Анализ природного газа

АНАЛИЗ ПРИРОДНОГО ГАЗА [c.25]

Анализы природных газов начали проводиться еще в прошлом столетии с применением простейших приборов, основанных на последовательном удалении из газовой смеси отдельных компонентов химическими реагентами. [c.222]

Результаты анализа природного газа (в молярных долях) из газовой скважины с низким газовым фактором [c.8]

При анализе природных газов определение углеводородного состава можно ограничить измерением концентраций этана, пропана, изобутана, нормального бутана, изо- и к-пентана и суммой гексанов и высших. Раздельное содержание гексанов и более высокомолекулярных парафиновых углеводородов следует определять в образцах конденсата, отбираемых при исследовании скважин по специальной методике, описанной в инструкциях по исследованию газоконденсатных месторождений. [c.26]

Определение констант равновесия К для тяжелых углеводородов. В большинстве анализов природных газов приводятся данные о концентрации гексана + высших или гептана + высших, а также об относительной молекулярной массе и плотности этих фракций. Имеется несколько способов определения константы равновесия К тяжелых фракций газа. Остановимся на некоторых из них [c.60]

При хроматографическом анализе природных газов преимущественно используют детектор теплопроводности. Измеряют различие теплопроводности газа-носителя и определяемого компонента. Детектором дифференциального типа непрерывно измеряют концентрации компонентов в бинарной смеси, состоящей из газа-носителя и измеряемого компонента пробы, вносимой в него при хроматографическом разделении компонентов смеси на колонке. Выходной электрический сигнал непрерывно регистрируется на ленте самопишущего прибора со шкалой измерения 1, 2, 10 мВ. [c.28]

Для анализа природных газов применяются и разрабатываются различные методы и приборы. [c.5]

Все продукты, методы анализа которых рассмотрены в главе, условно разделены на 5 групп. Основными признаками отнесения продуктов к той или иной группе служили их физическое состояние, вязкость и летучесть. В первую группу (анализ топлив) включены методы анализа природных газов, бензинов, авиационных газотурбинных топлив и автотракторных дизельных топлив, а также товарных и промежуточных продуктов соответствующих фракций нефтей и других органических продуктов. Сырые нефти, вакуумные газойли, тяжелые моторные и котельные топлива, присадки к маслам, мазуты и битумы по своим физико-химическим свойствам и методам анализа ближе к смазочным маслам, поэтому их анализ рассмотрен в следующем параграфе. В третью группу продуктов входят консистентные смазки и отложения. Под термином отложения подразумевается группа веществ, выделяющихся по разным причинам из нефти и нефтепродуктов в процессе их добычи, переработки, хранения и применения. В четвертую группу объединены высокомолекулярные полимеры, которые при комнатной температуре представляют собой твердое вещество. Для анализа низкомолекулярных, жидких полимеров следует пользоваться методами анализа масел. Наконец, в пятой группе рассматриваются методы анализа нефтяных коксов и углей. [c.161]

Цикл, на который прибор настроен при выпуске с завода, может быть рекомендован для анализа природного газа, рефлюксов верхних продуктов этановой и пропановой колонки и других смесей, содержащих водород, метан, этан, этилен, пропилен, пропан, бутан, бутилены, пентан, гексан. [c.160]

Включение в анализ природного газа не меняет последовательности замещения нефтяного сырья на метанол и синтез-газ. [c.222]

При анализе природных газов приходится встречаться с газообразными элементами и соединениями, к числу которых в первую очередь относятся кислород, водород, азот, углекислый газ, окись углерода, сероводород, сернистый ангидрид, метан, этан, пропан, бутан и другие высшие парафиновые углеводороды, редкие газы (гелий, неон, аргон, криптон, ксенон). В промышленных газах главным образом встречаются окислы азота, сернистый и серный ангидрид, аммиак, водород, окись углерода, предельные и непредельные углеводороды, галоиды и их производные, пары разнообразных органических соединений. [c.3]

Для получения требуемой при анализе природных газов чувствительности необходимо применять в качестве гааа-носителя гелий или водород, [c.28]

Однако этот метод не является оптимальным при анализе природных газов, поскольку его полный состав определяют раздельным использованием способов адсорбционного и газожидкостного разделения компонентов смеси при разных режимах анализа, а также нелинейностью выходного сигнала детектора от концентрации таких компонентов, как азот и кислород, и различием величины теплопроводности анализируемых компонентов относительно теплопроводности гелия, который применяют в качестве газа-носителя. [c.30]

При анализе природных газов расчет хроматограмм проводили по образцовым смесям и способом нормировки с поправками на коэффициент чувствительности. [c.31]

Контроль подготовки газа к транспортировке и процессы химической переработки его требуют новых и усовершенствования существующих методов анализа, обеспечивающих быстроту, надежность и высокую чувствительность. Для анализа таких сложных смесей наиболее перспективными являются методы газовой хроматографии. Обзор литературы [5— 7] показал возможность одновременного количественного анализа природного газа, содержащего кислые компоненты и метанол на пористом полимере типа порапак. [c.119]

В настоящее время можно сказать, что газовая хроматография вытеснила остальные методы газового анализа. Существенными особенностями ее являются быстрота, высокая точность, возможность проводить анализ, работая с малыми образцами газа (1—100 см ), автоматизация процесса анализа (см. 4 гл. IV). Газовую хроматографию применяют сейчас и в исследовательских целях, и для проведения массовых анализов природного газа при его добыче. Существующий в настоящее время государственный стандарт (ГОСТ 10679—63) предусматривает анализ на газовом хроматографе ХТ-3. [c.159]

Анализ природного газа [c.114]

Рис. 8-15. Система для анализа природного газа.

Метод разгонки при низких температурах и давлениях обеспечивает практически достаточно точное разделение углеводородов с большим интервалом в температурах кипения и чаще всего применяется для анализа природных газов. [c.160]

При проведении упомянутого выше анализа природного газа не всегда требуется детальное определение тяжелых индиви- [c.150]

Помимо упомянутых существуют еще специальные методы для определения неона в смеси с гелием и методы полного анализа природного газа с определением всех редких газов. [c.262]

Затем открывают вентиль у бомбы. Стрелка на манометре низкого давления сначала падает, а затем, по мере заполнения бомбы кислородом, поднимается. Когда стрелка покажет требуемое давление, а именно при анализе природных газов метанового характера 0,6—0,7 МПа (6—7 кгс/см ) при анализе газов, содержащих высшие гомологи метана 0,7—0,8 МПа (7—8 кгс/см ), закрывают сначала вентиль у бомбы, затем вентиль у кислородного баллона и разъединяют бомбу с редуктором. [c.98]

При анализе природного газа, не разбавленного воздухом, объем пробы составляет около 1 см . Для этой цели проводят специальную калибровку также по смеси, не разбавленной воздухом. [c.267]

Рис. 3. Анализ природного газа на ХТ-2М.

Метод газовой хроматографии дал положительные результаты при анализе природных газов и сделал возможным быстрое и простое определение отдельных компонентов. Пять лет тому назад нами был разработан метод для определения содержания гелия и водорода в концентрационных пределах от 10 до 10 % [1,2]. [c.72]

Самая большая группа работ посвящена проблемам анализа природных газов [544, 557, 558, 560—5676] и оценке этих методов [568]. Вторая большая группа относится к хроматографическому анализу богатых углеводородами газов на предприятиях по переработке нефти и топлива [c.277]

Цель данного исследования — разработка анализа природного газа, содержащего сероводород, углекислый газ и метанол, на полисорбе-1. [c.119]

Отдельной отраслью, где широко применяется анализ природных газов, является изучение земной атмосферы и контроль за ее составом. [c.5]

Черепенников А. А., Руководство по опробованию и анализу природных газов, Москва, 1951. [c.197]

Для анализа природных газов применяется ограниченное число методов абсорбционные методы, использующие прибор типа Орса, методы, основанные на поглощении и последующем сжигании, например метод Бурреля, методы низкотемпературной перегонки и в последнее время масс-спектрометрический метод. Наиболее широкое применение имеют различные Варианты методов низкотемпературной перегонки. [c.10]

Прибор Подбельняка менее удобен для анализа природных газов, всегда богатых метаном, который не сжижается и проходит через прибор. Наоборот — для крэкинговых газов он очень удобен, так [c.392]

Если в описанной выше схеме для анализа природного газа (рис. 8-15) заменить W OT-колонку на PLOT-колонку с AI2O3 (длиной 50 м), то анализ всех углеводородов, включая н-С (кроме На), может быть проведен всего за 4 мин. На рис. 8-17 представлена типичная хроматограмма образца нефтезаводского газа. [c.116]

Особенный интерес представляет определение H2S. При кон-центрациях 10 % оно затруднено из-за отсутствия специфических детекторов, поэтому необходимо концентрирование. Для этой цели используют пористый полимер полисорб-1. Сорбент помещают в U-образную трубку и сорбируют H2S при температуре сухого льда десорбируют при 96—98 С. Анализ проводят с помощью хроматографа Цвет-3 с катарометром. Метод применен для анализа природного газа [374]. Возможно определение >-1-10 % H2S в присутствии углеводородов [70]. Разработан метод определения до 1 мг1л сероводорода в растворе, основанный на его газо-хромато-графическом определении в газовой фазе, находящейся с анали- [c.147]

Соединение прибора для разгонки с прибором для общего анализа позволяет полно и точно проводить всякий анализ газа. Это особенно важно при анализе природных газов, когда мы имеем дело с неизвестными до сих пор выходами газа или с газами из новых, вскрытых бурением пластов. Состав газа в этих случаях совершенно неизвестен, поэтому всегда желательно провести наиболее полное его исследование. Откачанный газ после удаления кислорода направляют в трубку для сожжения с окисью меди, где сжигаются водород и окись углерода при 300°. Кислород можно определить в газе и до конденсации, хотя это и не обязательно. Можно кислород определить и удалить после откачки. Однако это удаление кислорода необходимо провести до сожжения с окисью меди. Остаток после сожжения метана и определения углекислого газа состоит из азота и редких газов. При необходимости определения редких газов остаток надлежит направить в пипетку с ртутью, для того чтобы в дальнейшем провести на этом же разгоночном приборе также и определение гелия. [c.147]

Черепенников А. А. Руководство по опробованию и анализу природных газов. М., Госгеолиздат, 1951. 120 с. с илл. (Всес. н.-и. геол. ин-т ВСЕГЕИ ). [c.118]

Энтузиазм И. Е. Старика и его товариш ей по работе Б. А. Никитина, А. Е. Полесицкого, А. П. Ратнера — был настолько велик, что первое время они работали в Радиевом институте бесплатно. Средства для суш,ествования Иосифу Евсеевичу давала в то время работа в Палате мер и весов. Одновременно он вместе с В. Г. Хло-пиным участвовал в договорной работе по анализу природных газов на содержание гелия с целью подсчета запасов гелиевых месторождений СССР. Это были первые анализы на гелий в Советском Союзе. [c.6]

Хубер с сотр. [60], напротив, ориентировались на сравнительно короткие колонки ( =1,5 м) с внутренним диаметром 1 мм, наполненные хромосорбом О AW-DM. S или сферосилом ХОС-005, пропитанные скваланом, в которых за счет применения ультразвука и протока газа-носителя при набивке колонки обеспечивается очень плотное заполнение. На примере разделения криптона, пентана и гексана был исследован ход кривой ван Деемтера для различных размеров частиц 0,063—0,071, 0,12—0,14 и 0,20—0,25 мм. На основе экспериментов, проводившихся как при нормальном давлении на выходе 0,1 МПа, так и при давлении 1 МПа при одинаковой средней скорости газа-носителя и, было установлено влияние давления и градиента давления на высоту, эквивалентную теоретической тарелке. В отдельных случаях кт1п оказалась меньше 0,2 мм. Это согласуется также с данными для колонок длиной 6 м и давлением на входе до 6 МПа [49]. Ввиду высокой эффективности разделения эти авторы рекомендовали такую хроматографию при высоком давлении на колонках с внутренним диаметром до 1 мм и диаметром частиц 0,055 мм для решения особенно сложных задач разделения. Вследствие значительной допустимой нагрузки пробой этот метод они рекомендовали также для анализа следовых количеств и хроматографического анализа, комбинируемого с масс-спектрометрией. Примеры анализа природного газа и бензина, а также смесей низших спиртов, кетонов, эфиров и углеводородов приведены на рис. И.25 и П.26. При уменьшении размера частиц достигается эффективность разделения (выраженная через /г), сравнимая с капиллярными колонками. Кроме того, коэффициент С в уравнении ван Деемтера становится очень малым, и повышение скорости газа-носителя вызывает лишь незначительное понижение эффективности разделения. [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология