Кислота карбоновая пировиноградная

Пировиноградная кислота представляет собой одновременно карбоновую кислоту и кетон и может служить примером кетокислот. [c.173]

Скорость этерификации карбоновой кислоты, как и следовало ожидать, возрастает вместе с ростом положительного заряда на карбонильном углероде, т. е. с ростом кислотности. Такие кислоты, как муравьиная, щавелевая, пировиноградная, реагируют достаточно быстро и в отсутствие катализатора. [c.75]

Значительный вклад в кислотность атмосферных осаждений в фоновых, не подверженных непосредственному влиянию антропогенных источников районах вносят низшие карбоновые кислоты муравьиная, уксусная и пировиноградная. В таких районах до 50-65 % кислотности приходится на долю этих кислот. [c.205]

Летучие карбонильные соединения (формальдегид, ацетальдегид, ацетон, бензальдегид и др.) - постоянные примеси городского воздуха. То же самое относится к низшим спиртам (метанол, этанол и др.), карбоновым кислотам (муравьиная, уксусная, пировиноградная и др.), некоторым дурнопахнущим сернистым [c.277]

Для получения карбоновых кислот из а-кетонокислот удобнее применять окисление рассчитанным количеством 30%-ной перекиси водорода в водном растворе. По этому способу из пировиноградной кислоты получается уксусная кислота, а из бензоилмуравьиной кислоты бензойная кислота [c.285]

Синтез Фишера. Вероятно, наиболее широко применимым для синтеза производных индола является метод, открытый Эмилем Фишером. В 1884 г. Фишер и Гесс [22] нашли, что азотистое соединение, получающееся с малыми выходами при нагревании несимметричного метилфенилгидразона пировиноградной кислоты (I) со спиртовым раствором хлористого водорода, в действительности было производным индола—1-метилиндол-2-карбоновой кислотой (II). [c.7]

При разложении карбоновых кислот (уксусная, пропионовая, пировиноградная) также отмечено несколько механизмов углеобразования [55]. [c.274]

Пировиноградная кислота СНз — СО — СООН. Жидкость, обладающая острым запахом, напоминающим запах уксусной кислоты. Смещивается с водой. Подобно молочной кислоте обладает более сильными кислотными свойствами, чем соответствующая карбоновая кислота (константа диссоциации пропионовой кислоты 0,00134, пировиноградной — 0,56). [c.168]

Незамещенную индол-2-карбоновую кислоту получали циклизацией по Фишеру фенилгидразона этилового эфира пировиноградной кислоты. Этот же способ использовали и в случае соединений с метильной группой в 3-м (R = H, R = СНз), а также с атомом хлора в 7-м положении ядра (R = 1, R = H) [c.111]

Нитрил, спирт, НгО Оксималеиновая кислота (I) Сложный эфир карбоновой кислоты Раз, Пировиноградная кислота Ацетилацетонат Zn [514] ложение Комплексное соединение Zn + г- I (302] [c.981]

Фенилцинхониновая кислота (2-фенилхинолин-4-карбоновая кислота) вызывает в организме усиленное выделение мочи и является средством против подагры (атофан). Получают ее нагреванием равномолекулярных количеств анилина, бензальдегида и пировиноградной [c.1023]

Пировиноградная кислота представляет собой вязкую жидкость с т. кип. 165 °С, смешивается с водой. Является важным промежуточным соединением во многих процессах обмена веществ. Для нее свойственно большинство обычных реакций карбоновых кислот — образование солей, сложных эфиров, амидов и т.д., а также многие реакции кетонной функции — образование оксимов, фенилгидразонов, восстановление до спирта (Н,5-молочная кислота). [c.242]

Борще [30] вместо пировиноградной кислоты вводил в реакцию фенилпировиноградную, что позволило ему осуществить синтез 3-фенилхинолин-2,4-дикарбоновой кислоты, которая при нагревании декарбоксилируется с образованием З-фенилхинолин-4-карбоновой кислоты. [c.14]

Окислительное декарбоксилирование а-кетокислот в карбоновые кислоты с уменьшенной на один атом цепью углеродных атомов осуществляется при участии системы ферментов. Через ряд каталитических превращений пировиноградная кислота, являющаяся одним из продуктов углеводного обмена (в частности гликолиза), в виде продукта ее декарбоксилирования и дегидрирования — высоко макроэргического ацетил-КоА (схема 95) — вводится в цикл трикарбоновых кислот в звене превращений щавелевоуксусной кислоты в лимонную кислоту и в конечном счете окисляется в двуокись углерода и воду. Первичное расщепление пировиноградной кислоты с отделением двуокиси углерода осуществляет ТДФ. В последующих превращениях образовавшегося ацильного остатка окислительным агентом служит (+) а-липоевая кислота (ЛК, тиоктовая кислота) [376], которая сама при этом подвергается восстановительно.му ацилированию при каталитическом действии пируватдегидрогеназы в б-ацетилдигидролипоевуто кислоту. [c.421]

Аналогичным образом с цианацетамидом можно конденсировать щавелевоуксусный эфир и эфир р-кетоадипиновой кислоты, которые соответственно дают гомологи L(R= OO 2H5) и LH (Н=СН2СН2СООС2Нд). Ацетил-пировиноградная кислота дает в этих условиях 2-метил-3-оксипиридин-4,5-ди-карбоновую кислоту [140]. [c.364]

Индолил-2-карбоновая кислота вследствие простоты получения, устойчивости к кислотам и легкости удаления карбоксильной группы оказалась наиболее важным полупродуктом для многих синтезов производных индола [192, 193]. Чаще всего ее получают из фенилгидразона пировиноградной кислоты [23]. Этот тип синтеза был применен к большому количеству гомологов индолил-2-карбоновой кислоты первоначальный вариант синтеза по Фишеру [23] во многих случаях был улучшен заменой хлористого цинка другими более мягкими кислыми катализаторами. [c.34]

Синтез Дёбнера из пировиноградной кислоты. При конденсации анилина с эквимолекулярной смесью пировиноградной кислоты и ацетальдегида образуется 2-метилхинолин-4-карбоновая кислота (2-метил-цинхониновая кислота) 81, 82]. Дёбнер показал, что характер реакции в этом случае обусловлен частичным превращением пировиноградной кислоты в ацетальдегид с потерей двуокиси углерода. Впоследствии этот общин метод был применен Дёбнером [c.20]

Кермак, Перкин и Робинсон [109] расширили метод Рейссерта и применили его для синтеза некоторых 3-замещенных индолов. Метилированием натриевого производного этилового эфира о-нитрофенилпировиноградной кислоты (VIII) и последующим восстановлением образовавшегося этилового эфира Р-метил-Р-(о-нитрофенил)пировиноградной кислоты (IX) можно получить этиловый эфир З-метилиндол-2-карбоновой кислоты (X). [c.15]

Для синтеза меченых карбоновых кислот (например, малоновой 1-С1 , пировиноградной 2-С янтарной 1-С и др.) и их производных удобным исходным продуктом является K N. Используя его реакции с альдегидами и кетонами, можно получить оксикислоты. Например, исходя из цианида калия и ацетальдегида, получают молочную кислоту [c.51]

В-третьих, было показано, что добавление небольших количеств малоната ингибирует одну и только одну стадию цикла, а именно окисление янтарной кислоты в фумаровую. Это свидетельствовало об участии в цикле лимонной, изолимон-ной, цг/с-аконитовой и а-кетоглутаровой кислот, по скольку было показано, что эти соединения количественно превращаются в янтарную кислоту. С другой стороны, при отравлении ткани малонатом каталитический эффект С4-ДИ-карбоновых кислот, таких, как фумаровая, снимался, а вместо этого происходило стехиометрическое превращение добавленного соединения в янтарную кислоту по уравнению Фумаровая кислота + Пировиноградная кислота202 = [c.21]

Мочевиниые смолы можно применять для получения пленок, отверждаемых нагреванием (до 80°) или прн низкой температуре, но в присутствии от-вepждiuoщиx средств. Из пигментов пригодны только устойчивые к действию кислых веществ (TiOJ). Отвердителями являются алифатические карбоновые кислоты молочная, глицериновая, пировиноградная. оксипировиноградная [c.331]

Этот электрод успешно применялся для определения этанола в крови. Ошибка при определении этанола в сыворотке крови может быть обусловлена, во-первых, непосредственной реакцией фермента с другими субстратами и, во-вторых, расходом кислорода на неферментативные реакции, например с аскорбиновой кислотой или цистеи-ном. В первом случае некоторые карбоновые кислоты и оксикислоты (уксусная, муравьиная, молочная, оксимасляная, пировиноградная и хлоруксусная кислоты) окисляются алкогольоксидазой и тем самым мешают определению спирта в крови. Мешающее действие молочной кислоты, содержащейся в сыворотке крови, можно снять, добавив к пробе перед анализом лактатдегидрогеназу. Во втором случае мешающие вешества предварительно определяют при тех же условиях с платиновым электродом в отсутствие фермента [255]. Установлено, что ни одно из веществ, обычно имеющихся в крови, например аскорбиновая кислота, цистеин, фенилаланин, глюкоза, мочевая кислота, не реагирует на электроде. В то же время ферментный электрод чувствителен к альдегидам и карбоновым кислотам так же, как и к спиртам, и поэтому его можно использовать для определения и альдегидов, и кислот. [c.90]

Смесь дисульфидов из пировиноградной кислоты получается более легко, чем из ацетальдегида. При окислении карбоксильная группа отщепляется [303], так как присутствие даже одной сульфоновой группы в а-положении благоприятствует отщеплению двуокиси углерода от соответствующей карбоновой кислоты более сильно выраженный эффект двух сульфоновых групп вполне понятен. Сульфоны, полученные указанным выше методом, приведены в табл. 33. [c.184]

Индол-2-карбоновая кислота (Andrisano, Vitali, 1957). К раствору 123 г (1,1 М) фенилгидразина в 800 мл 5%-ной соляной кислоты добавили раствор 90 мл пировиноградной кислоты в 200 мл воды. Осадок отфильтровали, промыли водой и высушили на воздз хе. Получили 142 г (90%) фенилгидразона с tпл=176—179° (из воды). Смесь 142 г фенилгидразона пировиноградной кислоты, 950 мл абс. спирта и 90 мл концентрированной серной кислоты кипятили в колбе с обратным холодильником в течение двух часов. Реакционную смесь охладили, разбавили водой и профильтровали. Получили 140 г (92%) фенилгидразона этилового эфира пировиноградной кислоты с 1пл=114—115° (из спирта). [c.113]