Калия открытие бария

Калия хромат—10%-ный раствор (для открытия серебра), насыщенный раствор (для открытия бария). [c.254]

Барий. Соли бария, серебра, ртути (I), свинца, висмута и сурьмы при взаимодействии с бихроматом калия дают малорастворимые в воде осадки хроматов. Из этих осадков при рассматривании под микроскопом окрашены в красный цвет только осадки висмута и бария [36, 47]. Это делает возможным открытие бария. [c.59]

Даем пропись выделенпя и открытия калия, натрпя из смеси катионов аммония, натрия, калия, магния, бария, стронция, марганца, цинка, а.люмпния, меди, висмута, кадмия, ртути (II), ртути (I), свинца, серебра, мышьяка, сурьмы, олова [c.345]

Сначала прогревают весь прибор в токе N2, затем в сосуд 1 на пористую пластинку вносят 1,5—2,0 г 1 Оо(ЫНз)б] (N03)3 и отпаивают трубку 3. В реакционный сосуд 2 вносят несколько миллиграммов платиновой черни и необходимое количество металлического калия (3 моль калия на 1 моль [Со(ЫНз)б] (ЫОз)з-Ь5%-ный избыток К), а затем отпаивают трубку 4. Подачу азота прекращают и открывают вентиль баллона с аммиаком. Когда в приборе установится давление 4 бар (манометр), вентиль баллона с аммиаком перекрывают и сбрасывают избыточное давление, открывая кран на атмосферу. Эту процедуру повторяют 3 раза, чтобы полностью удалить из прибора азот. После этого напускают аммиак (при полностью открытом вентиле баллона) в реакционный сосуд 2, охлаждаемый смесью льда с [c.1773]

Вся первая половина XIX в. отмечена открытием большого числа новых элементов. Английский химик Г. Дэви в начале века впервые применил электролиз растворов и расплавов солей для получения новых элементов. Так ему удалось получить и описать калий, натрий, магний, стронций, барий, кальций, газообразный хлор. В те же годы Берцелиус открыл церий, селен, кремний, цирконий, торий, а другие химики — бериллий, бор, палладий, радий, осмий, иридий, ниобий, тантал, йод и бром. К 1830 г. было выделено уже 55 элементов. Требовалась их систематизация с целью классификации по свойствам, сужения направления поиска новых элементов и предсказания свойств пока не открытых элементов. [c.13]

При помощи электрического тока он выделил щелочные ж щелочноземельные металлы для этой цели ему служил вольтов столб, состоявший из 250 металлических пластин (медь щ цинк) и установленный им в Королевском институте Первым выделенным металлом был калий, который Дэви получил электролизом влажного едкого кали, тогда принимавшегося за элемент, хотя сам Дэви считал его окислом вслед за калием через некоторое время он выделил натрий. Дэви заметил, что удельный вес калия и натрия меньше удельного веса воды, а значит едких кали и натра что оба металла разлагают не только воду, но и аммиак и газообразную сероводородную кислоту, высвобождая из этих трех соединений одно и то же количество водорода что оба металла поглощают на холоду водород и не поглощают азота. Кроме этих двух металлов, Дэви выделил барий, кальций, стронций и магний. Другой заслугой Дэви было открытие независимо от Гей-Люссака и Тенара бора путем электролиза борной кислоты и обработки ее калием (1807—1808) Электролизом кремнезема и дей- [c.204]

Почти все остальные катионы не мешают открытию натрия. Так, можно открыть натрий в присутствии ионов аммония, калия, бария, стронция, кальция, магния, алюминия, хрома, железа, кобальта, никеля, марганца, ртути, свинца, висмута, кадмия и меди, если эти катионы присутствуют в растворе в 20-кратном количестве по сравнению с ионом натрия. Этой реакцией можно открывать следы натрия в присутствии больших количеств калия. [c.45]

Выполнение анализа. Открытие стронция в углекислых минералах. 0,5 мг растертой пробы в микротигле растворяют в 2 каплях концентрированной соляной кислоты, выпаривают на водяной бане досуха и прокаливают несколько секунд на газовой горелке. По охлаждении остаток растворяют 1в капле воды и прибавляют 0,5—1 каплю раствора хромовокислого калия для того, чтобы осадить возможно присутствующий барий. (В случае вьшадения осадка фильтруют при помощи капилляра.) Раствор (фильтрат) наносят капилляром на полоску фильтровальной бумаги, предварительно смоченную раствором родизоновокислого натрия. В присутствии стронция образуется буро-красное пятно. [c.297]

Если ионы Са, Sr, Ва и Mg находятся в весомых количествах, то ион магния может быть обнаружен посредством одной из трех приведенных реакций (стр. 181—183). Барий можно обнаружить, применяя либо реакцию А с хроматом калия (стр. 175), либо реакцию Б с перманганатом калия (стр. 176). Для открытия стронция лучше всего отделить барий, осадив его в виде хромата, и отделить кальций посредством азотной кислоты (уд. вес. 1,4), как это указано ниже (см. II). [c.184]

Хэмфри Дэви (1778—1820) — английский химик, первооткрыватель натрия, калия, магния, кальция, стронция и бария. Он прожил короткую жизнь — всего 42 года, но она была заполнена служением науке. Шесть новых элементов, открытых Дэви, ставят его в шеренгу крупнейших химиков мира [c.177]

Сейчас я работаю с Кирхгофом, который едва дает нам время для сна Кирхгоф сделал удивительное открытие. Он обнаружил причину появления черных линий в солнечном спектре. Более того, он смог усилить их, а также получить в спектре бесцветного пламени линии, в точности соответствующие фраунгоферовым линиям. Мы получили возможность устанавливать химический состав Солнца и звезд с такой же точностью, с какой мы определяем хлориды и сульфаты в лаборатории. С той же степенью точности мы можем идентифицировать отдельные элементы и на Земле. Например, мы смогли обнаружить литий в 20 г морской воды Для идентификации некоторых веществ наш метод значительно более чувствителен, чем любой другой. Если у тебя есть смесь, состоящая из лития, натрия, калия, бария, стронция и кальция, [c.200]

Диссертация Н. Н. Бекетова (1865) оказалась весьма важной и в другом отношении. В ней задолго до Гольдшмидта в Германии (1894) было заложено основание такой отрасли современной металлургии, как алюминотермия. Именно в этой своей научной работе Н. Н. Бекетов подробно описал открытые им ранее реакции восстановления металлическим алюминием бария и калия из окиси бария и едкого кали. [c.104]

Открытие, что часть присутствующей в моче серной кислоты не осаждается в виде сернокислого бария, если вести осаждени без кипячения раствора с соляной кислотой [313], привело к выделению из мочи калиевых солей фенилсерной и л-толилсерной кислот. Кислые сульфаты фенола и л-крезола, а также други кислые арильные эфиры серной кислоты впервые [314] синтези ровапы путем нагревания концентрированного раствора фено лята калия с тонко измельченным пиросульфатом калия [c.57]

Выполнение работы. В пробирку, содержащую 5—6 капель раствора перманганата калия и 3—4 капли 2 н. раствора хлороводородной кислоты, прибавить несколько кристалликов сульфита., натрия. Отметить обесцвечивание раствора в связи с переходом иона MnOi в ион (Данная.реакция может служить реакцией открытия иона SO3 в отсутствие других восстановителей.) В какое соединение при этом перешел сульфит натрия Учитывая, что сульфит бария растворим в азотной кислоте, а сульфат бария нерастворим, убедиться в переходе иона SO3 в ион S04 . для чего в полученный раствор добавить 1—2 капли 2 н. азотной кислоты и столько же раствора хлорида бария. Какое соединение выпало в оса.док Отметить наблюдаемые явления и написать уравнения всех протекающих реакций. [c.142]

Этой методикой были проверены некоторые из наиболее обычных реакций, применяемых в микрокристаллоскопии открытие иона калия в виде BiaiSOJa-3K2S04 иона бария в виде ВаС204-/гНаО иона меди в виде u[Hg(S N)4. [c.142]

Если катионы бария открыты, то и)с удаляют из вс1.то оставшего.-я маточника, так как они мешают дальнейшему открытию катионов кальция и стронция. Для этого к остатку маточника прибавляют 1—2 капли разбавленного раствора уксусной кисиоты, 3—4 капли 1 моль/л раство]1а хромата (или дихромата) калия в присутствии ацетата натрия. Смесь нагревают и отделяют центрифугироварсием выпавший желтый осадок хромата бария. [c.307]

Открытие и удаление катионов бар>ия Ва . К 5—7 каплям анализируемого раствора прибавляют 5 капель раствора дихромата калия К2СГ2О7 и столько же капель раствора ацетата натрия СНзСООЫа. В присутствии катионов бария выпадает желтый кристаллический осадок хромата бария ВаСЮ4. [c.327]

Если таким путем доказано наличие в растворе катионов бария, то их удаляют из всего раствора, прибавляя ацетат натрия и избыток дихромата калия до полного осаждения хромата бария (до тех пор, пока при прибавлении очередной капли раствора дихромата калия не будет наблюдаться образование мути ВаСг04). Удаление катионов бария проводят для того, чтобы устранить их мешающее действие при последующем открытии катионов кальция и стронция. [c.327]

Остаток осадка обрабатывают последовательно порциями горячего 30%-го раствора ацетата аммония до полного растворения сульфата свинца PbS04 (отрицательная реакция с раствором хромата калия на катионы свинца РЬ В осадке остаются сульфаты катионов третьей аналитической группы, которые переводят в карбонаты обработкой раствором соды (как было описано выше в разделе 13.2.7 при характеристике отделения и открытия катионов третьей аналитической группы), растворяют в уксусной кислоте и в полученном растворе открывают катиошл кальция Са , стронция и бария Ва . как было описано в разделе [c.343]

Открытие Ва. Остаток, не растворившийся в ацетоне, растворяют в небольшо.м количестве воды, прибавляют 2 капли 6N уксусной кислоты и равный объе. 1 раствора ЗЛ/ ацетата ам.мон-ия, нагревают и к кипящем раствору прибавляют по каплям хромат калия е количестве, достаточном для осаждения всего бария. Смесь центрофугируют и сохраняют центрофугат для реакции на стронций. Хроматный ссадок растворяют в разбавленной H I (избегать избытка), исследуют раствор в бесцветном пламени горелки и в случае со.мнений разбавляют двойным количеством воды и каплю раствора испытывают каплей разбавленной серной кислоты. [c.537]

Гей-Люссак значительно способствовал развитию неорганической химии своими ставшими классическими исследованиями галогенов, соединений фосфора, 1целочных металлов, открытием бора (почти одновременно с Дэви в 1808 г.) треххлористого фосфора, перекисей натрия, калия, бария и кальция [c.179]

Реакция неспецифична для Са++, так как подобные же осадки с указанным реактивом дает и Ва++. Значит, в рассматриваемом случае нельзя начинать анализ с открытия иона Са++, а надо предварительно выяснить имеется ли в растворе Ва++. Последний можно открыть, подействовав хроматом калия К2СГО4. При этом образуется характерный желтый осадок хромата бария [c.30]

Выполнение работы. В пробирку, содержащую 5—6 капель раствора перманганата калия и 3—4 капли 2 и. раствора соляной кислоты, прибавить несколько кристалликов сульфита натрия. Отметить обесцвечивание раствора в связи с переходом ио а MnOi в ион Мп2+. (Данная реакция может служить реакцией открытия иона S0 в отсутствие других восстановителей.) В какое соединение при этом перешел сульфит натрия .Добавив 1—2 капли 2н. азотной кислоты и столько же раствора хлорида бария, убедиться в переходе иона 50Г в ион SO4. Отметить наблюдаемые явления и написать уравнения всех протекающих реакций. [c.187]

В присутствии комплексона магний не / саждается едким натром. Однако если к испытуемому раствору прибавить какую-нибудь соль бария, то комплексон свяжет весь барий в виде более прочного комплексоната бария и при этом выделится гидроокись магния, окрашенная в розовый до красного цвета вследствие адсорбции титанового желтого. Эту реакцию Фошер [11] рекомендует для открытия магння в присутствии остальных катионов щелочноземельных металлов. Аналогичную реакцию Пршибил [12] описал несколько лет назад, когда применил комплексон для связывания нитрата кальция. В комбинации с цианидом калия, который маскирует ряд других металлов, реакция эта стано- [c.266]

При открытии ионов бария действием хромата калия в уксуснокислой среде вместе с хроматом бария выпадает осадок хромата свинца, который по внешнему виду неотличим от хромата бария. Чтобы не допустить ошибки, осадок хромата бария и хромата свинца обрабатывают горячим раствором гидроксида натрия. При этом хромат свинца растворяется с образованием плюмбита NaaPbOj, хромат бария остается в осадке [c.163]

В качестве примера приведе.м превращения -хлор- и /-бромян-тарных кислот под действием различных щелочных реагентов. Вальден нашел, что гидраты окисей калия, рубидия и аммония дают практически чистую -яблочную кислоту, влажная окись серебра дает чистую /-яблочную кислоту, а гидраты окисей натрия, бария, свинца и лития дают смеси I- и -яблочных кислот с преобладанием /-кислоты. За этими первыми открытиями последовали другие, ясно показавшие широкую распространенность этого явления. В настоящее время можно с уверенностью утверждать, что при замещении атома или группы, связанной с асимметрическим атомом углерода, другим атомом или группой, всегда происходит инверсия оптических изомеров [7] , хотя это явление нередко затемняется последующими реакциями. [c.432]

Первое из этих соотношений открыто Деберейнером в 1829 г. Он показал, что в такой группе химически схожих элементов, как 1алоиды, атомиы ) вес брома является приблизительно средним арифметическим между атомными весами хлора и иода. Другилш такими триадами б),1ли кальций, стронций и барий и литий, натрий и калий. [c.39]

Открытие и отделение Ва2+-ионов. В пробирку помещают 2—3 капли раствора 3, добавляют 2—3 капли 2 н. раствора ацетата натрия и 4—5 капель раствора бихромата калия. Выпадает желтый осадок хромата бария ВаСг04. Если Ва2+-ионы присутствуют, то ко всему раствору 3 прибавляют 4—5 капель ацетата натрия и раствор бихромата калия. Смесь нагревают при перемешивании в течение 2—3 мин, осадок отделяют центрифугированием. [c.98]

Отделение Ва". Осадок от (НН4)2СОз отфильтровывают, промывают 2—3 раза теплой водой и растворяют на фильтре в небольшом избытке слабо нагретой уксусной кислоты. Если при предварительных испытаниях был открыт ион бария, то теперь требуется отделение его. Для этого ко всему уксуснокислому раствору, нагретому до кипения, прибавляют (до небольшого избытка ) хромовокислый калий, дают постоять и по охлаждении производят испытание на полноту осаждения. Когда последняя будет достигнута, ВаСг04 отфильтровывают и проделывают с ним поверочную реакщда на Ва". Фильтрат служит для открытия Са" (п. 3). [c.58]

Насыщенный раствор Ка2Са[Ге(СК)б1 предложено использовать для открытия ионов калия на фоне солей лития, натрия, стронция, бария и магния [973]. Появляющееся при смешении реактива и испытуемого раствора помутнение свидетельствует о наличии в пробе ионов К+. Определению мешают ионы КН , ВЬ+, Сз+ и, вероятно, Т1+, образующие малорастворимые смешанные ферроцианиды с кальцием, а также катионы всех многовалентных металлов, осаждающихся ферроцианидом. Чувствительность этой реакции из-за заметной растворимости К2Са[Ре (СМ)б] невелика и составляет 0,8 мг К+ в 1 мл. [c.271]

Дальше мы исиользокали бе.лильную известь для выделения и открытия калия и натрия из смеси обычных катионов всех 5 аналитических групп калия, натрпя, аммония, магния, бария, стронщ1Я, кальция, железа (II), железа (III), никеля, кобальта, хрома, марганца, цинка, алюминия, меди, висмута, кадмия, ртути (II), ртути (1), серебра, свшща, мышьяка, сурьмы, олова. [c.345]

Так как белильная известь содержит Са(ОН)п, то иод ее действием тяжелые металлы выпадают в виде 1 идроокисей или основных солей. Магний, барий, строхщий и кальций не мешают открытию калия в виде гексанитрокоба.льтата (III) и натрия в виде уранилацетата. Заметим кстати, что открытию натрия в виде NaH2Sb04 мешает аммоний, поэтому применение белильной извести и здесь является рентабельным. [c.345]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология