Галоген- и кислородсодержащие органические соединения

ГЛАВА 10. ГАЛОГЕН- И КИСЛОРОДСОДЕРЖАЩИЕ ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ [c.275]

Взаимосвязь углеводородов, галоген- и кислородсодержащих органических соединений [c.309]

Схема 3. Некоторые взаимопревращения углеводородов, галоген- и кислородсодержащих органических соединений [c.376]

Галоген- и кислородсодержащие органические соединения. . , [c.365]

Двухколоночная газовая система. Универсальные детекторы ДИП и ДТП, специфические ЭЗД - для определения галоген- и кислородсодержащих вешеств, ТИД - азот- и фосфорсодержащих органических соединений, ДПФ - серо- и фосфорсодержащих веществ. Возможна одновременная работа любой пары детекторов. Регулирование большей части режимных параметров работы хроматографа с помощью микро-ЭВМ, непрерывная выдача информации о фактических значениях параметров. Автоматическая обработка выходной информации (интегрирование параметров пиков, расчет градуировочных характеристик, расчет концентраций, оценивание метрологических характеристик и логарифмических индексов удерживания). [c.98]

Фотолиз использован для разложения пептидов (с разрывом связи СО—ЫН) [3.243—3.246], углеводородов [3.237, 3.238] и различных кислородсодержащих соединений [3.239, 3.240], для исследования инсектицидов [3.247], присадок и пластификаторов [3.236], для отщепления галогенов [3.234, 3.248]. Фотолиз используют также для разрушения органических соединений в питьевой и морской воде [3.233, 3.241, 3.242, 3.249, 3.250], для разложения полимеров [3.236, 3.251, 3.252]. [c.56]

К основаниям по Льюису относятся вещества, содержащие аминный азот (аммиак, алифатические и ароматические амины, пиридин и т. п.), кислородсодержащие соединения общей формулы НгСО, где Н — органический радикал или атом галогена, ионы галогенов. [c.252]

Органические вещества сгруппированы по типам соединений (углеводороды, галоген содержащие, кислородсодержащие и т д.). Внутри каждого типа соединения расположены по суммарным формулам в порядке возрастания числа атомов углерода, а при одинаковом числе атомов углерода — а порядке возрастания числа атомов водорода. [c.963]

Схема 3. Некоторые взанмогфевращения углеводородов, галоген- н кислородсодержащих органических соединеннй [c.310]

Учебное пособие представляет собой сборник упражнений полу-программированного типа по развитию нйвыков в прогнозировании свойств сложных по строению органических соединений, представляющих, как правило, интерес с точки зрения жизнедеятельности растительных и животных организмов, медицины или народного хозяйства. Упражнения сгруппированы по классам органических соединений в соответствии с программой общего курса органической химии, составленной по функциональным группам. Всего 16 тем шесть типов углеводородов (гл. 1-У1), галоген- и кислородсодержащие соединения (гл. УП-ХШ), азотсодержащие органические соединения (гл.Х1У-ХУ) и гетероциклы (гл. ХУ1). Упражнения оформлены в виде тестовых карточек, состоящих из трех частей (информативная, вопросы и набор выборочных ответов). Они могут быть использованы как на стадии обучения и учения (лекции, семинарские занятия, самостоятельная работа), так и дош проверки знаний студентов (контрольные работы, экзамены). [c.2]

Стандартные термодинамические функции кислородсодержащих соединений - см. Васильев И. А. Петров В. М. Термодинамические свойства кислородсодержащих соединений Сщ)авочник. Л. Химия, 1984. 240 с. азот-, галоген- и серусодержащих соединений - см. Стал Д., Вестрам Э., Зинке X. Химическая термодинамика органических соединений. М. Мир, 1971. 807 с. [c.885]

В связи со сказанным мы пока используем статистический подход и будем условно характеризовать способность того или иного элемента к комплексообразованию с точки зрения разнообразия типов лигандов с которыми он может давать комплексы. Наиболее способными к комплексообразованию будем считать элементы, которые, будучи в роли центрального атома, могут давать все основные типы комплексов, а именно, устойчивые в водном растворе соединения с кислород-, азот- и серусодержащимн лигандамн, внутрикомплексные соединения и комплексы типа двойных солей. Элементы, которые могут давать только некоторые из перечисленных типов комплексов, будем называть менее типичными комплексообразователями и притом в тем меньшей степени, чем более ограничено число образуемых типов. Рассмотрение всей совокупности имеющегося материала позволяет констатировать, что существуют лиганды, способные сочетаться с очень большим числом элементов и лиганды, которые могут давать устойчивые комплексы только с ограниченным числом элементов, обладающих некоторыми общими признаками. К числу первых лигандов относятся прежде всего молекулы воды и группы ОН и 0 , являющиеся продуктами их ступенчатой диссоциации. Далее, сюда относятся разнообразные органические соединения, содержащие гидроксильные или энольные группы, иногда в сочетании с карбоксильными группами, и притом способные к замыканию циклов. Сюда же близко примыкают ионы щавелевой кислоты. Кроме указанных важнейших кислородсодержащих лигандов, к числу приближающихся к универсальности лигандов относятся также ионы фтора. Что касается ионов более тяжелых галогенов (особенно брома и иода), а также азот- и особенно серусодержащих лигандов, то они дают устойчивые в растворе комплексы только с элементами, которые обладают высокими значениями поляризуемости и поляризующей способности. [c.554]

Гидрирование галоген- и кислородсодержащих фосфорорганиче-ских соединений комплексными гидридами металлов в соответствующие фосфины имеет большое практическое значение. В то время как галогениды трехвалентного фосфора при взаимодействии с LiH, АШз или LIAIH4 образуют наряду с фосфином также и полимерные соединения гидрида фосфора (I) (РН) [3004], восстановление соответствующих органических соединений фосфора, как правило, не сопровождается полимеризацией. Алифатические фосфины крайне чувствительны к кислороду. Первичные фосфины на воздухе при комнатной температуре могут даже самовоспламеняться, поэтому все работы с ними следует проводить в инертной атмосфере. [c.431]

Главные химические элементы, атомы которых образуют молекулы органических соединений, углерод, водород, кислород и азот называются органогенами. При изучении различных классов органических соединений, образованных атомами этих элементов (углеводородов, кислородсодержащих и азотсодержащих), многократно обращалось внимание на химические реакции, в которых принимают участие органические производные, содержащие атомы галогенов, фосфора, серы, различных металлов и других элементов. Их можно объединить под общим названием э.гементорганических соединений. Многие из этих соединений имеют очень важное физиологическое значение, а многие широко применяются в народном хозяйстве для получения разнообразных веществ с очень ценными свойствами. [c.451]

В своих металлоорганических соединениях сурьма трех- или пятивалентна. Если учитывать ионные структуры солей стибония [Н43Ь] Х" и литиевой соли гексафенилантимоната Ь1 [(СвН) )в8Ь] , то, в общем случае, атом сурьмы в ее органических производных может быть непосредственно связан с 3, 4, 5 или 6 органическими радикалами. Кроме того, известны многие типы аналогично построенных соединений, соответствующих замещению в них одного или нескольких органических радикалов на атомы галогенов, кислородсодержащие группы или другие электроотрицательные заместители. Богатство и разнообразие известных типов сурьмяноорганических соединений привело к значительному расширению исследований в этой области, наблюдаемому за последние годы. Непосредственным поводом для этого явились прежде всего непрекращающиеся попытки найти для сурьмяноорганических соединений возможности их более широкого использования в химии, технике или медицине. Эти соединения оказались весьма удобными объектами для теоретических исследований, направленных на установление тонкой структуры и связи ее со свойствами и реакционной способностью для различных типов веществ, содержащих четырех-, пяти- или шестикоординированный атом сурьмы. Развитие исследований в указанных выше направлениях привело к разработке новых синтетических направлений и к совершенствованию ранее известных синтетических методов в области сурьмяноорганических соединений. [c.7]

Шестивалентный молибден в присутствии ионов галогени-дов, а также в их отсутствие, образует малорастворимые соединения с различными органическими веществами основного характера (аминами, основными красителями и др.). Полученные соединения представляют соли кислородсодержащих галогено-кислот или соли различных полимолибденовых кислот. Некоторые из них экстрагируются органическими растворителями. [c.62]

В качестве органических растворителей и реакционной среды в наз чных исследованиях и практике используются ациклические, циклические насыщенные, ненасыщенные и ароматические углеводо1юды, кислородсодержащие соединения (спирты, простые и сложные эфиры, кетоны, кислоты и их ангидриды), галоген- и нитропроизводные углеводородов, нитрилы, амины, амиды кислот, сульфоны, сульфоксиды и другие классы соединений. [c.62]

Наконец, нужно отметить, что в условиях газофазной реакции в присутствии молекулярного кислорода и активного гетерогенного катализатора значительно расширяются функции газообразных добавок органических и неорганических веществ. Пары воды, выступая в роли доноров водорода, могут в то же время передавать катализатору и окисляемому соединению гидроксильные группы, т. е. выполнять функцию окислителя [10]. Кардинально изменяет каталитические свойства окисиых контактов аммиак. Он, кроме того, участвует в образовании азотсодержащих органических веществ. Многообразным действием характеризуются добавки летучих соединений галогенов, серы, селена и теллура. В особую группу нужно выделить добавки углеводородов и их кислородсодержащих производных. При окислении в присутствии добавок более четко вырисовываются сопряженные стадии процесса. [c.13]