Окраска азосоединении. Красители

Окраска азосоединений. Красители 157 [c.7]

Б неорганическом фотометрическом анализе наиболее часто используют реакции комплексообразования ионов определяемых элементов с неорганическими и особенно с органическими реагентами, реже реакции окисления-восстановления, синтеза и других типов. В органическом фотометрическом анализе чаще применяют реакции синтеза окрашенных соединений, которыми могут быть азосоединения, полиметиновые и хинониминовые красители, ациформы нитросоединений и др. Иногда используют собственную окраску веществ. [c.53]

Азосоединения — первые из числа изученных нами соединений, которые интенсивно окрашены. В зависимости от структуры молекулы они могут быть окрашены в интенсивно желтый, оранжевый, красный, синий или даже зеленый цвет. Благодаря своей окраске азосоединения широко применяются в качестве красителей. Примерно половина используемых в современной промышленности красителей являются азокрасителями. Некоторые из индикаторов, уже знакомые студентам, также относятся к числу азокрасителей. [c.745]

Продукты реакции азосочетания — азосоединения весьма прочны и обычно ярко окрашены. Окраска азосоединений обусловлена наличием в молекуле хромофорной группы, в данном случае азо-группировки ——, соединенной с двумя ароматическими ядрами. Однако не всякое окрашенное вещество является красителем, Последний помимо окраски должен обладать способностью [c.267]

Азосоединения - первые из рассмотренных нами соединений, которые интенсивно окрашены. В зависимости от структуры молекулы они могут быть окрашены в интенсивный желтый, оранжевый, красный, синий или зеленый цвет. Благодаря своей окраске азосоединения применяются в качестве красителей. Примерно половина используемых в современной промышленности красителей являются именно азокрасителями. [c.409]

Простейшие незамещенные азосоединения—вещества красного или оранжевого цвета. Так, азобензол представляет собой оранжево-красные кристаллы, плавящиеся при 68 "G. Азосоединения хотя и обладают окраской, но не являются красителями, так как они не удерживаются тканями. [c.508]

Полученные при реакции азосочетания ароматические соединения относятся к группе азосоединений. Азосоединения играют большую роль в производстве красителей, многие из которых являются их производными. К азосоединениям относятся и некоторые индикаторы, меняющие свою окраску в зависимости от реакции среды, например метиловый оранжевый, конго красный. Так, конго красный в щелочной среде имеет красную окраску, в кислой — синюю [c.178]

Через анилин получают азосоединения - вещества, содержащие группировку из двух атомов азота, заключенную между двумя органическими радикалами, например СеНз—С6Н4—МНг -п-аминоазобензол. Ароматические азосоединения, как правило, интенсивно окрашенные вещества, что определяется энергией возбуждения электронов замещенной связи N=N1 соответствующей длине волны видимой области спектра. Введение в азосоединения различных заместителей приводит к изменению окраски, поэтому на основе азосоединений готовят самые разнообразные красители. [c.431]

Ароматические азосоединения представляют огромный инте рес потому, что все они обладают той или иной окраской и многие из них являются ценными красителями. [c.254]

Для экстрагирования образовавшихся из исследуемых соединений солей органических анионов в качестве реагентов применяют соли окрашенных органических катионов (основные красители). Для экстрагирования солей определяемых органических катионов реагентами служат, наоборот, кислотные красители, например моносульфокислоты азосоединений. Так как окрашенные реагенты применяются в виде мало пригодных для экстракции хлоридов или натриевых солей, всегда можно подобрать такие концентрации окрашенных реагентов и такой экстрагент, чтобы применяемые реагенты сами по себе заметно не экстрагировались. После введения в систему определяемого органического соединения, образующего более пригодные для экстракции ионы, эти ионы экстрагируются в виде солей, образованных при участии окрашенных ионов применяемых реагентов. Интенсивность окраски экстракта пропорциональна количеству имеющегося в системе определяемого органического соединения. Остаток окрашенных ионов реагента, для которых не хватило определяемых ионов, остается в водной фазе. На этом и основаны экстракционно-фотометрические методы определения органических соединений. [c.783]

Некоторые азонитрилы превосходят ПБ по химической и термической стойкости, благодаря чему на их основе получают композиции с повышенной стойкостью при хранении. Отверждение в присутствии азонитрила I протекает быстрее, чем с ПБ. Азосоединения не вызывают изменения окраски вводимых в полиэфиры красителей их недостатком является выделение N2 при распаде, что приводит к образованию пузырьков в отливках. [c.103]

Азогруппа представляет собой хромофор, т. е. она способна вызывать появление окраски вещества. Это объясняется тем, что введение азогруппы значительно удлиняет цепочку сопряженных связей, кроме того, свободные электронные пары атомов азота также вовлекаются в сообщество легко возбуждающихся делокализованных электронов, присутствующих в сопряженной системе. Благодаря этому азосоединения всегда окрашены и, почти как правило, обладают свойствами красителей, образуя большой класс очень разнообразных по цвету азо-красителей. [c.64]

Продукты реакции азосочетания — азосоединения весьма прочны и обычно ярко окрашены. Окраска азосоединений обусловлена наличием в молекуле хромофорной группы, в данном случае азогруппировки —N = N—, соединенной с двумя ароматическими ядрами. Однако не всякое окрашенное вещество является красителем. Последний помимо окраски должен обладать способностью легко закрепляться на различных материалах. Эту способность придают красителю так называемые ауксохромные группы. [c.248]

Окраска азосоединений обусловлена наличием в молекуле хромофорной группы атомов, в данном случае азогруппировки Аг——Аг. Для прочного соединения с волокном ткани необходимо наличие в молекуле азокрасителя еше и других атомных группировок либо кислотного характера (—ОН, —ЗОзОН), либо основного характера (аминогруппы) соответственно этому различают кислые и основные красители. Кислотные и основные группировки обычно влияют и на оттенок окраски, а при крашении дают возможность красителю образовать с амфотерными белками шерсти или шелка прочные солеобразные соединения (см. опыт 275). Растительные волокна—хлопок, лен, состоящие из клетчатки, удерживают азокраситель обычно менее прочно и главным образом за счет адсорбции его на поверхности. [c.274]

Цвет моноазокрасителей определяется природой связанных азогруппой остатков и числом и положением ЭД- и ЭА-заместителей. Природа связанных азогруппой остатков определяет границу наиболее высокой окраски азосоединений данного типа, которая может быть лишь углублена введением заместителей. Так, если у 1-бензолазонафталина 455 нм, а граница поглощения распространяется приблизительно до 500 нм (оранжевый цвет), то определенным подбором заместителей можно добиться углубления цвета до красного, фиолетового, синего, но нельзя получить в ряду бензолазонафталина краситель желтого цвета, характерного для производных азобензола. [c.249]

Азосоединения получают уже свыше 100 лет с целью использования их в качестве красителей. Для придания красителю способности растворяться в воде в молекулу обычно вводят сульфогруп-пу. Все простые производные азобензола имеют желтую или оранжевую окраску. Более глубокий тон окраски, а также более высокая устойчивость к свету и стирке достигаются путем увеличения цепи сопряжения хромофора. К типичным азокрасителям относятся оранжевый II (70) и конго красный (71), [c.368]

Успешное применение фталоцианина меди и его галоген-производных стимулировало поиски других окрашенных гетероциклических соединений, которые можно было бы использовать в качестве пигментов. Особенно требовались пигменты, дающие окраски в красной области спектра, так как широко применяемые для этой цели азосоединения часто обладают наиболее низкой светопрочностью. Были предложены три типа таких пигментов. бмс-Арилнмиды пернлентетракарбоновой кислоты (78) обеспечивают получение разнообразных красных тонов, оттенок которых зависит от природы арильного радикала. Эти соединения можно использовать также как кубовые красители для хлопка. [c.396]

В результате А. получают азосоединения, содержащие амино- и оксигруппы, обладающие окраской и красящей способностью и составляющие один из классов синтетич. красителей — класс ааокрасите-лей. [c.33]

Определяющим критерием строения рассматриваемых соединений является наличие хелатообразующйх карбоксиалкиламинных группировок (наиболее часто иминодиацетатных), связанных с сопряженной системой двойных связей красителя, имеющего свойства кислотно-основного индикатора. Наибольшее внимание исследователей привлекли сопряженные системы фталеинов и сульфофталеи-нов. Предложен также ряд соединений аналогичного типа на основе сопряженных систем индофенола, ализарина и азосоединений. Изменение окраски при комплексообразовании с рядом металлов обусловило применение подобных комплексонов в качестве металлохромных индикаторов в комплексонометрии и реагентов в колориметрическом анализе. [c.192]

Вещества, образующиеся По реакции азосочетания, относятся к классу ароматических азосоединений. Для них характерно присутствие группы —N=N—. Обе свободные валентности этой группы связаны с ароматическими радикалами. Наиболее интересная особенность азосоединений все они окрашены. В зависимости от строения исходных азо- и диазосоставляющих можно получить азосоединения самой различной окраски. Многие из этих веществ обладают способностью закрепляться на различных материалах, сообщая им окраску. Такие вещества под названием азокрасителей составляют очень обширный и разнообразный по оттенкам, хотя и не самый важный по качеству окраски класс синтетических красителей. Приведем пример синтеза азокрасителя гелиантина Метиловый оранжевый) [c.319]

По окраске вещества можно до некоторой степени судить о его природе, так как большинство органических соединений при обычном освещении не окрашено. Устойчивое желтое окрашивание, образующееся при растворении твердого вещества, указывает на присутствие нитро-, нитрозо-, азосоединений, хинонов, хинон-нминов, о-дикетонов, ароматических полиоксикетонов, некоторых тиокетосоединений, красителей и др. Красная, синяя, желтая или зеленая окраска указывает на то, что твердое вещество может содержать красители или некоторые металлорганические соедине- [c.90]

При взаимодействии окислов азота с сульфаниламидом образуется азосоединение при реакщии этого соединения с бромгид-ратом этил-а-нафтиламина образуется азокраситель малинового цвета интенсивность окраски красителя пропорциональна содержанию окислов азота. [c.125]

Сочетание дназосоединений, являющееся основной реакцией, представляет широкие возможности разнообразить выбор компонент, а следовательно цвет и красящие свойства получающихся красителей. Хотя еще недавно ощущался недостаток зеленых красителей определенных типов, в настоящее время азосерия располагает красителями всех оттенков, за исключением яркозеленых кислотных красителей для прямого крашения шерсти, которые пока не получены. В смысле разнообразия условий применения азокрасители дают значительно больше возможностей, чем все остальные группы красителей. Эти красители можно использовать для всех видов природных и синтетических волокон среди них есть субстантивные, или прямые, красители для хлопка, кислотные красители, протравные красители (металлизирующиеся на волокне или содержащие металл) и нерастворимые красители, которые можно использовать в виде пигментов или непосредственно получать в самом волокне. При использовании компонент с основными свойствами можно получать основные красители, хотя здесь они не имеют такого большого значения, как основные трифенилметановые и другие группы основных красителей. Многие красители для бумаги, кожи, резины и других материалов принадлежат к классу азокрасителей. Некоторые азокрасители, особо очищенные, употребляются для крашения пищевых продуктов. Азокрасители находят также применение в качестве индикаторов, лекарственных веществ, для окраски бактериологических и гистологических препаратов. Азопигменты, или нерастворимые азосоединения, а также лаки, получаемые комбинацией азокрасителей и металлических солей, широко используются в лакокрасочной промышленности. [c.459]

Азокрасители для кожи. Коричневый и черный являются двумя важнейшими цветами для кожи. Поэтому, по строению, красители для кожи являются главным образом дисазо-, трисазо- и тетракис-азосоединениями, в которых в качестве концевой компоненты используются ж-фенилендиамин, резорцин, а-нафтол и Н-кислота. Ввиду особых трудностей получения ровной окраски кожи, вызванных различной текстурой и недостатком сродства по сравнению с текстильными волокнами, индивидуальные красители используются в смесях. Старейшими представителями красителей для кожи являются Бисмарк коричневый, Резорциновый темнокоричневый (нафтионовая кислота резорцин - нафтионовая кислота). Прочнокоричневый О (сульфаниловая кислота — а-нафтол сульфаниловая кислота) и Прямой глубоко-черный Е У экстра (ж-фенилендиамин бензидин -> Н-кислота анилин). Тетракисазокрасители, [c.530]

Они получили также 2-/г-аминофенил-5- и 7-метилбензтиазолы и превратили их затем при окислении гипохлоритом и сульфировании в изомеры Хлораминового желтого, почти не отличающиеся от него по красящим свойствам. При обработке 2-аминобензтиазола (VIII) гипохлоритом тотчас же образуется яркий красный краситель, строение которого отвечает азосоединению. На бумаге, пропитанной (VIII) или каким-либо его С-замещенным производным, образуется глубоко окрашенное пятно, как только она обрабатывается веществом, вызывающим окраску, как например гипохлоритом натрия. По этим причинам (VIII) с успехом применяется при составлении официальных бумаг, документов и чеков во избежание их подделок. [c.710]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология