Необратимая параллельная реакция

Па. Рассмотрим случай протекания необратимых параллельных реакций [c.142]

Необратимые параллельные реакции. Рассмотрим простейший случай веш,ество А разлагается или исчезает по двум возможным различным путям, которые являются элементарными реакциями [c.70]

В данной главе рассмотрены системы, состоящие из необратимых параллельных реакций (А), из ряда последовательных ки- [c.216]

Для необратимых параллельных реакций типа [c.60]

Интегральный анализ экспериментальных данных для состава продуктов и селективности сравнительно просто осуществляется также для необратимых параллельных реакций с разными вторыми реагентами, если по веществу А эти реакции имеют одинаковые порядки [c.354]

Реакции образования. Поликонденсация фенола с формальдегидом — сложная совокупность последовательных и параллельных реакций. Наиболее типичные и многократно повторяющиеся — присоединение СНдО к фенолу (при этом получается феноло-спирт), а также к уже образовавшимся фенолоспиртам или олигомерам и конденсация фенолоспиртов с фенолом, олигомерами или между собой. Те и др. реакции практически необратимы (константа равновесия порядка 10 ООО). По- [c.356]

Когда рассматриваются ключевые вещества, образующиеся по единственной необратимой параллельной реакции, получаем [c.115]

Реакции можно классифицировать по разным признакам. По типу механизма различают необратимые, обратимые, последовательные (консекутивные) и параллельные реакции. [c.19]

На основании изложенного можно сделать некоторые обобщения относительно всех необратимых реакций. Характер кривых для соотношения количеств продуктов, полученных в результате проведения подобных реакций, только в незначительном числе случаев зависит от концентрации основного компонента в загружаемом продукте. Увеличение указанной концентрации, так же как и для параллельных реакций, положительно сказывается на показателях реакций высокого порядка работа с низкими концентрациями предпочтительна при осуи ествлении реакций низкого порядка - [c.183]

Наконец, в третьей разновидности метода используется параллельное увеличение напряжения во вспомогательном и рабочем полупериодах при сохранении небольшой постоянной разности — Д = 20—50 мВ (рис. 6.2,в). Зависимость тока от потенциала раб (кривая 4 на рис. 6.2), полученная в условиях меняющихся во времени значений всп, имеет минимум (т. е. максимум анодного тока) вблизи потенциала полуволны катодного процесса. Для необратимой электродной реакции регистрируется лишь катодный [c.199]

Таким образом, при 100 °С реакция термодинамически контролируема. Параллельные реакции могут быть термодинамически конт К)лируемы также и в том случае, если одна из конкурирующих реакций необратима. Однако если все конкурирующие реакции необратимы, то возможен лишь кинетический контроль. [c.162]

Проведен анализ более сложных случаев хемосорбции. Рассмотрена кинетика процесса одновременной хемосорбции двух компонентов газа с параллельными необратимыми химическими реакциями в жидкой фазе. Сопоставление приближенных аналитических и численных решений позволило рекомендовать инженерные методы расчета взаимосвязанных коэффициентов ускорения массопередачи двух передаваемых компонентов газовой фазы в зависимости от степени исчерпывания хемосорбента на границе раздела фаз. [c.222]

В настоящей работе рассмотрен более обший случай расчета реакторов с разветвленными необратимыми химическими реакциями. Рассмотрим случай, когда растворенный в диспергированной фазе экстрагент при переходе в сплошную фазу вступает в две параллельные реакции первого и второго порядков. [c.156]

Алкилирование бензола пропиленом проводили в вертикальном реакторе диаметром 25, высотой 300 мм, снабженном водяной рубашкой, через которую циркулировала вода из термостата. Опыты проводили при условиях объем катализатора 100 мл, температура 50° С, загрузка бензола 0,75 моль, скорость подачи пропилена 0,5 моль/ч, продолжительность опыта 120 мин. В ходе опыта отбирали пробы по 1 миллилитру через определенные промежутки времени для анализа методом ГЖХ. По экспериментальным данным строили графики мольный состав — длительность реакции, с помощью которых, используя уравнения второго порядка для необратимой параллельно-последовательной реакции [223, 224], рассчитывали кажущиеся константы скоростей первой и второй стадий реакции. Для расчета использовали уравнения [c.196]

В то же время процессы полимеризации и перераспределения водорода являются обычно неизбежными спутниками изомерных превращений непредельных углеводородов в присутствии алюмосиликатов, так как основой всех этих реакций (идущих тоже по ионному механизму) является один и тот же активны й центр — подвижный водородный атом (ион) катализатора. Особенно большое -влияние на состав продуктов изомерных превращений оказывает реакция перераспределения водорода. Сущность этого весьма интересного процесса заключается в том, что при контакте непредельных углеводородов с алюмосиликатом Часть исходных продуктов (вероятнее всего в полимерных формах) необратимо адсорбируется на катализаторе, отдавая постепенно свой водород на насыщение остальных углеводородных молекул. Таким образом, состав конечных продуктов изомеризации над алюмосиликатами является следствием двух параллельных реакций изомеризации и гидрирования (путем перераспределения водорода). (Подробное изложение процессов перераспределения водорода можно найти в ряде работ [33—36].) [c.18]

По типу реакций 1) простые реакции а) необратимые реакции б) обратимые реакции 2) сложные реакции а) параллельные реакции, б) последовательные реакции, в) параллельно-последовательные реакции. [c.116]

Тип протекающих в реакционно-ректификационной колонне реакций влияет на показатели процесса, определяет выбор способа управления процессом и метод его расчета. К первой группе относятся РРП с простыми реакциями. Эта группа подразделяется на две подгруппы РРП с необратимыми реакциями [5, 29] и РРП с обратимыми реакциями [3]. Основным назначением использования РРП с простыми реакциями является увеличение скорости реакций и повышение конверсии исходных реактантов. РРП со сложными реакциями составляют вторую группу. Назначение таких процессов часто не ограничивается увеличением скорости и конверсии, но служит задаче повышения селективности реакции. Примеры РРП с параллельными реакциями представлены в [17, 29] и с последовательными в [12]. В [9] описан РРП со сложной последовательно-обратимой реакцией. Наибольшее число публикаций по РРП касается обратимых реакций вида А+Вч=ьС- -Д. Связано это, в первую очередь, с очевидностью преимуществ РРП в сравнении с обычными реакторами по возможности смещения равновесия за счет использования эффекта ректификации. Между тем, возможности РРП по повышению селективности сложных реакций выявлены еще недостаточно. [c.118]

В процессах получения алкилфенолов из газообразных олефинов целесообразно использовать не реактор с мешалкой, а пустотелую колонну, в которой реакционная масса перемешивается за счет барботирования олефина. Тепло реакции можно отводить с помощью внутренних или выносных холодильников. Для перехода на непрерывный процесс в целях его интенсификации и улучшения состава реакционной массы, как и при других необратимых последовательно-параллельных реакциях, выгоднее применять каскад таких реакторов. [c.249]

Как и для других необратимых последовательно-параллельных реакций, состав продуктов зависит от соотношения исходных реагентов, При этом имеется существенная разница между [c.261]

Как и для других необратимых последовательно-параллельных реакций, состав продуктов зависит от соотношения исходных реагентов. При этом имеется с щественная разница между реакциями аммиака с алифатическими и ароматическими хлорпроизводными. Для первых начальная стадия реакции протекает значительно медленнее остальных, так как алифатический амин имеет большую реакционную способность, чем аммиак, и это очень невыгодно для получения первичного амина. Он содержится в реакционной массе в малом количестве (рис. 76, а), причем для его преимущественного образования (без значительных примесей вторичного и третичного амина) требуется большой избыток аммиака. При цро- мышленном синтезе первичных аминов мольное отношение аммиака к хлорпроизводному поддерживают в пределах от 10 1 до 30 1. При реакции аммиака с ароматическими хлорпроизводными первая стадия протекает быстрее второй, что гораздо более благо- [c.378]

Следует, однако, помнить, что ни уравнение (3.5), ни уравнение (3.6) непригодны для количественных расчетов, поскольку они все равно остаются весьма приближенными. Ввиду того что уравнения бимолекулярных параллельных реакций, отражающие поликонденсационный процесс в аналитической форме, не интегрируются [12], для решения конкретных задач необратимых процессов поликонденсации следует применять ЭВМ. [c.87]

Параллельные реакции. Параллельными называются совместно протекающие химические реакции, у которых, по крайней мере, одно исходное вещество является общим. Реже встречайтся параллельные реакции с разными исходными веществами и общим продуктом. Схема простейшего параллельного протекания двух необратимых реакций первого порядка имеет вид [c.194]

Процесс алкилирования бензола пропиленом описывается уравнениями кинетики, выведенными для параллельно-последовательной необратимой гетерогенной реакции второго порядка Выход изопропилбензола зависит от превращения и рассчитывается по уравнению [c.20]

Полученные результаты непосредственно обобщаются на случай необратимых параллельных п реакций первого порядка и т реакций второго порядка. Обозначим концентрации продуктов реакции первого и второго порядков сц (i= 1, 2) и соответственно константы скоростей реакций kij. При этом концентрации экстрактива и хемосорбента определяются из тех же уравнений, что и ранее т= I, п = 1)—см. уравнения (7.45), (7.46), —с той лишь разницей, что в них должны быть подставлены значения констант [c.258]

Ли и Колтгоф [16] разработали метод одной точки применительно к необратимым параллельным реакциям второго порядка для случая, когда [R 1о= [А]о+[В1о. В общем случае для анализа каждой смеси необходимо два титрования. Одним титрованием устанавливают общую кон- [c.128]

Как мы видели, в зависимости от типа реакторов изменяется концентрационное поле протекающего в нем процесса (см. рис. 81). Поэтому можно ожидать, что для любых сложных реакций, для которых уравнение дифференциальной селективности содержит концентрации или парциальные давления веществ, селективность должна зависеть от типа реактора. Единственным исключением являются необратимые параллельные реакции одинакового порядка, где эта зависимость отсутствует. С другой стороны, из-за одинакового вида уравнений для идеальных реакторо1В периодического действия и вытеснения они дают одинаковую селективность протекающих в них процессов. Возьмем для примера систему необратимых параллельных, [c.343]

Рассмотрим простейшую пару параллельных реакций необратимой днссоцпацип вещества А но двум различным путям. В результате этих реакций образуются два набора продуктов В я С, например, спирт С Н2, . 0Н диссоциирует на альдегид С На 0 и водород или на олефин С Н2 и воду. Модель такого типа, хотя и весьма проста, но может оказаться полезной при анализе более сложных систем. Так, А может быть высококипящей фракцией сырой нефти, В — низкокипящей фракцией, а С — смолистым отходом. При определенных условиях чрезвычайно сложные процессы, происходящие в этой системе, укладываются в простую схему [c.98]

Изучение кинетики и нахождение удовлетворительного механизма смешанных реакций представляют известные трудности. Тем не менее, хотя кинетика их может быть очень сложной, это не препятствует организации управления смешанными реакциями зная стехиометрические соотношения и скорость реакций, можно легко ими управлять. Например, с одной стороны, если отношение является постоянным, то нельзя изменить соотношение продуктов параллельных реакций первого порядка в реакционной массе. Аналогично, при необратимых последовательных реакциях первого порядка обеспечиваются строго определенные соотношения концентраций целевых продуктов и концентрация промежуточного продукта. С другой стороны, в случае смешанной реакции мы располагаем большими возможностями для управления соотношением продуктов ее в реакционной смесн. Варьируя, скажем, лорядок сливания реагентов (приливая А к В или наоборот), можно совершенно изменить соотношение продуктов реакции. [c.186]

Реакционная схема процесса гидратации окисей олефинов представляет собой систему необратимых последовательно-параллельных реакций, протекающих с образованием моноалкиленгликолей и продуктов их оксиэтилирования [c.274]

При этих процессах из нескольких термодинамически возможных направлений катализатор избирательно проводит часто лишь одно, что зависит от того или иного типа ориентации молекул на активных центрах катализатора (геометрический фактор). Катализаторы обладают способностью вступать в одну и ту же реакцию многократно, саморегенерируясь поэтому малые количества контакта способны изменить большие количества реагентов, что подтверждает механизм цепных реакций. В случаях сложных реакций, протекающих в несколько химических стадий, число стадий при поверхностных процессах значительно возрастает. Такие сложные процессы, как получение дивинила из этилового спирта, синтез высших спиртов или углеводородов из водяного газа, реакции необратимого катализа, кетонизация первичных спиртов и др., идут через ряд консекутивных и параллельных реакций. [c.167]

Реакции называются параллельными, если в каждой из них участвует одно и то же исходное вещество. Кинетика простейщих двух ггараллельных необратимых мономолекулярных реакций [c.293]

По нашему мнению, под процессами с химической реакцией, протекаюш,ей паралдельно электрохимической стадии, следует понимать такие электродные процессы, ири которых деполяризатор может вступать в две конкурирующие параллельные реакции одну — необратимую химическую, другую — электрохимическую. Это реализуется, например, в случае второй волны на полярограммах ароматических альдегидов и кетонов в слабокислых растворах, когда образовавшиеся в результате предыдущей стадии, т. е. переноса одного электрона и одного протона, свободные радикалы могут либо вступать в химическую реакцию димеризации, давая пинакон, либо подвергаться электрохимическому восстановлению до спирта, что отвечает второй волне на полярограммах. Конкуренция химической и электрохимической реакций обусловливает характерные особенности электродных процессов с химической реакцией, протекающей параллельно переносу электрона, в частности своебразную форму полярограмм и необычную зависимость 1 волн от концентрации деполяризатора [см., например, М а й р а н о в с к и й С. Г., Изв. АН СССР, ОХН, № 12, 2140 (1960) Феоктистов Л. Г., Жданов С. И., там же, № 12, 2127 (1962)]. [c.317]

В ряде работ исследована теория некоторых специальных случаев одновременной абсорбции двух компонентов газа. Так, рассмотрена проблема [80, 90], связанная с химическим взаимодействием компонентов между собой после перехода их в жидкую фазу. Получены приближенные аналитические и численные решения для абсорбции двух газов, сопровождаемой сложной реакцией, в частности последовательно-параллельной реакцией, включающей две необратимых и одну обратимую реакцию [91]. Предполагается, что по такой схеме может протекать реакция хлоргидрирования этилена. Массопередача со сложной реакцией изучена также в работах [58, 92—94, 96]. Наконец, в работе [95] рассмотрена теория кинетики двухкомпонентной хемосорбции, осложненной обратимыми химическими реакциями, однако анализ ограничен областью протекания мгновенной реакции. [c.85]

Полученные результаты непосредственно обобщаются на случай необратимых параллельных гЬ, реакций первого порядка и ш реакций второго порядка. Обозначим концентрации прощгктов реакции первого и второго порядков = ,2 и соответственно константы скоростей реакции к/. В этом случае концентрация экстр- [c.159]

Как известно из химической кинетики, состав продуктов яри необратимых последовательно-параллельных реакциях определяется соотношением исходных веществ (галогена и углеводорода или его хлорпроизводного) и соотношением констант скоростей последовательных стадий. Галогенирование с замещением атомов водорода относится к процессам, в которых введение атомов галогена все более затрудняет дальнейшее замещение. Это вытекает из ранее отмеченного дезактивирующего влияния хлора на атомы водорода при соседних углеродных атомах. Так, хлористый этил хлорируется втрое медленнее этана, но для соединений с более длинной цепью углеродных атомов различие уменьшается, так как дезактивирующее влияние хлора быстро затухает. Наоборот, накопление атомов галогена ведет к значительному снижению реакционной апособности, и замещение последних атомов водорода с образованием пергалогенпроизводных протекает с большим трудом. [c.141]

Сравнительную оценку реакционных аппаратов периодического и непрерывного действия можно продолжить на основе ранее рассмотренных кинетических закономерностей реакций в открытых и закрытых системах. На примере необратимой реакции А + В- О первого кинетического порядка по каждому из исходных веществ и параллельной реакции А-)-В->0, 2А-> Е можно оценить относительную скорость превращения исходных веществ в условиях периодически- и непрерывнодействующих реакционных аппаратов разных типов (рис. 1У-3). [c.280]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология