Стронций открытие

Реакция окрашивания пламени и спектральное открытие. Летучие солн стронция окрашивают бесцветное пламя газовой горелки в карминовокрасный цвет. Выполнение реакции см. гл. 1, 2. [c.41]

Подгруппу бериллия (см. табл. 8) составляют следующие элементы бериллий (Ве), магний (Mg), кальций (Са), стронций (8г), барий (Ва) и радий (На), из которых кальций, стронций и барий имеют близкие свойства и объединяются под названием щелочноземельных металлов, так как оксиды их, именовавшиеся раньше щелочными землями, обладают сильно основными свойствами и при взаимодействии с водой образуют сильные основания. После открытия радия он в соответствии со своими свойствами был, естественно, отнесен к этим же элементам, а в настоящее время к ним стали причислять и магний, хотя он заметно отличается по свойствам от более тяжелых аналогов. Некоторые свойства металлов подгруппы бериллия приведены в табл. 9. [c.53]

Успешная попытка систематизировать многочисленные аналитические реакции с участием соединений металлов по определенной логической схеме была осуществлена немецким химиком Генрихом Розе (1795—1864) и описана в 1829 г. в его книге Руководство по аналитической химии . Разработанная им общая схема систематического качественного анализа металлов (катионов металлов — на современном языке) основана на определенной последовательности действия химических реагентов (хлороводородная кислота, сероводород, азотная кислота, раствор аммиака и др.) на анализируемый раствор и про укты реакций компонентов этого раствора с прибавляемыми реагентами. При этом исходный анализируемый раствор в схеме Г. Розе содержал соединения многих известных к тому времени металлов серебро, рт>ть, свинец золото, сурьма, олово, мышьяк кадмий, висмут медь, железо, никель, кобальт, цинк, марганец, алюминий барий, стронций, кальций, магний. Здесь химические элементы перечислены в последовательности их разделения или открытия по схеме Г. Розе. [c.35]

Остаток осадка обрабатывают последовательно порциями горячего 30%-го раствора ацетата аммония до полного растворения сульфата свинца PbS04 (отрицательная реакция с раствором хромата калия на катионы свинца РЬ В осадке остаются сульфаты катионов третьей аналитической группы, которые переводят в карбонаты обработкой раствором соды (как было описано выше в разделе 13.2.7 при характеристике отделения и открытия катионов третьей аналитической группы), растворяют в уксусной кислоте и в полученном растворе открывают катиошл кальция Са , стронция и бария Ва . как было описано в разделе [c.343]

Часто случается, что тот или иной ион попадает из одной группы в другую это происходит в том случае, если при разделении ионов не были соблюдены все необходимые условия. Свинец может иногда попадать в IV группу катионов, что приводит к ошибочному открытию бария. Часто находят кальций, если не вполне были удалены другие катионы этой же группы (барий или стронций). Иногда обнаруживают магний вследствие недостаточно полного предварительного отделения иона марганца или катионов IV группы. Поэтому, если есть сомнения в результатах реакции, то надо всегда сначала убедиться, правильно лн была произведена вся предшествующая работа, и ()2 [c.62]

Для открытия кальция в присутствии больших количеств стронция рекомендуется [287] маточный раствор отделить от осадка и кристал.лизовать сульфат кальция на предметном стекле. Минеральные кислоты уменьшают чувствительность обнаружения кальция и способствуют образованию тонких острых игл, расположенных в виде пучков и веерообразно. Прибавление уксусной кислоты и ацетата натрня способствует нормальной кристаллизации. Хлориды алюминия, хрома, железа искажают форму кристаллов (образование мелких прямоугольных четырехугольников) и делают обнаружение кальция невозможным [287, 620). В этом случае исследуемый раствор нагревают с ацетатом аммония. Рекомендуется также для устранения влияния полуторршх окислов каплю исследуемого раствора выпарить и сухой остаток сильно прокалить с серной кислотой до перехода сульфатов в окислы. Из остатка кальций экстрагируют разбавленной соляной кислотой [362]. Мешают обнаружению кальция ионы РЬ +, ВО з [620] п особенно в присутствии формалина. Перед проведением микрокрис-таллоскопической реакции комплексные бораты разрушают кипячением с азотной кислотой или предварительно отделяют кальций с оксалатом, а затем осадок обрабатывают соляной кислотой, и нерастворившийся остаток прокаливают [362]. В присутствии органических веш еств реакцию проводят при pH 3. Протеины удаляют азотной, кислотой. [c.19]

Стронций. Открытие иона стронция затруднительнее, чем открытие ионов бария. Почти все соединения стронция прозрачны для ультрафиолетовых лучей. Из труднорастворимых в воде соединений только хромат стронция поглощает ультрафиолетовые лучи в длинноволновой и средней области. Однако хроматы бария, алюминия, хрома, железа, цинка, меди, кадмия, свинца, висмута п сурьмы поглощают в этой же области спектра. Следовательно, эти ионы должны быть предварительно удалены [36, 47]. [c.61]

Допустим, что вы изучаете химию во времена, предшествовавшие открытию стронция (2 = 38). Исходя из положения стронция в периодической таблице, предскажите для этого элемента а) химическую формулу его наиболее распространенного оксида б) химическую формулу его наиболее распространенного хлорида в) химическую формулу его наиболее распространенного гидрида г) растворимость его гидрида в воде, а также кислотность или основность полученного раствора д) вид иона, образуемого стронцием в водном растворе. [c.325]

Если ионы стронция открыты, возьмите другую пробирку и проделывайте все описанные выше реакции сначала. [c.155]

Открытие 5г "-ионов в присутствии других катионов. 5г "-ионы в присутствии остальных катионов открывают родизонатом натрия, как было указано выше. Открытию 5г "-ионов мешают катионы тяжелых металлов, которые отделяют от ионов стронция кипячением с водным раствором NHg. Образующийся при этом осадок отфильтровывают или отделяют центрифугированием, Зг "-ионы обнаруживают в фильтрате или центрифугате. [c.41]

Часто кальций обнаруживают по образованию смешанного ферроцианида кальция и аммония (NH4)2 a(Fe( N)6J при действии аммиака и хлорида аммония [617, 920]. Соответствующие осадки стронция и бария в отличие от соединения кальция растворимы в уксусной кислоте, поэтому реакция может применяться для открытия кальция в их присутствии (263, 301, 617]. Мешают ионы магния, взаимодействующие аналогично, и окислители, окисляющие реагент [301, 617]. Реакция применима для отделения стронция от кальция [617]. Чувствительность реакции [c.16]

Выдающегося шведского ученого Йенса Якоба Берцелиуса справедливо называли некоронованным королем химиков первой половины XIX столетия. Человек энциклопедических знаний и превосходный аналитик, Берцелиус работал очень плодотворно и почти никогда не ошибался. Авторитет его был так высок, что большинство химиков его времени, прежде чем обнародовать результат какой-либо важной работы, посылали сообщение о ней в Стокгольм, к Берцелиусу. В его лаборатории были определены атомные веса большинства известных тогда элементов (около 50), выделены в свободном состоянии церий и кальций, стронций и барий, кремний и цирконий, открыты селен и торий. Но именно при открытии тория непогрешимый Берцелиус совершил две ошибки. [c.333]

Отделение и открытие ЗзОз -ионов (вторая проба). Ко второй части первоначального раствора исследуемого вещества прибавляют раствор хлорида стронция. [c.172]

Проверим группу Па. Очередь открытий кальций, магний, барий, стронций, бериллий, радий. Последовательность кларков кальций, магний, барий, стронций, бериллий, радий. Соответствие полное. [c.5]

Стронций. Открытие иона стронция может быть осуществлено по возникновению в его присутствии люминесценции раствора морина в амиловом спирте [125]. Открываемый минимум 2,5 жкг иона 5г2+ при предельной концентрации 1 20 000. [c.89]

Вся первая половина XIX в. отмечена открытием большого числа новых элементов. Английский химик Г. Дэви в начале века впервые применил электролиз растворов и расплавов солей для получения новых элементов. Так ему удалось получить и описать калий, натрий, магний, стронций, барий, кальций, газообразный хлор. В те же годы Берцелиус открыл церий, селен, кремний, цирконий, торий, а другие химики — бериллий, бор, палладий, радий, осмий, иридий, ниобий, тантал, йод и бром. К 1830 г. было выделено уже 55 элементов. Требовалась их систематизация с целью классификации по свойствам, сужения направления поиска новых элементов и предсказания свойств пока не открытых элементов. [c.13]

Открытие катионов кальция Са . Если катионы стронция присутствуют в растворе, то катионы кальция открывают реакцией с гексациа-ноферратом(П) калия К4[Ре(СК)б] в присутствии хлорида аммония ЫН4С1 — образуется белый осадок гексацианоферрата(П) аммония и кальция (КН4)2Са[Ре(СН)б]. Катионы стронция не мешают открытию катионов кальция с помощью этой реакции. Если же катионы стронция отсутствуют в растворе, то катионы кальция открывают также и реакцией с оксалатом аммония (N114)20204 — образуется белый осадок оксалата кальция СаСг04, нерастворимый в уксусной кислоте. [c.328]

Открытие катионов стронция Катионы стронция открывают в отдельной порции раствора реакцией с гипсовой водой при нагревании. Для этого к небольшому объему раствора прибавляют несколько капель гипсовой воды, нагревают на водяной бане и оставляют на несколько минут. Появление белого осадка сульфата стронция (помутнение раствора) указывает на присутствие катионов стронция в растворе. [c.328]

Для открытия индивидуальных катионов учащийся получает три пробирки, в каждой из которых находится раствор индивидуальной соли, содержащий катионы бария или стронция, или кальция. [c.181]

Трудная растворимость сернистокислого стронция используется при открытии сернистой кислоты в присутствии тиосерной кислоты (об этом см. ниже). [c.405]

Для капельного открытия кальция используют и р о д и з о-нат натрия, который с кальцием образует в ш елочной среде коричнево-фиолетовый осадок [903, И84]. В отличие от сульфатов стронция и бария сульфат кальция взаимодействует с родизонатом, что позволяет открывать кальций в их присутствии [780]. [c.25]

Масс-спектрометрический (МС) анализ используется в различных областях науки и техники. С помощью МС-анализа бьши открыты изотопы и впоследствии установлен изотопный состав всех элементов периодической системы измерены с высокой точностью массы атомов, молекул и обнаружены их дефекты выявлена тождественность изотопного состава элементов в земной коре и в космических объектах определены периоды полураспада некоторых радиоактивных изотопов по накоплению в природных материалах изотопов свинца, стронция и аргона измерен абсолютный возраст геологических образований. [c.841]

Открытие бария и стронция в анализе воды [2834]. [c.241]

Ионы кальция могут быть обнаружены по образованию белого кристаллического осадка с гексацианоферра-том калия (II), ионы стронция обнаруживают действием сульфата аммония при кипячении или действием гипсовой воды по образованию белого нерастворимого осадка. Открытию ионов Sr + сульфатом аммония ионы Са + н.е мешают, образуя с ним при кипячении растворимый комплекс (NH4)2[ a (804)2]. [c.201]

Ловиц указывал в этой статье, что стронциановая земля, обнаруженная до него только в стронцианите и вообще в витеритах, находится также и в тяжелых шпатах в количестве около 2%. Ловиц дал в своей статье метод отделения стронциановой земли из смеси хлоридов бария, стронция и кальция с помощью спирта Он также описал здесь характерную реакцию на стронций, открытую Клапротом,— окрашивание спиртового пламени. [c.465]

Так, например, при систематическом анализе катионов для отделе ния катионов кальция, стронция и бария от остальных катионов их осаждают разбавленной серной кислотой или растворами сульфатов, переводя в малорастворимые осадки сульфатов кальция Са804, стронция 8г804 к бария Ва804. Осадок, состоящий из смеси этих сульфатов, отделяют от маточного раствора. Для открытия катионов кальция, стронция и бария и этой смеси ее необходимо перевести в растворимое состояние и в полученном растворе идентифицировать каждый ич указанных катионов с [c.95]

Катионы стронция и бария мешают открытию кат ионов кальция этой реакцией, поскольку также образуют белые осадки оксалатов стронция 8гС204 и бария ВаСг04 (первый из них частично растворим в уксусной кислоте, второй — растворяется в ней при нагревании). [c.328]

Если катионы бария открыты, то и)с удаляют из вс1.то оставшего.-я маточника, так как они мешают дальнейшему открытию катионов кальция и стронция. Для этого к остатку маточника прибавляют 1—2 капли разбавленного раствора уксусной кисиоты, 3—4 капли 1 моль/л раство]1а хромата (или дихромата) калия в присутствии ацетата натрия. Смесь нагревают и отделяют центрифугироварсием выпавший желтый осадок хромата бария. [c.307]

Открытие и отделение ионов стронция Выделенный в последней операции осадок растворяют в небольшом объеме горячей 2 мол1/л [c.307]

Если таким путем доказано наличие в растворе катионов бария, то их удаляют из всего раствора, прибавляя ацетат натрия и избыток дихромата калия до полного осаждения хромата бария (до тех пор, пока при прибавлении очередной капли раствора дихромата калия не будет наблюдаться образование мути ВаСг04). Удаление катионов бария проводят для того, чтобы устранить их мешающее действие при последующем открытии катионов кальция и стронция. [c.327]

Открытие Ва. Остаток, не растворившийся в ацетоне, растворяют в небольшо.м количестве воды, прибавляют 2 капли 6N уксусной кислоты и равный объе. 1 раствора ЗЛ/ ацетата ам.мон-ия, нагревают и к кипящем раствору прибавляют по каплям хромат калия е количестве, достаточном для осаждения всего бария. Смесь центрофугируют и сохраняют центрофугат для реакции на стронций. Хроматный ссадок растворяют в разбавленной H I (избегать избытка), исследуют раствор в бесцветном пламени горелки и в случае со.мнений разбавляют двойным количеством воды и каплю раствора испытывают каплей разбавленной серной кислоты. [c.537]

Открытие и отделение 8г +-ионов. Присутствие Sr++-ионов в растворе За установите по образованию белого кристаллического осадка SrSO при действии на 1 — 2 капли полученного раствора (За) 2—3 каплями насыщенною раствора сульфата кальция. В присутствии ионов стронция для их отделения прибавьте ко всему оставшемуся раствору (За) 3—5 капель насыщенного раствора (NN4) 804 и нагрейте. [c.188]

Академики Т. Е. Ловиц н В. Севергпн яааялпсь преемниками М. В. Ломоносова. Первый пз них, работая вначале в аптеке, а затем на кафедре химии в Академии наук, сделал ряд важных открытий им впервые открыта адсорбционная способность угля, использованная для очистки питьевой воды, а также спирта, открыт способ получения виноградного сахара в кристаллическом виде, абсолютного спирта, моно- н трпхлоруксус-ной КИСЛОТ- Широкие исследовании проведены нм по изучению кристаллических форм ряда солен, а также по аналитической химии (отделению бария от стронция н кальция н др.). [c.9]

Задолго до открытия Периодического закона химики обнаруживали сходство в химическом поведении некоторых элементов. Так, немецкий химик И. О. Дёберей-нер еще в 1829 г. обратил внимание на то, что хлор, бром, йод, а также кальций, стронций, барий или сера, селен, теллур образуют тройки элементов с близкими [c.13]

Открытие Sr. К центрофугату, полученно.му по выделении ВаСг04, прибавляют по каплям а.м.миак до получения лимонножелтой окраски раствора выпадающий при это.м бледножелтый осадок является хроматом стронция (стр. 296). С осадко.м проводят контрольную реакцию на окрашивание пламени. [c.537]

Предложен способ последовательного открытия кальция, стронция и бария в смеси их сульфатов, основанный на различной растворимости сульфатов и карбонатов [218J. При взаимодействии смеси сульфатов со смесью сульфата натрия и карбоната натрия (СОу SO4 = 5,72-10 — 7,87-10" М) в карбонат переходит только сульфат кальция. При соотношении указанных анионов между 75 и 5,7-10 Л/в карбонат переходят кальций и стронций. Сульфат ба-рия переводится в карбонат нри большом избытке карбоната натрия. [c.15]

Курс аналитической химии. Кн.1 (1968) -- [ c.169 , c.179 , c.181 , c.188 ]

Курс аналитической химии Книга 1 1964 (1964) -- [ c.144 , c.150 , c.155 , c.160 ]

Капельный анализ (1951) -- [ c.0 ]

Курс аналитической химии Издание 3 (1969) -- [ c.169 , c.179 , c.181 , c.188 ]

Химический анализ в ультрафиолетовых лучах (1965) -- [ c.54 , c.61 , c.89 ]

Микрокристаллоскопия (1955) -- [ c.123 , c.125 , c.127 , c.142 ]

Основы общей химии Том 2 Издание 3 (1973) -- [ c.164 ]

Практикум по общей химии Издание 2 1954 (1954) -- [ c.185 , c.191 , c.197 ]

Практикум по общей химии Издание 3 (1957) -- [ c.190 , c.196 , c.202 ]

Практикум по общей химии Издание 4 (1960) -- [ c.190 , c.196 , c.202 ]

Практикум по общей химии Издание 5 (1964) -- [ c.205 , c.211 , c.218 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология