиц, присутствующих в паре над некоторыми твердыми веществами, имеющими высокие температуры плавления. В паре над хлоридом лития были обнаружены мономеры, димеры и тримеры, а в паре над хлоридами натрия, калия и цезия — мономеры и димеры [20]. [c.327]

Передача энергии электронного возбуждения, в час.тиости, проявляется в сенсибилизированной флуоресценции. В качестве одного из многочисленных примеров укажем сенсибилизированную флуоресценцию натрия, исследование которой было начато еще Бейтлером и Иозефи 1184] в 1929 г. При облучении смеси паров натрия и ртути резонансной линии ртути 2537 А наряду с этой линией в спектре флуоресценции наблюдаются линии натрия, причем наибольшая интенсивность приходится на дублет нaтj uя 4423/4420 А, энергия возбуждения которого (уровень 9 S) равна 4,880 зс, отличаясь от энергии возбуждения ртути 4,860 эв (уровень б Р ) всего лишь на 0,020 эй. [c.102]

В соответствии с этпм заключением находятся, в частности, данные Вольф-гарда и Паркера [592], которые (с применением метода обращения линий натрия, а также по спектру поглощения гидроксила) измерили температуры ряда пламен. [c.233]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология