Хроматы осаждением

Определение кобальта в титане и титановых сплавах. Сводка методик определения примеси кобальта и примесей других элементов (всего 28 элементов) приведена в работе [1420]. Для полярографического определения кобальта (также меди, никеля, марганца и хрома) в титановых сплавах [1071] навеску материала разлагают смесью растворов фтористоводородной и хлорной кислот и удаляют основную массу титана гидролитически, выпаривая раствор почти досуха. Оставшийся в растворе титан удаляют осаждением пиридином, а хромат — осаждением раствором хлорида бария. Далее полярографируют ко- [c.206]

Патент США, /I/" 4033896, 1977 г. Коррозионно-агрессивными компонентами в водных охлаждающих системах являются преимущественно растворенный кислород и неорганические сопи карбонаты, бикарбонаты, хлориды и (или) сульфаты кальция, магния, натрия. Важными факторами являются также pH и температура. В общем случае повышение температуры и уменьшение pH сопровождается ускорением коррозии. Эффективность ингибирующих композиций некоторых органических фосфонатов можно усилить добавлением цинковых солей и (или) хроматов. Однако в последние годы использование цинковых солей и хроматов создает угрозу.загрязнения природных вод. Удаление ионов цинка или хромата осаждением сложно и дорого. Следовательно, эффективные ингибирующие композиции, свободные от ионов таких тяжелых металлов, являются новым требованием промышленности. [c.9]

Значительная пористость оксидного слоя приводит к тому, что он легко впитывает влагу, растворы солей, органические вещества, жиры. Это обстоятельство в зависимости от назначения оксидной пленки может играть положительную или отрицательную роль. Пористость ухудшает изоляционные свойства пленок и их способность защищать металл от коррозии. Для уменьшения вредного влияния пористости применяют наполнение оксидных пленок, хроматами, осаждение в порах нерастворимых в воде солей или пропитывание такими веществами, как парафин, ланолин, лаки и т. п. Благодаря наличию пор удается окрашивать пленки в различные цвета, пропитывать их светочувствительными солями, расширяя тем самым область применения оксидированного алюминия. [c.19]

Пористость ухудшает электроизоляционные свойства пленок и их способность защищать металл от воздействия окружающей среды. Для уменьшения пористости применяют уплотнение пленок в кипящей воде или паре, наполнение хроматами, осаждение в порах нерастворимых в воде солей или пропитывание лаками, маслами, компаундами. [c.24]

Если при осаждении хромата свинца хотят избежать образования основного хромата, осаждение надо проводить при pH 4,5. Осадок нагревают некоторое время в маточном растворе, из которого он выделился. Он становится тогда более крупнокристаллическим, легче отделяется фильтрованием и из желтого переходит в оранжевый. [c.779]

Это равновесие очень подвижно. Его можно сместить изменением характера среды, осаждением нерастворимых хро-матов Ва , РЬ +, Ag" , у которых произведение растворимости меньше, чем у соответствующих дихроматов. Из оксо-хроматов (VI) наибольшее значение имеют соли Na+ и К" , которые получают сплавлением СгаОз или хромистого железняка с соответствующими карбонатами при 1000—1300° С на воздухе. При этом Сг (III) окисляется доСг (VI) [c.566]

К недостаткам процесса с водным раствором карбамида следует отнести возможность осаждения кристаллов комплекса и засорение фильтров в результате выкристаллизовывания карбамида при случайном понижении температуры суспензии во время разделения фаз [21]. Другим недостатком этого варианта является образование эмульсии при интенсивном перемешивании водной и углеводородной фаз. В качестве средств, препятствующих образованию эмульсии, рекомендуется подкислять раствор карбамида уксусной кислотой [120], а также добавлять другие растворимые в воде электролиты [121]. Содержащиеся в технической мочевине примеси (нитраты и хроматы) способствуют уменьшению образования эмульсии [ИЗ].. [c.66]

Эффективна также активация путем осаждения на электродах металлов платиновой группы. Практический интерес представляет снижение напряжения на 4—4,5%, обусловленное введением в раствор электролита хромата калия (около 3 г/л). Механизм действия последнего способа активации полностью не изучен. [c.112]

С некоторыми особенностями осаждения хроматов можнО познакомиться, выполнив опыт 10. [c.620]

Почему при использовании нейтрального раствора дихромата не происходит количественного осаждения хроматов (например, хромата бария) Какое влияние на степень осаждения оказывает добавление ацетата натрия [c.625]

Выполнение работы. Получить осадок оксалата бария взаимодействием растворов хлорида бария (4 капли) и оксалата аммония (6 капель). Дать раствору отстояться или отфильтрова ь его через бумажный фильтр, вложенный в воронку. Прозрачный фильтрат перенести пипеткой в две чистые пробирки по 3—4 капли в каждую. В одну из них добавить 1—2 капли раствора оксалата аммония, чтобы убедиться в полноте осаждения иона бария ио отношению к ионам оксалата аммония (С.дО ). В другую пробирку добавить 3—4 капли раствора хромата калия. Какое вещество выпадает в осадок [c.75]

Предварительные испытания. Испытания проводят с отдельными пробами исследуемого раствора, в которых обнаруживают Fe -и Fe -ионы. Это необходимо, так как фосфаты железа (II), в отличие от фосфатов железа (111), растворимы в уксусной кислоте, что приводит к частичной потере Fe -иоиов. В предварительных пробах также необходимо открывать Сг "-ионы, осаждение которых в виде фосфатов требует обязательного присутствия Fe -ионов. Fe -ионы открывают действием Кз(Ре(СМ)в1 (см. II) Fe -ионы открывают действием K4[Fe( N)el (см. 12) r -ионы открывают в виде хромата (см. 13). [c.57]

Осаждение хроматов бария и свинца. Раствор 4 обрабатывают [c.99]

Осаждение хроматов бария и свинца (раствор 4) [c.100]

Концентрацию хромат-ионов следует устанавливать таким образом, чтобы красно-коричневое окрашивание появлялось при достижении показателя титрования. Для индикации конечной точки титрования в методах осаждения используют также адсорбционные индикаторы. По своему принципу действия они отличаются от описанных выше одно- и двухцветных индикаторных систем, поскольку изменение окраски происходит не в гомогенной среде, а на поверхности коллоидно-дисперсной фазы. Мало растворимые вещества обладают свойством преимущественной адсорбции имеющихся в растворе избыточных одноименных ионов. Если осадок образуется во время титрования, то электрический заряд его поверхности при т-< 1 определяет титруемое вещество, а при т > 1 — титрант. Вследствие притяжения тех или иных противоположно заряженных ионов образуется двойной электрический [c.72]

Удаление дихромат-ионов. После осаждения хромата бария смесь центрифугируют и отделяют раствор от осадка. В растворе могут содержаться катионы кальция и стронция. В нем же присутствуют и дихромат-ионы, введенные на предыдущей стадии анализа. Для отделения катионов кальция и стронция от дихромат-ионов к раствору прибавляют раствор карбоната натрия до перехода окраски из желто-оранжевой в желтую. При этом выпадает осадок карбонатов кальция и стронция, который отделяют от раствора центрифугированием. Осадок карбонатов промы- [c.327]

В рецептуру для получения оттенка № 2 входит уменьшенное количество сульфата натрия, а бихромат действием соды частично превращен в нейтральный хромат. Осаждение щроизво-дят из более концентрированного раствора при температуре 50°. В этих условиях образуются кристаллы моноклинной системы. [c.318]

Сульфат натрия не добавляется, а бихромат, взаимодействуя с содой, полностью лревращается в нейтральный хромат. Осаждение проводят при 50°, растворяя нитрат свинца в 3000 л воды,, а хромат натрия в 1000 л воды. [c.319]

После обработки и промывки испытуемого бензина полученный солянокислый экстракт нейтрализуют водньш аммиаком по лакмусу. Выпавший осадок растворяют прибавлением по каплям уксусной кислоты до кислой реакции по лакмусу и сверх того добавляют еще 2 мл уксусной кислоты. Прозрачный раствор нагревают до кипения и медленно прибавляют 6—10 мл 5 %-ного раствора двухромовокислого калия. Кипячение раствора продолжают еще 10 мин. после 10-минутного отстаивания при комнатной температуре осадок хромата свинца отфильтровывают через плотный бумажный фильтр и промывают горячей водой до отсутствия реакции на ион хромата (несколько капель 10%-ного раствора уксуснокислого свинца на 1 мл фильтрата). Промытый осадок на фильтре и остатки хромата свинца в стакане, в котором проводили осаждение, растворяют в 50 мл растворителя (200 мл концентрированной соляной кислоты на 350 мл дистиллированной воды [c.666]

Раствор смесп нитратов алюминия и хрома молено гладхсо перевести в раствор смеси алюмината и хромата натрия при добавлении избытка 5%-ного едкого натра при О—5°. Осаждение следует проводить при такой низкой температуре потому, что образующийся согласно уравнению [c.58]

В случае присутствия бария к раствору прибавляют несколько капель 2 н. раствора СНзСООЫа и 2 н. раствора КгСггО до полного осаждения хромата барня. Раствор нагревают до кипения и фильтруют. [c.163]

Однако в тех случаях, когда необходимо отделение одного иона от других мешающих ионов, это требование часто существенно изменяется. Критерием выбора реактива и условий проведения реакции в этом случае не может быть просто наименьшая растворимость осадка. Необходимо выбирать реактив так, чтобы иметь возможность осадить данный ион и не осаждать других ионов. Например, ион свинца можно осадить в виде углекислого свинца, в виде хромовокислого или в виде сернокислого. Соответствующие значения произведений растворимости равны ПРрьсо,= 1 Ю , ПРрьсго.= ЫО и ПРрь5о.= Ы0 . Для осаждения иона свинца в отсутствие мешающих ионов, конечно, лучше всего выбрать в качестве осадителя хромат или карбонат. Однако в сплавах вместе со свинцом часто присутствуют медь и висмут, которые осаждаются карбонатами хромовокислый висмут также очень трудно растворим, довольно слабо растворима и хромовокислая медь. Таким образом, для отделения свинца в указанных условиях наиболее специфическим реактивом является сульфат-ион, хотя РЬ50 более растворим, чем РЬСО, и РЬСгО . Следовательно, при отделении одного иона от других весьма существенным моментом является специфичность реакции при данном конкретном составе анализируемого вещества. Специфичность реакции редко может быть достигнута только выбором реактива. Большое значение имеют условия проведения реакции, прежде всего создание определенной кислотности раствора, а также введение подходящих комплексообразователей. [c.76]

Аналогия свойств ванадатов с вольфраматами, молибдатами, хроматами, ман-ганатами(У), арсенатами, фосфатами и сульфатами проявляется также в возможности их осаждения при действии ряда ионов тяжелых и щелочноземель-Н )1х металлов (см. также разделы, посвященные соответствующим элементам ). [c.613]

Качественную реакцию на наличие ионов 50 - в кристаллах соли и маточном растворе проведите следующим образом. Возьмите три пробирки в одну налейте 1 мл маточного раствора, в другую — внесите несколько кристаллов перекристаллизованного КгСгзО , а в третью — несколько кристаллов неперекристаллизованного КаСггО . Растворите кристаллы соли во второй и третьей пробирках, прибавив к ним по 1 мл дистиллированной воды. В каждую пробирку внесите по 2—3 капли концентрированной соляной кислоты, чтобы предотвратить осаждение хромата бария ВаСг04 и несколько капель раствора нитрата или хлорида бария. Сравните интенсивность помутнения растворов в пробирках, которое вызвано образованием белого осадка сульфата бария, и сделайте вывод об эффективности очистки К2СГ2О7 после перекристаллизации. [c.82]

Получение хроматов. К растворам солей a " Sr + и Ва добавляют раствор хромата калия Наблюдают осаждение малорастворимых хроматов Следует иметь в виду, что для осаждения СаСгО и Sr r04 требуется достаточно продолжительное время [c.131]

В пробирку вносят 3—4 капли раствора нитрата серебра и добавляют 4—5 капель раствора К2СГО4. Наблюдают осаждение хромата серебра. Отмечают его окраску и объясняют, чем обусловлено отличие окраски хромата серебра от окраски раствора хромата калия. [c.230]

Так как ПРрьзо. = т, е, в 10000 раз больше, чем ПРрьсгО,= = 10 , осаждение этих солей при титровании должно происходить последовательно сначала осаждается хромат, затем сульфат свинца. Но практически сульфат частично соосаждается с хроматом. Поэтому титруют две пробы в первой из них титруют только хромат, добавив к раствору ацетат-ионы, в присутствии которых PbS04 не выпадает, во второй определяют сумму сульфата и хромата. [c.188]

Осаждение ВаСг04 в случае прибавления бихромата объясняется тем, что концентрация СгОГ-ионов в растворе бихромата калия достаточна для образования осадка ВаСгО . Однако полноте осаждения ВаСгО мешает относительно высокая концентрация ионов Н ", увеличивающаяся по мере образования осадка хромата бария. Чтобы достигнуть полноты осаждения хромата бария, необходимо снизить концентрацию ионов Н" , что достигается добавлением раствора ацетата натрия. [c.40]

Внесите в три колбы для титрования по 10 или 15 мл испытуемого раствора и добавьте в каждую из них по 20 капель 5%-ного раствора КаСгО . Титруйте по каплям раствором AgNOз, точный титр которого известен (методика титрования, см. стр. 103). В начале титрования образуется белый осадок хлорида серебра. Затем после осаждения практически всех хлорид-ионов станет заметным появление желтого осадка хромата серебра, на чем титрование следует остановить. Метод основан на том, что растворимость хлорида серебра весьма мала и настолько меньше растворимости хромата серебра, что последний образуется лишь после практически полного осаждения хлорид-ионов. Возьмите средний результат титрования и вычислите титр испытуемого раствора. Ответ проверьте у преподавателя. [c.262]

II. Построить кривую изменения потенциалов при 20° С для осаждения Ag2 F04 из I н. раствора нитрата серебра 1 н. раствором хромата калия, если первоначальный объем раствора нитрата серебра 100 мл, а ПРдцгСго, = 9,0 10 [c.165]

Если таким путем доказано наличие в растворе катионов бария, то их удаляют из всего раствора, прибавляя ацетат натрия и избыток дихромата калия до полного осаждения хромата бария (до тех пор, пока при прибавлении очередной капли раствора дихромата калия не будет наблюдаться образование мути ВаСг04). Удаление катионов бария проводят для того, чтобы устранить их мешающее действие при последующем открытии катионов кальция и стронция. [c.327]