Источники олефинов

Основная масса фталатных пластификаторов вырабатывается из 2-этил-гексанола-1 илп оксоспиртов Сд и С о умеренно разветвленного строения. Эти продукты, но-видимому, являются наилучшими пластификаторами, доступными в больших количествах но сравнительно низким ценам. Фталаты, получаемые из спиртов нормального строения, дают некоторые преимущества в отношении низкотемпературных Свойств и летучести. Однако они стоят несколько дороже и ресурсы их более ограничены. При наличии достаточных источников — олефинов нормального строения — (например в результате развития синтеза углеводородов) при помощи оксопроцесса можно будет вырабатывать в промышленном масштабе спирты с менее разветвленным углеродным скелетом. Однако полученпе спиртов нормального строения при современном уровне технологии оксопроцесса, по-видимому, невозможно. [c.279]

Вторичный и третичный бутиловые спирты получают в настоящее время сернокислотной гидратацией олефинов С4 (соответственно н- и изобутилена). Сырьем для получения этих спиртов служит обычно бутан-бутиленовая фракция нефтезаводских газов, содержание бутиленов в которой колеблется от 15 до 40% вес. Содержание бутиленов и соотношение между изомерами зависит от источника ползгчения жирных газов, перерабатываемых на газофракционирующих установках. Основными источниками олефин-содержащих газов на современных нефтеперерабатывающих заводах (НПЗ) являются газы процессов термического и каталитического крекингов [50]. [c.81]

При любой системе крекинга продукты после их охлаждения разделяют на жидкость и газ. Дополнительное количество газа выделяется при стабилизации крекинг-бензина, т. е. при отгонке из него летучих веществ. Эти газы и являются источником олефинов для органического синтеза. [c.46]

Имеющиеся источники олефинов обеспечивают производство важнейших и мало доступных соединений этилена. [c.9]

Более подробно рассматривается фракционировка нефтезаводских газов как источников олефинов, и менее затронуты проблемы разделения на фракции природного газа. [c.144]

Известно, однако, что такой крекинг предельных углеводородов происходит с измеримыми скоростями лишь при температурах, значительно превышающих температуры парофазного нитрования, и, следовательно, не может служить источником олефинов в этом случае. Отсюда следует, что в ходе нитрования создаются условия, благоприятствующие образованию олефинов. [c.307]

По аналогичной схеме с применением такого же оборудования возможно получение этилена дегидратацией этилового спирта. Этот способ получения олефинов осуществляется на установках небольшой производительности при отсутствии других источников олефинов. [c.229]

Наличие неисчерпаемых источников олефинов, простота технологического процесса непосредственного алкилирования бензола и его гомологов олефинами и хорошие выходы целевых продуктов — алкилбензолов, ставят этот способ вне конкуренции со всеми другими, а быстро растущая потребность в алкилбензолах обеспечивает ему прекрасные перспективы. [c.121]

Продукты термической и термокаталитической переработки нефтяных фракций, помимо этилена и пропилена, являются также весьма существенным источником олефинов С4 и С5. Выходы этих продуктов, соотношение в них отдельных изомеров зависят от условий процесса переработки, от природы исходного сырья и т. д. [c.58]

Как известно, при гидратации в подходящих условиях олефины могут быть превращены в соответствующие спирты этилен — в этиловый (винный) спирт, пропилен — в изопропиловый спирт и т.д. Газы крекинга и пиролиза — неисчерпаемый источник олефинов, и переработка некоторых из них на спирты составляет ныне важную отрасль промышленности синтеза органических соединений жирного ряда, что привело к коренным изменениям в этой отрасли промышленности. Особенно яркой иллюстрацией сказанного может служить положение с изопропиловым спиртом. [c.316]

Кроме того, первые легче и полнее поддаются окислению при биологической очистке [6], что имеет существенное значение при широком применении синтетических моющих средств. Источником олефинов с прямыми и слабо разветвленными цепями и с двойной связью в а-положении являются продукты термического крекинга парафина. [c.182]

Для синтеза исходным сырьем служат а-олефины с числом углеродных атомов от 8 до 18. Источником олефинов могут быть продукты термического крекинга нефтепродуктов. Наиболее перспективным сырьем является парафиновый гач, петролатум и парафин, получаемый из скважин, ресурсы которых достаточно велики. [c.217]

При сложившейся в нашей стране структуре переработки нефти основным источником олефинов является прямогонный бензин. Каталитический крекинг прямогонного бензина дает сравнительно небольшие выходы пропилена. Используемые на Западе процессы углубленной переработки нефти (каталитический риформинг, гидрокрекинг) обеспечивают получение больших количеств пропилена. Отсюда и интенсивное развитие производства полипропилена на Западе. Внедрение в нашей стране в ХП—XIV пятилетках процессов углубленной переработки нефти приведет к улучшению баланса пропилена. А это означает необходимость и целесообразность ускоренного развития производства полипропилена. [c.21]

С экономической точки зрения наиболее интересным сырьевым источником олефинов, годных для получения поверхностноактивных веществ, является нефть. Было затрачено много усилий на разработку способов получения и сульфоэтерификации олефинов из этого сырьевого источника, подходящих по своему молекулярному весу, химическому строению и степени очистки. Одной из ранних попыток в этом направлении явился метод сульфоэтерификации так называемых экстрактов Эделеану. В процессе очистки масел по Эде-леану масло экстрагируется с помощью жидкого сернистого ангидрида, который удаляет из него ароматические и ненасыщенные [c.68]

В настоящее время большую часть низкомолекулярных олефинов получают из газов крекинга, образующихся в качестве побочных продуктов. Эти газы являются дешевым источником олефинов, вполне пригодным для тех случаев, когда не требуется высокая степень чистоты. Особенно сложен состав фракции С4, и выделение из нее, например, к-бутена связано с относительно большими затратами. Поэтому в аналогичных примерах может оказаться выгодным дегидрировать к-бутан, полученный из природного газа. [c.61]

Если источники олефинов не очень велики, то для их гидратации, особенно для получения изопропилового и бутилового спиртов, можно с успехом пользоваться небольшими установками, работающими по периодическому методу. В Германии, например, этим способом подвергали гидратации [c.467]

Основным источником олефинов для полимеризации их наиболее высокомолекулярных представителей является, как и в случае сульфатирования и гидроформилироваиия, процесс термического крекинга высокомолекулярных парафиновых углеводородов, как, нанример, парафиновый гач и парафин из бурых углей. Как указывалось выше, при этом образуются олефины с двойной связью у концевого атома углерода. Низкомоле] уляр-ные олефипы (этилен и пропилеп) особого интереса не представляют, так как опи лишены способности образовывать изомеры. [c.708]

Кроме термического крекинга, источником олефинов является также каталитический крекинг, при котором они получаются в больших количествах. Каталитический крекинг получил быстрое и широкое распространение под влиянием потребностей военного времени, поскольку он давал хорошие выходы высокооктанового бензина, являющегося основньш компонентом авиационного топлива с октановым числом 100. Каталитический крекинг заключается в нагревании паров нефтепродукта при умеренной температуре (450°) и низком давлении (1—15 ama) в присутствии естественного или синтетического алюмосиликатного катализатора. Существуют три способа проведения этого процесса. По одному из них пары углеводородов пропускают через неподвижный слой катализатора (процесс Гудри). При втором способе очень тонко измельченный катализатор, будучи взвешен в горячих парах углеводородов, увлекается ими в направлении их движения (процесс с текучим катализатором). По третьему способу катализатор в виде гранул механически передвигается в реакционной зоне противотоком к движению паров углеводородов (процесс термофор). Во всех случаях на катализаторе отлагается кокс, который приходится удалять выжиганием в токе газа, содержащего кислород в процессе Гудри выжигание проводят периодически, в процессах с псевдоожиженным слоем катализатора или с движущимся слоем (процесс термофор) — непрерывно. Полученный крекинг-бензин содержит большое количество сильно разветвленных парафинов, благодаря чему он и обладает высоким октановым числом. Как и следовало ожидать, принимая во внимание мягкие условия крекинга,, этилен присутствует в газах в очень небольшом количестве в основном крекинг-газы состоят из С3- и С4-углеводородов. Бутан-бутиленовую фракцию крекинг-газов в США используют для производства дивинила, необходимого для промышленности синтеаического каучука, а также для получения изооктана (гл. 12, стр. 208 и сл.). [c.110]

Синтезы из олефиновых углеводородов более разнообразны, чем из предельных углеводородов. Это объясняется большей реакционной способностью олефиновых углеводородов, обусловленной наличием в их молекуле двойной связи. Источником олефинов могут служить газы крекинга и пиролиза нефти, содержащие 30—50% ненасыщенных углеводородов, а также этиленовые фракции коксового газа, получаемые при выделении из коксового газа водорода (стр. 91) методом фракцинированной конденсации в условиях низких температур. В этиленовых фракциях содержится 25—40% этилена. Олефиновые углеводороды образуются также в процессе пиролиза предельных углеводородов природных газов. [c.267]

Как видно из данных таблицы, каталитическая и частично термическая переработка углеводородов псфти является значительным источником олефинов С4 и С5. Эти данные, хотя и носят ориентировочный, расчетный характер, указывают на большие возможности по утилизации этих побочных продуктов нефтепереработки особенно у нас в СССР, где имеется крупная нефтеперерабатывающая промышленность. [c.58]

Более новый способ получения алкилбензолсульфонатов, в отличие от описанного, проводится без участия хлора алкилирующими агентами в этом случае являются олефины. Источником олефинов служит фракция углеводородов С —С , получаемая дистилляцией продуктов термического крекинга нефти, а также полимеры пропилена. Фракция тетрамера пропилена, состоящая главным образом нз 2,4,6-триметилнонилена-7 [c.565]

Это делает первую стадию перегруппировки алкиланилинов аналогичной первой стадии перегруннировки по Ортону, а, возможно, также перегруппировки диазоаминов и перегруппировки Фишера — Хеппа. Следует отметить, что если К представляет собой алкильную группу, претерпевающую внутримолекулярную перегруппировку (например, изобутил в трет-бутжл), то такая перегруппировка все же происходит не в молекуле алкилгалогенида. Далее, поскольку соль анилиния при высокой температуре должна рассматриваться как сильнополярная среда, предполагается, что алкилгалогенид взаимодействует с анилином по 8 1-механизму и что при этом промежуточно образуется карбоний-ион, который также служит источником олефина, образующегося, согласно этой теории, при обратимой побочной реакции [c.747]

Если НН образуется в результате реакции диспропорщюнирования, 2Н КН + К (—Н), где К (—Н) — молекула олефина тогда мерой скорости реакции (6-137) будет функция (сг[НН]/сгг) — (й[Н(—Н)]/сгг) при условии, что реакция диспропорционирования является единственным источником олефина. [c.524]