Этиламин оний

Этиловый эфир 1,2-дисульфокислоты [484], приготовленный из серебряной соли и иодистого этила, представляет собой твердое вещество с т. пл. 77,5°. Он реагирует с аммиаком обычным образом, давая этиламин. [c.187]

Этаноламин Этанол-2-амин, р-гидрокси- этиламин НаМ—(СН2)а—ОН 61,1 1015 [c.52]

Напишите уравнения реакций, протекающих при действии хлорангидрида уксусной кислоты а ) на этиламин б) на диэтиламин в) на изопропиламин. Назовите образующиеся соединения. К какому классу соединений они относятся Будет ли идти такая реакция с три-этиламином [c.76]

Наиболее существенной характеристикой аминов является их основность. Она определяется в общем случае наличием в их структуре неподеленной пары электронов у азота и повышенной электронной плотностью на нем, как это видно из следующей схемы солеобразования, составленной для этиламина [c.167]

Кроме обычно используемого спиртового раствора едкого кали, применяют также диметиланилин [46], диметилформамид [47], три-этиламин [48], анилин [49], пиридин [50], коллидин [51], хинолин [52], ацетат натрия [531 и окись серебра [54]. Недавно появились сообщения о том, что наиболее универсальным из числа известных агентов дегидрогалогенирования является новое органическое основание 1,5-диазабицикло- 3,4,0]-нонен-5 (ДБН) [55, 62]. ДБН легко синтезировать и в настоящее время он имеется в продаже. Это сильнодействующий агент по отщеплению протонов, и, по-видимому, [c.94]

Эфир используют в качестве растворителя в реакции Гриньяра, так как он обладает способностью сольватировать и, таким образом, растворять реагент. Он выступает как основание по отношению к кислому магнию. Реактивы Гриньяра можно получить с хорошим выходом в бензоле в присутствии три-этиламина в качестве основания (разд. 23.1) требуется 1 моль основания на 1 моль алкилгалогенида [c.541]

Все метиламины газообразны, этиламин — легко летучая жидкость с 4ип = 19 °С. Амины — слабо ассоциированные жидкости. Все они бесцветны. Алкиламины поглощают до 230 нм, ариламины — до 280 нм. Все амины ядовиты, особенно ароматические и некоторые диамины. Так, тетраметилен-диамин МН —(СН ) —так называемый путресцин, и кадаверин [c.545]

Аналогично получают 5-(5-хлор-2-пиридилазо)-3-этиламино- -крезол кристаллы оранжевого цвета с температурой плавления 267—268°. Они хорошо растворимы в этаноле, диметилформ-амиде, плохо в воде. [c.68]

Ранее для сисгем с химическими реакциями методом линейного анализа устойчивости бьшо показано, что простейшие поверхностные химические реакции первого порядка могут порождать межфазную неустойчивость, когда реагентом являегся по-верхностно-активное вещество (ПАВ). Поскольку кинетическая схема химических реакций в реальных химико-технологических процессах хемосорбции газов является очень сложной (например, при поглощении углекислого газа водными растворами щелочей или этиламинов она включает от двенадцати до восьмидесяти стадий), важно обобщить результаты анализа хемокапиллярной устойчивости, полу генные для простейшей химической реакции, на случай многокомпонентной реакции с нелинейной кинетической зависимостью ее скорости от концентрации. [c.30]

Восстановление карбоновых кислот. Несколько лет назад появилось краткое сообщение Бергсталера и сотр. [2] о том, что карбоновые кислоты можно восстановить в альдегиды литием и этилами-ном. Однако выходы оказались низкими, за исключением кислот с высоким молекулярным весом. Беденбаух и сотр. [3] показали, что эта реакция представляет препаративный интерес. Вместо этиламина они использовали метиламин в щелочной среде. В этих условиях можно выделить промежуточный имин. Последний быстро гидролизуется водной кислотой в альдегид или же восстанавливается в соответствующий амин на катализаторе или литием в метиламине. В качестве примера можно привести восстановление валериановой кислоты [c.139]

До сих пор не удалось получить триалкилкремнийметалли-ческих реагентов расщеплением гексаалкилдисиланов. Аналогично при реакции триэтилсилана со сплавом натрия с калием в эфире с последующей обработкой триэтилхлорсиланом были выделены также только исходные вещества [7, 67]. Краус [122] в своей ранней работе изучал взаимодействие триэтилсилана с литием в этиламине. Он установил, что образуется N-этил-триэтилсилазан, и предположил, что в этой реакции литий является только катализатором [122] [c.319]

Джейко и Гаррисон [1060] при изучении механизма разложения пептидной цепи, индуцированного излучением, нашли в продуктах реакции ацетальдегид и этиламин. Они считают, что при этом возможны реакции типа [c.269]

Джсйко п Гаррисон [360] при изучении механизма индуцированного излучением разложения иеитидиой цепи обнаружили в продуктах реакции ацетальдегид и этиламин. Они считают, что при этом возможны реакции такого типа [c.278]

При 25° С удельная электрическая проводимость раствора этиламина СгНеМНзОН при разведении 16 м /кг-экв равна 0,1312 См/м. Вычислить степень электролитической диссоциации, концентрацию ионов ОН- и константу электролитической диссоциации. Подвижность иона С2Н5ННз равна 5,86 См м кг-экв- , а иона ОН- — 19,83 См м кг-экв . [c.145]

Выход достигает 40%, что значительно превышает величину, получаемую при синтезе на основе ацетофенона и аминоацеталя. Точно так же выход 1-метил-7-метоксиизохинолина, приготовленного из а-(л4-метоксчфенил) этиламина, раве1Г 37,5%, тогда как при использовании /<-метоксиацетофенона и аминоацеталя он составляет всего 0,1% [6]. [c.223]

Осуществлен полный синтез нек-рых Д. а. В природе они образуются, вероятно, из тетрациклич. или пентациклич. дитерпенов и -этаноламина, метиламина или этиламина Сго-Алкалоиды-биогенетич предшественники С д-алка-лоидов [c.90]

В жидкостях С.э. имеет высокую подвижность. При комнатной т-ре она равна [см /(В-с)] ,92 10 в воде, 0,019 в аммиаке, 3,7 10 в этаноле, 5,1 -10 в диэтиловом эфире, 0,8 в диоксане, 0,015 в этиламине, 1,8 10 в этилендиамине, 5,5-10 в гексаметаполе, 0,09 в гексане, 70 в неопентане, 0,13 в бензоле. [c.379]

Два других метода (б) и (в) основаны на конденсации фенил-этиламина с альдегидом или кислотой с последуюпхей циклизацией в присутствии кислот. По такой обпхей схеме можно получать ди- и тетрагидроизохинолины. И те и другие легко дегидрируются до ароматических соединений. Из. д бш-замепхенных фенилэтил-аминов этими двумя методами можно синтезировать изохинолины с заместителями только в положении 6. Кроме того, они позволяют синтезировать изохинолины, замепхенные любыми алкильными и арильными группами по положению 1. Но если у бензольного кольца исходного фенилэтиламина имеются электроноакцепторные группировки, то оба эти метода непригодны для синтеза изохинолинов. [c.133]

Для азотсодержащих соединений имеет место аналогичное явление. Для триэтил-, диэтил- и этиламина поглощение ОН-групп воды сильно смещено в область низких частот, что свидетельствует об образовании прочной водородной связи типа Н—О—Н...Ы. Значения энергии Н-связи лежат в одних и тех же пределах 5,7— 5,9 ккал1связь. При переходе от этиламинов к пиридину в результате сопряжения атома азота с ароматическим кольцом происходит изменение гибридизации орбит атома N (от р в алкиламинах до р в пиридине) [143]. При зр -гибридизации неподеленная пара электронов гетероатома (в данном случае атома Ы) имеет 33,3% 5-характера [144], что сопровождается упрочнением химической связи. Схематично это можно представить следующим образом орбиталь неподеленной пары электронов атома азота лежит в плоскости кольца [145]. Облако -электронов частично мигрирует в систему сопряжения (см. рис. 11), в результате чего их взаимодействие с водой посредством Н-связи уменьшается. [c.36]

Основание. Основание необходимо для нейтрализации выделяющейся кислоты, для образования ацетиленида меди и воздействия на его окислительную способность. Гидроокись аммония нашла широкое применение для приготовления ацетиленида меди в реакции Глязера, но она благоприятствует реакции (11). По данным Кадьо и Ходкевича реакция (10) идет с высоким выходом целевого продукта в присутствии первичного алкиламина (1,8 моля алкиламина на моль этинильного соединения хорошие результаты получены с этиламином, н- и изопропиламинсш и н-бутиламином). При использовании в качестве амина пиридина, обладающего очень слабыми основными свойствами, для нейтрализации общей кислотности можно ввести в реакционную смесь неорганические основания но в реакции (8) неорганические основания без амина оказываются неэффективными. Комплексообразующие свойства аминов имеют очень важное значение так, например, этилендиамин, образующий внутрикомплексные [c.270]

Эта стадия синтеза взята из работы Оже [3]. Она была использована Робертсом [4] для получения этиламина-1-С с выходом 687о- Другой метод получения ацетонитрила-1-С из [c.215]

В ароматическом ряду он получил анилин из бензамида, бензиламин из фенилацетамида (60% выхода) и ф е н н л-этиламин из амида фенилпропионовой кислоты (30%) 4 удалось получить этоксиметиламина из этоксиацетамида. [c.588]

Недавно Даю с сотр. [266, 267] удалось выделить кристалл состава (NaD TMa из раствора Na в этиламине в присутствии криптанда [2, 2, 2]. Впервые был выделен кристалл, содержащий анионы M (Na ). Так, при ох-.лаждении раствора Na в этцламине (0,4 молц/л), полученного в присутствии стехиометрического количества криптанда [2, 2, 2], до температуры сухого льда выделялся золотистый кристаллический осадок состава NajL, а при медленном охлаждении получался тонкий монокристалл гексагональной структуры. Осадок, как и кристалл, обладал металлическим блеском, а цвет его обратимо менялся от исходного золотистого до бронзового в интервале температур от - 190 до 40°С. Он разлагался при 83°С, сразу же после изменения окраски до темно-коричневой. Кристаллы его, промытые гексаном или эфиром, устойчивы в вакууме в течение нескольких дней при комнатной тем- [c.183]

Заслуга Ш. Жерара состоит в том, что он обобщил эти отдельные факты и на основе лестницы сгорания установил (1843) существование гомологических рядов. Несколько позднее он ввел понятие гетерологические ряды , в которых объединяли вещества, получающиеся друг из друга путем замещения, например этиловый спирт, хлористый этил, этиламин, уксусная кислота и т. д. Изологическими соединениями он считал вещества, входящие в различные гетерологические ряды, но обладающие одинаковыми химическими свойствами. Классификация Ш. Жерара позволила предсказать существование многих неизвестных еще веществ, которые действительно в дальнейшем были открыты. Эта классификация, усовершенствованная совместно с О. Лораном, внесла определенный порядок в органическую химию, которую Ф. Вёлер в одном из писем к Я. Берцелиусу характеризовал как дремучий лес. [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология