Редкие газы определение

Состав газа при разгазировании нефти из скв. 952 Николо-Березовской площади (углеродный состав газа определен на хроматографе Цвет , азот и редкие — на хроматографе [c.33]

Что касается знаний устройства и принципа действия таких газоанализаторов, как УГ-2 или ВТИ, то необходимо сказать, что эти приборы в силу их сравнительно редкого применения в практике АДС городских газовых хозяйств должны стоять на втором плане по сравнению с газоиндикаторами типа ПГФ-2М. Умению обращаться с газоанализатором типа УГ-2 обучаются только ИТР службы, причем, как правило, без права подготовки индикаторных трубок, которые, в свою очередь, готовит к работе лаборатория хозяйства. Следует отметить, что с помощью УГ-2 количество анализируемых газов для практики АДС, как правило, ограничивается 2—3 (например, бензин, ацетон или угарный газ). Определение остальных газов носит второстепенный характер, так как на практике они фактически не встречаются. [c.257]

Несмотря на то, что при определенных условиях все элементы можно получить в виде атомов, одноатомными ири обычных условиях являются только инертные газы и пары некоторых металлов. При этом несколько проще рассматривать редкие газы, поскольку они в наименьшей степени склонны образовывать многоатомные структуры. [c.331]

В качестве реагентов обычно используют одноатомные благородные газы и редко газы, содержащие более трех атомов. При ионизации происходит перераспределение энергии между субстратом и ионизированным реагентом. Ион реагента, находящийся в основном состоянии, переносит на молекулу субстрата определенное количество энергии, которую называют энергией рекомбинации (КЕ). Например, аргон имеет КЕ = 15,8 эВ, и при ионизации с помощью иона аргона [c.25]

Гелий является редким газом в атмосфере (соотношение с воздухом составляет 1 20 ООО). Поэтому будет иметься лишь слабый фон. 2) Ион гелия имеет совершенно определенное и индивидуальное расположение в ионном спектре, и поэтому невозможно спутать этот ион с ионом любого другого газа. 3) Гелий очень быстро диффундирует через места течи и через вакуумную систему лишь водород превосходит его в этом отношении. 4) Гелий можно иметь в больших количествах, и его легко получать. [c.498]

Общий газовый анализ заключается в определении наиболее известных газообразных элементов и соединений, причем те из них, которые характеризуются схожестью своих химических свойств, определяют суммарно. При этом виде анализа кислотные газы (СОд и НзЗ) поглощают щелочью и определяют их в сумме. Отдельно определяют кислород, водород и окись углерода, последние два газа — обычно путем сожжения. Определяют с помощью сожжения также суммарное содержание углеводородов, а с помощью поглощения — ненасыщенные углеводороды. Кроме того, по разности определяют азот вместе с редкими газами. [c.4]

Для определения гелия поступают следующим образом. Газ, состоящий из смеси азота с редкими газами, направляют в трубку с углем 15. Азот и тяжелые редкие газы при этом поглощаются, "а гелий и неон откачиваются ртутным насосом в капилляр, где и замеряются. Чистоту гелия и полноту поглощения наблюдают по спектру в разрядной трубке 20, присоединенной к трубке с углем, и манометру. Откачку гелия из угля следует проводить при закрытом кране 1. Измерять количество откачанного гелия следует так, как описано в главе I, причем манометром будет служить та трубка, которая идет от насоса к конденсационным трубкам. Более подробно методика определения редких газов описывается в главе VH. [c.147]

Если требуется провести еще более детальный анализ на редкие газы с определением аргона, то в систему включают тугоплавкую трубку, куда помещают металлический кальций или литий для поглощения азота (см. главу VH). [c.147]

Применяя описанную установку, мы можем, следовательно, разделить газ на две части. Первая часть — это углеводороды, более тяжелые, чем метан, с примесью закиси азота. Эти углеводороды могут замеряться суммарно или в дальнейшем может производиться их разгонка с определением индивидуальных углеводородов. Вторая часть — это газы, не конденсирующиеся и откачивающиеся при температуре жидкого воздуха, куда входят метан, азот, редкие газы, водород, кислород, окись углерода. Эти газы после откачки анализируют на приборе для общего анализа, где и определяют содержание указанных компонентов. [c.148]

Чтобы провести полный анализ на редкие газы с определением каждого из упомянутых пяти компонентов, необходимо предварительно удалить из испытуемого газа все остальные составные части газовой смеси, кроме редких. Определение каждого из пяти компонентов при помощи физических методов очень трудно, особенно принимая во внимание, что некоторые из редких газов (Кг, Хе) встречаются лишь в крайне незначительных количествах. Вследствие этого методика полного анализа на редкие газы до настоящего времени является еще весьма сложной и несовершенной. Для большинства целей нет надобности определять все пять редких газов, а достаточно определить лишь гелий и аргон. Поэтому на практике часто пользуются методами и аппаратами, позволяющими определять гелий и аргон, пренебрегая неоном, криптоном и ксеноном, тем более что содержание их очень мало по сравнению с гелием и аргоном. [c.262]

Если мы имеем дело с неизвестными ранее природными газами, то целесообразно проводить наиболее полный анализ с определением различных газов неорганического характера, раздельным определением индивидуальных углеводородов, определением редких газов и т. д. В других случаях нет надобности проводить подобный анализ. Во многих промышленных установках, например на газолиновом заводе, требуется знать для контроля за производством только состав газа, поступающего на завод, и состав получаемого газолина. В этих случаях нет надобности проводить такие определения, как определение редких газов, водорода, окиси углерода и т. д. В других случаях, например на нефтеперерабатывающих заводах, помимо углеводородного состава, несомненно, интересно знать и содержание водорода, окиси углерода и наличие различных непредельных индивидуальных углеводородов. [c.150]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ РЕДКИХ ГАЗОВ [c.260]

Методы определения редких газов [c.261]

Обычные методы газового анализа, основанные на поглощении отдельных компонентов газовой смеси различными химическими реагентами, при определении редких газов совершенно неприменимы, поскольку основным отличительным свойством всех редких газов [c.261]

Для определения редких газов существует ряд методов и довольно много различных конструкций приборов. [c.262]

Помимо упомянутых существуют еще специальные методы для определения неона в смеси с гелием и методы полного анализа природного газа с определением всех редких газов. [c.262]

НгЗ, МОЖНО легко удалить путем поглощения едким кали кислород — при помощи пирогаллола или гидросернистого натрия а углеводороды, водород и окись углерода — путем сожжения. Удобнее всего эту очистку производить, анализируя газ. При определении редких газов состав остальной части представляет такл<е интерес, а потому общий анализ газа все равно приходится делать. Поэтому для экономии времени и испытуемого газа определение редких газов лучше всего производить в остатке после общего анализа, состоящем из азота и редких газов. [c.263]

Определение чистоты гелия. Вышеописанные приборы предназначены главным образом для определения малых концентраций редких газов. На практике могут встретиться и такие случаи, когда [c.266]

На фиг. 102 изображен другой прибор для раздельного определения редких газов [37]. В этом приборе в качестве основного поглотителя применяют металлический кальций поскольку опытными ра- [c.270]

Предварительно прибор подготовляют так же, как и другие приборы для определения Не и Аг, описанные выше. Анализируемый газ через осушительную трубку (не показанную на фиг. 103, а) забирается в бюретку, измеряется и направляется в трубку 4, нагреваемую до 700—800 . После окончания поглощения всех газов, кроме редких, объем последних измеряется. Трубка 3 охлаждается жидким воздухом, и в нее впускается остаток, состоящий только из редких газов аргон, криптон и ксенон поглощаются углем, а гелий с неоном откачиваются и измеряются. [c.271]

При исследовании какого-либо газа помимо определения редких газов всегда приходится делать общий анализ газа с определением Нз, N2, СО2, О2, НаЗ, СО и суммы углеводородов. Поэтому рекомендуется в прибор для определения гелия и аргона впускать тот остаток, который получается после общего анализа и который состоит из азота и редких газов с небольшой примесью остальных газов. [c.271]

Не -1- Ne, а поглощенный сумму Аг + Кг -Ь Хе. Многочисленные наблюдения показали что содержание Ne, Кг и Хе в природных газах очень мало по сравнению с содержанием Не и Аг, поэтому не поглощенный углем газ принимают за гелий, а поглощенный — за аргон. Во всяком случае для большинства практических целей подобное предположение вполне допустимо. Таким образом, при всех анализах, когда интересующим объектом является гелий или аргон, можно считать, что смесь редких газов состоит из двух компонентов. Следовательно, анализ этой бинарной смеси может производиться путем определения какого-либо физического свойства этой смеси. Подобный метод анализа на редкие газы и был предложен автором настоящей монографии. Анализ бинарной смеси можно производить путем измерения удельного веса или коэфициента преломления или путем сравнения теплопроводности анализируемой смеси и стандартного газа. Схема прибора, основанного на подобных измерениях, представлена на фиг. ЮЗ, б. Этот прибор состоит из бюретки 7, трубки с металлическим кальцием 4, манометра 2 и газовых микровесов или камеры для сравнения теплопроводности газа J [34]. [c.272]

Определение редких газов в минералах и водах [c.277]

Методы определения редких газов в минералах и водах отличаются от методов определения редких газов в природных газах лишь тем, что первые требуют предварительной обработки исследуемого материала для извлечения из него газа. Самое определение редких газов в минералах производится на тех же приборах, которые были описаны выше. [c.277]

При анализе на редкие газы физические и физико-химические процессы и определения точно так же играют главную роль. Химические реакции служат лишь для предварительной очистки газа. [c.285]

Общий газовый анализ применяется для определения концентрации наиболее часто встречающихся компонентов газовых смесей. К их числу относятся прежде всего азот и кислород. Наличие кислорода и азота в таком же соотношении, как в воздухе, свидетельствует о попадании воздуха в анализируемый газ. Другим часто встречающимся компонентом газовых смесей является углекислый газ, образующийся при сгорании различных видов топлива, химической переработки нефтяного сырья. Природные и промышленные нефтяные газы состоят в основном из углеводородов. При общем газовом анализе определяют содержание таких компонентов, как СО2, С0иК2,02, Н2, суммы предельных и суммы непредельных углеводородов. Азот, будучи инертным газом, при общем анализе определяется по разности как остаток после удаления других газов. При наличии в анализируемом газе азота атмосферного происхождения ему всегда сопутствует аргон (около 1% по отношению к азоту) и весьма небольшие количества других редких газов Не, N6, Кг, Хе. [c.240]

В главе о методах определения редких газов уже было упомянуто [c.285]

Для определения содержания углеводородов, азота, редких газов и углекислого газа пробы отбирают в стальные пробоотборники, а также в стеклянные бутылки и пипетки. [c.164]

В случае неона задача еще более трудна, потому что сечение соответствующих ядерных реакций составляет только около 5% от сечения в случае гелия. Таким образом, для количественного определения всех этих редких газов должны быть исиользованы специально разработанные масс-снектрометры и особые методики. [c.500]

К легким газам в хроматографии обычно относят водород, азот, кислород, элементы нулевой группы периодической таблицы, а также метан, оксид и диоксид углерода. Определение состава смесей, включающих эти газы, необходимо при анализе атмосферы нефтяных, болотных и рудничных газов продуктов радиоактивного распада, производства редких газов и продуктов электролиза газов, растворенных в металлах, в крови газов, выдыхаемых человеком многих смесей. Для хроматографического разделения таких смесей необходимы сильные сорбенты типа активных углей, силикагелей, алюмогелей и молекулярных сит. Однако вследствие очень высокого давления пара и примерно одинаковых размеров молекул разделить некоторые пары веществ даже на колонке с молекулярным ситом удается лишь при весьма низких температурах. Кроме того, вследствие сорбции газа-носителя может происходить изменение свойств адсорбента по отношению к разделяемым веществам, и, таким образом, природа подвижной фазы оказывает влияние на селективность колонки и форму регистрируемых пиков [231]. [c.221]

Адсорбция газов углем при низких температурах стала применяться для определения гелия в газах еще в 20-х годах. При температуре жидкого воздуха или жидкого азота все газы, кроме гелия, поглощались углем. Откачав гелий, можно количественно определить его содержание в том газе, который был введен в баллончик с углем. Этот метод анализа на гелий и другие редкие газы разрабатывался первоначально Ш. Муре, А. Мак-Леннаном и др., а затем А. И. Лукашуком, В. Г. Хлопиным, В. А. Соколовым, К. П. Флоренским, В. Г. Фастовским и др. [c.223]

Для быстрого исследования чистоты редких газов наиболее часто применяют спектроскопический метод. Однако следует иметь в виду, что с по1вышением чистоты газа чувствительность опектроскопического определения какой-либо примеси снижается. Могут быть также использованы методы определения плот- [c.297]

Анализ данных исследования состава растворенного в нефти газа в 910 залежах показывает, что в 21% залежей, наиболее часто встречающихся в природе, содержание суммы углеводородных газов составляет 40—50%. Наиболее вероятная средневзвешенная величина этого параметра для среднегипотетической залежи будет 41,6%. Для 50% залежей сумма углеводородных газов колеблется от 26,1 до 54,9%-Помимо углеводородных газов в пластовой нефти растворено и некоторое количество других газов, и в частности азота. Известно, что азот плохо растворяется в нефтях, поэтому наличие его даже в небольших количествах резко увеличивает давление насыщения. Из систематизированных данных анализов газа, выделившегося из нефти, по 921 залежам с определением содержания в нем азота в сумме с редкими газами вытекает (рис. 10), что почти для 70% залежей в составе газа содержится не более 15% азота, а для 40% его содержание не превышает 5%- Расчет показывает, что в нефти среднегипотетической залежи в газе, растворенном в нефти при пластовых условиях, будет содержаться около 8% азота. Средневзвешенная величина содержания азота в газе для 20% залежей будет изменяться от 5,0 до 10,3% и соответственно для 50% залежей — от 3,2 до 16,4%- [c.24]

Соединение прибора для разгонки с прибором для общего анализа позволяет полно и точно проводить всякий анализ газа. Это особенно важно при анализе природных газов, когда мы имеем дело с неизвестными до сих пор выходами газа или с газами из новых, вскрытых бурением пластов. Состав газа в этих случаях совершенно неизвестен, поэтому всегда желательно провести наиболее полное его исследование. Откачанный газ после удаления кислорода направляют в трубку для сожжения с окисью меди, где сжигаются водород и окись углерода при 300°. Кислород можно определить в газе и до конденсации, хотя это и не обязательно. Можно кислород определить и удалить после откачки. Однако это удаление кислорода необходимо провести до сожжения с окисью меди. Остаток после сожжения метана и определения углекислого газа состоит из азота и редких газов. При необходимости определения редких газов остаток надлежит направить в пипетку с ртутью, для того чтобы в дальнейшем провести на этом же разгоночном приборе также и определение гелия. [c.147]

За исключением работ Мак-Интоша и его сотрудников [67— 69] с пористым стеклом, все описанные выше опыты проводились с древесными и другими углями, отличающимися по степени неоднородности поверхности. Вместе с тем желательно было при определениях изменений длины иметь больше сведений о процессах, происходящих на поверхности. В частности, только в одном случае [67] сообщалось о теплотах адсорбции, измеренных на том же адсорбенте, что и в опытах по определению изменений длины. Следовательно, оставалось неясным, обусловлен ли процесс, приводящий к расширению, исключительно физической адсорбцией, или же происходящая в небольшой степени хемосорбция определяет ход процесса. При любом теоретическом рассмотрении данного эффекта эти сведения являются весьма существенными, так как только физическая адсорбция полностью обратима и соответствует термодинамическим положениям. Независимо от поверхности, на которой протекает адсорбция, только редкие газы, образующие небольшое число истинных химических соединений, удерживаются исключительно физическими или ван-дер-ваальсовыми силами. Хотя пористое стекло имеет сложную поверхность, автор полагает, что оно является более подходящим объектом для изучения, чем древесные угли, сложность и невоспроизводимое поведение которых хорошо известны. Оказалось возможным измерить изменения длины при 77° К, и получить данные об эффектах, вызванных аргоном, криптоном, азотом, кислородом и водородом [74]. При использовании той же аппаратуры и образца были изучены, кроме того, эффекты, обусловленные адсорбцией ряда полярных газов [75—77], [c.261]

Неоткорректированный удерживаемы объем несорбируемого 1 ом-понента может быть определен для любой хроматографической колонки путем элюирования компонента, для которого (по сравнению с другими компонентами) коэффициент разделения очень невелик. В качестве неадсорбируемо1 о компонента могут быть использованы такие газьт, как азот, воздух и редкие газы. [c.260]

Ввиду тенденции элементов органических соединений иметь электронную оболочку, подобную электронной оболочке инертных газов, определенное число связей характерно для каждого элемента. Так, водород имеет одну связь, углерод — четыре, кислород — две, азот — три или четыре, галогены — одну, а сера — две или четыре связи. За редкими исключениями, только углерод соединяется со вторым атомом себе подобным Эти правила иллюстрируются формулами простых органических соединений, нрпведен-ными на рис. 1.4. [c.23]

Конструкции приборов, разработанные на основе применения теплодинамического метода разделения газовых смесей, могут найти широкое применение при газовом каротаже, при анализе редких газов, при определении тяжелых микронримесей и в ряде других случаев. Простота конструкции, отсутствие дозирующих устройств и ряд других особенностей делают эти приборы надежными в эксплуатации. Непрерывность проведения анализа дает возможность легко применить эти приборы для контроля и автоматизации технологических процессов. [c.367]

Методику определения следов редких газов разработали Янак и Тесаржик . Глюкауф " определял радиоактивные криптон и ксенон. [c.116]

Петухов С. С., Вагин Е. В. Применение тенлодинамического метода для непрерывного определения малых количеств тяжелых редких газов и метана. Сб. Автоматические газоанализаторы . Москва, ЦИНТИЭлектро-пром, 1961, стр. 4б1). [c.439]

Для того чтобы определить сечения реакций образования редких газов ири бомбардировке различных элементов протонами высокой энергии, Шефер и Зарингер [13] использовали масс-снектрометр, аналогичный прибору, описанному Рейнольдсом [8]. Они исследовали изотопы Не, Не, Аг, Лг, Аг, °Аг, полученные при бомбардировке железа иротонами с различными энергиями порядка 1 Бэв. Бирн [14] измерил относительные количества ядер Не, Ке и Аг, образованных нри реакции протонов с энергией 6 Бэв с медью. Он исследовал также неон и аргон, обнаруженные в метеорите Карбо. Определение изотопов гелия трудоемко, так как при интегральном потоке протонов на мишень, равном 10 частиц, образуется приблизительно лишь 10" см (при Н.Т.Д.) гелия на 1 г меди. [c.499]

Прибор использовали для анализа редких газов, выделенных из метеоритов. После полного прогревания трубы масс-спектрометра закрывают вентиль основного насоса и распыляют титановый геттер. В том случае, когда присутствует в больших количествах аргон и ионы 40Аг2+ мешают определению 20Хе+, ловушку с углем охлаждают. Так как ионизационный манометр заметно поглощает небольшие количества газов, во время анализа его отключают. Мерные объемы I п II и большой объем составляют соответственно 0,5 0,2 и 1000 смЗ, [c.500]

Для абсолютной калибровки прибора применяли стандартные смеси, тщательно приготовленные из редких газов. Масс-спектрометр мог также работать ив динамическом режиме. Стандартные образцы для статической калибровки готовили, наполняя мерный объем I (рис. 3) соответствующим газом до давления около 5 см. Из этого мерного объема газ нерепу-скали в показанный на рис. 3 большой объем. Для того чтобы отобрать строго определенное количество газа, близкое ио порядку величины к измеряемому, мерный объем II соединяли с большим объемом. [c.501]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология