Определение чистоты вещества

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЧИСТОТЫ ВЕЩЕСТВ И ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ ИДЕНТИФИКАЦИЯ ИХ ПО ТЕМПЕРАТУРЕ ПЛАВЛЕНИЯ [c.180]

ИК-спектр мало пригоден для определения чистоты вещества, если заранее неизвестно, какие в нем могут быть примеси. Значительные количества примесей могут остаться незамеченными, если они имеют малоинтенсивные полосы, которые к тому же могут маскироваться поглощением основного вещества или растворителя. Однако, если примесь сильно поглощает в области, прозрачной для основного компонента, ИК-спектроскопия может оказаться очень чувствительным методом обнаружения и количественного [c.210]

Определение чистоты веществ [c.284]

При этом необходимо отметить, что при использовании методов-диэлектрометрии, как уже указывалось в предыдущем разделе, необходимо устранить влияние на результаты измерения даже небольших количеств воды, которая имеет высокую диэлектрическую проницаемость. Поэтому точные измерения при определении чистоты веществ методом диэлектрометрии возможны только после хорошей предварительной осушки исследуемого образца. Методом диэлектрометрии, например, можно определить содержание толуола в бензоле (после осушки). [c.285]

Работа 7 ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЧИСТОТЫ ВЕЩЕСТВА [c.53]

Определение чистоты вещества [c.61]

Определение чистоты веществ. Чистота исходных реагентов для [c.210]

Магнитные свойства РЗЭ используются в методах исследования их соединений для идентификации и определения чистоты вещества, для [c.49]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЧИСТОТЫ ВЕЩЕСТВ [c.10]

В качестве примера приведем описанный Крейгом [2] случай определения чистоты вещества, которое в данной системе фаз имеет коэффициент распределения 1,0. [c.413]

Метод фазовой растворимости— это количественное определение чистоты вещества путем точных измерений величины растворимости. Приданной температуре в определенном количестве растворителя растворяется определенное количество чистого вещества. Полученный раствор насыщен определенным веществом, но этот же раствор остается ненасыщенным в отношении других веществ, даже если эти вещества могут быть близки по химическому строению и физическим свойствам к [c.118]

Метод фазовой растворимости — это количественное определение чистоты вещества путем точных измерений величины растворимости. [c.149]

Большое внимание в книге уделено вопросам определения чистоты вещества и разделения смесей нескольких соединений. Для советских химиков будет интересным и полезным описание простого и весьма эффективного метода хроматографического разделения веществ в сухих колонках. Этот метод, достаточно широко применяемый во многих зарубежных лабораториях, относительно мало известен в СССР. [c.6]

Основная специфика измерений содержаний компонентов веществ состоит в том, что определяемое вещество распределено в матрице пробы и химически связано с компонентами матрицы. Компоненты матрицы, а также ряд других физико-химических факторов пробы могут оказывать влияние и на результаты измерений, и на их показатели точности. Эти обстоятельства приводят к необходимости нормирования влияющих велич Ь для каждой методики анализа при четком определении аналитической задачи и создания локальных поверочных схем для каждого сочетания аналитической задачи и способа ее рещения (методики). Локальные поверочные схемы можно объединять или на уровне высщих разрядов образцовых средств измерений (аттестованных веществ высшей чистоты), или на уровне эталонных измерительных комплексов (установок высшей точности), гарантирующих определенную чистоту вещества, содержание которого измеряется в пробах, или даже на уровне эталона массы. [c.14]

Методы определения чистоты веществ [c.105]

Рис. 48. Блок-схема установки для определения чистоты веществ методом кривых плавления в тонком слое

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЧИСТОТЫ ВЕЩЕСТВА [c.40]

Газовая хроматография применяется для качественного и количественного анализа смесей органических веществ. Важнейшей задачей при качественном анализе органических соединений является идентификация и определение чистоты веществ в последнем случае вещество хроматографируют по крайней мере дважды на двух неподвижных фазах различной полярности. Если в обоих случаях на хроматограмме появляется только один пик, то вещество обычно можно рассматривать как индивидуальное. [c.99]

Определение температуры кипения может служить для определения чистоты вещества. [c.368]

Показатель преломления используется не только для определения чистоты вещества, но и для определения процентного содержания некоторых веществ в смесях, а также при изучении строения органических веществ (стр. 38). [c.24]

Невозможность определения чистоты веществ (или внесение большой ошибки), примеси которых полностью или частично растворимы в твердой фазе основного компонента. [c.278]

Магнитные свойства РЗЭ используются в методах исследования их соединений для идентификации и определения чистоты вещества, для контроля разделения элементов в процессе фракционирования и т. д. Искусственное изменение магнитного состояния вещества сопровождается изменением его температуры. Это позволило употребить октагидрат сульфата гадолиния для получения низкой температуры (0,29° К). С помощью сульфата и фторида церия, этилсульфата диспрозия можно достичь температуры, близкой к 0,09° К [3]. [c.120]

Изменение внешнего вида вещества в результате зонной плавки часто характеризует степень очистки, хотя такие визуальные наблюдения не могут, конечно, дать исчерпывающие данные. Попытки определения чистоты вещества по перемещению окрашенных примесей часто безуспешны. Наибольшую важность представляют изменения в кристаллической форме. Как правило, чем чище образец, тем больше его кристаллы у некоторых веществ (например, нафталин) при достижении высокой степени очистки получаются очень большие прозрачные кристаллы. [c.101]

Для газовой хроматографии чаще применяют метод составления искусственных смесей, поскольку чрезвычайно редко имеется возможность анализа сложной смеси органических соединений химическим путем. Кроме того, влияние концентрации соединений, сопутствующих определяемому, в газовой хроматографии практически не сказывается на результате его определения, тогда как в спектроскопии это влияние может быть очень значительным. Наконец, газовая хроматография располагает методом выделения веществ высокой чистоты, пригодных для проверки правильности метода. Для хорошо отработанных хроматографических методик систематическая ошибка определяется в основном надежностью определения чистоты веществ, используемых для проверки правильности. Более подробно этот вопрос рассмотрен ниже. [c.167]

Тонкослойная хроматография применяется для идентификации веществ, определения чистоты вещества, качественного и количественного анализа веществ и их смесей, а в последнее время и для препаративных целей. [c.323]

Никогда раньше потребность в знании точного состава или чистоты материала не была столь велика, как сейчас [56]. Можно подумать, что это было сказано по отношению к современному состоянию развития науки и техники, а не в 1948 г. на симпозиуме по определению чистоты органических веществ, на- столько точно В ЭТОЙ фразе отражена одна из основных проб-5 лем современной науки. За прошедшее время справедливость этого заключения многократно подтверждалась, однако разви-I тие науки и техники внесло свои поправки. Сейчас стоит задача 1 определения чистоты веществ, имеющих максимальную для современного уровня степень очистки. [c.3]

Интересно отметить, что на первое место среди физических свойств, используемых для определения кривых фазового перехода, Тамман выдвигал изменение объема, а не изменение теплосодержания, которое в настоящее время полностью вытеснило дилатометрические измерения при определении чистоты веществ криометрическим методом,- Такая перемена ролей является отражением прогресса в области тепловых измерений, достигнутого за последние 30—40 лет. [c.19]

В 1920 г. эта идея была положена Уайтом в основу разработанного им метода определения чистоты веществ [21]. Уайт дал теоретическое освещение поведения вещества во время кристаллизации или плавления, описал аппаратуру и технику проведения эксперимента. [c.12]

Определение чистоты веществ. Чистота исходных реагентов для кинетических исследований имеет большое значение. Особенно это относится к гетерогенно-каталитическим, радикальным и цепным реакциям, когда небольшие количества примесей могут резко изменить скорость процесса как путем инициирующего действия, так и путем ппгпбировапия реакции. [c.210]

Среди бытую Дих у нас в страгге стихийно сложившихся классификаций чистоты особо чистых веществ наименее правильным является понятие спектральнс)Чистое вещество . Практика выпуска различных веществ общепринятых квалификаций показывает, что характеристика чистоты вещества не может быть связана с одним каким-либо методом анализа, нанример спектральным. При определении чистоты вещества чаще всего используется комплекс довольно различных методов анализа (химический, спектральный, люминесцентный, полярографический, масс-спектральный, радиоактивационный и т. д.). При этом руководствуются преимуществами (быстрота, точность, чувствительность, простота определения) тех или иных методов анализа для определения той или иной микропримеси или группы некоторых микропримесей. Надо иметь в виду и то обстоятельство. что сами методы анализа непрерывно совершенствуются в направлении повышения их чувствительности то, что было спектрально чистым веществом несколько лет тому назад сейчас уже является спектралыюгрязным . [c.27]

Считается, что ИК-спектр малопригоден для определения чистоты вещества, если заранее неизвестно, какие в нем могут быть примеси. Значительные количества примесей могут остаться незамеченными, если они имеют малоинтенсивные полосы поглощения, которые к тому же могут маскироваться поглощением основного вещества или растворителя. Однако, если примесь сильно поглощает в области, прозрачной для основного компонента, ИК-спектроскопия может оказаться очень чувствительным методом обнаружения и количественного определения таких примесей. Чувствительность при определенгги примесей может быть повышена за счет увеличения толщины слоя вещества и использования дифференциального метода, при котором в основную кювету помещают исследуемый образец с примесью, а в кювету сравнения - эталонное вещество, не содержащее примеси. [c.222]

При анализе работ основное внимание обращается на точность и надежность проводимых измерений критических констант и на идентификацию единиц измерения. Основными критериями определения чистоты вещества являются источник и методика синтеза образца, а также количество и виды процедур очистки. Во многих случаях, особенно если данные не очень новые, не сЪобщается об источнике или [c.143]

Определение чистоты вещества по точкам замерзания. Метод определения точек замерзания для реальных образцов и точек замерзания для образцов с нулевым загрязнением, описанный в предыдущей части, применялся в наших работах для определения чистоты стандартных и исследовательских углеводородов АНИ, наилучших образцов других углеводородов и иеуглеводородных веществ, чистоты имеющихся в продаже образцов углеводородов хорошей степени очистки. [c.219]

Mis hpotential п смешанный [компромиссный] потенциал Mis hprobe f смешанная проба (при определении чистоты вещества по температуре плавления) [c.450]

Табл. 2 показывает, что наблюдается неплохое соответствие между величинами Со, С°, ki и Со, С , k, подтверждающее возможность применения данного метода определения чистоты веществ, содержащих примеси, как не образующие, так и образующие твердые ра-гстворы. [c.294]

Для определения чистоты вещества необходимо знать значение температуры плавления исследуемого вещества (Гн) и температуры плавления того же вещества при полном отсутствии примесей (Го), а также значение его криоскопической постоянной (Л) или теплоты плавления (АЯо). [c.16]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология