Лазаревы группы

Бурное развитие химии в последние десятилетия привело к появлению значительного количества новых веществ, в том числе и в группах, рассмотренных ранее Н. В. Лазаревым. Так, например, И. В. Лазарев указывал, что сложные эфиры из-за малой ядовитости и летучести не представляют опасности отравлений через кожу у людей. В настоящее время появились новые [c.43]

Многие соединения этой группы обладают высокой летучестью и поэтому в обычных условиях не представляют опасности вызывать отравления через кожу (Н. В.Лазарев, 1938). [c.75]

Токсическое действие. Пары А. У. при действии на организм высоких их концентраций обладают более или менее выраженным наркотическим действием. При этом наблюдается заметное различие между двумя группами этих углеводородов. К одной группе относятся бензол и те его производные, у которых две алкиловые группы стоят в пара-положении. Эти А. У. вызывают у белых мышей (а также, повидимому, и у морских свинок) характерное мелкое дрожание всего тела, переходящее затем в отдельные сильные подергивания всего тела. Все остальные гомологи бензола вызывают у животных постепенно нарастающее угнетение, изредка клонические судороги. Рефлексы при действии большинства А. У. сохраняются почти до самой смерти, наступающей от остановки дыхания (Лазарев). [c.80]

Интересно сопоставить 1 Ро данной группы веществ между разными экстрагентами и водой. И. В. Лазарев (182) установил, что с увеличением в данной группе веществ для одного рас- [c.132]

У группы рабочих, имеющих контакт с монохлоруксусной кислотой, кожа кистей была бурой, покрытой трещинами и хл--мическими ожогами. Эти данные согласуются с имеющимися в литературе указаниями на развитие дерматитов и ожогов при работе с монохлоруксусной кислотой (Н. В. Лазарев). [c.263]

А. А. Занько и Я. А. Дегтяренко [17], а также А. И. Лазарев [18] на таком же принципе построили методики определения борной кислоты в никелевых электролитах. Электролит разбавляли примерно в 5 раз, раствор пропускали через катионит СБС в Н-форме, колонку промывали водой и в объединенных фильтратах определяли содержание борной кислоты титрованием 0,1 раствором едкого натра с маннитом до появления розовой окраски. Получепные этим способом результаты очень близко совпали с данными принятых химических методик, а продолжительность опыта сокращалась примерно в 5 раз. При определении катионов второй и третьей групп в присутствии фосфат-ионов Я. А. Дегтяренко [19] пропускал анализируемый раствор через сульфокатионит в Н-форме, десорбировал катионы соляной кислотой и в фильтрате определял их содержание обычными химическими способами. Ю. В. Морачевский, М. П. Зверева и А. А. Кузнецова [20] предложили интересное видоизменение этой методики, состоящее в поглощении из анализируемого раствора, 0,1 УУ по соляной кислоте, фосфат-ионов анионитами ПЭ-9 или ЭДЭ-10 с последующим извлечением их из колонки 2 N раствором соляной кислоты и определением молибденовым методом при этом погрешности анализа пе превышают ошибок обычных аналитических определений. [c.130]

В качестве окислителей применяется кислород воздуха при обычном или повышенном давлении или озон. Натта и сотр. осуществляли окисление полипропилена на воздухе при давлении 3 ат. В работе 2 показано, что в полипропиленовое волокно можно ввести достаточное количество гидроперекисных групп путем окисления его на воздухе при обычном давлении. При применении озона скорость реакции окисления значительно повышается. Уравнение (И) только в первом приближении отражает химические процессы, протекающие при воздействии окислителей на полипропиленовое волокно. Наряду с образованием гидроперекисей происходит их распад, приводящий к вторичным процессам, вызывающим структурирование макромолекул и деструкцию полимеров. По данным М. Лазар и сотр. , подвергнутый окислению полипропилен только частично растворяется в характерных для него растворителях, что указывает на образование химических межмолекулярных связей. Деструкция полимера под влиянием окислителей подтверждается снижением вязкости раствора полимера и прочности волокна. [c.240]

В 30-х годах Н. В. Лазарев и соавторы, S. Rothman и другие исследователи рассмотрели различные группы химических веществ с точки зрения опасности вызывать отравление при их всасывании через неповрежденную кожу. Было отмечено, что среди этих групп химических веществ способностью всасываться через кожу обладают углеводороды, хлорзамещенные углеводороды, простые эфиры, алкоголи, сложные эфиры, металлоорганические и сернистые органические соединения, ароматические амино- и нитросоединения. Однако практическую опасность отравлений через кожу представляют лишь некоторые из указанных групп. Так, углеводороды, простые и сложные эфиры, алкоголи из-за малой токсичности опасности не представляют. Хлорзамещенные углеводороды, сернистые органические соединения вследствие высокой летучести значительно опаснее при поступлении через легкие. И только ароматические амино-и нитросоединения и металлоорганические соединения были отнесены тогда к практически опасным веществам, вызывающим отравления через кожу. Причем в отношении металлоорганических соединений И. В, Лазаревым было правильно предсказано, что вещества именно этой группы окажутся способными вызывать хронические профессиональные отравления при поступлении их через кожу. Как будет показано ниже, это положение полностью подтвердилось. [c.43]

Не менее важное значение для оценки потенциальной опасности профессиональных ядов имеет величина растворимости вещества в масле. Вещества с высокой растворимостью в жирах (высоким значением коэффициента Овертона— Мейера) могут накапливаться в жировых депо, постепенно поступать из них в кровь либо подвергаться в. жировой ткани метаболическим превращениям (И. Д. Гадаскина, 1970). Подобные вещества потенциально опасны для развития хронического отравления. Система неэлектролитов (Н. В. Лазарев, 1944), состоящая из 9 групп и основанная на физико-химических свойствах веществ, позволяет предвидеть скорость насыщения и выделения яда из организма, а отсюда степень его потенциальной опасности. [c.62]

В. С. Фихтенгольц2°2 разработал спектрофотометрический метод определения фенильных групп в полисилоксанах. М. Г. Воронков с сотрудниками применил метод инфракрасной спектроскопии для исследования многих классов кремнийорганических соединений - Ю. П. Егоров и другие2° -2о исследовали спектры комбинационного рассеяния разнообразных кремнийорганических соединений. А. Н. Лазарев, Т. П. Тулуб и [c.37]

В дальнейшем проводилось изучение терапевтической ценности некоторых препаратов из различных фармакологических групп (противо-судорожные, ганглиоблокирующие, транквилизаторы, наркотические и снотворные, курарные средства и гормоны). При изучении защитных свойств испытуемые препараты инъецировались за 10 мин. до введения яда, а при исследовании лечебных, наоборот—спустя 10 мин. после введения его. С целью получения количественных данных в большинстве случаев был использован графический метод комбинированного действия лекарственных веществ, предложенный Леве (1928) и примененный широко отечественными авторами (Н. В. Лазарев К. С. Шадурский и др.). [c.495]

Вредные вещества в промышленности (ред. Н. В. Лазарев), 4-е изд., Москва, 1963 в двух частях. В этом справочнике, полезном не только для химиков, но и для врачей и инженеров других специальностей, приводятся для всех соединений, выпускаемых промышленностью следующие данные название, формула, молекулярный вес, применение или нахождение, способ получения, основные физические и химические свойства, токсическое действие на животных и человека, первая помощь при отравлении, меры предупреждения и средства индивидуальной защиты, предельно допустимая концентрация вещества, его превращения в организме. Имеются ссылки на оригинальные работы. В первой части справочника даны сведения об органических веществах (классифицированы по функциональным группам), во второйо неорганических и металлоорганических соединениях. [c.137]

На этом уравнении прямой (и его модификациях) основаны количественные оценки многих реакций в органической химии [2, 3], оно может служить для прогнозирования величин Кх, если известна /Со. Принцип сохраняет свое значение и при рассмотрении экстракционных процессов. Еще в 1944 г. Н. В. Лазарев [4] установил, что с увеличением логарифма константы распределения 1дРо в данной группе веществ для одного растворителя соответствующие значения gPo относительно других экстрагентов также увеличиваются, причем эта зависимость иногда выражается уравнением прямой. Такая зависимость была установлена при сопоставлении Ро большой группы органических веществ при экстракции оливковым маслом с соответствующими величинами при экстракции бензолом или хлороформом. Аналогичную зависимость наблюдали при экстракции многих органических веществ изобутиловым спиртом и диэтиловым эфиром [5]. Корреляционное уравнение в этих случаях имеет следующий вид [c.66]

Анализируя отмеченный факт, надо отметить, что труд значительной части рабочих нефтяной промышленности, имеющих контакт с нефтегазами, имеет характер преимущественно умственного труда (контроль за приборами и пр.). Поэтому различие Б частоте гипертонической болезни и неясных по гипертонии случаев среди данной группы рабочих и административными работниками не может быть сведено к различию физического и умственного труда. Видимо, это различие обусловлено гипотензивным действием иефтегазов (прежде всего—углеводородных комионентов их), которое хорошо известно из целого ряда исследований (И, В, Лазарев, 1931 М, В. Абдуллаева-Панова. 957 Н. К. Беляева, 1958 3. Ш, Загидуллин, 1960 Р, С. Островская, 1960 Н, Д. Донцова, 1960). [c.192]

Беллуш, Манясек и Лазар [85] исследовали фосфорилирование атактического полипропилена. Ракцию осуществляли в растворе полимера в треххлористом фосфоре в присутствии кислорода при 50— 55 С. Авторы предполагали, что замещение происходит в основном по месту третичных атомов углерода. Содержание фосфора в гидролизованном продукте достигло 7,2% (11,7 групп —РО(ОН)з на 100 элементарных звеньев). По мере фосфорилирования ут- [c.79]

Колебательные спектры, как подчеркивает А. Н. Лазарев, могут быть использованы для суждения о существовании тех или иных анионов, например 5120 -, в кристаллах. Сложный вид полос в этих случаях связан со взаимодействием катионов с анионами. Последнее может стать настолько сильным (например, для Ве +, А1 +), что рассмотрение спектров диортосиликатов с помощью представления об изолированных группах (5120 ) становится невозможным. Другими солвами, они диссоциируют . [c.279]

В настоящее В ремя изопропиламин находит стриме-нение как исходный продукт при производстве ядохимиката атрозина. В нроцессе производства образуются сточные воды в количестве около 18 м на 1 т готового продукта. Сточные воды содержат в своем составе изопропиламин, который при поступлении в водоем может оказать неблагоприятное влияние на здоровье и условия водопользования населения. Токсическое действие изопропиламина изучено мало, а имеющиеся сведения касаются исключительно влия1ния его ри поступлении в организм через верхние дыхательные пути (Н. В. Лазарев). Соединения этой группы аминов при остром от- [c.46]

А. И. Лазарев. Нами были использованы результаты работы Игучи по расчету спектра тетраметоксисилана 81(0СНд)4. В этой работе молекула 81(ОСНд)4 рассматривается как девятимассовая система (группы СНд принимаются за точечные массы) с симметрией при сохранении тетраэдрической формы группы 810 , что соответствует результатам электронографического исследования этой молекулы японскими авторами. Несмотря на примитивный вид потенциальной функции, использованной Игучи, результаты его расчета позволяют дать отнесение валентных колебаний скелета . [c.284]

Большинство пестицидов группы ХОС являются токсичными для жнвотных и человека. Они способны вызывать как острьге, так и хронические отравления при попадании в организм различными путями через органы дыхания, желудочно-кишечный тракт, через не поврежденную кожу и слизистые оболочки (Н, В. Лазарев и др.). [c.33]