Антигенный фон

Чужие белки часто включаются в тело как часть болезнетворных агентов -вирусов, бактерий, грибков, паразитов. Химия тела так сильно зависит от наличия нужных белков в определенном месте, в определенное время и в нужном количестве, что при появлении чужого белка сразу вырабатывается сигнал для нейтрализации возможной опасности. Стратегия защиты организма иммунной системой заключается в синтезе белков, окружающих часть молекулы чужого белка. Опять биохимическое взаимодействие становится возможным из-за соответствия формы молекул антител и антигенов (свойство комплементарности). Если молекула захватчика будет окружена, она не сможет причинить вреда. [c.486]

Любые чужеродные агенты, которые непосредственно вызывают эти защитные действия, называются антигенами, а комплементарные им вещества, вырабатываемые организмом для противодействия им, — антителами. Рис. УП.25 показывает, как действуют антитела. Образование комплексов антиген-антитело приводит к осаждению их в крови или других жидкостях и позволяет их разложить или вывести из тела. [c.487]

АНТИТЕЛА — белки, образующиеся в организме при попадании в кровь некоторых чужеродных веществ — антигенов. А. вызывают в организме иммунитет или, наоборот, развивают повышенную чувствительность организма к определенным антигенам (аллергия). Массовое распространение получила искусственная стимуляция образования А. в борьбе против возбудителей разных болезней, т. е. введение в организм в убитом или ослабленном состоянии возбудителей этих болезней. [c.28]

Гель-электрофорез. Электрофорез на геле и крахмале применяют для аналитических целей. Наиболее важным применением гель-электрофореза является иммуноэлектрофорез. Для этого вида анализа используют макропористые гели, в частности гели агара и агарозы. Метод иммуноэлектрофореза основан на том, что после разделения электрофорезом происходит диффузия разделенных веществ — антигенов — в направлении, перпендикулярном направлению электрофореза. Навстречу этим соединениям диффундируют антитела. При соединении антигенов и антител образуются характерные дуги осаждения. Метод иммуноэлектрофореза очень чувствителен при обнаружении антигенов, специфических для данных антител. В настоящее время применяют метод введения радиоактивной метки в антигены, благодаря чему радиоиммуноэлектрофорез является одним из самых чувствительных методов анализа биополимеров. [c.364]

Важным применением иммобилизованных ферментов и ингибиторов ферментов, а также иммобилизованных антител и антигенов [c.342]

Очень высокой избирательностью обладают иммунные белки (антитела), соединяющиеся только со строго определенными для каждого антитела чужеродными белками (антигенами). Изучение при помощи электронного микроскопа показало, что антитела адсорбируются, например, на поверхности брюшно-тифозных бактерий не равномерно, а участками, как бы по активным центрам . [c.142]

Антигенами называются чужеродные для животного организма вещества различной химической, но главным образом белковой природы, которые вызывают при проникновении (иммунизации) в кровь и ткани образование защитных белков — антител. [c.240]

Синтез полимерных суспензий с заданным комплексом свойств. В процессе работы были получены устойчивые полимерные суспензии с узким распределением частиц по размеру и заданной поверхностной концентрацией функциональных групп. Иммобилизацию белков на латексе проводили двумя способами - физической сорбцией белка или ковалентным связыванием макромолекулы с поверхностью активированного латекса. Первый способ использовали для иммобилизации антител к наркотикам и конъюгированных антигенов К-ОВА и Г-ОВА на поверхность латекса, не [c.201]

Разработаны несколько вариантов иммунохимического определения с электрохимическим контролем некоторых антигенов. Высокая чувствительность достигнута либо за счет использования каталитических токов выделения водорода на ртутном электроде, либо с помощью биосенсора на основе иммобилизованной холинэстеразы. [c.152]

Рис. 68. Механизм антигенных вариаций у гонококков

В основе иммунохимического анализа лежит взаимодействие генетически чужеродного для живого организма вещества, называемого антигеном (АГ), со специфически связьшаюшимся с ним антителом (АТ) При этом образуется комплекс (АГ-АТ) [c.298]

Видно, что при фиксированной концентрации антитела равновесное отношение концентраций связанного и свободного антигена зависит от его общей концентрации. Этот вывод лежит в основе всех иммунохимических методов. По существу антитела выступают в роли реагентов биологического происхождения, которые с высокой специфичностью способны узнавать чужеродные вещества. Обычно они представляют собой иммуноглобулины - белки сыворотки крови, которые образуются в ответ на введение иммуногена. Однако многие ни комолекулярные соеданения, в том числе и пестициды, сами по себе не стимулируют обргиование антител, т е. не являются иммуногенами. Индуцировать их образование можно лишь после связывания этих веществ с белком-носителем, в качестве которого, как правило, применяют бычий альбумин. Следует заметить, что в реакции с белком-носителем не должны затрагиваться те группировки молекул антигена, которые участвуют в образовании комплексов антиген-антитело и которые, следовательно, необ.ходимы для индуцирования образования в организме животного специфических антител. [c.298]

В некоторых случаях появление фермента в растворе является следствием специфического взаимодействия АГ-АТ Для этого фермент заключают внутрь липосом, к поверхности которых химически присоединен антиген Добавление антитела приводит к образованию комплексов АГ-АТ на липосоме и ее лизису, который сопровождается переходом фермента в раствор. Акгивность фермента служит мерой концентрации антигена 4 Время анализа около 15 мин, нижняя граница огфеделяемых концентрагцгй 10 моль/л. Кроме ферментов в липосомы могут быть включены и другие маркеры. [c.301]

Биолог. Согласно известным положениям иммунологии, а тоантите-ла, разрушающие клетки своего организма, так же как и антитела, защищающие его от бактерий и вирусов, производятся плазматическими клетками. Эти клетки образуются из fi-лимфоцитов - клеток иммунной системы - при соблюдении определенных условий [Петров, 1983]. Чтобы В-лимфощгг превратился в плазматическую клетку, он должен получить ровно два сигнала активации. Первый - от контакта с антигенным образованием или рецепторами клетки своего организма, а второй - от контакта с другой клеткой иммунной системы - Т -лимфоцитом, который [c.85]

Трансформированные, или злокачественные, клетки обладают сами антигенными свойствами. Поэтому они должны распознаваться и уничтожаться специальными клетками, которые осуществляют защиту организма т е. Я/ -клетками, а также Т -лимфоцитами [Ирвинг, 1983 Поляк, 1986, 1987]. Снижение числа таких взаимодействий ниже критического уровня может привести к неуничтоженюо злокачественной клетки до того, как она разделится. [c.118]

В последнее время большое внимание уделяется специфическим белкам — иммуноглобулинам, которым придается важное практическое значение. Иммуноглобулины также должны быть отнесены к сложным белкам, так как в их состав входят от 2,9 до 12% углеводов. Иммунопротеиды обладают общими характерными сво11ствами так, при электрофорезе они распределяются главным образом в 7-глобулиновой и отчасти — в р-глобулиновой зонах (рис. 88) электрофореграммы белков сыворотки крови (см. стр. 218). Общими для них являются одинаковые принципы строения, ряд антигенных свойств, а также все они обладают активностью антител. [c.206]

В ряде случаев после денатурации имеет место снижение чувствительности иммунологических реакций, может происходить изме-неипе антигенной или антительной специфичности белков. [c.211]

В настоящее время наиболее совершенными считаются иммунологические методы исследования плазменных или сывороточных белков. Эти методы обладают высокой специфичностью и основаны нз иммунопреципитационных реакциях. Последние представ-ляют собой реакции между растворимыми белками —антигенами и растворимыми белками — антителами в результате их взаимо- [c.240]

Рис, 114, Определение идентичности 2 антигенов методом им-ыунодиффузив в агаровом геле [c.241]

Второй метод проводится в чашках Петри. В застывшем слое агара прорезают 5 углублений, из которых в центральное наливается антисыворотка, а в остальные — исследуемые жидкости. Затем в течение 3 суток происходит взаимодиффузия, в результате которой на месте стыка антигена с антителом образуется пре-ципитационная линия или несколько линий в зависимости от количества антиген-антительных реакций. [c.241]

Методом Оухтерлони представляется возможным определить также идентичность двух антигенов (рис. 114). В этом случае мо- [c.241]

Выполнение работы включало три основных этапа I) направленный синтез высокоспецифических реагентов, являющихся основой получения коньюгатов антигенов, и последующая наработка иммуноспецифических субстанций антител к наркотикам и монодисперсных полимерных суспензий с заданными свойствами реакционно-способных комплексов гаптенов либо их специфических антител с ферментом или их макромолекулярным носителем (белок, полимер) 2) разработка иммунохимического метода анализа для определения опиатов, каннабиноидов и гидазепама на основе полученных реагентов с использованием латексной агглютинации 3) разработка экспериментально-технологического регламента и пакета нормативно-технической документации для выпуска опытно-промышленной серии иммунодиагностикумов для быстрого определения наркотиков в биологической жидкости человека. Создание и испытание опытных серий наборов тест-систем для получения необходимых рекомендаций для внедрения в клиническую практику. [c.200]

Была предпринята попытка разработать тест-систему и при использовании двух других латексных антигенов - акролеинового и белкового. В случае применения латекса на основе БСА агглютинация происходила лишь при больших концентрациях морфина 500 мкг/мл и данный метод нельзя рекомендовать для практической диагностики. Использование морфина, меченого акролеиновым латексом, позволило разработать метод с высокой чувствительностью выявления опиатов 100 нг/мл. Однако, результаты плохо воспроизводились из-за происходящей в ряде случаев спонтанной агглютинации. [c.203]

Совершенно аналогичную стратегию использует возбудитель возвратного тифа ВогеШа, который за счет рекомбинации время от времени меняет структуру поверхностного белка, являющегося главным антигеном, распознаваемым иммунной системой челове-ческого организма. [c.101]

В геноме SV40 закодировано шесть белков. На ранней стадии образуются два белка, так называемые большой (Т) и малый (Л антиген ны. Затем — после начала репликации вирусной ДНК — идет синтез главным образом трех структурных белков вариона (VPI, VP2 и VP3). Функция и динамика синтеза шестого белка — агнопро-теина—изучены недостаточно. Регуляция экспрессии вирусного генома осуществляется прежде всего на уровне транскрипции. Так, вскоре после инфекции в зараженных клетках начинают накапли- [c.299]

Все эти регуляторные элементы позволяют хозяйской РНК-полимеразе II осуществить эффективную транскрипцию ранних генов вскоре после попадания ДНК этого вируса в клеточное ядро. В результате процессинга ранних транскриптов (см. с. 302) образуются мРНК для ранних белков, а затем и сами эти белки. Один из них — Т-антиген — играет центральную роль в последующей перестройке транскрипции вирусного генома. Он вызывает ряд эффектов. Во-первых, взаимодействует с участками вирусной ДНК, связывающими Т-антиген (сильнее всего с участком и слабее всего с участком ]11 см. рис. 158). В результате угнетается транскрипция ранних генов, в том числе и гена, кодирующего Т-антиген, Таким образом, Т-антиген проявляет здесь свойства репрессора, синтез которого подчиняется транскрипционной аутогенной регуляции. Впрочем, транскрипция ранних генов на поздней стадии прекращается не полностью. Она продолжается, хотя и со значительно. меньшей эффективностью, но при этом стартовая точка транскрипции заметно смещается, так что ТАТА-элемент оказывается теперь внутри транскрибируемой последовательности (рис. 158). Механизм, обеспечивающий позднюю транскрипцию ранней области с новой стартовой точки, не расшифрован. [c.301]

Наконец, Т-антиген, вероятно, индуцирует образование клеточ- [c.301]

Смотреть страницы где упоминается термин Антигенный фон: [c.543] [c.299] [c.299] [c.301] [c.302] [c.86] [c.102] [c.342] [c.241] [c.179] [c.197] [c.200] [c.201] [c.201] [c.152] [c.475] [c.101] [c.217] [c.324] [c.325] [c.327] [c.328]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология